如果如本文中以上所定义的测试样本中的PDE4D8表达水平与控制水平相比下降了处于20到80％之间的值，优选地下降了30％、40％、50％、60％或70％的值，那么可以指示进展性癌症。 在特别优选的实施例中，如果如本文中以上所定义的PDE4D8表达水平与正常控制水平(尤其是健康组织或者非进展性前列腺肿瘤)相比下降了1.5到10倍的因数，优选地下降了2到5倍的因数，那么可以指示进展性前列腺癌。 如果如本文中以上所定义的测试样本中的PDE4D7表达水平与控制水平相比下降了处于20到80％之间的值，优选地下降了30％、40％、50％、60％或70％的值，那么可以指示进展性癌症。 在特别优选的实施例中，如果如本文中以上所定义的PDE4D7表达水平与正常控制水平(尤其是健康组织或者非进展性前列腺肿瘤)相比下降了1.5到10倍的因数，优选地下降了2到5倍的因数，那么可以指示进展性前列腺癌。 如果如本文中以上所定义的测试样本中的PDE4D6表达水平与控制水平相比下降了处于20到80％之间的值，优选地下降了30％、40％、50％、60％或70％的值，那么可以指示进展性癌症。
例如，分离的多肽或核酸基本上不含细胞物质或其来源于其中的细胞或组织源的其它多肽或核酸。 前列腺癌治疗 在来自受试者的前列腺细胞中检出ZBTB20/LSAMP基因组重排表明受试者患有前列腺癌或发生前列腺癌的可能性加大或将受试者的前列腺癌表征为侵袭形式的前列腺癌或发展成侵袭形式的前列腺癌的风险增加。 前列腺癌治疗 ZBTB20/LSAMP基因重排可在核酸或蛋白质水平上测量。 10.根据权利要求9所述的产品，其中，所述产品是用于执行根据权利要求7所述的方法的产品，或者其中，所述产品是用于对前列腺癌或前列腺癌的进展状态进行诊断、监测或预后或者用于为个体识别前列腺癌治疗的适合性的产品。
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TMA中提供包括来自各病例的不同肿瘤病灶的多个样品。 检查了TMA中的所有核心，当与CD (62.1)病例相比时，在AD (19.5%)中观察到显著较低的PTEN缺失的总频率(表5A)。 与标明的来自ADCaP的Gleason 6-7肿瘤的全基因组序列的PTEN缺失的低频率一致，在15个Gleason合计6的仅1人(6.7%)和15个Gleason合计7的AD病例中的仅4人(27%)中发现PTEN缺失(表5B)。 这与在19个Gleason合计6的10个(52.6%)中和21个Gleason合计7 CD CaP的14个(66.7%)中发现的PTEN缺失频率形成鲜明对比。
朋友和家人能够提供您所需要的日常帮助，例如，在您住院期间打理您的房屋或照顾您的宠物。 而在您感觉被癌症压垮时，亲友可以为您提供精神支持。 在治疗过程中，他们可能很希望帮助您完成治疗期间没有精力做的小事。 当您感到压力大或不堪重负时，与亲密的朋友或家人聊天会有所助益。 某些药物（称为促黄体素释放激素（LHRH）或促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂和拮抗剂）会阻止人体细胞接收关于生成睾酮的信息。
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咨询师、医务社工、神职人员或者癌症互助团体的关心和理解也能帮助您。 由于就诊时间可能很短，而且往往要讨论很多信息，因此最好做足准备。 以下信息可以帮助您做好准备，并了解医生可能会做些什么。 如果您出现勃起功能障碍，您的本能反应可能是避免所有性接触。 但可考虑将触摸、搂握、拥抱和抚摸，作为与伴侣继续分享性行为的方式。
例如，可以确定2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、15、20、30个或者更多个参考基因的表达。 可以单独计算这样的测量的结果，或者可以将所述结果组合以获得平均表达指标。 前列腺癌治疗 此外，可以确定参考基因表达的模式，并且/或者将其用作后续步骤的基础。
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在本发明的一个实施例中，小分子能够阻挡PDE(要么是几种PDE4D变体的，要么有选择地是特定的PDE4D变体的)与其相互作用子之间的相互作用。 在本发明的另一实施例中，小分子可以增强PDE(尤其是PDE4D7)与其相互作用子之间的相互作用。 用于识别和制备小分子的方法和技术以及用于测试小分子的试验是本领域技术人员已知的。 如文中所使用的术语“互补”是指miRNA抑制剂核酸(有义分子)和miRNA(反义分子)之间的没有任何失配的理想互补以及所述核酸与miRNA分子相比较含有任何碱基失配以及/或者额外的或缺失的核苷酸的情况。 在其他实施例中，所述两种分子包括一个或多个碱基失配或者存在核苷酸总数的差异(由于添加或删除)。 在其他实施例中，“互补”miRNA抑制剂核酸分子含有至少十个连续的表现出与miRNA分子中包含的序列的理想互补的核苷酸。
在一个实施例中，所述PDE4D变体选自包括PDE4D1、PDE4D2、PDE4D3、PDE4D4、PDE4D5、PDE4D6、PDE4D8和PDE4D9的组。 前列腺癌是男性最常发生的非皮肤恶性肿瘤，2008年估计全世界有9百万新确诊病例。 由于人口老龄化的原因，PCa的发生将在未来的数年将急剧增加。 活检为阴性的男性的100个中至少有4个可能因副作用而入院治疗，10000个被活检的患者中有9个处于由于当前使用的流程而死亡的风险。 基因组检测会分析前列腺癌细胞，以确定存在哪些基因突变。
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不管怎么说，前列腺癌都是一种恶性肿瘤，男性患者在确诊之初，就应该马上积极进行治疗，才有可能活得更长久。 14.权利要求1-13中任一项的方法，所述方法进一步包括如果在获自受试者的生物样品中检出基因组重排则对受试者进行治疗的步骤。 13.权利要求1-12中任一项的方法，所述方法进一步包括根据基因组重排的检测为受试者选择治疗方案的步骤。 可连接许多其它设置，例如经由I/O控制器的扫描仪、与串行端口或网络接口连接的鼠标。
- 本发明的另一方面涉及一种被用作针对前列腺癌的存在或者针对前列腺癌进展状态的标记物的从包括以下项的组中选择PDE4D变体：PDE4D1、PDE4D2、PDE4D3、PDE4D4、PDE4D5、PDE4D6、PDE4D8和PDE4D9。
- 相关研究成果刊登于国际权威杂志Journal of clinical investigation上。
- 某些临床试验仅招募还未接受治疗的患者，其他试验研究适用于病情未好转的患者的治疗方案。
- 但是您也可能发现，除了医生建议的治疗方法外，辅助疗法也能帮助缓解疼痛。
通过前列腺外膜向周围组织生长，进而扩散到淋巴结或身体其他部位。 医生或护士将涂有润滑剂、戴手套的手指插入直肠，并通过触摸直肠壁检查前列腺是否有肿块或异常区域。 根治性切除前列腺是治疗前列腺癌常用的手段，能采取经尿道气化电切术，也可以选择传统开放性手术或腹腔镜切除前列腺治疗。 免疫联合放射性核素：VISION研究已经显示出核素治疗延长mCRPC患者生存的优势。 今年的ASCO大会上报道了177Lu-PSMA-617联合帕博利珠单抗治疗mCRPC的Ⅰb期研究的A组研究结果。
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询问您的医疗服务提供者有关互助组或社区组织的信息，以让您与其他癌症幸存者进行沟通。 学习足够的前列腺癌知识，让自己能够做出治疗决定。 尽可能多地了解您的癌症及其治疗，以便了解治疗预期和治疗后的生活。 让您的医生、护士或其他医疗保健专业人士推荐一些可靠的信息资源，以便开始了解。
早期前列腺癌的病人如果能够早发现、早诊断、早治疗，通过根治性的手术切除，可以将体内的肿瘤细胞彻底地清除干净。 这样的早期前列腺癌的病人，大部分是可以彻底治愈的。 到了中晚期的前列腺癌病人，除了手术治疗以外，是需要配合化疗、放疗、靶向药物治疗、内分泌治疗、去势手术治疗等等，通过这些综合治疗的方法，是可以控制病情减轻症状延长生命的。 用于检测癌症是否已在前列腺内扩散或扩散到身体其他部位的方法被称为分期。 用于诊断前列腺癌的检查结果也通常用来对疾病进行分期。 对于前列腺癌而言，除非患者已出现症状，或者已有肿瘤扩散的征兆（如骨痛，PSA水平较高或者Gleason评分较高），否则不会进行疾病分期检测。
前列腺癌治疗: 前列腺癌的临床治疗方法有哪些
在优选实施例中，可以使用益生菌细菌细胞，尤其是益生菌大肠杆菌或乳酸杆菌细胞。 更优选地，可以采用大肠杆菌Nissle 1973的细胞，更优选可以采用干酪乳杆菌或乳酸杆菌zeae 393的细胞。 如本文中以上所定义的刺激药物成分中包含的“对PDE4D进行编码和表达的核酸”是指任何包括可表达PDE4D基因的适当载体元，例如，如本文中上文所描述。 相应地，本发明预期包括对如上文所定义的PDE4D、PDE4D变体或者PDE4D或PDE4D变体的生物活性等价物进行编码的寡核苷酸的载体、宿主细胞以及通过重组技术实施的PDE4D或PDE4D的生物活性等价物的生成。
替代地，可以通过激活、保护或保持内源性PDE4D基因的表达的化合物来传达对PDE4D活性的间接刺激。 这样的化合物的例子为PDE4D特异的转录因子、PDE4D特异的或者PDE4D变体特异的使活性稳定的mRNA或者PDE4D剪接因子/PDE4D特异的剪接因子。 其他例子及其实施方式对于本领域技术人员而言将是已知的。
前列腺癌治疗: 诊断前列腺癌
由于阵列内的每一特定寡核苷酸群组的位置是已知的，因而可以基于样本寡核苷酸与微阵列中的特定位置的结合来确定样本寡核苷酸的身份。 在PDE4D1、PDE4D2、PDE4D3、PDE4D4、PDE4D5、PDE4D6、PDE4D8和PDE4D9标记中的至少一个的表达水平与如本文中以上所定义的正常控制水平相比下降时，可以检测出非进展或进展性前列腺癌。 如果如本文中以上所定义的测试样本中的PDE4D9表达水平与控制水平相比下降了处于20到80％之间的值，优选地下降了30％、40％、50％、60％或70％的值，那么可以指示进展性癌症。 在特别优选的实施例中，如果如本文中以上所定义的PDE4D9表达水平与正常控制水平(尤其是健康组织或者非进展性前列腺肿瘤)相比下降了1.5到10倍的因数，优选地下降了2到5倍的因数，那么可以指示进展性前列腺癌。