经申请人研究，若能将完整的灵芝子实体粒径纳米/次微米化处理，制成纳米/次 微米级灵芝子实体悬浮液，除了有助于灵芝多醣等活性成分的释出，而获得完整的活性成 分，及增加活性成分的吸收与利用外，还可从中获得纳米/次微米化的膳食纤维，而同时减 少废弃物的产生。 一种灵芝子实体悬浮液，其特征在于，是由灵芝子实体经由机械式研磨制成，并含有灵芝微粒、纤维质、几丁质及β‑葡聚糖，且灵芝微粒的体积平均粒径小于10μm。 如表6所示，未添加乳化剂的灵芝子实体经研磨后，灵芝子实体悬浮液浊度高于 1000NTU,稀释2、5、10和50倍后的试样的浊度均随时间而逐渐下降，稀释倍率愈高，浊度的 变化率愈小。 低浓度（高稀释倍率）悬浮液的浊度稳定性较高浓度（低稀释倍率）佳，显示 微粒浓度是影响悬浮液稳定性的重要参数，浓度愈高微粒间碰撞机率愈高，聚集现象也相 对明显。
选择适当的研磨操作条件（转速：3600rpm，介质直径：0. 2mm ；时间：90分钟），于 研磨前加入不同种类、浓度和HLB (hydrophile-lipophiIe balance，亲水亲脂均衡）值的 可食性乳化剂。选用的乳化剂有：1.离子型界面活性剂（ionic surfactant)，例如脂肪酸 盐类（属阴离子型界面活性剂）。 2.非离子型界面活性剂（nonionicsurfactant)，例如（1) 蔗糖酯(选择HLB值分别为3、7、11和15的蔗糖酯)；聚山梨醇酐脂肪 酸酯(Span 85、80、60、20 和 Tween 65、20，HLB 值分别为 1. 8,4. 3,6. 7,8. 6,10. 6,16. 7)。上 述所选用的乳化剂浓度，是以研磨的固形物含量为基础，加入5 %、10 %、20 %和50 %。 出现这种情况，考虑属于睾丸炎造成的，出现情况的原因和炎症感染或者是吃辛辣食物都是有关系的，用药治疗观察。 疼痛较轻、泛化，具有放射性疼，所以不容易判断炎症的确切部位。 睾丸的疼痛不一定与炎症的轻重程度成正比，有些人的神经敏感程度很高，轻度炎症就可引起较严重的疼痛感；而有些人比较迟缓，自我感觉就轻。
罩丸: 男性健康
机械式研磨 机配有冷却系统，可避免高温的产生，有利于对热敏感的有机材料的处理，例如食品材料与 中草药等。 注意休息，不要过度活动，保持好外阴卫生，按时清洗，不要手淫，口服消炎药治疗观察，如果无效，去医院做详细检查，根据检查结果进行有效治疗。 睾丸疼痛的治疗应在确定其病因的基础上进行对症治疗，一时查不出原因，则可做镇静和止痛的对症治疗。 必要时可采用精索普鲁卡因封闭治疗，这样可以阻断神经痛的痛源和大脑痛觉中枢之间的恶性循环。 有些人稍有不适或根本没有不适也能诱发睾丸的疼痛，这时完全是精神作用在作怪。 有些人则把疼痛与手淫联系起来，整天背着沉重的内疚的思想负担。
- 受傷後睾丸劇烈疼痛伴噁心、嘔吐， 甚至發生昏厥或休克。
- 必要时可采用精索普鲁卡因封闭治疗，这样可以阻断神经痛的痛源和大脑痛觉中枢之间的恶性循环。
- 10.如权利要求9所述的纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，其特征在于，粒径小于 1 μ m的灵芝微粒占总灵芝微粒含量的60%以上。
- 如表8、9所示，灵芝子实体悬浮液于不同乳化剂添加量（相对于灵芝子实体重 量的5%、10%、20%和50% )时的粒径分析、界面电位量测结果。由粒径分布结果可知， 四种乳化剂中以Span 80的稳定效果，其添加量10 %时，可将微粒的体积平均粒径降至 2. 29 μ m，并提高纳米和次微米粒子所占的比例。观察界面电位的变化情形可发现，提高四 种乳化剂的添加量都可增加灵芝子实体悬浮液的界面电位值，但是高于20%稳定效果有 限。
Lmg/mL, β -葡聚糖含量高于0. 在28天亚急毒性试验期间，雄、雌性小鼠对照组及处理组的平均每日体重变化、 平均每日食物消耗量与平均每日水消耗量都无显著差异，雄、雌性小鼠处理组和对照组血 液分析也无明显差异，其检测值都在正常值范围内，主要器官的组织切片检查也正常，所以 在试验期间并未造成死亡现象及引发不良临床s征兆。 整体而言，稀释倍率愈高，微粒间碰撞机率降低，聚集作用减缓，浊度随时间的变 化率趋缓，各稀释倍率的浊度均随时间的增加而下降。 如表1所示研磨条件，在相同研磨时间（90min)下，探讨转速（2310〜3570rpm)、 进料浓度（0. 5〜2. 0g/mL)和研磨珠填充量（80〜140mL)对灵芝纳米/次微米化制程的影响。 罩丸 机械式研磨是利用机械能量、研磨介质（研磨珠）间的碰撞作用，及浆料-流体与 流体_研磨珠间的剪切力，将大粒子破碎与分散，常用于涂料或纳米粉体制备。
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综观上述，灵芝子实体含有大量粗纤维及木质素成分，且一般真菌细胞壁的成分 除了纤维素外尚有几丁质，如灵芝多醣等活性成分也多存在于细胞壁中，本发明透过机械 式研磨来制造灵芝子实体悬浮液的方式，除了无须萃取便可获得完整的活性成分外，还可 大幅提高纤维质比表面积，且纤维质的后续利用无须再粉碎，可作为一种良好的膳食纤维 添加物。 其中，研磨所得的灵芝子实体悬浮液再经后续离心处理后，离心沉降物中富含几丁 质及纤维素，其颗粒尺寸小于10 μ m，质地细致，可作为保养品（如面膜）或敷料、人工皮肤 的基材，而离心上清液中，灵芝微粒粒径都属纳米/次微米级，并保有完整的活性成份，其 几丁质等有效成分为一般热水萃取的5倍以上，且含有部分粒径较小的纤维素，同样可用 以作为保健食品的添加物。 由表7的粒径（灵芝微粒浓度为IOOppm)分析结果可知，未添加乳化剂的灵芝子 实体悬浮液经静置存放96小时后，灵芝微粒再聚集后的体积平均粒径（MV)为3. 24 μ m，其 中，粒径小于1 μ m的微粒（纳米/次微米级）占灵芝子实体总质量的24.
一周后开始喂食实验，连续28天后，牺牲小鼠。 急性疼痛多见于睾丸炎和损伤，睾丸炎除血行感染外，更常见的是细菌经尿道逆行至附睾和睾丸，造成附睾炎、睾丸炎，临床可见附睾与睾丸肿胀和疼痛。 睾丸损伤时有外伤史和局部的肿胀及淤血。 剧烈运动或房事、暴力有时可引起提睾肌的强烈收缩，从而使系带过长的睾丸发生扭转并引起睾丸的剧痛。 将所有动物的组织，肝脏、肾脏、心脏、脾脏、肺脏、罩丸、副罩及子宫卵巢等标的器 官取下后，放入10% formalin固定一星期。
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Imm 下降至1 μ m,比表面积可提高100倍，膳食纤维的建议摄取量可减为原建议量的百分的一， 若粒径下降至IOOnm以下，建议摄取量可减至原建议量的千分的一。 换言的，在500mL的饮 用水中加入50〜500ppm的纳米/次微米级膳食纤维，便可达到膳食纤维的每日建议摄取 量（25g)。基于这个观点，灵芝子实体悬浮液的离心上清液保有灵芝特有的生理活性成分， 还额外提供高表面积的膳食纤维。 将前述前处理所得的灵芝细碎悬浮液于3600rpm的固定转速、360mL/min的固定 进料速率和140mL的固定填充量，及不同固形物浓度与两种研磨珠大小（0. 8mm、0. 3mm钇锆 珠）下研磨30、60、90、120、150、180和270分钟。 发现经前处理后的灵芝细碎悬浮液，其粒 罩丸 径虽可小于300 μ m，但是绝大部分仍大于150 μ m，因此，欲将灵芝子实体纳米/次微米化需 采用阶段性研磨，也就是先以0.
浊度是一种量测简易的物理参数，对稳定分散的悬浮溶液而言，其浊度不应随时 间而呈现显著差异。 因此，本发明针对所欲探讨的各种变因，进行浊度分析，以筛选的乳化 剂。 在试验物质给予期间测量动物体重及食物消耗量的变化。 罩丸 剖检前收集血液样品， 进行血液及血清生化分析。
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于4°C下静置24小时后分析其粒径，微粒已聚集并 构成数十微米的团簇，体积平均粒径增至9. 35 μ m(如图9所示），考虑研磨产品于后续加 工，如冷冻贮藏、冷冻干燥或高温灭菌加工等的安定性，针对冷冻（-20°C，24小时）及高压 蒸汽灭菌（121°C，15分钟）后的子实体悬浮液进行粒径分析，以探讨加工前后的粒径分布 差异。 由图3、4所示的粒径分析结果可知，将上述以0. 3mm钇锆珠研磨180分钟所得灵 芝子实体悬浮液以IOOOOg离心10分钟，除去较大的颗粒后，离心上清液的粒径分布范围 为28〜578nm(图3)，体积平均粒径约105nm，其中67%的粒子小于lOOnm，就食品而言， 小于1 μ m应足可增加其在体内的吸收，离心上清液的粒子都小于1 μ m，其固形物含量虽 较低，但是因研磨而被萃提出的活性成分都仍存留下来。 而离心沉降物的颗粒尺寸小于 IOym(图4)，质地细致，可作为保养品（如面膜）或敷料、人工皮肤的基材，且因富含几丁 质及纤维素，所以可作为一种良好的膳食纤维添加物。 浊度的高低与溶液中粒子的数量有关，若样品中的纳米/次微米粒子聚集成大粒 子，甚至沉淀，悬浮粒子总数下降，致使上层溶液浊度下降。
- 如图2所示，研磨时间也影响粒径，随着研磨时间的增加，体积平均粒径减少，于 研磨60分钟，体积平均粒径的减少速率较高，随后趋缓，研磨90分钟后，灵芝微粒的体积平 均粒径约为1.
- 如图1所示，转速提高会增加研磨珠间的碰撞次数和强度，致使温度快速上升并 促使粒子再聚集，造成平均粒径的增加。
- 12.如权利要求10所述的纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，其特征在于，灵芝微粒的 体积平均粒径小于250nm，且灵芝微粒的粒径小于1 μ m。
部分病例伴有噁心嘔吐、陰囊腫脹、觸痛明顯。
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15.如权利要求9、10、12或13所述的纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，其特征在于， 几丁质浓度大于0. 14.如权利要求13所述的纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，其特征在于，灵芝微粒的 浓度范围介于3mg/mL〜20mg/mL。 4.如权利要求1、2或3所述的灵芝子实体悬浮液，其特征在于，还包含与灵芝子实体一 起进行机械式研磨的可食性乳化剂。 因此，如以浊度作为判断基准，就灵芝子实体悬浮液而言，以5%添加量的聚山梨 醇酐脂肪酸酯作为分散剂，对浓度IOOppm(最高稀释倍率50倍）的灵芝子实体悬浮液有的 稳定性。 图22〜27分别为灵芝子实体悬浮液经稀释5倍（图22、23)、10倍（图24、25) 罩丸 和50倍（图26、27)，并分别加入各种乳化剂均勻混合后，浊度变化率随时间的关系。浊度 变化率为负值表示浊度下降，正值表示上升。除了少数的正值外，几乎所有试验的浊度变化 趋势均为下降。
本发明纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，是将灵芝子实体经由机械式研磨后所 得到含有灵芝微粒的灵芝子实体悬浮液，再经离心所得到的离心上清液，该纳米/次微米 级灵芝子实体悬浮液含有灵芝微粒、纤维质、几丁质及3 -葡聚糖，且灵芝微粒的体积平均 粒径小于2iim。 借由离心虽可将离心上清液的粒径分布降至Iym以下，并使其具有的稳定性，但 是相对的，离心上清液的固形物含量及灵芝微粒数会大幅减少。 灵芝子实体悬浮液的灵芝微粒在冷冻过程中会再聚集，解冻后似有离水的相分 离现象，聚集构成的微粒团簇呈棉絮状并难以物理或机械力（如震荡、均质、超音波震荡 处理）将的分散，冷冻后子实体悬浮液的粒径分布如图10，体积平均粒径为109μπι。 高 压蒸汽灭菌处理也会造成微粒间严重的再聚集作用，构成呈团块状的微粒团簇，并如同冷 冻处理般难以物理或机械力将的分散，其粒径分布范围5. 5 μ m，体积平均粒径为 132μπι(如图11所示）。机械式研磨所得的灵芝子实体悬浮液，粒径分布范围宽广，易再聚 集沉淀，但是固形物含量高，富含几丁质、纤维素，此灵芝子实体悬浮液或其浓缩产品将适 于作为保健食品的添加物。
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引起睾丸炎的原因非常多， 如流行性腮腺炎患者， 可併發睾丸炎， 出現睾丸疼痛、腫大；淋病是目前發病率較高的性傳播疾病， 嚴重時可引起睾丸炎， 出現睾丸疼痛、腫大；慢性前列腺炎也可引起睾丸疼痛， 表現為單側疼痛， 多為鈍痛或牽拉痛， 呈持續性， 前列腺液顯微鏡檢查可見大量白細胞， 患者多為青壯年， 老年人少見。 對於男性來說， 睾丸疼痛是一件十分痛苦的事情。 但是很多人又不知道睾丸疼痛是由於什麼原因造成的。
切片后以hematoxylin and eosin染色后，以 显微镜观察。 组织病理切片判读委托台湾动物科技研究所进行。 由于睾丸扭转后阻断了睾丸的血液供应，所以睾丸除剧痛外并有阴囊肿大、皮肤水肿。
罩丸: CN101897430A – 灵芝子实体悬浮液与纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液
8mm钇锆珠细磨，待粒径降至约50 μ m以下，再改以0. 使用纳米细磨机(MiniPur, NETZCH-Feinmahltechnik GmbH, German)研磨上述步 骤（一）所得的子实体颗粒，研磨需分为二个阶段。 8mm的钇锆珠为 研磨介质，第二阶段是改用粒径0. 3mm的钇锆珠为研磨介质，进料速度360mL/min。 为探讨 操作条件对产品的影响，选择不同的灵芝固形物浓度、研磨介质填充量及搅拌轴转速进行 实验，在研磨过程中，每30分钟取样进行粒径分析。 本发明灵芝子实体悬浮液，为灵芝子实体经由机械式研磨后所得到含有灵芝微粒 的灵芝子实体悬浮液，并含有纤维质、几丁质及3 “葡聚糖，且灵芝微粒的体积平均粒径小于 10 li m。
将稀溶液置于侦测仪上，赋予粒子固定值的电压，观察粒子的移 动速率，由移动速率与时间的相关性，可导出粒子表面的相关性质。 一种灵芝子实体悬浮液与纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，该灵芝子实体悬浮液为灵芝子实体经由机械式研磨后所得到含有灵芝微粒的液体，并含有纤维质、几丁质及β-葡聚糖，且灵芝微粒的体积平均粒径小于10μm。 透过机械式研磨制成的灵芝子实体悬浮液，除了无须萃取便可获得完整的活性成分外，还可大幅提高纤维质比表面积，且纤维质的后续利用无须再粉碎，可作为一种良好的膳食纤维添加物。 一种纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液，其特征在于，是将灵芝子实体经由机械式 研磨后，再经离心所得到的离心上清液，该纳米/次微米级灵芝子实体悬浮液含有灵芝微 粒、纤维质、几丁质及β -葡聚糖，且灵芝微粒的体积平均粒径小于2 罩丸 μ m。 如图9〜11所示，灵芝子实体经研磨后，高浓度的灵芝微粒及宽广的粒径分布，促 使灵芝微粒间相互碰撞并迅速聚集成较大的微粒团簇，粒径的增加致使重力效应远大于布 朗运动效应，进而产生明显的沉降现象。
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5公斤，消费者健康意识的增加，使灵芝产品市场将 逐年成长。 但是市面上的灵芝产品很多种，常见的为：整株灵芝、灵芝切片、胶囊、颗粒、锭 丸与液状饮品（灵芝茶、灵芝酒、灵芝糖浆及灵芝饮料）等，依其有效成份含量而言，质量优 劣参差不齐。 虽然灵芝保健食品是目前食品市场的热门商品，然而，其有效成分（例如几丁 质、寡醣、葡聚糖）萃取不易、溶解度低，在人体内的吸收也不甚理想，且萃取后的灵芝 渣（多为膳食纤维的成分）又常被视为废弃物，而造成资源的浪费。
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整体而言，微粒间的聚集相当明显，致使灵芝子实体悬浮液的聚集沉降行为明显。 如图12所示，先将灵芝上清液经冻干后，再分散于水溶液中，并以Nanotrac 150 粒径分析仪测定粒径分布（粒径量测上限为6. 54 μ m)，由结果可知，冻干处理会促使灵芝 微粒间再聚集。冻干后，粒径分布范围宽广，有相当比例微粒的粒径大于6. 54μ m(碍于仪 器量测上限而无法测得），其体积平均粒径为1. 9子，由标尺可明显的看到，单一颗粒确可达0.
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殊不知过度焦虑、过分把注意力集中在性的表现能力上反而会造成精神性阳痿等性功能障碍。 7.如权利要求6所述的灵芝子实体悬浮液，其特征在于，该可食性乳化剂是选自于由 聚山梨醇酐脂肪酸脂、脂肪酸甘油脂，及聚山梨醇酐脂肪酸脂与脂肪酸甘油脂的混合所组 成的群体。 在本发明中，选择以不同HLB(hydrophile-lipophiIe balance，亲水亲脂均衡） 值的蔗糖酯(sugar ester, HLB分别为3、7、11和15)、聚山梨醇酐脂肪酸酯(Span 85 (司 盘 85) ,Span 80 (司盘 85) ,Span 60 (司盘 85) ,Span 20 (司盘 85)和 Tween 65 (吐温 65)、 Tween 20 (吐温 20)，HLB 分别为 1. 7)及脂肪酸甘油脂(HLB 为 3. 8)作为初步筛选的乳化剂，添加量先固定为相对于灵芝子实体重量的5%。
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可由浊度初步判断灵芝子实体 悬浮液的稳定性，进而淘汰不适用的乳化剂。 使用携带型浊度计（portableturbidimeter， model 21 OOP, HACH company，U. S. Α.)测定储存期间浊度的变化，检测前先以标准品（Gelex Secondary Standards)(浊度分别为 0-10NTU、0_100NTU 和 NTU)校正，取研磨及稳定 处理后的灵芝子实体悬浮液，经适当稀释，取15mL置入水样检测瓶中，直接以浊度计测定 的，单位为NTU。 如表8、9所示，灵芝子实体悬浮液于不同乳化剂添加量（相对于灵芝子实体重 量的5%、10%、20%和50% )时的粒径分析、界面电位量测结果。由粒径分布结果可知， 四种乳化剂中以Span 80的稳定效果，其添加量10 %时，可将微粒的体积平均粒径降至 2. 罩丸 29 μ m，并提高纳米和次微米粒子所占的比例。观察界面电位的变化情形可发现，提高四 种乳化剂的添加量都可增加灵芝子实体悬浮液的界面电位值，但是高于20%稳定效果有 限。 如表4所示，研磨时间的改变，除了会影响灵芝微粒平均粒径外，也间接影响储存 安定性，研磨时间越长者，产品的稳定性越高。 研磨30分钟的灵芝子实体悬浮液的离心上 清液产品（IOOOOg离心10分钟），经21天的存储器积平均粒径由0.
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分析项目如下：高密度脂蛋白（high density lipoprotein, HDL), 低密度脂蛋白（low density 罩丸 lipoprotein, LDL)、麸氨酸氨基转化酶（glutamic oxaloacetictransaminase, GOT)、麸氨酸丙酮酸氨基转化酶、血液尿素氮、肌氨酸酐、总胆固醇、三酸甘油脂、钠离子(Na+)、钾离 子（K+)、氯离子（Cl—)、葡萄糖等。 动物是采用自台大医学院动物中心的5-6周ICR小鼠，每剂量组使用雄、雌各12 只动物。 在进行毒性测试前，动物首先在具温度、湿度及光照的动物房适应一周，并自由摄 取正常饲料及水。
受傷後睾丸劇烈疼痛伴噁心、嘔吐， 甚至發生昏厥或休克。 體檢時有睾丸腫脹、輪廓不清或陰囊瘀血， 壓痛明顯， B超和CT不但有助於本病的診斷， 而且可明確睾丸損傷的部位和範圍。 自新生兒至70歲老人都可發生， 65%發生於12～19歲， 一般發病前幾小時有劇烈活動， 或睾丸受過外力。 睡眠或安靜時突然發生睾丸劇烈疼痛是本病的首發症狀， 也是其主要診斷依據之一。