免疫疗法癌症15大分析[year]!(小編推薦)
在这11位患者中,8位患者(73%)对治疗有反应,其中7位患者在治疗后得到了完全缓解,意味着他们在中位随访13.8个月时无疾病迹象。 大多数患者在接受细胞输注后30天内反应明显,疗效逐渐显现,并且在输注后1年内确认了这项治疗的持久性。 免疫疗法癌症 患者在接受治疗以及随访过程中均未出现严重不良事件,证明了CAR-N细胞输注的安全性。 MD安德森癌症中心在《新英格兰医学杂志》上公布了CAR-NK细胞治疗11名复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)或慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的I/IIa期试验数据。 NK细胞是免疫系统的第一道防线,具有细胞毒性效应,能自发杀伤肿瘤细胞和病原体,并参与机体的抗肿瘤免疫监视和免疫应答。 肿瘤微环境包含多种非免疫基质细胞组分,包括内皮细胞、成纤维细胞和组织特异性细胞,所有这些都对肿瘤的标志性事件,如血管生成、细胞外基质(ECM)的浸润和转移起着巨大的作用。 免疫疗法癌症 越来越多的证据表明,这些基质细胞也在免疫逃逸和ICB耐药性的机制中起重要作用(图2)。 免疫疗法癌症 致癌基因信号通路和代谢通路及其相关的突变也已被证实在各种癌症类型中可驱动免疫原性反应(图2)。 干扰素(IFN)通过Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活因子(STAT)通路发出信号,在肿瘤免疫中起着重要作用。 免疫疗法癌症: 免疫檢查點抑制(Immune check point inhibitor)藥物治療: 在乳腺癌的临床试验中,抗雌激素疗法正与ICB结合,而在前列腺癌治疗中,抗雄激素疗法也正与ICB联合 (Ozdemir and Dotto., 2019)。 髓源性抑制细胞(MDSCs)是肿瘤微环境中具有免疫抑制活性的另一类免疫细胞亚群。 此外,肿瘤浸润的MDSCs在各癌症类型(包括结肠癌、卵巢癌和膀胱癌)中均表现出抑制性检查点的高表达,比如PD-L1(Lu et al., 2016)。 与这些报道一致,ICB能靶向MDSCs并使其数量减少,最终导致Teff与MDSC 的比率增加(Retseck et al., 2018)。 这些研究大多处于初始阶段,但据报道,经过化疗的无法切除的NSCLC患者和TNBC患者接受抗PD-L1抗体治疗后的总体生存率均有所提高 (Schmid et al., 2020; West et al.,…
