利用基因堆疊且不含報導基因的方式所研發出的同源基改馬鈴薯， 對於晚疫病具有更廣泛的抵抗能力，並可藉此減少化學藥劑的使用。 真核生物（学名：Eukaryota）是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。 许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒線體、叶绿体、高尔基体等。
RecBCD複合物：RecBCD複合物具有三種酶活性，包括依賴ATP的核酸外切酶活性、可被ATP增強的核酸內切酶活性和需要 ATP的解旋酶活性。 RecBCD複合物利用ATP水解提供能量，沿著DNA鏈運動，並以較快的速度將前方DNA 解旋；當遇到Chi （因交換位點的DNA 結構類似於希臘字母Χ而得名）位點(5′-GCTGGTGG-3′)時，可在其下游切出3′-端的游離單鏈，從而使DNA 重組成為可能。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。
同源重組: 同源重組是最基本的DNA重組方式
多数基因重组是自然发生的，可以分为两种类型：染色体间重组，通过位点在不同染色体上的等位基因的自由组合发生（减数分裂I中同源染色體的非姐妹染色单体上的基因自由组合）；染色体内重组，通过交换发生。 根據氨基酸序列相似性和催化機制的差異，位點特異性重組酶主要分為兩大家族，即整合酶系和解離酶/轉化酶系，這兩個家族相隔很遠。 整合酶家族催化重組的機制是進行酪氨酸介導的鏈交換，該家族包含有Cre/loxP、FLP/FRT等已經研究得比較清楚並廣泛應用的重組酶系統。 解離酶/轉化酶家族催化機制是由絲氨酸介導的，當酶和DNA之間形成含磷的絲氨酸連接時，連接處DNA的4條鏈發生協調的交錯斷裂，然後重新結合，完成同源重組。 該家族成員包括來自於鏈黴菌噬菌體的φC31整合酶、lactococcal噬菌體的TP901—1整合酶、放線菌噬菌體的R4整合酶等。 中C31整合酶(φC31—int)能夠有效介導噬菌體基因組中attP位點與細菌宿主染色體上attB位點間的重組反應，將外源基因整合到基因組中，使轉基因的持續、高效表達，為非病毒載體轉移系統在遺傳病基因治療的應用開闢了新的途徑。
利用同源重組的原理進行基因敲除或基因敲入（也稱基因打靶），是將遺傳改變引入靶生物體的一種有效方式。 下面主要介紹 Holliday 模式的同源重組，並以細菌的 RecBCD 同源重組作為 Holliday 同源重組的例子。 接合（英文：Conjugation，又译结合），又称为接合作用、细菌接合，是发生于原生动物间的现象，指的是两个细菌之间发生的一种遗传物质交换现象，属于细菌有性生殖的一个重要阶段。
同源重組: CRISPR 序列的結構特徵
對於較複雜的生物來說，重組通常是因為同源染色體配對時發生互換，使得同源染色體上的基因在遺傳到子代時，經常有不完全的連鎖。 由於重組現象的存在，科學家可以利用重組率來定出基因之間的相對位置，描繪出基因圖譜。. 自然界不同物種或個體之間的 DNA 重組和基因轉移是經常發生的，這增加了群體的遺傳多樣性，也通過優化組合積累了有意義的遺傳信息。
引物设计不当可能在扩增时生成引物二聚体，给实验带来不便。 基因敲除（geneknockout），是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。 这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。 而外生性的DNA損害，隨著暴露在外生性因子的時間、劑量的差異，其導致的DNA損害形式也有很大的差異。
同源重組: 在上下文、翻译记忆库中将“同源重組”翻译成 英文
新闻公报说，记录生命遗传信息的DNA呈稳定的双链螺旋结构，但在复制、转录和重组等过程中，DNA链会出现一种超螺旋现象，这类似于螺旋状的电话线在受到外力时可能出现复杂的螺旋状态。 細胞內參與修復單股DNA斷裂的機制與鹼基切除修復的蛋白質種類有很高的重複，因此有些人把單股DNA斷裂的機制也歸入鹼基切除修復的路徑內。 由于染色体的每个位置上都有很小的概率发生重组，两个位置之间重组的频率取决于它们之间的距离（遗传连锁）。 因此，对于同一染色体上相距足够远的基因，交叉互换的次数足以打破等位基因之间的相关性。 同源重組 新聞公報説，記錄生命遺傳信息的DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構，但在複製、轉錄和重組等過程中，DNA鏈會出現一種超螺旋現象，這類似於螺旋狀的電話線在受到外力時可能出現複雜的螺旋狀態。
具体到此生物事件，我们不认为细胞能做到第一和第二点，第三点是客观现实存在。 因此，我们认为细胞必定用其它机制来保护DNA断裂处的3′-单链DNA。 载体构建是分子生物研究常用的手段之一，整个过程包括目的基因扩增，载体和目的基因酶切，末端间连接，感受态细胞转化和阳性克隆的筛选，每一个步骤都必须严格控制其反应条件。 同源性重組修復是利用細胞內的染色體兩兩對應的特性，若其中一條染色體上的DNA發生雙股斷裂，則另一條染色體上對應的DNA序列即可當作修復的模板來回復斷裂前的序列，因此在某些條件下，同源性重組又稱作基因轉換（gene conversion）。
同源重組: 同源重组转移法
目前對大腸埃希菌(E.coli)的DNA同源重組分子機制了解最清楚。 參與細菌 DNA同源重組的酶有數十種，其中最關鍵的是RecA蛋白、RecBCD複合物和RuvC蛋白。 DNA重组：是指发生在DNA分子内或DNA分子间核苷酸序列的交换，重排和转移现象，是已有遗传物质的重新组合过程。 基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，实际上不会产生新基因，仅仅是现有基因的重新组合而已，自然界的基因重组分为2类：交叉互换和非同源染色体的重新组合。 碰到难连的片段，首先考虑引物设计问题，载体线性化成功与否，片段与载体比例是否恰当（一般3：1），感受态的问题。 如果经常做分子克隆，毕竟都是用的同一批次，出问题的概率应该比较小。
- 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。
- 子代细胞由遗传而继承了错误的碱基之后，也就成了变异细胞（带了突变的细胞），从此再无退路（除非通过很少有的回復突變和基因轉換）。
- 通过双酶切来构建载体是其中常用的一种方法，这种方法利用限制性内切酶可以识别并切割特定的核苷酸的原理，用两种不同的限制性内切酶切割靶基因得到前后都带有粘性末端的靶基因片段，与同样经两种限制性内切酶切割得到的带有相同粘性末端的线性载体在T4 DNA连接酶作用下进行连接，从而实现基因克隆。
- 这是一种将抗体从一类变成另一类的生物机制，例如，从一种叫做IgM的同种型变成IgG同种型。
- Hin 基因編碼特異的重組酶，即倒轉酶Hin, 該酶為同源二聚體，分別結合在兩個hix位點上，並由輔因子Fis促使DNA彎曲而將兩個hix位點連接在一起，DNA片段經斷裂和再連接而發生倒位。
实现载体构建的技术方法有多种，如酶切连接法、Gateway克隆、同源重组克隆等，其中Vazyme同源重组方法以其简单、快速且高效的特点，帮助了众多小伙伴顺利完成了载体构建实验。 但实验的道路不总是一帆风顺，也会碰到许多问题，其中最常见的是涂板不长克隆。 同源重組 根据氨基酸序列相似性和催化机制的差异，位点特异性重组酶主要分为两大家族，即整合酶系和解离酶/转化酶系，这两个家族相隔很远。 整合酶家族催化重组的机制是进行酪氨酸介导的链交换，该家族包含有Cre/loxP、FLP/FRT等已经研究得比较清楚并广泛应用的重组酶系统。 解离酶/转化酶家族催化机制是由丝氨酸介导的，当酶和DNA之间形成含磷的丝氨酸连接时，连接处DNA的4条链发生协调的交错断裂，然后重新结合，完成同源重组。
同源重組: Translations of “同源重組” into Chinese in sentences, translation memory
为了构建植物人工染色体，我们构建了可以和含有着丝粒序列的yac载体的左臂和右臂进行同源重组的质粒载体。 同源重组反应通常根据交叉分子或Holliday结构 的形成和拆分分为三个阶段,即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构的拆分。 同源重组反应严格依赖DNA分子之间的同源性，100%重组的DNA分子之间的重组常见于姐妹染色体间的同源重组，称为Homologous Recombination，而小于100%同源性的DNA分子之间或分子之内的重组，则被称为Hemologus Recombination。 引物设计令我非常头大，一个设计改了六七回，晕，我太笨了哈哈哈。 RecA蛋白：RecA蛋白可結合單鏈DNA, 形成RecA-ssDNA複合物。 在有同源DNA存在時，此複合物可與含同源序列的靶雙鏈DNA相互作用，並將結合的單鏈DNA插入雙鏈DNA的同源區，與互補鏈配對，而將同源鏈置換出來。
对遗传学家来说，追踪由交叉互换产生的基因的移动已经被证明是非常有用的。 因为两个相距较近的基因比相距较远的基因更难分离，所以如果知道交叉互换的频率，遗传学家就可以推断出一条染色体上两个基因之间的大致距离。 同源重組 若两个基因在重组过程中常保持在一起，则称二者之间存在遗传连锁。 一个连锁对中的一个基因有时可以作为标记来推断另一个基因的存在。 同源重組可以雙向交換DNA分子，也可以單向轉移DNA分子，後者又被稱為基因轉換（Gene Conversion)。由於同源重組嚴格依賴分子之間的同源性，因此，原核生物的同源重組通常發生在DNA複製過程中，而真核生物的同源重組則常見於細胞週期的S期之後。 之所以是非同源性，是因为断裂的两段是被直接接上，而非使用了一个同源的模板。
同源重組: 同源重组简介
这是一种将抗体从一类变成另一类的生物机制，例如，从一种叫做IgM的同种型变成IgG同种型。 對原核生物（例如細菌）來說，個體之間可以通過交接，或是經由病毒（例如噬菌體）的傳送，來交換彼此的基因，並且利用基因重組，將這些基因組合到本身原有的遺傳物質中。 理化研究所的凌楓和柴田武彥等研究人員在酵母線粒體DNA的同源重組實驗中，使用經過高度純化的酶“Mhr1”進行催化，發現這種條件下的DNA同源重組不需要形成超螺旋，而是通過一種名為“三鏈體”的中間體進行。 日本理化研究所發表新聞公報説，該所研究人員發現酵母線粒體中的DNA（脱氧核糖核酸）在一定條件下進行同源重組時，不像以前認為的那樣需要DNA形成超螺旋。 但基因打靶技术目前主要应用于细菌，酵母和一些丝状真菌，在高等植物中应用极少。
DNA 重組和基因轉移的方式有多種，包括同源重組、位點特異性重組、轉座重組、接合、轉化和轉導等，其中前三種方式在原核和真核細胞中均可發生，後三種方式通常發生在原核細胞。 新近研究發現細菌還有一種 DNA 整合機制，稱作成簇規律間隔短回文重複 (clustered-regularly interspaced palindromic repeats, CRISPR)/Cas 系統。 在真核生物减数分裂过程中，遗传重组时同源染色體会配对。 信息传递可以不需要物理交换（遗传物质的一部分从一条染色体复制到另一条染色体，而来源的染色体并未改变，见图中SDSA路径），也可以通过DNA链断裂并重新连接，形成新的DNA分子（见图中DHJ路径）。 DNA同源重组领域，有一个关键问题一直等待阐明：即细胞是如何进行末端切除5’-链的几千个核苷酸，但又保证3’-链的绝对完整。 过去二三十年，一个普遍被认可或接受的观点是：3′-单链是通过RPA（replication protein A，a single-strand DNA binding complex）的结合来保护的。
同源重組: Automatic translations of “同源重組” into Ukrainian
后来我做同源重组，过夜后不长菌的板子我就继续扔到培养箱再过夜，每次都连上了（有时候培养时间接近48h）。 基因敲除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。 既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 ，这种效应多用于指无性生殖种群的情况，随着时间的推移，其基因組中的有害突变往往会积累得比有益突变或复原突变更多。
80年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。 1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。 同源重組 到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。
同源重組: Automatic translations of “同源重組” into Japanese
後者可被負責鹼基錯配對的蛋白如原核細胞內的MutS 或真核生物細胞內的MSH2-3等蛋白質“編輯”。 用脉冲电泳将经过同源重组的修饰的yac克隆分离出来通过脂质体转化植物的原生质体，希望得到在植物细胞中稳定存在的植物人工染色体。 當噬菌體感染宿主菌後，噬菌體DNA進入宿主細胞並複製，複製所產生的 DNA片段可以被宿主細胞的Casl-Cas2複合物捕獲。 然後，Casl-Cas2複合物將 所捕獲的DNA片段插入到宿主基因組CRISPR座位的第一個位點，Casl 在此過程中協調切割－連接反應，即在重複序列5′-端切開，然後與DNA片段的3′-端連接。 這種機制在跨越插入的DNA片段兩端的重複序列上產生兩個單鏈DNA缺口，最後由DNA聚合酶將缺口封閉。
同源重組: 将“同源重組”翻译成英文
首先，靶基因片段扩增引物有别于常规引物设计；其次，载体切割过程中只需要进行单酶切；第三，载体和目的基因片段的连接是基于同源重组而不是粘性末端互补。 同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類型，指兩股具有相似序列的DNA的重新排列，使遺傳物質發生交換。 真核生物體內的同源重組過程中發生於減數分裂時期，是染色體互換所造成的結果。 除此之外，同源重組也能使遭受損害的染色體，得以利用與自身相似，且未受傷害的另一條染色體，來進行DNA修復作用。 細菌的同源重組，則發生於細菌進行接合（conjugation）、转导（transduction）或是转化（transformation）的過程中。 許多技術利用同源重組將基因導入生物個體中，形成重組DNA，方法又稱基因標的（gene targeting）。.
同源重組: 同源重組
同源策略是一个重要的安全策略，它用于限制一个源的文档或者它加载的脚本如何能与另一个源的资源进行交互。 同源性重組的英文翻译，同源性重組英文怎么说，怎么用英语翻译同源性重組，同源性重組的英文意思，同源性重組的英文，同源性重組 同源重組 meaning in English，同源性重組的英文，同源性重組怎么读，发音，例句，用法和解释由查查在线词典提供，版权所有违者必究。 轉導作用是指由病毒或病毒載體介導外源 DNA 進入靶細胞的過程。 自然界中常見的例子是噬菌體介導的轉導，包括普遍性轉導和特異性轉導 , 後者又稱為限制性轉導。
同源重組: 插入序列是最簡單的轉座元件
由于 CSS 的松散的语法规则，CSS 的跨源需要一个设置正确的 Content-Type 标头。 如果样式表是跨源的，且 MIME 类型不正确，资源不以有效的 CSS 结构开始，浏览器会阻止它的加载。 跨源读操作（Cross-origin reads）一般是不被允许的，但常可以通过内嵌资源来巧妙的进行读取访问。 例如，你可以读取嵌入图片的高度和宽度，调用内嵌脚本的方法，或得知内嵌资源的可用性。 备注： 使用 document.domain 来允许子域安全访问其父域时，需要在父域和子域中设置 document.domain 为相同的值。
同源重組: 同源重组的英文
该家族成员包括来自于链霉菌噬菌体的φC31整合酶、lactococcal噬菌体的TP901—1整合酶、放线菌噬菌体的R4整合酶等。 中C31整合酶(φC31—int)能够有效介导噬菌体基因组中attP位点与细菌宿主染色体上attB位点间的重组反应，将外源基因整合到基因组中，使转基因的持续、高效表达，为非病毒载体转移系统在遗传病基因治疗的应用开辟了新的途径。 除了既有的DNA修復機制，細胞還有一項用來對抗DNA損害生成的武器，那就是細胞週期檢查點（cell cycle checkpoint）。 對於一個持續進行週期的細胞，若DNA遭受損害，除了既有的DNA修復機制可以偵測損害的地點，檢查點機制相關的蛋白也被認為具有類似的能力，只是檢查點偵測到損害形成時所做的反應是停滯細胞週期的進行。 而有些蛋白質被認為同時具有檢查點活化以及DNA修復的功能，例如：p53與BRCA1，這更加說明兩種機制相互依存以降低DNA損害對細胞本身所造成的傷害。
细胞核DNA（nDNA，nuclear DNA之缩写）大量聚集于染色体；染色体是由DNA和缠绕其上的称为组蛋白的珠状蛋白质组成的。 只要细胞要表达其nDNA编码的遗传信息，其相应的染色体区域就要拆开，定位在此处的基因才被表达，之后这一区域又固缩回原来的静态构造。 线粒体DNA（mtDNA，mitochondrial DNA之缩写）定位于细胞器线粒体之内，存在若干个拷贝。 MtDNA同样与许多蛋白质紧密结合以形成一种叫做类核的复合体。 在线粒体里面，生成三磷酸腺苷（ATP）的氧化磷酸化反应的副产物——活性含氧物種（ROS），或称自由基，导致形成一种高度氧化的环境，已知这种环境能对mtDNA造成伤害。 由於重組現象的存在，科學家可以利用重組率來定出基因之間的相對位置，描繪出基因圖譜。
同源重組: 重組DNA
因此，DNA修复必须经常运作，以快速地改正DNA结构上的任何错误之处。 同源重組 當正常修復程序失效與細胞凋亡沒有發生，則不可回復的DNA損傷可能會發生，包含了雙股斷裂與DNA與DNA交互連結。 DNA修復的速度與許多因素有關，如細胞類型、細胞老化以及外在環境等。 然而當細胞累積大量的DNA損傷老化時，DNA修复的速度下降，直至赶不上正在进行的DNA损伤的速度。
同源重組: 細胞週期檢查點與DNA修復的相關性
這樣，位於整合位點側翼的供體菌 DNA 片段重組至受體菌染色體 DNA 上。 普遍性轉導的基本過程 當噬菌體在供體菌內包裝時，供體菌自身的 DNA 片段被包裝入噬菌體顆粒，隨後細菌溶解，所釋放出來的噬菌體通過感染受體菌而將所攜帶的供體菌 DNA 片段轉移至受體菌中，進而重組千受體菌的染色體 DNA 上。 插入序列是指能在基因（組）內部或基因（組）間改變自身位置的一段DNA序列。 通常是轉座子的一種，只攜帶與自身轉座有關的編碼基因，具有獨特的結構特徵：兩端是反向重複序列, 中間是一個轉座酶編碼基因，後者的表達產物可引起IS轉座。 典型的IS兩端各一個9～4lbp的反向重複序列，反向重複序列側翼連接有短的(4～12bp)、不同的IS所特有的正向重複序列。 IS發生的轉座有保守性轉座和複製性轉座兩種形式，前者是IS從原位遷至新位, 後者是IS複製後的一個複製本遷至新位。
位點特異性重組是指發生在至少擁有一定程度序列同源性片段間 DNA鏈的互換過程，也稱保守的位點特異性重組(conservative site-specific recombination)。 位點特異性重組酶(site-specific recombinase, SSR)通過識別和結合DNA短序列（位點）使DNA片段發生重排。 該類重組廣泛存在於各類細胞中，起著十分重要的作用，如某些基因表達的調節、發育過程中程序性 DNA重排以及有些病毒和質體DNA複製循環過程中發生的整合和切除等。 5.真核生物：类似RecA的蛋白质为酵母中的Rad51和Dmc1；人体中的BCRA1和BCRA2；BCRA1或BCRA2发生突变容易导致乳腺癌。
同源重組: 技术路线
Lehman认为重组是一种进化的发展，和生命起源一样古老。 Smail等人提出，在原始地球上，重组在最初较短的信息聚合物（推测为RNA）的扩张中起到了关键作用，这些聚合物是生命的前身。 染色体互换是指遗传自父母的成对染色体之间的重组，通常发生在减数分裂期间。 而在这种结构中，两条染色单体上的同源位点可以配对，并可以交换遗传信息。 在減數分裂期間，聯會（同源染色體的配對）通常在基因重組之前發生。