平滑肌组织存在于身体的许多部位，如消化系统、泌尿系统、血管和子宫。 此腫瘤也有人將它歸在神經組織肉瘤，是罕見的腫瘤。 好發於年輕人，最常見於腳，特別是在肌腱或腱膜。 約一半的病例可見黑色素，所以又稱為肌腱或腱膜的惡性黑色素瘤，預後很差。 靠活體切片標本診斷往往相當困難，必須與轉移性腺癌作鑑別診斷。 胃鏡常難診斷，X線鋇餐、超聲胃鏡及CT有助於平滑肌肉瘤的診斷。
NKTR-214是一种被称为白细胞介素-2（IL-2）的蛋白质的修饰形式，通常由免疫系统产生。 平滑肌肉瘤免疫治療 该蛋白质旨在触发免疫系统中的其他细胞攻击癌细胞。 原发灶在腹腔或腹膜后的患者，术前评估难以获得R0切除的患者，推荐术前进行新辅助治疗，降低分期后可以提高R0切除的机会，不常规推荐术后辅助化疗。 平滑肌肉瘤免疫治療 第三组为发生于其他部位的平滑肌肉瘤，多位于四肢，约占四肢软组织肉瘤的10%-15%，其次为躯干，偶可位于睾丸旁、肺、胃肠道、膀胱、前列腺、卵巢、头颈部（包括鼻腔和咽部）和骨等处。
平滑肌肉瘤免疫治療: 健康問答網關於平滑肌肉瘤的相關提問
運動：術後第一天患者應臥床休息，儘量避免下床走動；術後 3 天，患者可適量在床邊活動；術後 1 周可恢復正常活動。 飲食：術後 1～3 天需流質飲食，而後逐漸轉為半流質飲食，若患者無不適，大約 2 周後可正常飲食，如高熱量、高蛋白、富含維生素的食物有助於恢復，應以清淡、易消化為宜。 術後護理注意事項：術後注意引流管的通暢，避免擠壓，術後第一天正常量為 300 毫升以內，若過多，應及時告知醫生等。 若造影劑走向異常，顯示膽囊不充盈及膽管受壓、梗阻，可說明此處有異常，需進一步檢查。 腫瘤標誌物檢測：該檢測可以判斷是否存在腫瘤細胞，以及腫瘤的侵犯範圍。 若存在腫瘤細胞，腫瘤標誌物（如癌胚抗原等）數值可增高。
免疫染色方面對於上皮性的腫瘤標誌及vimentin都可能呈現陽性。 五年存活率約為 70%， 十年存活率約為50%。 平滑肌肉瘤免疫治療 主要發生於骨頭，好發年齡在30至60歲間，小孩很少見，發生部位主在骨盆骨，肋骨等。 因大多數軟骨肉瘤為低惡性組織分級，整體的預後不壞。 大腸平滑肌肉瘤常無特異性臨床表現，早期僅出現一般的消化系統症状，如腹部不適、腹痛等，當腫瘤侵犯黏膜層時可出現血便或黏液血便，當腫瘤生長過大時可出現排便困難或腸道梗阻。
平滑肌肉瘤免疫治療: 癌症免疫治療：免疫療法的優點、種類、副作用
雖然說ASPS的疾病惡化的速度跟其他轉移性惡性肉瘤病患比較起來相對較慢，但是ASPS對於化學治療以及放射線治療的反應效果亦不佳。 身上有不明的腫塊突出，不痛不癢，原來可能是癌症。 平滑肌肉瘤免疫治療 軟組織肉瘤是一種罕見的癌症，腫瘤初期細小，往往令患者延誤治療，存活率更會因為癌細胞擴散而遞減。 藝人林子博妻子Shirley2018年時曾出現胃痛、嘔吐症狀，直到2019年處才發現胃中有平滑肌肉瘤，已達癌症第四期，並擴散至骨及淋巴。
術後大便潛血陽性多為遲發性，若有潛血陽性，則再次插胃鏡，進行鏡下止血，囑患者臥床休息，若出血量多，患者應儘快接受外科手術治療。 CT、磁共振：通過此項檢查，可確定病變的部位、範圍及和周圍臟器的位置關係，還可瞭解腫瘤內部結構有無囊變、壞死及其他密度改變，腹腔內有無增大淋巴結改變。 消化道鋇餐：通過此項檢查，可觀察胃壁、胃黏膜受侵犯情況，腫瘤的位置、大小、周圍器官的受壓情況，還可瞭解胃有無蠕動功能障礙。 本病臨床少見，僅佔胃部惡性腫瘤的 0.25%～3.0%，多數為原發性，也可由良性的平滑肌瘤惡變而來，平均發病年齡 54 歲，一般男多於女。 CD70与CD133在子宫平滑肌肉瘤和腹膜后平滑肌肉瘤中高表达，靶向CD70/CD133应该可以成为平滑肌肉瘤的治疗策略。
平滑肌肉瘤免疫治療: 醫生如何診斷膽囊平滑肌肉瘤？
這類癌症非常頑固，對化學療法或放射療法並不敏感。 最好的治療方式是在癌症仍然處於原位和小腫瘤時期，就對腫瘤部位及邊緣健康組織進行手術切除。 平滑肌肉瘤免疫治療 平滑肌肉瘤免疫治療 雖然免疫治療能夠為部分癌症病人帶來不俗的治療效果，例如肺癌、膀胱癌及皮膚癌等，不過免疫治療尚未如手術、化療、放射治療、標靶治療等治療方式般普及，有研究指出，只有約15%至20%的癌症病人對免疫治療有反應。 然而，目前已有超過70種免疫治療藥物正進行臨床試驗，相信隨着醫學的進步及發展，免疫治療將來能夠用於更廣泛的癌症治療之上。
- 她前後經歷了9次化療，並服用化學藥物紫杉醇，最近複診時醫生更建議她使用標靶藥治療。
- Nivolumab和ipilimumab分别是靶向PD-1和CTLA-4的单克隆抗体。
- 免疫染色方面對於上皮性的腫瘤標誌及vimentin都可能呈現陽性。
- 滑膜肉瘤常發生於大關節附近的軟組織，膝關節最常見，多見於小孩或年輕人。
- 医生排除了第二肿瘤的可能性，为其进行了肺部转移灶切除。
截止目前发病率较高的实体瘤中，仅有前列腺癌、胰腺癌两种实体瘤尚未获得广泛而有意义的批文（这两类实体瘤不是不能用免疫治疗，只是按照目前的批文，只有微卫星不稳定的前列腺癌、胰腺癌才能接受PD-1治疗。 現時香港衞生署唯一批准的免疫細胞療法，是港大或中大做的「CAR-T」療法，嚴格要求免疫細胞，要以液態氮冷凍及空運，規格與「冰皮月餅袋」、經文錦渡運送有天淵之別。 記者早前放蛇已揭發，內地當局規定這間「深圳中佳生物醫療科技有限公司」的免疫細胞，培養後只可用於體外診斷，執行董事曲壽康更說，不認識楊斌，不負責如何將製品運到香港，但亦說運送細胞製品對溫度、儲存要求嚴格，若走私會很危險。 病理診斷主要根據腫瘤光鏡下的形態特點， 結合免疫組化來確診。 如果腫瘤不具備本類型腫瘤的形態特徵， 不應只根據免疫組化結果來作出診斷。
平滑肌肉瘤免疫治療: 症狀
活體檢查：在某些情況下，醫生進行影像檢查後，只能確認癌症的存在，未能識別癌症的類別，因此需要更直接的途徑檢驗。 活體檢驗可用針刺或手術方式進行，分別適用於較細小及較大體積的癌細胞。 正電子放射斷層掃描（PET）- 如醫生懷疑癌症已擴散，但未能確定擴散程度與位置，就會把帶有放射性的糖分注入患者的血液，利用癌細胞比正常細胞消耗更多葡萄糖的特性，反映出腫瘤的位置。 早期的軟組織肉瘤未必有十分明確的病徵，因此患者未必輕易察覺。 如發現此等異常情況持續甚至加劇，就應該盡快向醫生了解。
软组织平滑肌肉瘤可发生局部复发和远处转移，罕见淋巴结转移。 发生于腹膜后及肿瘤较大者，切除困难或肿瘤不能完全切除，易局部复发和转移。 局部复发和转移出现在诊断后的前几年，也可发生在10年后。 腹膜后平滑肌肉瘤最常见的转移部位是肝和肺，非腹膜后肿瘤主要转移至肺。
平滑肌肉瘤免疫治療: 平滑肌肉瘤
惡性平滑肌肉瘤病患的預後決定於瘤的類型、位置和大小，及侵犯的程度。 有些低等惡性程度或者第一期的腫瘤有極好的預後，這組病患有許多長期存活者。 通常，第四期及高等惡性程度的惡性平滑肌肉瘤大部分已轉移，存活率也較差。 胃腸道基質瘤之診斷在近幾年來有重大突破，胃腸道基質瘤不同於其他胃腸道肉瘤，正常細胞有些會在其細胞表面表現一種蛋白質，即所謂的Kit 。 平滑肌肉瘤免疫治療 Kit是c-kit前致癌基因(proto-oncogene)的產物，為遍佈於細胞膜的生長因素接受器﹔它位於細胞內的部分是一種稱為酪氨酸激酶的酵素。
