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基底細胞癌會出現於曝光部位，如面部、耳部、手背和前臂等，不過多數病發於面部，大部分呈黑色或褐色，易被誤認為皮膚病。 基底細胞癌是一種低度惡性腫瘤，很少發生遠處轉移，但需要早診斷、早治療。 黑色素原位癌，及一期及二期黑色素癌及主要治療方式仍為手術，自1989年起莫氏手術逐漸被重視，包括外國人較常見的臉部／軀幹黑色素瘤，及亞洲人較常見的足底黑色素瘤，莫氏手術顯示有較低局部腫瘤復發率。 腫瘤厚度超過1mm的病患建議加上前哨淋巴結檢查。 除了原位癌外，一般建議黑色素瘤病患進一步接受電腦斷層或正子檢查，以確立期別及術後追蹤是否有全身性轉移至少五至十年。
基底細胞癌特徵: 身上好壞痣和健康有關 皮膚科醫師教你4個簡易檢查法
發生原因主要包括器官移植病患接受免疫抑制治療、務農者長期紫外線照射、人類乳突病毒感染者、p53基因突變及幼時飲用地下水造成慢性長期砷暴露。 此腫瘤對放射治療敏感，因此應早期切除後再行放射治療。 由於癌細胞通常向四周侵潤，超出臨床上顯示正常邊緣以外，手術切除範圍應足夠大，最好應用冰凍切片監察切除標本的邊緣。
表皮略微萎縮，有時潰瘍，腫瘤嗜鹼性細胞增殖，類似於基底層的細胞。 Anaplasia不太明顯，有絲分裂很少。 基底細胞癌特徵 由於缺乏由間質腫瘤產生的生長因子，因此基底瘤很少轉移，因為被捕獲在血流中的腫瘤細胞不能增殖。
基底細胞癌特徵: 基底細胞癌容易復發嗎？
皮膚出現突起、發硬、光滑的結節性腫物，可為正常膚色或有輕度色素沉著。 多數伴有上下頜骨囊腫、肋骨畸形和智力遲鈍。 兒童期，最晚在青春期出現數以百千計的皮膚小結節。 在“痣樣”期,結節數目和大小逐漸增加，不規則分佈於面部和軀體。 在成年期，很多基底細胞癌常破潰，晚年疾病有時進展為“腫瘤”期，此時有些基底細胞癌特別是顏面部損害變為侵襲性、破壞性和殘缺。
在罕見病例中瘤島中央細胞在崩解前表現爲空泡狀，提示向皮脂腺分化。 基底細胞癌多發生於30歲後，70歲爲高峯，好發於頭面部，尤以鼻、眼瞼及頰部最爲常見。 基本損害爲針頭至綠豆大、半球形、蠟樣或半透明結節。 基底細胞癌好發於身體的暴露部位特別是面部（佔 86%～94%），尤見於眼眥、鼻部、鼻脣溝和頰部。
基底細胞癌特徵: 基底細胞がんの基礎知識
兩種典型大多發生在顏面皮膚，尤其以鼻部、頰部周圍和眼瞼部最為多見。 基底細胞癌在其他部位很少發生，一般發生在其他部位者多是鱗狀細胞癌。 基底細胞癌特徵 基底細胞瘤可能從原始上皮性胚芽細胞衍生而來，主要由間質依賴性多潛能基底樣細胞組成，向表皮或附屬器分化的低度惡性腫瘤。
- 如果你身上有那一個痣會出現破損流血的現象，仔細觀察表面還有一些血管，便要小心患有基底細胞癌，皮膚科醫生推薦或建議進行詳細的檢查。
- Anderson和Traenkle發現本病往往在慢性放射性皮炎的基礎上發生，他們報道放射線工作者因長期少量X線接觸而發生的放射性皮炎處產生基癌。
- 一般來說，鱗狀細胞癌傾向於表現為通過直接擴散侵犯局部鄰近組織。
- 潰瘍型基底細胞癌會呈現盤狀中間慢慢下陷出現潰瘍，潰瘍邊緣會有像蟲咬過的樣子（rodent border），嚴重有時會局部會向下侵犯至皮下組織、甚至肌肉骨骼。
- 綜觀由1983年至2016年共34年，以年齡標準化計算，每年非黑色素瘤皮膚癌的發病率大致呈上升趨勢，但黑色素瘤皮膚癌的發病率則每年相約。
基底細胞癌的基底及邊緣常有黑色色素沉著，本病呈慢性進行性發展。 根據組織病理和臨床症狀可分為：結節型、表淺型、囊腫型、腺樣型、色素型、硬斑型、異形型、纖維上皮瘤和痣樣基底細胞上皮瘤型。 臨床上損害發展緩慢，邊緣呈珍珠狀或堤狀隆起，一般沒有炎癥反應，多發生於面部和頸部是其特點。
基底細胞癌特徵: 鱗狀細胞癌
Anderson（1951）和Traenkle（1964）發現本病往往在慢性放射性皮炎的基礎上發生，他們報道放射線工作者因長期少量X線接觸而發生的放射性皮炎處產生基癌。 Sarkany（1968）發現扁平苔蘚和脊椎炎患者因照射X線而在背部皮膚上發生多發性基底細胞癌和惡變前纖維上皮瘤。 照射的劑量爲154.8～2 基底細胞癌特徵 基底細胞癌特徵 289.8mC/kg（600～8875Rad）。 基底細胞癌好發於頭皮、面部等暴露部位並多見於戶外工作者，即是證明。 因日光中的紫外線侵害人體，會導致細胞內DNA損傷和其修復能力的破壞而致皮膚癌。
5.其他因素 某些錯構瘤如皮脂腺痣，乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發生基底細胞癌，甚至皮膚纖維瘤上方的表皮亦可發生基底細胞癌。 硬皮病樣或瘢痕萎縮類型是一種小的，明確的病變，在基部有一個密封，幾乎沒有在皮膚上方升高，呈黃白色。 週期性地，圍繞元件的周邊，可能發生各種尺寸的侵蝕的焦點，覆蓋有易於拆卸的外殼，這對於細胞學診斷非常重要。
基底細胞癌特徵: 5 纖維上皮瘤樣基底細胞癌（fibroepithelioma type basal cell carcinoma）
術前應盡可能根據體檢及X線平片、CT掃描和MRI等檢查結果，估計癌腫的范圍和侵犯層次。 6.扁平瘢痕型(epithelioma planum cic-artrisans) 相當罕見，常發生於面部。 此型的特點是，基底細胞癌向四周緩慢擴展時，其中心部位腫瘤細胞反而逐漸消失，形成瘢痕，就如森林失火向四周蔓延，而中心卻自行熄滅一樣，因此又被稱為野火型。
除了原位癌之外，其他的癌症大半都屬於「侵襲癌」，也就是癌細胞已經突破基底膜，進入正常組織當中。 而這些細胞具有侵襲性，會持續向外擴散、堆積，導致跟正常細胞組織密不可分，所以又稱為「浸潤」作用。 林旻憲提醒，如果大於0.6公分的痣，就要特別去留心，未來可能會產生皮膚癌等病變。 於2017年，本港共有78人死於皮膚癌，佔因癌症死亡的個案總數的0.5%，當中非黑色素瘤及黑色素瘤皮膚癌分別佔26宗及52宗。
基底細胞癌特徵: 皮膚癌症狀
（4）化學治療 局部外用氟尿嘧啶可以成功地治療多發性表淺性基底細胞癌，而且還可以預防繼續發生。 全身性化療藥物用於治療大的和侵襲性非轉移性基底細胞癌。 用順鉑和阿黴素合併或不合併放射性治療多數是有效的。 基底細胞瘤中還可見某些罕見型：瘢痕性基底細胞瘤，常發生於面部，為淺表性結節狀斑塊，生長緩慢，中央或周圍部分產生萎縮性瘢痕。 另外還有纖維上皮瘤、基底細胞痣綜合征等罕見型。
一旦臨床懷疑有惡性變化，建議切片檢查、做病理化驗、確立診斷。 基底細胞癌特徵 基底細胞癌一般不容易轉移，但容易在皮膚局部向下侵犯，嚴重時可侵入肌肉骨骼，故須早期發現治療。 治療皮膚癌的手術方式繁多，較早期發現或範圍小的皮膚癌，可透過冷凍或雷射治療即可。 若是黑色素瘤，需考慮有轉移的風險，可能就需搭配使用多種治療方式，以徹底清除癌細胞。 前文提及基底細胞癌多出現在面部，特別是眼瞼、頰部和鼻，所以我們往往可以透過皮膚的變化，以察覺病情。
基底細胞癌特徵: 癌症分期
這些黑色素細胞的胞質及其樹狀突內有很多黑色素顆粒。 瘤細胞常含極少量黑色素，但在瘤團周圍結締組織間質內卻有很多噬黑素細胞。 （1）實性基底細胞癌（solid basal cell carcinoma）：又稱原基性基底細胞癌。 表現爲嵌於真皮內的大小不等形狀不一的瘤團，90%以上基底細胞癌可見瘤細胞團與表面表皮連接，偶見瘤團與外毛根鞘接觸。 小汗腺上皮瘤（eccrine epithelioma）系腺樣基底細胞癌的一種，嚮導管方向分化，頗似汗管瘤，但腫瘤體積較大，並向深部侵襲。 某些錯構瘤如皮脂腺痣、乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發生基底細胞癌。
結節數目和大小逐漸增加，不規則分布于面部和軀體。 偶爾甚至由于先侵犯眼眶，以後侵犯腦而致死，也可轉移至肺。 基底細胞癌特徵 半數成年患者，掌跖部出現很多直徑1～3mm的小凹陷，常發生于11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。 淺表型基底細胞癌則頗似濕疹、扁平苔蘚、銀屑病，但要注意其線形邊緣不清楚，可與侷限性硬皮病相鑑別。