膠質瘤是一種高複發的腦部腫瘤疾病，目前沒有有效地防複發手段，此病複發時間取決於分化程度和治療情況。 要確定飲食因素與腦膠質瘤發生的關係，尚需要更多的流行病學與實驗室研究的證據。 由於腦膠質瘤形成的原因比較複雜，在研究飲食因素時應該考慮其它可能存在的因素和其對飲食因素產生的影響。 松果體細胞瘤：顱內壓增高；聽力及眼球運動障礙，影響到視力下部表現為尿崩症、嗜睡和肥胖等，內分泌症状表現為性徵發育停滯或不發育；部分患者可出現癲癇發作及意識障礙。 少枝膠質細胞瘤及間變（惡性）少枝膠質細胞瘤：癲癇常為首發症状，精神症状以情感異常和痴呆為主，侵犯運動、感覺區可產生偏癱，偏身感覺障礙及失語等，高顱壓症状出現較晚。 腫瘤增大，局部顱內壓力最高，顱內各分腔間產生壓力梯度，造成腦移位，逐漸加重則形成腦疝。
（4）寡樹突膠質細胞瘤（Oligodendroglioma）：源自於製造保護神經之鞘膜的細胞，此腫瘤通常發生於大腦，它通常生長緩慢且通常不會擴散至周圍腦組織。 此腫瘤並不常見，可發生於各年齡層但好發生於中年成人。 化學治療之所以效益不彰，經由靜脈注射使得藥物四處流注造成副作用，無法選擇性攻擊腦內癌細胞是一主因。 除上述IUDR、BUDR等藥物經由細胞合成DNA途徑可選擇性於多形性膠質母細胞瘤積聚外，有學者想到一種聰明的方法，可將藥物局部、選擇性的送到癌細胞處。
神經膠母細胞瘤: 存活期中位數提升至20.5個月
自體樹突細胞分離培養訓練增殖後，又接種回去，就是此一免疫治療的最大特色。 因惡性神經膠質瘤患者會分泌很多免疫壓抑蛋白，使患者免疫功能喪失或抑制，無法利用本身免疫力殺死腫瘤細胞，但將免疫樹突細胞抽離出來的方法可以突破這個阻礙。 基於人體實驗的基本原則，並非所有腦瘤都推荐使用免疫治療。
- 瘤組織色灰紅，質地較軟，在腦內呈浸潤性生長，與周圍腦組織有一定的邊界。
- 台灣原發性腦瘤的個案數一年約為一千八百至二千例，其中約有一、四○○例死亡；轉移性腦瘤隨著癌症病患的增加，治療效果的改善而有逐漸增加的趨勢，其發生率約為原發性腦瘤的十倍。
- GBM 容易對化學治療產生抗性，導致腫瘤復發率高，平均復發時間約7個月。
- 平時可以根據過去的愛好，參與某些娛樂活動，如打牌、下棋、唱歌、跳舞、聽音樂、彈琴、寫詩、繪畫、太極拳、氣功及球類或田徑運動等，最終達到緩解緊張憂慮情緒、增強身心健康及改善認知功能的目的。
- 手術後的放射線治療, 可以殺死遺存下來的腫瘤細胞, 減少復發的機會.
- 手術後加上放療、化療，一直是神經膠質細胞瘤的標準治療選項，如今還多了腫瘤治療電場（Tumor Treatment Field，TTF）。
通常經過外科手術治療後，如果沒有接受輔助性的化學藥物或放射線治療，術後的平均存活期僅有3-4個月；若加上手術後放射線治療或合併化學藥物，通常可再延長一些存活年月，然而五年存活率仍然非常低。 而腦癌的其中一種：膠質母細胞瘤好發於45~65歲男性，目前發病原因不明，推斷與基因突變和環境有關。 神經膠母細胞瘤 發生率約每10萬人中僅有2~4位，雖然發生率較其它惡性腫瘤低，但若發病，超過七成病人會於1年半內死亡，且治療上相當困難，即便接受手術、同步化療電療，加上標靶治療，平均餘命不到1年半，若無積極治療，更可能於三個月內死亡。 初期腫塊效應不明顯時，可能僅偶有頭痛，或依影響區塊造成偶發性的神經症狀如：1.視力聽力受損，2.肢體無力，3.痲痹，4.行動笨拙，5.步態不穩，6.臉部肌肉無力或口齒不清，隨著腫瘤的體積增加或對其周圍組織的侵犯，前述症狀可能會從偶發轉而持續出現。
神經膠母細胞瘤: 放射治療
根據最新的民國103年全國癌症年報，當年罹患神經膠母細胞瘤男性196位、女性143位，台中榮總放射腫瘤部游惟強醫師表示，神經膠母細胞瘤主要的臨床症狀有持續頭痛、頭昏、失眠、視力障礙、記憶混亂、言語困難以及肢體障礙，初期症狀與中風不易區別。 神經膠母細胞瘤常常於腫瘤邊緣嚴重浸潤侵犯正常腦組織，且與正常腦組織邊緣於肉眼下不易區別，以致手術不易完全切除。 神經膠母細胞瘤 目前國際黃金標準療法為手術切除加上手術後放化療，中位存活期14.1個月，2年存活率27.2%，3年存活率16.0%。 臺中榮總神經腫瘤治療團隊包含神經微創手術科沈炯祺主任、腦腫瘤科李旭東主任、潘宏川醫師、鄭文郁醫師等及放射腫瘤部游惟強醫師。
- 在假性惡化情況下，對治療有反應的患者，可能會過早停止治療。
- 膠質瘤的臨床症状可分兩方面，一是顱內壓增高症状，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症状等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症状，早期可表現為刺激症状如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症状如癱瘓。
- 類固醇除了可減少發炎反應外，也可降低血管內皮生長因子 的表現，減少大腦血管的通透，達到降低腦水腫的效果。
- 《青囊經》成書於秦末漢初，是中國歷史上第一本有文字記載的風水經書，確立了中國「風水學」的具體思想和理論。
- 外科手術的主要目的是在不損傷正常神經功能的情況下，將腫瘤盡量完全切除。
- 目前臨床常用的化療藥物是亞硝脲類烷化劑BCNU和CCNU，或者用PVC方案（甲基苄肼+長春新鹼+CCNU），有一定療效，但有延遲和累積骨髓抑制和肺毒性等副作用，易產生耐藥性。
瘤組織色灰紅，質地較軟，在腦內呈浸潤性生長，與周圍腦組織有一定的邊界。 腫瘤細胞可向皮質浸潤生長，形成圍繞神經元周的「衛星現象」。 纖維型：最為常見，可見於中樞神經的任何部位及各年齡組病人。 在成人中多見於大腦半球；在兒童和青少年中較多見於小腦、腦幹與丘腦。 國內每年有超過一千人死於腦癌，即使經過開刀和放療，還是有八成的患者會在病發後的一年內死亡。 醫界已經研發出一種癌症自殺基因和血管抑制基因，在老鼠實驗中發現，不但可以讓癌細胞自相殘殺，還能讓血管停止輸送養分，腫瘤平均縮小九成五。
神經膠母細胞瘤: 膠質母細胞瘤的發病原因是什麼？
大多腦瘤病人都找不出明確的致病因子，或許此類疾病是由多個因子共同作用造成。 對形成原因了解愈多，愈可能找出治療的方法，目前醫師僅確定腦瘤不具傳播性，但無解釋為何有人會得有人卻不會。 神經膠母細胞瘤 腦瘤可能發生於各年齡層，但好發生於3~12歲小朋友及40~70歲之成人。 目前多形性膠質母細胞瘤治療效果最好的文獻，也大都是採用手術加體外放射治療加組織插種治療的方法。 神經膠母細胞瘤 雖然插種治療似有相當的效益，但是因為過程較複雜，以及傳統上較不普及，在台灣使用並不普遍。
台灣原發性腦瘤的個案數一年約為一千八百至二千例，其中約有一、四○○例死亡；轉移性腦瘤隨著癌症病患的增加，治療效果的改善而有逐漸增加的趨勢，其發生率約為原發性腦瘤的十倍。 顱內腫瘤(俗稱腦瘤)年發生率約為十萬人口五至十例，因此以台灣兩千萬人口計，一年即會有一兩千腦瘤新病例發生。 兒童腦瘤患者接受放射治療可能會有學習上的問題或喪失部分的視力，如果腦下垂體受到傷害，兒童可能無法正常地生長發育。 大部份放射線治療的副作用在治療結束之後會很快消失，然而有一些副作用可能在治療終止之後產生，或者持續一段時間。 在治療結束後有些病患會噁心持續幾小時，當病患接受持續的放射治療之後可能變得非常的疲倦，這時休息是非常重要的，但醫師通常建議他們的病患試著維持適當的活動。
神經膠母細胞瘤: 常見的良性腦瘤
在許多城市中，除針對成人的癌症團體外，尚有以癌症兒童、青少年、或其雙親的支持團體可以利用。 然而『無論如何，每一位病患都是不相同的，即使是相同的癌症，一位癌症患者的治療及處理方法對另一位癌症患者並不一定合適，故建議最好是與醫師討論朋友或家人的勸告。』此點是非常重要，且需謹記在心。 復健是整個治療計畫的重要部分，復健的目的是基於病人的需要及腦瘤對其日常生活的影響而訂定，醫療團隊盡力使病患儘快回到以前正常的生活。 Medulloblastoma, ependymoma, germinoma等易發生腫瘤播散之腫瘤若曾手術過，則應術後做腦、脊髓影像檢查；同時做腦脊髓液細胞學檢查與HCG，AFP，CEA檢查以決定是否要做全腦脊髓之放射線治療。 腦下垂體腫瘤手術尤其要考慮保留正常腦下垂體功能而且要設法使用分泌功能恢復正常。
在骨髓或是腫瘤的病理切片中發現癌細胞常是診斷的必要條件。 腫瘤分泌的兒茶酚胺經人體代謝後形成「香莢杏仁酸」（Vanillylmandelic Acid，VMA）後經尿液排出。 神經膠母細胞瘤 如果經過治療後，膠質母細胞瘤復發，此時根據患者一般情況和腫瘤浸潤程度，制定復發的治療方案。
神經膠母細胞瘤: 疾病百科
外傳美國國防部負責中國事務的副助理部長蔡斯（Michael Chase）有意最近訪台。 英國「金融時報」（Financial Times）今天引述消息來源報導，稱蔡斯已經抵達台灣進行訪問。 帝盟多（Temozolomide）為口服化學治療藥物，於開刀後服用，每天口服75mg/m2劑量的藥物，再搭配6週的同步放療療程；6週療程結束後，休息一個月，接下來每28天中，連續5天，每天口服劑量改為150～200 mg/m2。 恆天然表明，問題來源是紐西蘭懷卡托一間工廠的未消毒管線，致使二○一二年五月有三批重達三十八公噸的乳清蛋白遭到感染。 紐西蘭初級產業部指出，這批受感染乳清蛋白已與其他原料混合成八七○公噸的食品，銷售至全球七個國家，目前已下令回收。 受感染產品涵蓋嬰兒奶粉、運動飲料和蛋白質飲料等飲品。
近年興起的免疫療法和基因療法，是未來治療膠質母細胞瘤的趨勢。 雖然目前僅適用於接受手術和同步化療、電療卻無效的病人，才能考慮使用，但因膠質母細胞瘤的變異性太大，目前標準治療仍無法根治，因此，對於膠質母細胞瘤的治療，未來預計偏向個人化的免疫或基因療法，才有機會為此疾病帶來一線曙光。 治療的原則，不外乎病理的取得及神經減壓這兩個重要概念。
神經膠母細胞瘤: 膠質母細胞瘤治療方式
預防勝於治療，許多人更想問「腦瘤的危險因子是什麼？」以提早預防，遺憾的是，到目前為止雖然有可能的相關因素被提出，例如電磁波、遺傳、外傷、甚至是病毒感染等，但都沒有被證實，因此尚無法有積極的預防建議。 由於腦膜瘤腫瘤生長範圍較為表淺，一般會透過傳統腦部手術處理，但少數特殊區域的腦膜瘤可透過經鼻腔的微創內視鏡手術進行切除。 在丹娜—法伯癌症研究所，我们针对胶质母细胞瘤患者开展了诸多临床试验（clinical trials）。 有些疗法主要对刚确诊的患者开放，而另外一些实验则征集复发性胶质母细胞瘤患者。
根據北京市宣武醫院和天津醫學院附屬醫院的統計，在2573例神經膠質瘤中，分別佔39． 膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多於女性。 各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。 膠質瘤的部位與年齡也有一定關係，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見於兒童。
神經膠母細胞瘤: 需要諮詢醫生的問題？
腦血管造影可見血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管 腦室造影幕上腫瘤可見腦室的移位和充盈缺損；小腦腫瘤表現為第三腦室以上的對稱擴張，導水管下段前屈，第四腦室受壓及向對側移位。 一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高，腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高， 這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯，但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。 二、正常顱腔容積比腦組織約大10%，當腦組織的體積增加8%～10%時尚可能無顱高壓症状的出現，而當顱內佔位病變佔據150ml以上的容積時即可能產生相應的顱高壓症状。 肥胖細胞型：較少見 好發於大腦半球內，亦可見在透明隔部位，占成人大腦半球神經上皮源性腫瘤的5%～10% 占星形細胞瘤的25%。
一些研究指出，VPA 可增加 GBM 病人的存活率，使得 VPA 成為治療腦瘤相關癲癇的另一主要選擇。 可能的原因在於 VPA 作為組蛋白去乙醯酶抑制劑 ，可以降低腫瘤幹細胞的增殖速度，並促進其分化，進而抑制腫瘤生長9。 LEV 也被指出，除了抗發炎、抗氧化的效果外，其主要代謝物2-pyrrolidinone-n-butyric acid 亦具有 HDACi 的作用。
神經膠母細胞瘤: 健康報導
腦瘤包括由腦或其相關細胞長出的原發性腦瘤以及由身體其他部位癌細胞而來的轉移性腦瘤。 依照美國防癌協會的估計，在西元2000年，美國約有16,500位新診斷為腦瘤或脊髓瘤的患者，其中9500位為男性、 7000位為女性 。 優點是短時間內可移除腫瘤，解除顱內壓升高及壓迫的問題；缺點是患者須接患者須接受麻醉及手術中對正常組織的破壞，尤其是在一些重要功能區及結構旁的腫瘤，這也是手術無法將腫瘤完全切除的主要原因之一。 這部分遺留的腫瘤就考慮給予放射線治療，治療的效果如何一般要看腫瘤組織對放射線的感受度如何。 迦馬刀是立體定位手術的一種工具，對病變周圍的正常組織造成傷害的機會可降至最低。