他在攻防两端都拥有着极高的天赋，这在球场上还是不多见的，潜力无限，但还需要给他再多一点时间慢慢琢磨，23岁的他又怎么能和成名后、拥有足够大赛经验的加内特相比呢？ 这本身就不公平，不如待梅克打多几场比赛，好好积累经验后再进行比较。 梅克夫人是一个富孀，她总是呆在自己的庄园里抚弄一大群子女，闲余的时间都消磨在音乐上。 她与柴可夫斯基素未谋面，但却从他的音乐中，接触到柴可夫斯基的灵魂。
- 梅克尔憩室（Meckel’s diverticulum，MD）是最常见的先天性消化道畸形。
- 腹部平片通常没有典型的影像学表现，但可能性表现包括肠炎、肠梗阻、气液平。
- 症状和体征与急性阑尾炎相似，临诊时往往难以鉴别，故临床上常误诊急性阑尾炎接受手术，当术中发现阑尾正常且临床体征较重时，应探查回肠末端及回盲部，以免遗漏本病，进而发展成憩室坏死、穿孔的严重后果。
- 憩室并发肠梗阻：可表现为各种类型的肠梗阻，且易出现肠管梗死坏死的绞窄性肠梗阻。
- 吻合部腸腔狹窄：未嚴格按斜行或楔形切除憩室，保證腸道的通暢性，而引起吻合部位腸腔狹窄，影響腸內容通過。
- 2.病理解剖与组织学 憩室偶有单独的系膜，而憩室与回肠系膜间形成血管憩室系膜带，此系膜带有时呈弦状连接。
- ④卵黄管全部闭锁：但在脐部残留少量的黏膜组织，形成鲜红色的息肉样物，经常流少量黏液样分泌物，称为脐茸或脐息肉。
- 对出血患者最有效的诊断手段是锝-99m 高锝酸盐扫描（Meckel扫描）。
當然，如能及時診斷、積極治療大多能逆轉病情的發展，以致治癒。 腹壁的缺損環的直徑超過5cm，有時可達10cm以上，膨出部分的直徑往往還要大，可在腹部中央突出如饅頭樣的腫物，臍帶連接於囊膜的頂部。 出生後通過透明膜可以見到囊內的器官，囊內容物除了小腸、結腸之外，還有肝臟、脾、胰腺甚至膀胱等。
梅克爾憩室: 回肠远端憩室
有并发症者预后差，且多见于婴幼儿，必须及时进行手术治疗，病死率在10%～15%，近年已下降至1%～2%。 憩室并发肠梗阻：可表现为各种类型的肠梗阻，且易出现肠管梗死坏死的绞窄性肠梗阻。 大多病儿有脱水、酸中毒表现，故术前给补液、纠酸，对有贫血、血压偏低者，术前可按10～20ml/kg体重输液，补充血容量。 赫依病是属于心脏功能减退的一种疾病，是因为影响心脏功能的一组诱发症，而导致的心脏出现心悸、心慌、胸闷、气短、烦躁不安、心动过速、心律失常等情况，例如冠状动脉供血、不全性心脏病，…
梅克尔憩室绝大多数位于距回盲部10～100cm的末端系膜缘对侧的回肠壁上，约有5%病例开口于肠管的系膜侧。 由于卵黄管退化过程中所受障碍的部位、程度不同，憩室的形态和病理改变也不相同。 1.卵黄管发育异常表现形式(图1) ①憩室盲端与肠壁及脐无连接：憩室游离于腹腔内，多2cm～5cm长，呈圆锥形、管状圆柱形及球形。 在肠系膜的对侧缘亦可能有自身的系膜组织或血管憩室系膜带组织。
梅克爾憩室: 症状Meckel憩室
但術前明確梅克爾憩室診斷者甚少，因此手術常常帶有剖腹探查性質。 梅克爾憩室絕大多數位於距回盲部10～100cm的末端系膜緣對側的回腸壁上，約有5%病例開口於腸管的系膜側。 由於卵黃管退化過程中所受障礙的部位、程度不同，憩室的形態和病理改變也不相同。 常见腹部症状是左髂窝或下腹部间歇性疼痛，腹胀，排便不规则，黏液便，里急后重，体重减轻和食欲减退等，贫血并不常见，这些症状亦可能是同时存在的肠激惹综合征引起的。 腹腔残余感染：因术中肠内容物污染腹腔，或憩室穿孔，腹腔内脓液清洗不净，术后残留腹腔炎症，如膈下感染、盆腔脓肿等所致。
Meckel憩室是一种以肠壁有囊为特征的疾病。 它是一种常见的胃肠道畸形，发生在胎儿生长过程中。 许多出生时患有该病的人通常没有症状，也就是说他们没有任何症状。 梅克爾憩室 然而，在一些患者中，meckel憩室或憩室（如果有多个憩室）可能出血、阻塞或导致溃疡发展。
梅克爾憩室: 肿瘤
CT增强扫描后动态CT扫描有助于同输尿管下段扩张积水及盆腔内其它囊性包块相鉴别，如卵巢囊肿、包裹积液、精囊腺囊肿等，是一种简单、有效且实用的方法。 梅克爾憩室 梅克爾憩室 因延迟扫描可遮盖憩室内或膀胱内结石，对轻度炎症显示不满意，应结合CT平扫进行分析。 憩室并发大出血：首先要控制憩室溃疡的进行性出血。
对于梗阻症状，诊断性腹腔镜不推荐，因为建立气腹困难。 腹腔镜检查和开腹手术是发现偶发憩室最常见的方法。 憩室位于回肠肠管边缘，在回盲瓣近端约50cm处，呈平滑、白色球状阴影。 大约10-20%有症状的梅克尔憩室患者发生这种情况，多见于老年人。 无症状的患者：对于意外发现（如阑尾炎、胆囊病变等腹部手术时发现）的梅克尔憩室患者，是否需要对发现的梅克尔憩室进行预防性切除，暂无统一认识。 憩室楔狀切除術：選用兩把腸鉗分別夾住憩室兩側端的回腸，腸鉗尖端置於系緣，鉗柄置於系膜對側緣呈V形，將憩室基底及鄰近的小腸部分腸壁完整切除，以免遺留憩室異位組織以後再發潰瘍出血或穿孔。
梅克爾憩室: 腹腔镜管理
腹腔镜技术越来越多地用于麦克风憩室切除术和肠切除术。 [18那19那20.]随着技术的进步，微创治疗干预，如体内切除术或腹腔镜辅助的体外切除术， 可以很容易地完成。 腹腔镜治疗梅克尔憩室主要局限于腹痛和胃肠道出血的症状。
梅克尔憩室是卵黄管发育异常引起的，目前的观点认为，梅克尔憩室是先天性的。 梅克爾憩室 经常有爸妈会问我，我宝宝为什么会得这个病，我孕期很小心的啊，也没接触或是吃什么特殊的东西。 其实这个病几乎是找不到确切的外在因素引起该病的原因的，医生经常会回答爸妈们：宝宝已经出生了，不用找原因，也找不到原因的。
梅克爾憩室: 登录后可浏览 BMJ Best Practice 临床实践完整内容
出血是Meckel Percerticulum最常见的并发症，占所有并发症的约20-30％。 出血可能从血液中的最小复发发作到巨大的冲击产生出血。 对于临床有症状，怀疑梅克尔（Meckel）憩室患儿，“异位胃黏膜显像”可以提供定位、定性诊断的依据，为临床诊断、治疗方案的制定提供依据。 梅克爾憩室 為了確診消化道出血的原因，可用核素鎝掃描，對美克爾憩室內有異位胃黏膜者，可顯示在右下腹或近臍部的中腹部有放射性濃集區。
憩室內壁迷生組織的存在，是梅克爾憩室併發症的另一主要原因。 迷生胃黏膜組織可引起憩室糜爛、潰瘍、出血及穿孔。 梅克爾憩室引起腸梗阻、憩室炎或穿孔時，出現的癥狀及體征與一般腸梗阻或闌尾炎很相似，或基本一致，術前要做出正確診斷仍很困難。
梅克爾憩室: 小肠重复畸形误诊为梅克尔憩室
本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。 Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。 梅克爾憩室 Meckel憩室及其并发症并无特殊的临床表现，与其他急腹症很难鉴别。 当患儿出现以上症状时，应考虑到Meckel憩室及其并发症的可能性。
- 2.病理解剖與組織學 憩室偶有單獨的系膜，而憩室與回腸系膜間形成血管憩室系膜帶，此系膜帶有時呈弦狀連接。
- 胃黏膜、胰腺组织可迷走于憩室内，引起溃疡性出血，约占30%。
- 跟买彩票中大奖的概率差不多，黄医生目前是没见过生两个宝宝都是梅克尔憩室并且表现出症状的情况。
- 故 Meckel 憩室为卵黄肠管肠部未闭所遗留下来的一种先天性畸形。
- 这一小段肠管经常长在距离回盲部（大肠和小肠交界的地方）100cm左右的地方。