局限型和瀰漫型腱鞘巨細胞瘤的特點是位於染色體1p13上的CSF基因，最經常與位於染色體2q37上的COL6A3基因的相互轉位。 3.軟骨樣脂肪瘤已知與染色體轉位突變t（11；16）（q13；p13）導致C11orf95-MKL2融合癌蛋白有關。 上皮樣肉瘤 肉瘤在美國每年只有大約15000例，非常罕見；因此肉瘤在美國每年150萬新發現的癌症中的患病率有1%左右。 3、多重癌多數癌是在一個器官中發生的，而同時在兩個以上的器官發生的也有。 後一種情況大多數與轉移有關，但是也有與轉移無關的多重癌發生。
- 外阴局部皮肤出现丘疹或结节，颜色可为灰色，红色，褐色，棕色或白色，可为单个或多个，融合或分散。
- ES易於通過淋巴道轉移，手術時還應盡量清掃病變附近的淋巴結，術後輔以化療和放療，但 化療和放療的療效尚不確切。
- 上皮肉瘤治疗的最好方法是尽早地进行手术治疗，早期的上皮样肉瘤经过根治性手术治疗，大部分可以治愈。
- 肾上腺肿瘤相对常见，腹部CT发病率为4%，尸检病例为8%。
- 其組織來源最近的主張較偏向是源自肌肉。
- 上皮样肉瘤的治疗关键在于早期诊断，尽快行广泛性切除术或根治性切除术，同时建议行预防性区域淋巴结清扫术。
最重要的是，影像学或胸腔镜下无肉眼疾病改变。 值得强调的是形态学不足以诊断原位间皮瘤，需要免疫组化BAP1失表达或CDKN2A纯合性缺失。 原位间皮瘤病人处理应该进行多学科团队讨论，因为在病人表现为浸润性间皮瘤前常有一个长的潜伏期，然而，在平均5年的随访期，近70%原位间皮瘤将进展为浸润性间皮瘤。 原位间皮瘤的诊断在细胞学标本上不能做出，因为不能排除浸润的存在。 上皮樣肉瘤 上皮樣肉瘤 本病易於複發和轉移，且複發常為多灶性。
上皮樣肉瘤: 上皮样肉瘤怎么治疗
上皮样肉瘤（eplithelioid sarcoma 上皮樣肉瘤 ）为一独特而罕见的肿瘤，组织来源尚不明，1970年由Enzinger首次报告。 3.炎性肉芽肿：由多少不等的组织细胞、多核巨细胞和炎症细胞组成，细胞无异型性，间质水肿明显，并常见新生毛细血管。 1.恶性黑色素瘤：免疫组织化学染色S-100、HMB45、SOX10、melan-A常阳性，而CK和EMA多为阴性。 外陰上皮樣肉瘤手術後的放療：耗陰損液，宜多食滋陰養液之品，如菠菜、小百菜、藕、犁、西瓜、香蕉、葡萄、海參、甘蔗、百合等。
由于肿瘤的侵袭性特征，诊断后5年生存罕见，即使采用早期手术干预。 考虑到低发病率，治疗研究缺乏，但建议辅助性放疗。 利用全基因測序（CGP）分析肺肉瘤樣癌，為標靶或免疫治療提供了方向依據，也可以為其他部位起源的肉瘤樣癌提供了精準治療的參考。
上皮樣肉瘤: 外阴上皮样肉瘤治疗
發生在齶部者，其表面黏膜可呈乳頭狀，皮質骨表面可能有侵襲。 症狀可能有疼痛、耳溢液、感覺異常、面神經麻痹、吞嚥困難、出血和牙關緊閉。 上皮樣肉瘤 双相型：在大约30%的病例，间皮瘤具有上皮样和肉瘤样两种结构。
幼兒與成人的spindle rhabdomyosarcoma的臨床病理特徵、預後常有很大的差異。 硬化橫紋肌肉瘤好發於四肢，大多顯示在廣泛透明樣或偽血管狀的基質中有巢狀或小樑生長模式的梭形細胞。 在成年人中這些腫瘤具有高復發和轉移率。 1.以前歸於皮膚腫瘤的巨細胞纖維母細胞瘤和皮膚纖維肉瘤，現列在軟組織此章中。 兩者均有染色體轉位突變 t（17；22）（q21；q13），導致PDGFB – COL1A1融合，並且偶爾以混合出現。
上皮樣肉瘤: 诊断
约50%的患者存在NF2杂合或纯合子缺失突变。 BAP1和CDKN2A基因突变对于间皮瘤诊断特异度并非100%，但有助于间皮瘤与良性胸膜病变的鉴别诊断。 子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮恶性肿瘤。 这个癌症比较常见，它是女性生殖道三大恶性肿瘤之一，它的发病的因素目前还不十分清楚。
正如在上皮样间皮瘤内描述的多形性特征也可能见于肉瘤样间皮瘤中。 不同于移行特征，出现的基因组数据提示具有多形性特征的间皮瘤基因组上可以与肉瘤样或上皮样亚型聚集在一起。 因此，具有多形性特征的间皮瘤应根据最主要形态学归类为肉瘤样或上皮样亚型中。 由上肺癌腦轉移皮發生的惡性腫瘤稱為癌，多見於老年人，是人類最常見的一類惡性腫瘤。 癌常以浸潤性生長為主，故與周圍組織分界不清。 鏡下，癌細胞可呈腺狀、巢狀或條索狀排列，與間質分界清楚。
上皮樣肉瘤: 「脂肪瘤」是皮膚上的良性腫瘤
肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈部未分化细胞，这部分细胞是增殖中心，具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。 低级别腺上皮肿瘤，腺体轻度拥挤，但大小形状相当类似，核呈梭形、基底排列规律，仅有轻度至中度核深染。 如果活检诊断为低级别上皮内瘤变，需要内镜下治疗或随访。 异型增生（dysplasia），又称为非典型增生或不典型增生，有的称之为间变。
粘膜腺的腺瘤多呈息肉狀，腺器官內的腺瘤則多呈結節狀，且常有包膜，與周圍正常組織分界清楚。 腺瘤的腺體與其起源腺體不僅在結構上十分相似，而且常具睾丸腫脹有一定的分泌功能。 不同這外僅在於腺瘤的腺體大小、形態較不規則，排列也比較密集。 上皮樣肉瘤 發生於有小葉和導管結構的器官的腺瘤，其小葉結構往往缺如或不明顯，亦無導管形成，故不能將其分泌物排出。
上皮樣肉瘤: 外陰上皮樣肉瘤的病因
如果是由排卵前的濾泡形成，稱之為濾泡性囊腫。 如果是由排卵後的黃體形成則稱之為黃體性囊腫。 這類型的囊腫可以在兩、三個月後當月經剛結束時再以超音波追蹤即可，到時候水瘤很可能已經消失了，當然就不必開刀。
再次手术1 1例在我院进行(9例行扩大切除术，2例行截肢术；4例同时行区域淋巴结清扫术)，3例仍在外院行局部切除术或扩大切除术。 上皮樣肉瘤 术后9例接受辅助性治疗，其中单纯放疗6例，放疗+化疗3例。 结果：全组在本院病理科复检确诊为上皮样肉瘤。
上皮樣肉瘤: 复发性流产病因及临床对策分析
上皮样肉瘤很难诊断，因为它可与其他有类似症状的疾病相混淆。 例如，皮肤上未愈合的溃疡可能会被误认为是皮肤感染。 外陰局部皮膚出現丘疹或結節，顏色可為灰色，紅色，褐色，棕色或白色，可為單個或多個，融合或分散。 位於淺表的腫瘤，早期就引起皮膚潰瘍。
- 免疫组织化学检查：14例均行vimentin、AE 1／AE3染色，均为阳性；12例行s．
- 双相性间皮瘤由上皮样和肉瘤样形态的细胞组成，在切除标本(扩大胸膜剥除术/胸膜外全肺切除术)内为了明确诊断每种成分至少需要10%(图10)。
- 具有清熱解毒， 燥濕斂瘡之功效， 可用于上皮樣腫瘤的預防和治療。
- ES易于通过淋巴道转移，手术时还应尽量清扫病变附近的淋巴结，术后辅以化疗和放疗，但 化疗和放疗的疗效尚不确切。
- 新近研究显示具有移行特征的间皮瘤生存曲线更加类似于肉瘤样恶性间皮瘤，遗传学特征也类似于肉瘤样间皮瘤，而不是上皮样间皮瘤，这些研究支持移行性间皮瘤是肉瘤样间皮瘤的一种亚型。
- 具有清热解除湿的功效，可用于外阴溃疡的，治疗。
上皮样肉瘤组织起源并不清楚，至今仍被归为来源不明的软组织肿瘤。 但目前多数学者认为其可能源自一种具有多向分化潜能的原始问叶细胞，因此既可以向上皮细胞分化，也可以向肉瘤细胞分化。 本组病例免疫组织化学染色结果提示细胞角蛋白(AEl／AE3，CK)均为阳性，波性蛋白亦均为阳性，支持以上观点。 另外這邊要稍微提一下一種較特別的卵巢腫瘤，邊緣性惡性的卵巢腫瘤，或叫低度惡性卵巢腫瘤，它是一種介於良性與惡性中間的上皮腫瘤。