在24 个月时，1 .1 %出现前列腺癌(安慰剂组为1 .9 %)。 与性功能有关的副作用都是一时性的，主要出现在试验的早期，随后逐渐减少。 在服药的第4 年，勃起功能障碍、性欲降低、射精疾病的发病率小于0 .5 %。
本品为相对特异性5α-还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮，进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生患者前列腺的生长。 每天0.5mg，用药1～2周后本品降低DHT作用达高峰，血浆DHT可降低85%～90%。 前列腺增大患者每天用药5mg，12周DHT明显降低。 在24个月的研究过程中，接受度他雄胺治疗的患者比安慰剂更多，患有阳痿，性欲减退，射精障碍和男子女性型乳房。 然而，大多数这些影响是短暂的，并且每个事件的新发生率在第二年减少。
度他雄胺副作用: 这种药和非那雄胺一起用，有毒性！
2002年，北京大学第一医院皮肤科通过双盲、随机、安慰剂对照单中心研究，评价非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发疗效和安全性。 很多发友担心，非那雄胺会不会形成依赖，无法停药，其实不用担心，等疗程足够（比如一年或两年以上）以后，脱发得到控制，非那雄胺可以逐渐减量，比如隔天一次或四天三次，这样也可以将血药浓度维持在一个稳定的水平。 综上所述，非那雄胺确实可能带来一些和前列腺功能相关的副作用，但是很少有真正意义上的“阳痿”，所谓“阳痿”的副作用，很可能是心理上的惧怕产生的。 所以，非那雄胺的副作用其实都是前列腺功能被抑制的一些外在表现。 我们平心而论，这和“阳痿”的概念还是有很大区别的，阳痿是勃起障碍的病症，它的成因也很复杂，其中包括很多心理层面上的问题。
依立雄胺为强效非竞争性II型5α-还原酶抑制剂，对l 型酶作用弱。 其可与酶不可逆地结合形成无活性的复合物，不会像非那雄胺那样引起前列腺内睾酮水平的升高。 度他雄胺副作用 但降低前列腺内二氢睾酮水平的作用，则不及非那雄胺。 一项纳入2006例良险前列腺增生患者使用依立雄胺开放性多中心临床研究，共进行为期4个月的疗效观察。 治疗4个月后，患者症状改善，治疗总有效率为83.4%。
度他雄胺副作用: 副作用
然而，这些优异的结果是相当高的2.5mg剂量。 非那雄胺和度他雄胺均起源于前列腺药物，但度他雄胺的前列腺剂量实际上低于脱发的测试剂量。 非那雄胺在较高剂量（5mg – Proscar）的前列腺和较低剂量（1mg – Propecia）的头发上效果更好。 Dutasteride以较低剂量（Avodart-0.5mg）释放用于前列腺，并且在5倍剂量（2.5mg）下测试脱发结果。 度他雄胺副作用 非那雄胺片是属于处方用药当中的一种药物，当中的主要成分是非那雄胺。
非那雄胺片药店一般是有卖的，这属于一种比较常见用于治疗良性疾病的健康的药物，在平时生活当中如果由于年龄的原因或者是自身饮食不合理导致了良性前列腺增生的症状，可以在医生指导下使用此药物进行改善。 但是尽量选择一些正规的渠道购买，这样才可以买到一些质量比较好的药品，避免买到一些假冒药品，结果对身体健康造成影响。 度他雄胺软胶囊临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节，以有效地治疗前列腺增生症。 度他雄胺软胶囊是5α还原酶2的抑制剂，度他雄胺软胶囊在临床应用的剂量时只能抑制5α还原酶2。 度他雄胺软胶囊在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮作用于前列腺组织，度他雄胺软胶囊比非那雄胺更能使DHT的浓度降低(94.7%对70.8%)。 非那雄胺为4-氮杂甾体， 可以竞争性抑制II型5α还原酶，对l 型酶作用微弱。
度他雄胺副作用: 有效期
爱普列特是一种新型非竞争性5α-还原酶抑制剂，可选择性抑制Ⅱ型酶，对Ⅰ型酶作用较弱，因此仅作用于前列腺，使其DHT水平下降，而对血液循环中睾酮和DHT 水平无甚影响。 大多数三环羧酸类非甾体5α-还原酶抑制剂的设计均是模拟爱普列特结构，并去除甾体B、D环。 非那雄胺耐受性良好，临床研究中发现的不良反应比较典型， 主要有性欲下、勃起功能障碍、射精量减少，其他不良反应还包括射精障碍、皮疹、乳房增大或压痛等。 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状，也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。
于是去找相关论文看看有没有人做过这方面的研究。 度他雄胺副作用 这种联合用药的论文非常少，我最后只找到一篇澳大利亚皮肤病学杂志2013年的报道。 在大鼠产前、产后发育研究中，经口给予度他雄胺0.05、2.5、12.5和30mg/kg/天。 在≥2.5 mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的14至90倍）剂量水平，F1子代雄性大鼠生殖器出现雌性化改变（即肛门与生殖孔的距离缩小、尿道下裂发生率增加、乳头发育）。
度他雄胺副作用: 服用度他雄胺是怎样的体验?
没错，头发生长的初步结果令人鼓舞，但价格是多少？ 就这种用于治疗脱发的药物的安全性或剂量数据而言，Glaxo甚至没有提供所需的最低限度。 这就是默克为Propecia为我们所做的事情，支持他们推荐的数据是必不可少的。 也许最初，理想的Dutasteride患者将是Propecia没有问题的患者，他希望改善他们的结果。
第一张照片是我最糟糕的时候，每天掉 100 根头发，而且明显变稀疏了。 第二张照片是在 14 个月左右每天脱落 5 根头发并且我的冠部和头顶完全恢复了。 非那雄胺的平均消除半衰期约为5至6小时，而度他雄胺的消除半衰期为5周, 服药 1个月的血药浓度为稳态浓度的 65%, 服用 3个月约为稳态浓度的 90%。 由于其半衰期长, 停药 4～6个月仍可在血浆中检测到度他雄胺。 除了让人忌惮的潜在副作用，度他雄胺漫长的半衰期也是不容忽视的问题，半衰期长意味着当你停药后，度他雄胺仍会继续发挥作用。 Epstein博士自1990年以来一直专注于头发修复手术，是弗吉尼亚州唯一一位经过头发修复手术认证的外科医生。
度他雄胺副作用: 减少DHT的临床数据、临床有效性
一个植发医生建议我，配合每天1mg的非那雄胺，每周0.5mg的度他雄胺，会有不错的生发效果。 他说他从自己最近参加的一个会议上学到点，一位头发专家通过学术论文展示了每周一粒度他雄胺（0.5mg）加上每天1mg的非那雄胺会有非常不错的效果。 度他雄胺副作用 其实已经说过很多次，度他雄胺能够更加有效的抑制体内的DHT，每天0.5mg的用量即可抑制90%的DHT，而非那雄胺1mg仅仅可以抑制70%的DHT，这就是度他雄胺比非那雄胺更加有效，副作用也更加严重的原因。
- 一般临床中比较常见的，有：性欲减退、射精异常或是阳痿等，但是这些不良反应出现的概率不高，一般只有2%的概率出现上述的不良反应。
- 下面将解释非那雄胺和度他雄胺之间的几个主要差异，包括两者的5α-还原酶抑制能力、对头皮DHT的影响，有效性、副作用发生率、副作用消退时间、起效时间的比较，以及我从非那跳到度他的原因，全文4000字，建议务必看完。
- 启悦非那雄胺片能抑制5α-还原酶的作用，从而阻断dht的形成，降低脱发部位头皮内的dht水平，使现…
- 本品為相對特異性5α-還原酶抑制劑，通過形成酶複合體抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-還原酶同工酶，抑制睾酮轉化成二氫睾酮，進而抑制雄性激素二氫睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生患者前列腺的生長。
- 在最初6小时， P 让小鼠皮肤积累的非那在各皮肤层中达到了P10-008的1-5倍，不过24小时后两种配方在较长时间暴露后在毛囊和皮肤都积累了更高的非那，尤其是配方 P ，与 P 的差距缩小。
我吃非那雄胺20个月了没有看到多大改善，没有任何副作用，也没有其他顾虑，所以最近开始吃起了度他雄，同时买了安福达和国产一盒20粒的仿制药，目前吃了安福达一两周没有副作用。 2014年Harcha 等人进行的国际性临床研究对0.5 mg 度他雄胺与 1 mg 非那雄胺引起的头发数量变化进行了比较。 1999年俄克拉荷马州立大学Drake 等人进行的临床研究表明1mg和5mg的非那雄胺分别让头皮DHT下降64.1%和69.4%，血清DHT分别下降71.4%和72.2%。 一项研究发现，度他雄胺抑制 2 型5α-还原酶的效力大约是非那雄胺的3倍，抑制 1 型 5α 还原酶的效力是非那雄胺的 100 倍。 在非那雄胺和度他雄胺之间，非那雄胺是更早开发的药物。 非那雄胺于 1970 年代开发，于 1980 年代获得专利，并于 1990 年代获得 FDA 批准用于治疗前列腺增生。
度他雄胺副作用: 服用 Dutasteride 安全嗎？
本品最常见的不良反应有阳痿、性欲减退、乳腺疾病(包括乳房增大、肿胀)、射精障碍和眩晕。 用途Dutasteride是5α-还原酶抑制剂。 度他雄胺软胶囊是一种内容物为透明油状物的软胶囊剂，能针对前列腺增生症的中重症治疗，对于中重症的患者来说，服用本品也能降低急性尿潴留手术的风险。 度他雄胺软胶囊使用方便， 对于成年人来说，本品的用法用量是每天一次，每次一片。
孕妇不应服用该药，因为会增加度他雄胺Avodart副作用的风险，例如胎儿畸形。 此外，度他雄胺Avodart可通过皮肤吸收，因此如果您接触到药物，应立即用水和肥皂彻底清洗皮肤。 它的作用是阻止睾酮转化为 DHT，从而导致男性型脱发。 但是，对于已经开始的脱发，只有在专家的判断下开出适当的药物或服用适当的药物，才能获得一定的预防效果。
度他雄胺副作用: 可能引起的副作用
因此，老年男性可能会怀疑即使服用它也没有效果。 然而，男性型脱发的男性可以通过 度他雄胺Avodart改善脱发，即使他们超过 50 岁。 如前所述，度他雄胺Avodart是一种用于治疗 18 至 50 岁男性型脱发的药物。 它对治疗头顶和额角区域的脱发有很高的效果，并增加头发的总数和厚度。
随身携带所有药物清单，并与医生和药剂师共享此信息。 请咨询您的医疗保健专业人员或医生以寻求其他医疗建议，或者是否有健康问题，疑虑或有关此药的更多信息。 在很多发友的印象中，男性口服的治脱药物只有非那雄胺，很少有人听说过度他雄胺，但从名字上来看，两个药物似乎有一定的联系，事实也确实是这样，度他雄胺和非那雄胺同样是被用来治疗脱发的药物。 且但从治脱效果上来说，度他雄胺是要大于非那雄胺的，至于为什么会出现上述发友所产生的遭遇，那是因为大家对于度他雄胺还没有真正的了解，为了避免大家盲目使用，今天就来聊聊度他雄胺的利与弊。
度他雄胺副作用: 服用度他雄胺Avodart时应采取哪些预防措施?
因此，我发现这种非理性的热情让Avodart感到担忧，因为我们不了解长期的副作用，也不知道短期副作用（如果经历过的话）会持续多久。 与其他类型相比，V型显示出更快，更稳定的改进。 试验结果证明，长期使用非那雄胺至少可以防止AGA的进展。 除此之外，如果有需要备孕的男性，停药周期一般为8~10个月，停药后需要去医院做精子质量相关检查后，才可进行怀孕。 调查结果表明：非那雄胺引发的性功能障碍发病率是2.9%，作为对比，一个被告知服用了非那雄胺，其实服用的是面粉的测试人群（安慰剂），性功能障碍发病率也超过了2%，其实没有什么区别。
度他雄胺副作用: 作用机制
这些结果有利地与现有II型5-α-还原酶抑制剂的AE曲线相比，证明5ARI的双重抑制剂对DHT的更显着的降低不会导致AE数量或严重性的增加。 葛兰素史克公司介绍了第二阶段研究的结果，大约3年。 从所呈现的情况来看，度他雄胺的副作用与非那雄胺副作用（5mg）测试剂量非常相似。
度他雄胺副作用: 相关链接
度他雄胺抑制I型的功效3倍于非那雄胺，抑制II型的功效100倍于非那雄胺。 每天5mg非那雄胺可以减少血液中71%的DHT，头皮的38%的DHT，每天0.5mg的度他雄胺可以减少血液中91%的DHT，头皮的54%的DHT。 度他雄胺副作用 这个产品的外用效果与口服接近，但非那雄胺血药浓度低了超过100倍，尽管外用情况下血清DHT还是降低了30%多，这其实不让人意外，因为非那雄胺的疗效对剂量不敏感，吃0.25mg比起5mg在降低血清DHT的幅度上相近。 初步测试表明，使用度他雄胺用于脱发是一种非常有效的策略。
要达到较好的治疗效果，应坚持使用非那最少12个月。 非那一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 虽然与安慰剂或口服非那雄胺相比，外用非那雄胺有更多与治疗相关的皮肤和应用部位反应（例如瘙痒、红斑）的趋势，但发生的事件主要是轻度或中度的。 雄性大鼠7.5mg/kg/天（度他雄胺原型药物浓度相当于正常临床暴露剂量的52倍）和53mg/kg/天组中Leydig细胞增生的发生率升高。 证实了5α-还原酶抑制剂治疗与Leydig细胞的增生变化、体循环中促黄体激素水平呈正相关，这与5α-还原酶被抑制后，对下丘脑-垂体-性腺轴的影响一致。