話說當年府中官吏倪尋、李延同時來找華佗就診，兩人都是頭痛發燒，病痛，而且癥狀完全相同。 乳癌her2陰性 乳癌her2陰性 於是華佗回答說：倪尋是外實症，而李延是內實症，所以治療他們也應當用不同的方法。 根據TEXT同SOFT Trial，AI加抑制卵巢相比淨Tamoxifen可降低5年復發大概5％（中危病人），10－15％（高危病人）。 同埋有D荷爾蒙標靶藥，例如everolimus，做研究時係搭Aromasin，所以為求原汁原味，醫生通常會留返呢手牌，所以通常係開non steroidal AI 先。
因為結果是陰性（HER2-/HR-），荷爾蒙治療以及抗HER2標靶治療將不適用。 三陰性乳癌通常通過外科手術，放射治療和化學治療的組合來治療。 一些較新的治療選擇，，例如其他標靶治療包括PARP抑製劑和免疫療法，亦可幫助部分三陰性乳癌患者。
乳癌her2陰性: 針對HER2的葯物
接下來的AVADO臨床試驗，則是仿效E2100的臨床試驗，只是演男主角的角色，從太平洋紫杉醇換做歐洲紫杉醇。 結果發現第一線使用化療歐洲紫杉醇加上癌思停已經可以讓疾病控制時間高達了10個月，相較於第一線只使用歐洲紫杉醇化療而言，可以降低33%疾病惡化的風險；加上癌思停可以使有效反應率從46%增加為64%。 同樣的是，歐洲紫杉醇化療加上癌思停組比起只使用化療歐洲紫杉醇組的整體存活時間，還是沒有差異。 其後類似的研究RIBBON-1，所得到的研究結果也相去不遠。
原來Tamoxifen好厲害，佢一坐就坐咗落「荷爾蒙受體」呢張櫈度，咁就算有「女性荷爾蒙」黎到想搵櫈坐，sorry，冇位喎（就好似地鐵關愛座咁，不過呢次「女性荷爾蒙」當然唔值得關愛），咁自然刺激唔到癌細胞。 傳統的化學治療無法區分正常細胞與癌細胞會殃及並傷害分裂較快速的正常細胞，產生不適的副作用。 標靶治療專一地瞄準癌細胞生存所需的重要機制，加以抑制或破壞，減少對正常細胞的傷害。
乳癌her2陰性: 血糖飆高高 醫師有妙招
這個來自於平常業務的回溯性分析，藉由來自法國18家癌症中心的臨床資料庫的探討，而且分析個案數眾多，可以降低因為選擇個案分析所衍生的誤差，是一個極富參考性、又合乎現實執行面的研究數據。 如此可以看出高惡性轉移性乳癌的部分，使用太平洋紫杉醇加上癌思停的第一線治療，不僅較傳統單一太平洋紫杉醇化療，可以改善疾病控制時間，又被首度證實確實可以延長了整體存活時間。 西班牙的乳癌治療專家們，臨床上也發現了Her2陰性高度惡性乳癌這群”特定的”轉移性乳癌族群，對於第一線化療加上癌思停，爾後繼續使用癌思停做為維持治療，直至病情惡化為止的治療模式，臨床獲益是最大的。 所以這群西班牙的乳癌治療專家們於西元2015年的Current Oncology醫學期刊中特別撰述專文，明白建議高度惡性或是預後不佳的Her2陰性乳癌族群，應該於第一線治療中建議癌思停的加入，不應該受限於經濟因素的考量。 該文中專家也認為如果轉移性乳癌第一線就不考慮使用癌思停，反而會喪失了癌思停對於乳癌的潛在益處，因為癌思停只適合使用於Her2陰性轉移性乳癌的第一線。 而且專家們也認為Her2陰性轉移性乳癌病患需要第一線使用化療之時，就沒有任何臨床理由去限制癌思停只能使用於轉移性乳癌的特定族群。
- 歲的劉女士，半年來一直有全身骨頭疼痛的困擾，但始終不明其緣由，後來確診為左側乳癌合併多處脊椎、肋骨與頭骨的轉移，而乳癌的組織型態為HER2陰性、雌激素受體與黃體素受體呈現陽性的狀態，為管腔A型乳癌。
- HER2抗原是一跨細胞膜兩邊的醣蛋白，它接受到體內一些生長因子的刺激而活化酵素Tyrosine kinase(酪胺酸激酶)而加速細胞的生長與複製。
- 2）荷爾蒙藥就好大機會轉，標靶藥就睇下係打緊時候轉移，定停咗先轉移（停幾耐都有關係），先決定再用Herceptin／定加另外一隻／定轉。
- ，縮寫為HER2，亦稱為Neu、ErbB-2、CD340（分化群340）或p185）是一種由ERBB2基因編碼的蛋白質。
因為生物藥物只會與具有特定受體的癌細胞結合，作用較精準，而被稱作標靶治療。 化學治療的藥物能殺死癌細胞，但同時也會影響健康的細胞，造成較多且較明顯的副作用。 化學治療會影響全身各處生長較快速的細胞，而有較明顯的副作用，例如掉頭髮、噁心、嘔吐、白血球低下、發燒 等。 ER（雌激素受體）、PR（黃體激素受體）陽性的患者，建議使用荷爾蒙治療；HER2（人類表皮生長因子受體）陽性的患者可以考慮標靶治療。 相較於其它型態乳癌治療方式的新進展，目前三陰性乳癌在治療上沒有太大突破，幾乎沒有新武器可用。 曾令民醫師進一步補充，三陰性乳癌治療方式除了小紅莓或紫杉醇化療藥物外，含鉑藥物（如cisplatin）、alkylating agent等類藥物都是可考慮的方式，改變治療方式、高劑量或密集給予，也都有很好的療效，而這些健保都有給付。
乳癌her2陰性: 醫師 + 診別資訊
「賀癌寧」是利用新技術「抗體-藥物複合體」所研發出的標靶治療藥物，在治療 HER-2過度表現之乳癌患者時，以「賀癌平」作為引導，透過癌細胞吞噬作用，把原本連接「賀癌平」上的化學治療藥物吞噬入細胞內，有效的殺死癌細胞。 乳癌her2陰性 「泰嘉錠」屬於小分子，可通過腦血管屏障，進入中樞神經系統，對HER2乳癌併腦部轉移有效果；目前針對HER2過度表現之乳癌合併腦部轉移的患者，健保已經開始給付「泰嘉錠」。 侯明鋒醫師指出，乳癌治療主要還是會依照每個人病情進展，給予不同的治療建議，不管是傳統治療還是新興的治療選擇，都會視患者情況而有不同的結果，如何思考出最適合患者的治療決策，是醫師與患者需一同討論與面對的課題。 並且期盼未來在乳癌治療的每一個選擇上，能思考出最適合病人的決策，這將是個人化精準醫療的方向與挑戰。
FISH 在檢查HER2 時是一種量化的檢驗法，可以看出HER2基因的套數，比IHC 檢驗法更精準，但檢測費用較高，報告結果則分為FISH 陰性或FISH 陽性。 第3c期：乳房內可能沒有癌症的跡象，如果有也可能是任何大小的腫瘤，並且（1）可能已經擴散到了胸壁或乳房皮膚。 第3a期：（1）乳房可能存在任何大小的腫瘤，也可能沒有發現腫瘤；但在乳房檢查中可以發現癌細胞已擴散至4~9個淋巴結（腋窩或胸骨處）。 （2）腫瘤大於5公分；發現0.2~2毫米的乳癌細胞群聚於淋巴結。 （3）腫瘤大於5公分；癌細胞已擴散至1~3個淋巴結（腋窩或胸骨處）。 ER、PR為荷爾蒙受體，若乳癌細胞具有荷爾蒙受體，就會受到荷爾蒙的刺激而生長。
乳癌her2陰性: 副作用：
客觀緩解率（Objective Response Rate，ORR）由30.8%提高到43.6%。 常見的副作用為噁心、疲倦、骨胳肌肉疼痛等，但使用時須注意肝功能及血小板低下的問題。 「賀癌寧」於2013年12月獲衛生福利部核准上市，但同樣並無健保給付。 若高風險之早期乳癌患者接受術前雙標靶治療及手術後，若仍有癌細胞殘留，可使用新一代抗體藥物複合體，持續治療14個療程，可降低50%復發風險。 ● 三陰性型：代表患者的荷爾蒙受體ER、PR和HER2均為陰性，因此患者無法接受荷爾蒙治療或標靶治療，需要用化學治療抑制癌細胞，屬於惡性度較高的乳癌。 當乳腺細胞有過量 HER2 受體，令細胞不受控制地增生，最終演化成腫瘤，這就是 HER2 型 (又稱 HER2 過度表現或 HER2 陽性) 乳癌。
楊承勳醫師表示，確實有部分抗病毒藥物可能精神科藥物交互作用，主要的影響可能是加重或是減輕藥物效果，就像新冠抗病毒藥物一樣。 乳癌her2陰性 乳癌her2陰性 大約有25%至30%左右的乳癌患者，受到體內癌細胞HER2基因過度表現的影響，癌細胞不僅繁殖能力強，接受手術治療後，癌細胞仍然有較高復發及轉移的機率。 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院血液腫瘤科胡名宏主任表示，過去HER2陽性確實惡性度高、復發率高、預後不佳，但是，隨著標靶藥物用於治療，經過臨床追蹤10年的經驗來看，患者經過手術搭配服用標靶藥之後，存活率已經可達8成。 許多HER2陽性患者經過標靶藥物治療後，已經可以只要做定期追蹤，不需要任何後續治療，真是可喜的事。 癌思停的基礎研究累積資訊，對我們臨床上處理Her2陰性之高惡性轉移性乳癌，想要改善全身性化療的有效率，改善腫瘤體積的控制與腫瘤症狀的緩解，進而比單獨化療更能夠延長疾病無惡化的存活期，似乎提供了一線曙光。
乳癌her2陰性: 乳癌治療常見併發症有哪些？
HER-2是人類表皮生長因子受體，當HER-2過度活化，乳癌細胞會加速生長、轉移。 根據乳癌病友協會2014年9月公布「乳癌病友心願及生活品質影響大調查」，發現在接受化療、放療後，高達83％晚期乳癌病友生活品質明顯變差，其中以睡眠（67％）、飲食（56％）、情緒（53％）影響最劇；腹瀉、掉髮及功能減退是導致生活品質下降的主因。 乳癌病患最擔心的就是治癒後又再復發的問題，曾令民醫師表示，腫瘤型態跟復發的時間有密切關聯性，如三陰性乳癌多集中於前3年復發。