在足踝專科的領域裡，因為血管問題造成腳麻症狀，最常見的就是糖尿病患者。 經過多年多中心臨床試驗，FDA於2003年加大其治療適應症，批准Gliadel用於原發性惡性腦瘤的治療，據文獻報導，Gliadel可延長原發性及復發性惡性腦瘤患者的中間存活期。 腦腫瘤的症狀主要取決於兩個因素：腫瘤的大小（體積），腫瘤的位置。 而症狀出現的時間點和病程通常和腫瘤的性質有關（良性－慢速增長／晚期症狀出現，或惡性－快速增長／早期症狀出現）。 星形細胞瘤（Astrocytoma）：又稱星狀細胞瘤、星細胞瘤，是最常見的膠質瘤，占膠質瘤的70~80%，可生長在腦或脊髓內的任何地方。 成人的星形細胞瘤大多長在大腦，而兒童的星形細胞瘤則常長在小腦及腦幹。
照射範圍可能為腦瘤本身加上週圍數公分的邊緣，也有可能照射整個腦部，甚至整個腦部及整個脊髓。 在治療開始前，大部份病人會接受類固醇治療以消除水腫，或抗痙攣藥物以防止抽筋。 神經鞘瘤腳 若水腦情形出現，會進行腦脊髓液引流術，此手術乃以一條長約細管連接腦室到腹腔內，其功能類似一引流管，將過多的腦脊髓液由腦部排引到腹部。
神經鞘瘤腳: 神經鞘瘤（別名：神經膜纖維瘤，許旺氏細胞瘤，雪旺瘤）的症狀和治療方法
常見症狀包括：聽覺及視覺能力的喪失、學習障礙、心血管疾病、劇烈疼痛等。 因此對於中年前後出現聽力減退的患者，如無其他原因如外傷、中耳炎等，均應想到是否患有聽神經鞘瘤之可能。 應進行聽力和前庭功能檢查，以及腦幹誘發電位、普通放射線檢查等，必要時應行顱腦CT及磁共振檢查，以便進一步明確診斷。
精細的手術雖可將神經損傷的可能性降至最低，但是不太可能將已喪失的神經功能恢復回來。 手術剛結束的兩三個月，病人仍需要接受積極的復健，才可將神經功能漸漸地恢復到術前的水準。 神經纖維瘤是一種體染色體顯性遺傳的神經性疾病。 神經纖維瘤第一型（NF1）是位於第17號染色體上的NF1基因發生突變所造成。 此突變基因所製造的蛋白質異常，造成細胞不正常生長，進而形成腫瘤。 神經纖維瘤第二型（NF2），則與第22對染色體的基因缺陷有關，主要侵犯中樞神經系統，尤其是雙側的聽神經纖維瘤，會造成患者聽力的喪失或逐漸惡化。
神經鞘瘤腳: 脊髓神經鞘瘤症狀
跗管症候群 只有特定部位麻，不會有大腿、小腿都麻的現象。 一旦敲打脛神經及跗管等特定部位，會有一種電流竄過去的麻痛與灼熱感。 透過本書，希望這些因腳麻找尋醫師的病人，能先具備正確的觀念：「血路不通」不是個病名。
“耳科”階段的患者除有耳鳴、聽力下降外常缺乏其他神經系統症狀和體徵，患者大多數到耳科門診就診，醫務人員應提高警惕性。 （4）頭痛、噁心、嘔吐、視盤水腫等顱內壓增高症狀以及吞嚥困難、飲水嗆咳、聲音嘶啞等後組腦神經損害表現。 （2）腫瘤鄰近腦神經損害表現，一般以三叉神經及面神經損害多見，表現為患側周圍性面癱，或患側面部麻木、咬肌無力或萎縮。 （2）腦血管造影所見病變的特徵是：基底動脈向斜坡靠攏；小腦前中央靜脈向後移，橋、中腦前靜脈向斜坡靠攏；脈絡點向後移；病變較大時還可見小腦前下動脈被來自內聽道的腫塊推移，基底動脈及橋、中腦前靜脈均向後移。 源自听神经的神经鞘瘤可引起耳鸣、听力下降、面部麻木或疼痛等症状，病变体积较大，还可引起面瘫、饮水呛咳、吞咽困难、脑积水等症状。 专家解读神经鞘瘤的诊断和治疗原则 大多数神经鞘瘤病人无临床症状和不适，多在体查胸部X线像上发现肿瘤阴影。
神經鞘瘤腳: 醫生如何診斷外陰惡性神經鞘瘤？
在大多數情況下，病理片面的，雖然偶爾的發展雙腳。 大多數情況下，因為它們是窄的高跟鞋不舒服莫頓綜合徵發生於女性。 放療和/或化療注意事項：接受放療和/或化療的患者,治療期間或治療後，可能會出現噁心、嘔吐、面板潰爛、尿頻、尿急、腹瀉等異常，患者應及時就醫，聽從醫生指導。 此外，由於患者可能出現白細胞下降、肝腎功能受損等異常，所以需要定期複查肝腎功能及血常規，如有異常及時就診。 惡性神經鞘瘤一般表現為外陰區域性結節，邊界清楚，質硬。
切斷2～3根胸段神經根多不引起明顯功能障礙。 但對頸膨大和腰膨大的神經根， 應盡量保留， 神經鞘瘤腳 否則可導致肢體部分功能障礙。 神經鞘瘤是一種良性腫瘤，非手術治療無效，其包膜完整，邊界清楚，手術治療效果最佳，不宜採用其他治療手段。 １上皮樣囊腫：首發症狀多為三叉神經根刺激症狀，聽力下降多不明顯，前庭功能多屬正常，CT, MRI可協助鑒別。 腫瘤具有完整的包膜，切面可呈淡紅，灰白或黃色，有時可見由變性而形成的囊腫，內含血性液體，鏡下見瘤實質主要由神經鞘細胞構成，偶見成熟神經節細胞和神經干參與，根據組織結構特點可分為緻密型和網狀型兩種。 此種腫瘤的另一特點是在許多血管周圍有一層厚的膠原纖維鞘。
神經鞘瘤腳: 神經纖維瘤的成因是什麼？
復健可能可以自行在家由病人自行完成，也有可能須家人從旁輔助。 若有肢體癱瘓，則往往須來回醫院進行較專業的復健治療。 ◆糖尿病：在足踝專科的領域裡，因為血管問題造成腳麻症狀，最常見的就是糖尿病患者。 因為糖尿病患者極容易在血糖控制不佳的情況下，就像是在沙漠中缺乏雨水一般，引發微血管病變，而有麻的感覺。 幽冥氏肉瘤主要發生於小孩和年輕人，雖也可以發生於軟組織，但主要是在骨頭，常見部位為長骨，骨盆， 肋骨等。 原是高惡性度的腫瘤，但化療加上放射線治療，使預後改善許多，5年存活率已增加至75％。
這些調查使我們能夠確定神經瘤的確切位置，並表示它的大小。 她發現脈動的性格，和攻擊之間的間隔顯著減少。 沒有治療結果莫頓的疾病導致不斷的痛苦，不再依賴於鞋類散步的質量和耐用性。 無論是按摩，也沒有完整的休息痛不會被刪除。 多久，走窄不舒服的鞋，你會注意到疼痛停止？
神經鞘瘤腳: 為了您 我們持續進步
橫紋肌肉瘤屬於高惡性度組織分級，但合併手術、化療及放療的治療，特別是化學治療，已使病人的存活率提高很多。 小泡型預後較胚胎型差；多形性型最差，對化學治療無效。 此腫瘤名稱被提出後，很快的取代了纖維肉瘤及橫紋肌肉瘤，成為成年人最常見的肉瘤，常見於四肢的深部位置或後腹腔。 雖然分化較好的肉瘤，可由常規的染色方法診斷，但分化較差者往往需要免疫染色，電子顯微鏡，染色體或分子生物學方面等檢查方法的輔助。
- 常常是無意間發現，有時會逐漸增大並伴隨有疼痛或酸痛的感覺。
- 三叉神經根部增粗與瘤體相連續是診斷三叉神經瘤的可靠徵象。
- 視病人的需求，有時會用到數種治療方式，病人有時須轉介到另一領域之專家處，以進行團隊的合併治療。
- 好發於年輕人，主要位置是在手指，手，腳和前臂。
相反在肿瘤小于2cm的患者，因术后听力保留的可能较大，应考虑显微切除术。 对双侧听神经鞘瘤患者（NF2），因为要保护听力，其处理方案及手术入路需特殊考虑。 无论显微外科手术还是立体定向放射治疗，NF2患者的术后听力丧失的风险要比单侧肿瘤患者高。 肿瘤的大小对显微切除术的入路选择尤其重要。
神經鞘瘤腳: 治療方案
1.位於肢體腫物，呈梭形，其神經於支配的肢體遠側常有麻木，疼痛，感覺過敏等症状。 面神經瘤的臨床特徵有賴於病變的部位和範圍，儘管有急性面癱和波動性面癱病例的報道，但最常見的臨床癥狀仍是緩慢的進行性面神經麻痹。 聽神經瘤選擇合適的患者經枕下入路聽神經鞘瘤切除術的總體結果與其他手術方法大致相似，在較小聽神經瘤患者致殘率幾乎為零。 國外有報告早期的181例聽神經瘤手術死亡率為1.1%，而自1978年採取經枕下入路切除聽神經瘤後，沒有死亡病例。 （1）先驅階段： 1890 年 Von Bergmann 首次嘗試經枕下入路切除聽神經瘤，當時竟用手指剝離腫瘤，又因出血難以控制，手術死亡率高達 100%。
- 症兆會沿著後腰部、臀部、大腿後外側及小腿後外側，有時則會傳到腳背或腳底，但通常經過平躺休息後會得到改善。
- 國外有報告早期的181例聽神經瘤手術死亡率為1.1%，而自1978年採取經枕下入路切除聽神經瘤後，沒有死亡病例。
- 的概念就不太一樣，神經內分泌瘤可以發生於身體各處，而最常見的地方是肺部、闌尾、小腸、直腸、胰臟。
- 乙型組織則為疏鬆的Schwann細胞，排列紊亂，結締組織呈細網狀。
- 常生长于脊神经后根，如肿瘤较大，可有2～3个神经根粘附或被埋入肿瘤中。
- 雖然分化較好的肉瘤，可由常規的染色方法診斷，但分化較差者往往需要免疫染色，電子顯微鏡，染色體或分子生物學方面等檢查方法的輔助。
患者有50％機會把缺陷基因再傳給下一代，另有少數病例是因為父母親的生殖細胞基因變異所導致。 林家麟說明，腱鞘巨細胞瘤的治療為仔細的手術切除，去除的常見原因包括：美容、功能喪失和神經受壓引起的神經病症狀。 雖然最理想的方面是盡量將腫瘤切除乾淨，但是仍要追求一個平衡。 因為切除的越乾淨，雖然比較不會復發，但相對而言併發症就會增加。 但如果保持更多一些重要機構，可以降低併發症的發生，但是同樣的復發率就會增加。 神經鞘瘤腳 手腕上突然長出一塊小硬塊，雖然不太痛但越長越大，到醫院檢查才發現是「腱鞘巨細胞瘤」，醫師發現腫瘤已經跑到關節裡面，連腕骨軟骨都有磨損，再拖久一點可能會引起其他併發症，好在緊急手術切除後並沒有再復發。
神經鞘瘤腳: 陳淑美 醫師
發生腦脊液循環梗阻則有頭痛、嘔吐、視力減退、視乳頭水腫或繼發性視神經萎縮。 早期癥狀：①耳鳴：為一側性，音調高低不等，漸進性加劇，多與聽力減退同時開始，但也可能是早期唯一癥狀。 神經鞘瘤腳 ②聽力減退：一側漸進性耳聾，早期常表現為與人談話時，聞其聲而不知其意，漸發展為全聾。 ③眩暈：少數表現為短暫的旋轉性眩暈，伴耳內壓迫感、噁心、嘔吐，如膜迷路積水癥狀，但大多表現為不穩感；因腫瘤發展緩慢，前庭逐漸發生代償而可致眩暈消失。
音衰退閾試驗，如果音調消退超過30dB為聽神經障礙。 短增強敏感試驗積分在60%～100%為耳蝸病變。 雙耳交替音量平衡試驗有增補現象的屬耳蝸病變，無增補現象的屬中耳或聽神經病變。 化學治療的副作用取決於使用的化學治療藥物。 整體而言，易造成白血球、血紅素、與血小板過低。
神經鞘瘤腳: 脊椎內腫瘤
腦神經外科醫生會從多方面考慮及評估，制訂合適的治療方案。 若腫瘤體積較細小和沒有症時，病人可以用保守治療方案定期覆診及檢查，如腫瘤體積較大又或壓迫到重要神經，病人有症狀及影響都較嚴重時，就要考慮接受微創顯微鏡手術切除。 三級預防是在治療癌癥時，設法預防癌癥復發和轉移，防止並發癥和後遺癥。 目前腫瘤專科醫院都具備瞭一套綜合治療的優勢，針對不同的腫瘤疾病，有著不同的治療方法。 相信隻要註意學習，掌握常用而基本的腫瘤防治知識，人人都可以盡早捕捉某些癌癥的征象和表現，以便及時就診，協助醫生作到及時診斷、及時治療。 1名在網咖工作的20歲年輕人，長時間有腰酸、腳麻問題，原以為是久坐造成骨刺，骨科醫師檢查後，也建議動刀切除。
神經鞘瘤腳: 疾病概述
对保存有用听力的小肿瘤患者，可根据肿瘤的大小选择经枕下入路和经中颅窝入路切除肿瘤。 神經鞘瘤腳 主要發生於骨頭，好發年齡在30至60歲間，小孩很少見，發生部位主在骨盆骨，肋骨等。 因大多數軟骨肉瘤為低惡性組織分級，整體的預後不壞。
神經鞘瘤腳: 治療
糖尿病足周邊神經病變：這種狀況是比較沒有辦法治癒的，屬於整體性的內科疾病，只能靠自己控制血糖、定期回診檢查。 听神经病是Starr等学者在1996年首次使用，用于描述行为测听和电生理测试等听力学测试结果符合听神经功能异常表现的一类疾病。 其后，由于部分学者认为这一名称暗含一种特定的病理特征，容易产生误导作用，因此曾经尝试选用其他一些术语来描述该疾病，如“听觉失同步化”、“听觉去同步化”或“听觉失匹配”等…
如果囊腫過大，則可能會壓迫局部構造而產生疼痛，壓迫到神經也會產生麻痺或無力的現象，就要盡快處理。 最常見的處理方法為，用針頭將囊腫液吸出像果凍似的膠狀物，但是這種處理方法缺點是有50%以上機率會復發。 腱鞘囊腫的症狀具多樣性，經常是無痛的隆起物，最常出現在手腕背側，其他如腕部橈側（大拇指側）及手部掌指關節、足踝部等處也可能發生。 1.瘤體多數位於肢體，腋窩，也可位於鎖骨上，頸等部位。 2.位於肢體上瘤全呈梭形，其神經干支配的肢體遠側常有麻木，疼痛，感覺過敏等症状。
神經鞘瘤腳: 杜永光 醫師
神經纖維瘤1 ：又稱Von Recklinghausen 神經鞘瘤腳 disease，為最常見的神經纖維瘤，新生兒的患病率約為1/2500，會導致皮膚及骨頭病變，通常在幼年期開始出現症狀，但也有少數病例一出生就出現症狀。 最常見的囊腫大小約在 1-2 公分，質地像一顆橡膠球，因為不是發炎通常不會有紅腫熱等現象，但在活動的時候可能會產生緊繃感或卡住；如果囊腫過大或剛好壓迫到附近的神經，則會產生局部的麻痛感。 腱鞘囊腫又稱為肌腱瘤，常發生在手腕的部分，是一種良性的腫瘤，超過一半的囊腫位於手腕背側，腱鞘囊腫初期，通常不會有特別的不舒服，甚至有些人是看到手腕腫一包才發現。 原發性脊椎內腫瘤多數都可以用精湛的顯微手術徹底切除，以絕後患。
在手術切除上，有研究指出利用5–aminolevulinic acid （5-ALA）標定癌細胞，使其顯現螢光，能夠幫助腫瘤切除率的提升，現已有產品Gliolan（medac GmbH）在歐洲取得核准上市。 而針對一些較深層的腫瘤或無法以傳統開刀手術移除的腫瘤，立體定向放射手術（Gamma knife、Cyberknife or Novalis Tx radiosurgery）也是另一種手術的選擇。 大型腦腫瘤或腫瘤腫脹伴隨的腦水腫會導致顱內壓升高，在臨床上會造成頭痛、嘔吐、意識狀態改變（嗜睡、昏迷）亦或是瞳孔病變。 此外，即便是小型腫瘤，也都可能阻礙腦脊液（CSF）的通過而導致早期顱內壓的增加。 在幼兒，顱內壓的增加也可能導致頭骨直徑增加和囟門鼓脹。 但對其他與腫瘤粘連的神經根， 可在顯微鏡下予以分離保留。
另有某些腫瘤是無法被切除的，在此情形下，醫師可能只進行切片採樣，使病理專家能在顯微鏡下做詳細的細胞型態分析，以助於醫師治療方式之選擇。 神經鞘瘤腳 醫師以特殊頭架配合電腦斷層或磁振造影確定腫瘤位置，然後在頭骨上穿出一小洞引導細針進入腫瘤。 以此技術進行之切片術或治療稱之為立體定位。
皮膚上有多個小神經纖維瘤的人和“咖啡斑”（照片底部，中間右側）。 普遍認為此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤，但究竟是起源於Schwann細胞，還是起源於神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。 可以自然發生，也可能為外傷或其它刺激的結果。 發病機理：普遍認為此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤，但究竟是起源於Schwann細胞，還是起源於神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。