发热的主要原因是感染，其中以咽峡炎、口腔炎、肛周感染最常见，肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。 耳部发炎、肠炎、痈、肾盂肾炎等也可见到，严重者可发生败血症、脓毒血症等。 发热也可以是急性白血病本身的症状，而不伴有任何感染迹象。 慢性白血病通常只引起一些症状或根本没有症状。 患有慢性白血病的人经常抱怨他们只是感觉不舒服。
急性白血病在青少年和兒童中比較普遍。 白血症 由於惡性細胞的劇增和擴散急性白血病必須立即治療。 在不治療的情況下病人在數月甚至數周內死亡。 2012年，共有35.2萬位新的白血病病患，並造成26.5萬人死亡。 白血病是最常見的兒童癌症，其中80%的病例是急性淋巴性白血病。
白血症: 白血球とは？
人類嗜T淋巴球病毒一型也可能導致白血病。 缺乏叶酸、维生素B１２可造成核酸代谢障碍，影响DNA的合成，而各种造血细胞生长发育过程中DNA的合成是一不可逾越的环节。 因此，当叶酸、维生素B１２缺乏时（新鲜蔬菜、动物类食品摄入过少，或并存胃肠道疾患使摄入不足或吸收不良）会产生血细胞DNA生成障碍，随之发生巨幼细胞贫血。 上面已介绍了如何治疗急性髓细胞白血病，为何又将急性早幼粒细胞白血病的治疗问题单独列出? 问题的症结是急性早幼粒细胞的治疗，尤其是诱导缓解治疗的内容是独特的。
由于脾功能亢进表现为脾肿大及血细胞减少，有和急性白血病类似的临床征象，故有时需 鉴… 按白血病细胞的来源不同，可分为髓细胞白血病和淋巴细胞白血病，髓细胞和淋巴细胞均起源于骨髓造血干细胞。 髓细胞白血病包括粒细胞、单核细胞及巨核细胞白血病。 按白血病细胞成熟程度、起病方式及进展速度，可分为急性白血病和慢性白血病。 急性白血病的白血病细胞累及骨髓早期造血细胞，如原始细胞、早幼粒细胞、原始…
白血症: 血小板増多症の症状・診断・治療
60歲以下的五年生存率約35%，60歲以上的五年生存率約為10%。 接受化療的老年患者的中位生存期為6.1個月，而未接受化療的患者的中位生存期為1.7個月。 急性骨髓性白血病大約佔美國癌症死亡數的1.8%。 單核白血球在骨髓內成長得非常快速，在成熟後先進入血液，再由血液移至身體各組織深處。 在移動期間會進一步成長與分化成巨噬細胞，負責清除外來物，殺死附近的細菌，繼而清除該組織中壞死及老化的細胞。 慢性骨髓性白血病：五年生存率為69%。
白血病是一种克隆性起源,多能干细胞或很早期的祖细胞（髓系或淋系）突变而引起的造血系统恶性肿瘤。 儿童白血病最常见的类型为急性淋巴细胞白血病，这种白血病对普通化疗药物十分敏感，因此，采用多种药物进行联合化疗是治疗这种儿童白血病的最佳方法。 儿童 白血病的治疗是一个复杂、持续的过程，一旦确诊，一定要到正规医院的血液科治疗。 随意化疗可能会取得暂时的疗效，却极易导致复发和耐药现象，给今后的巩固 白血症 治…
白血症: 症状
例如病毒性感染時，淋巴性白血球比例大多會增加。 除此之外，本檢查也可評估單白血球增多症、過敏症、寄生蟲感染等疾病。 另一個重要用途是觀察是否存在異常形態的白血球，例如白血病（血癌）患者會出現許多不成熟的白血球，病毒感染時也可能出現非典型淋巴白血球等。 慢性白血病的特點是過多地製造成熟的但依然不正常的血細胞，這些細胞（白血球占多數）因此過多地存在在血液中。 白血症 慢性白血病一般出現在成年人，少見於兒童。
- 目前广泛采用血细胞自动分析仪检测，如发现以上异常时应再进行血涂片显微镜…
- 周邊血和骨髓的細胞化學染色在鑑別急性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病及其亞型上很有用。
- 根据白血病的类型和其他因素，白血病的治疗方式可能很复杂。
- 原发性为发病时就有典型的急性白血病的表现，包括有发热、贫血、出血及器官浸润肿大等临床表现，以及血白细胞增高或减少、红细胞和血小板减少、外周血及骨髓中形态异常的浆细胞≥20…
- 病毒感染是引发类白血病反应的次位疾病，包括上述的肝炎病毒、EB病毒及巨细胞病毒，以及不能明确的其他病…
- 它通常發病於骨髓，造成不正常白血球的大量增生。
慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。 因此，如果决定使用伊马替尼，首先不要拖延，其次一定要坚持长期服用（接近终生），而且服用期间千万不要擅自减量或者停服，否则容易导致耐药。 加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗（伊马替尼加量或者使用二代药物），然后选择机会尽早安排异体移植。 通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7）方案。 诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。 巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。
白血症: 白血球数の異常による病気の治療方法
西方国家发病较高，为7 /10万左右。 白血症 白血症 按急、慢性白血病分开统计，急性白血病约占5/6，慢性白血病则约占1/6。 各种白血病的性别分布，男性均高于女性，两性比例为 3∶2.5。 正常人的血液在血管内流动，一旦血管破损，血液从血管内流至血管外进入组织或排出体外即发生出血。 由于小血管发生破损是经常发生的事，但体内存在三个止血系统，保证小的出血能及时止住。
急性前骨髓性白血病的治癒率則高達98%。 誘導期的目的為使疾病達到完全緩解，但完全緩解並不代表疾病已經治癒；相反地，完全緩解只強調在現有的檢測方法下沒有惡性細胞被偵測到。 新診斷的成人急性骨髓性白血病約有50%–75%能達到完全緩解，但此數值受上述諸多預後因子的影響而有不同。 緩解持續的期間取決於白血病本身的種類，但一般而言，所有未接受鞏固治療的疾病都會再復發。 法美英分類（French-American-British classification，簡稱FAB）系統將根據白血病細胞的來源和分化程度，將急性骨髓性白血病分為M0到M7等8個亞型。
白血症: 白血病と類縁疾患の境
白血病很少在孕婦出現，孕婦的盛行率大約只有一萬分之一。 孕婦的白血病該如何處理取決於白血病的類型，急性白血病通常需要迅速且積極的治療，儘管可能會有流產和胎兒畸形的風險，尤其在妊娠第一個三月期的發育特別敏感，進行化療將會有更高的風險。 2008年，急性骨髓性白血病成為第一種被完成全基因體定序的癌症，科學家將白血病細胞萃取豬的DNA拿來和正常的皮膚細胞比較，發現白血病細胞在一些先前從未被注意到的基因中也有突變。 許多分子突變對急性骨髓性白血病預後的影響正被學者研究當中；但目前為止，只有FLT3-ITD、NPM1、CEBPA和c-KIT被列入國際風險分級的評估之中，但更多的突變在未來很可能被列入。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。 克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。 临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。 急性骨髓性白血病在臨床試驗中的治癒率約為20–45%，但臨床試驗的受試者通常為較年輕或能承受高強度治療的患者；因此整體的治癒率（包括老人和無法接受高強度治療的患者）可能較低。
白血症: 白血球有什麼功能？一文了解過高或過低會出現的症狀
采用大剂量化疗及造血干细胞移植的病人应安置在超洁净单间，通常为层流室，即进入该房间的空气经过过滤，并使空气往指定方向流… 一个多世纪以来，流行病学家及生物医学家一直孜孜不倦地探索白血病的发病原因，虽然获得不少有价值的资料，但至今尚未真正揭开谜底。 白血症 所谓遗传即决定某种疾病的异常基因或染色体，通过传代方式在家族中传播。
（如整體身體狀態和活動能力）也對預後有很大的影響。 急性骨髓性白血病整體的五年存活率約為25%，60歲以下的患者佔了整體的40%，但只有10%能在診斷後存活超過五年。 由於化療本身的毒性（例如骨髓抑制）和免疫力降低後增加的感染風險，年長的患者可能無法接受誘導性化療，對於此類患者，可能需使用強度較低的化學治療或緩和醫療。 周邊血和骨髓的細胞化學染色在鑑別急性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病及其亞型上很有用。
白血症: 細胞遺傳學
急性骨髓性白血病必須和「前白血病狀態」（例如骨髓增生異常症候群或骨髓增生性疾病）小心區分，其治療方法並不相同。 白血症 急性骨髓性白血病的徵象和症候多半源自於白血病細胞取代了正常的血液細胞。 急性白血病的典型血常规异常是：①红细胞及血红蛋白减少，即有贫血。