診斷時如超過二個月則惡性機會高達一半以上，因此手術切除必須儘早；若為惡性，則須加上化學治療及放射線治療。 一歲至青春期好發於腦、頸、前縱膈腔、腹部或骨盆腔等。 胚胎性癌（embryonal carcinoma）為來自具有向胚外或胚內結構分化潛能的原始生殖細胞的一種未分化癌。 生殖細胞瘤存活率 未成熟畸胎瘤的預後與病理分級、臨床分期密切相關。
故此，可透過血液檢驗間接測定腫瘤存在，又可成為日後監察腫瘤復發的指標。 一項對女性卵巢腫瘤的研究發現，在囊實性良性腫瘤的情況更不易患有惡性腫瘤。 因為囊實性良性腫瘤能夠通過超聲波、核磁共振或CT核查進行準確掃描，進而使得醫生能夠確定最適合的手術方案，從而最小化以後成為轉移性腫瘤的風險。 此外，能夠進行合適的治療方法對治療結果有直接影響。
生殖細胞瘤存活率: 兒童癌症發生率 生殖細胞瘤高於他國
手術切除為主要治療方式，在保留視神經與下視丘構造的前提下進行最大安全範圍的腫瘤切除，術後若有新發生或持續內分泌功能異常或尿崩時，可給予賀爾蒙藥物治療。 手術若完全切除腫瘤，則幾乎不會再復發；若有殘餘腫瘤或復發時，可以考慮再次手術或是放射線治療。 使用立體定位放線治療技術（或放射手術，如：電腦刀、加馬刀等），與傳統放射線治療相比，有相同之治療成效但較少之副作用，目前已取代後者成為主要的放射治療方式。 不過，腫瘤太大或臨近視神經等重要構造時，放射線手術的效果較差且較容易產生併發症。 松果體區腫瘤患者的預後，因其組織學型別、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。 總體來說，松果體細胞瘤分為松果體細胞瘤、松果體母細胞瘤和混合細胞瘤三種病理型別。
- [周刊王CTWANT] 《極目新聞》報導，事發視頻顯示，一名身穿白色上衣的女生被一名黑衣女生和一名紅衣女生接連搧了數十個耳光，被打女生蹲在地上哭泣時，紅衣女生又上前踹了多腳，受害者除了一直在流鼻血，衣袖位置還有不少血跡。
- 松果體瘤係指因松果體腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多（松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用），又稱性早熟綜合徵、早熟性巨生殖器巨體綜合徵。
- 松果體的畸胎瘤的絨毛組織和生殖細胞瘤，都可以分泌人絨毛膜促性腺激素（HCG）分泌的激素，足夠引起性早熟，這樣的腫瘤具有絨毛膜癌的組織學和功能特徵。
- 後因持續一個月的複視與嘔吐就醫，經腦部影像檢查發現有4公分的小腦腫瘤，向前壓迫腦幹，合併有水腦症情形。
囊性畸胎瘤預後好，少數可發生惡性變，最常見者惡變為鱗癌。 惡性變常發生在囊壁內頭節附近，故檢查時應注意取材部位。 對於所有的前縱隔腫瘤患者，15%-20%均為生殖細胞瘤，其中大約50%是良性畸胎瘤。 案例絨毛膜癌合併性早熟、過去文獻報告這種性早熟皆發生於男孩，可能是下視丘受到壓迫造成或β-HCG類似LH造成。 縱膈腔是上從胸腔入口 下至橫膈膜，它是被前面的胸骨及後面的脊椎骨及兩側肺野邊臨的肋膜壁層所圍繞而成。 由於縱膈腔腫瘤的臨床症狀並不明顯且X光片上亦沒有特定的發現，故鑑別診斷上並不容易。
生殖細胞瘤存活率: 松果體細胞瘤：症狀、病因及如何治療
切面多為實性，質較脆，灰白或粉白色，常有出血壞死及囊性變。 本瘤預後較好，對放射線敏感，5年生存率90％～95％。 約5％病人對側卵巢在顯微鏡下才能發現腫瘤，因此手術時必須進行活檢，作冷凍切片檢查。 來源於卵巢多能的生殖細胞，其良惡性程度主要取決於瘤組織的成熟度，因此將畸胎瘤分為成熟型和未成熟型兩大類。
生殖細胞瘤可能是惡性或良性腫瘤，它通常病發於生殖腺（卵巢或睪丸），是因為胚胎在發育時期的天生缺陷所導致的一類腫瘤。 此外，相較於成人癌症，兒童癌症的治癒率高，尤其是早期發現，早期治療者，而且兒童對於化學治療之耐受程度也較成人佳，因其尚於生長發育階段，細胞再生能力好，能夠承受較密集且高劑量的化學治療。 加上各種支持療法的醫療進步，如止吐劑、血球生成劑（防止血球過低期間太長造成感染）及防止黏膜破損等護理上的照顧，連同預防細菌感染的抗生素，都有助於療程之進展。
生殖細胞瘤存活率: 位置
術後可有的併發症：顱內出血、消化道出血、血電解質紊亂、低鈉血癥、高納血癥、垂體功能低下、中樞性高熱、尿崩症、腦脊液鼻漏等。 日常生活中的食物，可食用含有豐富蛋白質、富含抗癌成分等。 這些食物可以提高病人的自身免疫力，提高對抗腫瘤能力。
聯合化療是卵巢未成熟畸胎瘤必不可少的治療方法，其效果非常好，只有極個別病例死亡。 生殖細胞瘤存活率 此治療方案與卵巢內胚竇瘤及無性細胞瘤的化療基本相同。 畸胎瘤通常有膜包覆，且大多沒有侵犯鄰近組織，所以十分容易切除。
生殖細胞瘤存活率: 患者可以諮詢醫生哪些問題？
期間嘉嶠的成長周期並無受影響，包括如期出牙、首次站立及講說話。 高發年齡良性或惡性組織學腫瘤標記物混合15–30惡性取決於組成特徵取決於組成特徵混合型生殖細胞瘤會以不同形式產生。 國健署署長王英偉表示，依據國健署癌症登記資料庫統計，臺灣小於18歲之兒童癌症每年約有500名新發個案，常見之癌症有白血病、腦瘤、淋巴瘤、生殖細胞瘤等，5年存活率近8成，存活率比成人高。 王英偉署長與兒童癌症基金會林東燦董事長共同呼籲「癌症非傳染、兒癌治癒高、治療耐受佳、知九大警徵」4大要點，透過政府與民間團體一起響應，希望喚起民眾關注這群勇敢的孩子及對兒童癌症防治的重視。 對於較小的、沒有威脅性的成熟畸胎瘤（通常在50mm以內），醫師通常會建議觀察而不急於做手術處理，女性患者可以在剛分娩（剖腹產）後直接進行畸胎瘤切除手術。
良性腦瘤與惡性腦瘤的發生率大約相當，而同樣屬於中樞神經的脊髓部位亦可能發生腫瘤，不過發生率較低，約為腦瘤的十分之一。 根據統計，兒童族群中樞神經腫瘤的總體發生率在世界各國略有差別，大約為每年每十萬人有2至5名新發案例，臺灣地區根據中華民國癌症基金會的統計，每年約有120至140位新發個案。 未成熟型畸胎瘤常合併其他生殖細胞腫瘤，如內胚竇瘤、無性細胞瘤及絨癌等。 一般說，腫瘤組織中未成熟組織及胚胎性組織的含量與臨床惡性程度有關。 生殖細胞瘤存活率 雙和醫院血液腫瘤科謝燿宇醫師說，病人經確診為前縱膈腔生殖細胞瘤，在完成胸腔腫瘤手術切除後，需再進行化療。 一般而言，前縱膈腔生殖細胞瘤接受鉑金類為主的化療有不錯治癒效果，且有10年以上存活率，甚至不再復發。
生殖細胞瘤存活率: 治療
1993年的一項蘇格蘭研究發現，454位患有非生殖性生殖細胞瘤的男性患者，在1975年至1989年期間確診，其五年的生存期隨著更早的診斷從而得以提高。 縱膈腔腫瘤的治療必須視其大小、性質以及所處的位置而定。 一般而言，淋巴癌和生殖細胞瘤在確診之後，需要接受化學治療或放射線治療，視其治療的反應再決定是否追加切除手術。 生殖細胞瘤存活率 而大部分較小的縱膈腔腫瘤或囊腫可以利用胸腔鏡手術切除。 當腫瘤太大或已侵犯至重要器官時則必須個別考慮以傳統手術治療或追加其他治療。 良性腫瘤或囊腫在切除後通常不會復發，而惡性病變若能早期發現及治療，病患也可以得到很好的預後。
對於腫瘤未能全切除且腦脊液迴圈梗阻未能解除者，應及時行側腦室腹腔分流手術。 當出現頭痛、嘔吐、兩眼不能上視、動眼神經麻痺、眼球運動障礙、視力下降、視神經乳頭水腫、性早熟表現、精神異常、多食、嗜睡、肥胖及行為異常、體溫調節失衡等症狀時，需及時就醫。 常見的腫瘤有：成松果體細胞瘤、松果體細胞瘤、成膠質細胞瘤、畸胎瘤、生殖細胞瘤、精原細胞瘤、星形細胞瘤等約佔顱內腫瘤的 1%，多見於男孩。 松果體細胞主要有兩種：松果體實質細胞和膠質細胞。
生殖細胞瘤存活率: 生殖細胞瘤：約佔所有原發縱膈腔腫瘤10-18%
治療生殖細胞瘤通常會以外科手術切除腫瘤，再輔以化療或電療，療程需時半年。 卓家良表示，此腫瘤雖然早期無明顯病徵，腫瘤若長於卵巢更無法摸到硬塊，女性患者通常確診時間較發病遲二至三個月，尚幸治愈的成功率高。 肉眼觀，腫瘤多為單側性，以右側為多，一般體積較大，平均直徑為15～25cm，圓或卵圓形，表面光滑。
好發於兒童1/3患者有性早熟；腫瘤壓迫症状可有頭痛嘔吐；侵犯下丘腦 出現尿崩症或其他下丘腦的神經精神症状神經系統，症状主要為兩眼上視不能、動眼神經麻痹，使眼球運動障礙，、共濟失調瞳孔反射改變、包括阿-羅瞳孔嗜睡等。 松果體瘤導致性早熟，可能由於腫瘤壓迫或破壞影響下丘腦的調節功能或HCG的分泌。 神經內分泌解剖結果認為，由於腦的其他腫瘤擴大延伸到松果體引起性早熟。
生殖細胞瘤存活率: 睪丸癌不可怕 末期也有九成治癒率
如果松果體細胞瘤有鈣化，預後較好，因為它是良性腫瘤，而且生長比較緩慢，且隨著現在神經外科顯微手術和內鏡手術的發展，已經很大程度上能夠達到鏡下全切。 若松果體細胞瘤沒有引起梗阻性腦積水，可以觀察，不一定要積極手術；如果引起了梗阻性腦積水，手術無法切除，無法達到疏通腦脊液迴圈，可內鏡下行三腦室底造瘻手術，甚至於做腦室腹腔分流手術，預後也是比較好的。 醫學發展日新月異，近年來兒童腦瘤的治療也有許多新的發展。 手術治療方面，手術顯微鏡能放大手術視野與提供充足照明，有助於分辨腫瘤組織與正常腦部的交界，並能使開刀醫師更加準確止血。 另外，手術過程結合神經導航定位系統，無論是腫瘤切除或是切片手術，都能提升準確率，以幾近零誤差來確實切除或取樣腫瘤組織。
- 若松果體細胞瘤沒有引起梗阻性腦積水，可以觀察，不一定要積極手術；如果引起了梗阻性腦積水，手術無法切除，無法達到疏通腦脊液迴圈，可內鏡下行三腦室底造瘻手術，甚至於做腦室腹腔分流手術，預後也是比較好的。
- 女性患者中，在北美地區生殖細胞瘤病例約占卵巢腫瘤的30%，但僅占有卵巢癌的1%至3%比例。
- 開顱手術順利將腫瘤完全切除，術後由小兒內分泌科醫師定期給予賀爾蒙補充治療；眼神經科醫師評估視力狀況維持穩定；手術後迄今5年，定期影像追蹤顯示無腫瘤復發跡象，身高體重發育達到同年齡兒童水平。
- 兒童腦瘤病患的十年平均存活率約為70%，已較過去的治療成績提升不少，但部分病患會遺留因疾病或是相關治療所引起的併發症與後遺症，譬如認知功能障礙、內分泌失調、神經功能減損等，導致生活品質下降。
- Fedorcsak等在1989～1996年期間進行523次CT引導定向活檢術認為，本法完全有效對顱內腫瘤的組織學診斷，制定合適的治療方案很有必要。
若要採取切片方式獲得診斷，可以選擇電腦斷層或超音波導引穿刺切片，在採局部麻醉下，利用細針經由電腦斷層或超音波的指引下，經過皮膚、胸壁來對縱膈腔之病變進行切片檢查。 此項檢查的缺點在於取得的組織很小，有時無法獲得確定的診斷。 另一種方式為手術切片包含胸腔內視鏡手術切片及開胸手術切片，手術切片必須採取全身麻醉，較能夠得到足夠的組織，必要時可以將腫瘤完全切除，診斷率近乎百分之百。 案例二的良性腦瘤為顱咽瘤（craniopharyngioma），位於蝶鞍附近，常會壓迫視神經、腦下垂體或下視丘構造，造成視力障礙與視野缺損、內分泌功能障礙、尿崩、食慾無法控制導致肥胖、或水腦症等問題。
生殖細胞瘤存活率: 松果體
初生嬰罹患巨型生殖細胞瘤生存機會微，即使進行切除手術，存活率低於五成。 一名外籍高齡孕婦懷孕初期被發現腹中胎兒患有生殖細胞瘤，腫瘤生長速度極快，不斷攝取胎兒血液及營養，令胎兒心臟衰竭，且提早在不足卅周出世。 生殖細胞瘤存活率 伊利沙伯醫院婦產科今年初為孕婦緊急剖腹分娩，取出重一點七公斤女嬰，腫瘤佔去四成二，即由小兒外科接手於一小時內完成部分腫瘤切除手術「保命」。 這是本港首宗罹患巨型生殖細胞腫瘤「生還者」病例。
生殖細胞瘤存活率: 松果體腦瘤原因有哪些
成熟型畸胎瘤（teratoma，mature type） 多數為囊性，稱囊性畸胎瘤，屬良性，大多為單側性。 在卵巢生殖細胞瘤中最多見，占卵巢畸胎瘤的97％～99％，占所有卵巢腫瘤的20％。 病理學上，生殖細胞腫瘤可分為以下幾類：畸胎瘤 、卵黃囊瘤 、胚芽瘤 、絨毛膜癌 、混合型生殖細胞腫瘤 等。 一些研究員認為疾病是在胚胎形成期的一些不正常生殖細胞在轉移中發生的錯誤分布而產生；其他假設則認為是正常胚胎期的生殖細胞在分布中，運輸了一些基因信息或在體細胞位置構建一些結構。 畸胎瘤對胎兒來說並非嚴重的疾病，除非體積太大影響血流，這種情況可能造成心臟衰竭，必須利用心電圖監控胎兒狀況。 畸胎瘤是一種常見的卵巢腫瘤，發病率占全部卵巢原發性腫瘤的15%，為實心或囊心、被膜包覆的腫瘤。