已在全球達數十億銷售量，並在全球超過100個國家有售，包括美國、英國、歐盟、新加坡、澳洲，現正式登陸香港，只需15分鐘即可獲得結果，準確度為98.8%，靈敏度為97.1%，特異性為99.5%，$75/1包(1枝)。 等待測試結果，並對照結果，如超過15分鐘，結果則不再有效。 Green Spring Covid-19 Test Kit [Omicro.. 今日，ProHealth.Guide團隊為大家比較香港市面上不同品牌的新冠肺炎快速測試，幫助大家在選購快速測試套裝時，作出最適合自己的決定。
聲明﹕MoneyHero致力確保網站提供的資訊是最新及最準確。 網站所顯示的資訊或與金融機構或服務供應商之網站有所出入。 香港生物科技協會主席、海康生命科技主席于常海表示，今次研究並無發現假劣產品，但產品品質不同，不排除個別產品會出現誤差，市民要慎重選擇。
測試包比較: 疫情資訊｜實惠推48元快測套裝 10門市有售每人限買3盒
本文綜合衛生署資料，為大家一一拆解常見與新冠快速抗原測試套裝有關的疑惑，以及政府免費派發的快速抗原測試包品牌和市面售賣資訊。 以快速抗原測試取得陽性結果的人士可於當日或翌日透過「2019冠狀病毒快速抗原測試陽性結果人士申報系統」網上平台申報。 為達致「早發現、早隔離、早治療」的目標，政府正採購大量快速抗原測試包，供不同群組人士進行檢測，以盡早識別出患者及截斷病毒傳播鏈。 他建議，政府派發快速測試包時，可一同派發深喉唾液檢測樽，方便初步陽性個案即時交出唾液樣本覆檢。 另外，政府亦應安排人手加快處理初步陽性個案，即日收取唾液樣本並完成PCR測試；一旦證實確診便安排送院，減低個案在家庭、社區的風險。
- 由於第五波疫情仍然持續，導致初步陽性確診人數不停上升。
- 測試劑含有相應抗體，識別病毒抗原，如果有結合反應，就代表樣本中含有新型冠狀病毒。
- 歐盟另設拒批名單，網站「COVID-19 In Vitro Diagnostic Medical Devices」可搜尋產品或生產商名稱，查看有否CE標記或列入通用名單、產品靈敏度和準確度等資料。
- 政府表示正在採購大量快速抗原測試（RAT）包，供不同群組人士進行檢測，以盡早識別出患者及截斷病毒傳播鏈。
- 快速抗原測試需結合臨床診斷和其他實驗室測試的結果，以完成對疑似感染者樣本中的抗原擬作定性檢測。
- 快速測試主要用來檢驗呼吸道樣本中 SARS-CoV-2 病毒的蛋白質（抗原），常以鼻咽或口咽拭子採樣為主。
快速測試套裝上的T區是反映結果為陽性與否；而T區線的深淺程度與病毒量成正比，專家建議如線條顏色若隱若現，市民可在半小時內再進行多一次快速檢測，若兩次均在T區出現線，確診機會將增加。 測試包比較 另外，市面上快速測試套裝的價錢有高有低，市民應優先選購已獲政府認可的牌子及以鼻腔拭作為採樣模式的快速測試套裝。 由於第五波疫情仍然持續，導致初步陽性確診人數不停上升。
測試包比較: 快速抗原測試(RAT)包溫馨提示 購買後需知：
香港市民要「一檢再檢」，呼吸系統科專科醫生梁子超解釋，這與假陽性比例有關。 在病毒載量高時做抗原測試，準確度有核酸檢測八至九成，既可找出病毒量高和傳播力強的患者，又不用「排長龍」做檢測，方便得多。 測試包比較 林強調，「抗原測試靈敏度始終較低，尤其是當病毒量低但仍有傳播力時，可能偵測不到病毒。若以抗原測試作唯一準則，在醫學上安全系數無疑是下降」。 梁：快速測試可從鼻腔、咽喉，或其他可收集到唾液的位置採樣。 由於Omicron對上呼吸道影響較大，若能取得深喉唾液樣本，已包括從鼻腔流至上呼吸道，或由下呼吸道排出的分泌物，敏感度會較普通唾液樣本好，準確度高。 若要在家中做快速測試，建議在鼻腔採樣，可避免誤吞採樣棒。
快速抗原測試雖有限制，但仍可作為參考，尤其是在未出現新冠肺炎症狀(病發前1-3日)、出現早期症狀(病發頭5-7天內)時進行檢測，測試準確度會較高。 假陰性 – 在家新冠檢測採樣時環境不佳或步驟不當，有機會影響測試靈敏度和準確度。 現時檢測新冠病毒的方法，主要分為三款，包括核酸檢測（PCR）、抗原檢測（Antigen）和抗體檢測（Antibody）。 核酸檢測為現時診斷的黃金標準，可偵測基因內的病毒，即使體內只有微量病毒都能檢測得到，是三種測試中靈敏性最高，但操作複雜，費用較高。 如果你需要使用快速抗原測試入境其他國家（例如：移民）或者需寄往外國，就需要留意快速抗原測試品牌是否被該國家認可。
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很多市民都覺得要多買一些傍身，於是紛紛四出搶購快速測試套裝，不過快速測試包的價錢非常參差，有便宜到不到二十元就有一盒，有些就過百元，價錢相差以倍計，究竟是一分錢一分貨，還是效果都差不多，大家應該如何選擇。 不過留意快速測試套裝出來的結果不夠準確，即是出現俗稱「假陰性」情況，不單令到患者以為自己沒問題而延遲就醫，還會因為繼續外出播毒而不自知！ 此外，有些產品以另一牌子名稱在本港銷售因而未出現在海外監管機構的快速抗原測試的名單上（在消委會的認可名單搜尋器中已盡量根據製造商提供的資料， 羅列在香港出售的產品名稱，供消費者參考和不時更新）。 如有懷疑，應向店方或標籤標示的代理商或製造商查詢，如未能獲得滿意回覆，不要購買。
分子檢測科技專家曾瑞英解釋，該品牌在德國獨立研究上得分很高，綜合靈敏度達100%，但在該測試中得分相對較低，稱不清楚原因為何。 測試包比較 若儲存於雪櫃內，取出測試包時，應置於15至30°C的室温不少於30分鐘才進行檢測。 難以一概而論，相關產品不在名單上可以有不同原因，例如廠商可能沒有申請加入名單，或沒有在當地市場出售，所以不在相關地區的名單內。 如閣下擁有任何健康相關之服務及產品，並有興趣成為健康生活易的服務及產品供應商，歡迎與健康生活易業務發展部聯絡。 測試包比較 我們會於2個工作天內回覆，為閣下提供更多有關合作詳情。 陽性：在和區分別顯示一條線，即樣本中檢測到SARS-CoV-2抗原。
測試包比較: 政府認可快速測試套18
採樣嘅時候最好得自己一個人進行，如屋企有其他人需保持兩米距離。 如果喺採樣過程中環境受污染就用一比49稀釋家用漂白水清潔。 各大零售店如萬寧、屈臣氏、莎莎、日本城、實惠、網店 HKTVMall、士多都可找到快速測試套裝。 另外相達生物科技國際有限公司為港人招彥燾早年在美國成立，現於香港作為全球總部。 Victor畢業於香港中文大學，曾經參與過醫學院社區外展隊，並為長者提供藥物諮詢服務和健康講座，當中發現原來不少長者面對用藥問題而不自知，因此熱衷於為大家分享如何解決各種用藥疑難。 其實，快速抗原測試是檢測呼吸道樣本中的病毒抗原，即偵測病毒表面的蛋白質！
現時市場上有不同製造商的測試可供選擇，大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 但因新型冠狀病毒疫情，美國啟動緊急使用授權Emergency Use 測試包比較 Authorization（EUA），EUA只要求產品可能有效 （may be effective ）。 抗原測試的技術是偵測病毒表面的蛋白；而現時測試的黃金標準則為核酸測試，原理是偵測病毒基因。 雖然抗原測試的準確度不及核酸測試，不過使用上方便得多，惟不可用作為診斷的準則，快速測試陽性的話，應進一步做核酸測試。 政府早前宣布認可快速檢測結果，快速測試呈陽性就會視作確診個案！
測試包比較: 政府指定快速檢測包（4）萬孚
有本地研發商向傳媒透露，當局已向其公司採購逾100萬套測試套裝，並指快速測試套裝準確度達85%以上。 傳染病專家就稱，快速測試或出現假陰性，建議市民重複檢測。 表中顯示次序以單次檢測價錢、由平至貴排列，全部準確度都達90%以上。
大家可以看看Cq 25-30這一行(德國Cq和Ct稱呼不同意思一樣)，我們用其中一盒試試，在Cq 25-30這一行仍然可以保持到100%靈敏度，準確度亦很高。 再看另一款便宜的選擇，去到Cq 25-30這行靈敏度只剩30%。 如果產品是在各地區的認可名單上，理論上相對有信心保証，要留意一點是在香港，由於「醫療儀器行政管理制度」是自願性質，製造商或代理商可能沒有提交申請。
測試包比較: 快速測試套裝3. AESKU RAPID Sars-CoV-2 抗原檢測
【明報專訊】現時市民自行以快速檢測包結果呈陽便可屬陽性個案。 本報近日循店舖、網購及政府網站，綜合38款市售或政府派發的快速抗原測試包資料，對比截至上周五相關機構認可產品名單，發現有9款產品不在政府接受的上述4份名單內。 此外，全數產品包裝均印上歐盟「CE」標記，當中15款不在特區政府接受的歐洲名單之內。 有專科醫生和快速檢測包生產商指出，若政府視快速檢測作為主要篩查工具，應盡早檢視市面產品成效及自行制定官方認可名單，並確保供應來源（見另稿）。
可讓未經訓練的使用者進行自我測試，在家中也可簡單操作。 測試包比較 Panbio新冠肺炎檢測被 100 多個國家的醫療保健專業人員使用，這種非處方測試易於使用。 Hecin新冠狀病毒抗原快速檢測具歐盟認證，過程簡單，取樣檢測方式多，可選鼻咽或口咽取樣檢測，只需15分鐘便可得出結果，而早期感染可檢測。 中國工程院鍾南山院士為Hecin的科研成員，信心保證。 現時Omicrn病徵難察覺，如有任何輕微病徵必須立即求醫並接受檢測。
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快速測試的準確度會受到病毒量、是否仍然在潛伏期中、採樣方式是否正確等因素影響。 假如患者體的病毒量稀少，沒有明顯病徵；或者是自行採集樣本時未有採取足夠的呼吸道樣本，也有機會令快速測試結果呈現假陰性。 相關評估亦已涵蓋在確認發現Omicron變異病毒株前（即二○二一年十一月前）所生產的快速抗原測試套裝。
第五波疫情嚴峻，市面上發售的快速測試套裝，近日亦相繼斷貨，本文比較11個牌子的價格及準確率等，並提供其中5個銷售點，讓市民可以方便購買快速測試套裝。 此外，消委會今（9日）推出一個涵蓋香港、內地、歐盟和美國的快速抗原測試包認可名單搜尋器，方便市民選擇測試包。 記者曾查詢上述9款快測包的生產商，其中Astock生產商溫州歐斯達康生物科技回覆稱，相關產品在荷蘭、德國均通過「CE認證」，產品亦符合歐盟通用名單的申請，現正申請歐盟自測白名單。 本報記者對比38款政府派發或市面上有售的快測包，包裝或說明書全部印上CE標記。 該公司回覆稱，產品早於2020年獲歐盟CE自我聲明認證，惟產品集中協助香港抗疫，無意進入歐洲市場，故未申請加入清單，但為免引起大眾誤解，已向歐盟提出列入清單。
測試包比較: 快速測試套裝：SG DIAGNOSTICS 新冠病毒快速抗原檢測套裝 $265（2件裝）
佢嘅特異性為99%靈敏性96%，同樣以鼻咽拭子進行檢驗，但所需時間較長，要20分鐘。 CATALO暫時並不提供店內自取服務，不過如果購物滿HK$350即可享本地免運費；滿HK$800可享全球免運費。 市面上有不少零售商店或製造商均有出售快速測包，市民可以按需要自行去購買。
測試包比較: acc+ test 新型冠狀病毒抗原測試劑 $18盒 / $450（25盒）
MoneyHero網站顯示的金融產品及服務資訊僅供參考，並非提供建議。 貸款產品比較頁面顯示的實際年利率及每月還款額是根據閣下所輸入的資料而作出之估算。 市民只需要輸入檢測包的製造商名稱及其關鍵字時，搜尋器就能顯示該檢測包所屬的認可名單，可有部份可以檢視該快速檢測包的靈敏度等。
測試包比較: 快速抗原測試準確度？
衞生防護中心總監徐樂堅建議，如果市民進行快測時，T 線的結果十分模糊，可以再次進行測試確認結果。 歐盟另設拒批名單，網站「COVID-19 In Vitro Diagnostic Medical Devices」可搜尋產品或生產商名稱，查看有否CE標記或列入通用名單、產品靈敏度和準確度等資料。 指定高風險及特定群組 – 由所屬的機構／部門陸續派發。
測試包比較: 快速測試靈敏度及特異度
指定高風險及特定群組人士，如緊急運輸服務司機 (ie. 抗疫車隊)、污水檢測持續呈陽性地區的住戶、「居安抗疫」人士等，政府會免費提供快速抗原測試包。 快速抗原測試 (Rapid Antigen Test，簡稱 RAT) 作用是直接驗出呼吸道樣本中新冠病毒 (SARS-CoV-2 病毒) 的蛋白質抗原。 這項測試大部分藉採集鼻腔、鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本作檢驗，一般15至20分鐘後便知結果，操作流程比病毒核酸檢測 (rRT-PCR) 簡單。 翻查雅培官網，歐盟通用名單版本的採樣方式為鼻腔拭子及鼻咽拭子，亦註明是「僅供專業使用」，但港府派發的版本採樣方式只有鼻腔拭子。 至於歐盟通用的抗原快速測試通用名單，產品必須印有CE標誌及於歐盟單一市場銷售外，歐盟亦會定期審視清單，必要時按獨立驗證研究更新。 相關工作組由歐盟及其成員國專家組成，負責審查廠商提交的資料，考慮獨立研究的最新結果，再向歐盟健康安全委員會（Health Security Committee, HSC）提交更新清單建議。
測試包比較: 政府認可新冠快速測試價錢
今次介紹的網站，正是用來查看快測包靈敏度，以 1（最低）~6（最高）分評級，6 分的款式連 CT 值高於 30 都能驗到。 網站收錄市面上多達 366 款的新冠肺炎快速測試包（應會持續更新），除靈敏度評級，更交代 3 個 CT 值區間的靈敏度，以及有那機構認證，快測包效果一目了然。 如產品屬於供自行測試使用，例如通常在零售點售賣，消費者可留意產品上的CE標誌旁有否包括一組四位數字，這組是公告機構的編號，公告機構需確保產品的設計及包裝適合一般消費者使用。 如測試棒只在C區出現一條線，T區沒有出現顯示線，代表結果是陰性；如果測試棒的C區和T區也出現顯示線，結果為陽性；如果C區沒有顯示線，不論T區有否出現線條，也代表檢測結果無效。 A：快速測試套裝從呼吸道採樣，樣本可能具有傳染性，用家需要按照測試套裝生產商指示，包裹及密封測試套裝所有工具，妥善處理後需要清潔雙手。 部份快速測試套裝採用鼻咽 + 咽喉採樣，比較鼻咽採樣最大的分別，是先用採樣拭子在口腔深處扁桃腺位置採樣，然後用同一支拭子撩鼻採樣。