斯基制药公司（Skyepharma）研究开发的储库泡沫型长效释药专利技术成功地应用于阿糖胞苷缓释注射剂，由基质内充满分散的充水小室脂粒组成。 脂粒粒径为10~30微米，混悬于生理盐水中，混悬液像脱脂乳，可用细针头注射。 脂质采用了诸如磷脂和甘油三酯等天然物质，可控制释药时间在1~30日。 注射后，含药微粒逐渐降解，延长了药物的释放时间，可两周注射1次，由此大大减少了对患者生活的干扰，降低了频繁注射带来的危险，还降低了医疗费用。 而最重要的是，缓释使阿糖胞苷在脑脊液中保持高浓度，还可延缓疾病的加重。
通常会先让被注射者丧失意识，然后停止其呼吸和心跳。 皮下注射剂：注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，注射部位多在上臂外侧，一般用量为1～2mL。 皮下注射剂主要是水溶液，但药物吸收速度稍慢。 由于人的皮下感觉比肌肉敏感，故具有刺激性的药物及油或水的混悬液，一般不宜作皮下注射。
注射: 注射⑤静脉滴注
③反渗透法 在u形管内设置一个半透膜，半透膜两侧分别放入盐溶液和纯水，纯水一侧的水分子通过半透膜向盐溶液一侧转移，使盐溶液液面升高，此为渗透过程（osmosis）。 两侧液柱的高度差形成的压力即为此盐溶液具有的渗透压。 若在盐溶液上施加一个大于该盐溶液渗透压的压力，则盐溶液中的水分子向 纯水一侧渗透，达到盐、水分离，此为反渗透（reverse 注射 osmosis）。 反渗透法纯化原水一般选用的半透膜膜材为醋酸纤维膜和聚酰胺膜。
另外，早上接種時段可能較少市民預約，縮短等候時間可減少心情緊張；也要避免與「騰雞」朋友一起去接種，台灣曾有學校集體注射疫苗時，出現「集體暈針」，群體恐慌情緒容易出現暈針。 穿刺时，以左手拇指绷紧静脉下端皮肤，使其固定，右手持注射器，针头斜面向上，针头和皮肤呈20度角，由静脉上方或侧方刺入皮下，再沿静脉方向潜行刺入。 注射部位：肌肉注射最常用的注射部分为臀大肌，其次为臀中肌、臀小肌、股外侧肌及三角肌。 肌肉注射很重要的是对注射部分的精确定位。
注射: 注射详细解释
一旦针头折断，保持局部及肢体不动，迅速用血管钳夹住断端拔出。 2岁以下婴幼儿不宜选用臀大股注射，应选用臀中肌、臀小肌注射。 因幼儿在未能独自走路前，其臀部肌肉一般发育不好，臀大肌注射有损伤坐骨神经的危险。
- 用针头抽取、注入气体或液体的这个过程叫作注射。
- 常用的抑菌剂与用量(g/mL)为0.5%苯酚，0.3%甲酚，0.5%三氯叔丁醇等。
- 最近，美国FDA还批准了硫酸吗啡储库泡沫型长效注射剂上市，用于治疗大手术后的疼痛。
- 供静脉(除另有规定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。
- 支持者们声明，说巴夫龙会稀释硫喷妥钠是不正确的。
- 油溶液和一般混悬液或乳浊液能引起毛细血管栓塞，故不能做静脉注射。
- 英寸長的針頭可以用於體重在60公斤以下的人群。
- 此時，肌肉注射操作幾乎完全由內科醫生執行。
但如果以靜脈注射打「空氣針」，則有可能致死。 有研究指，若多於3立方厘米（cc）空氣進入血液，會影響血液引流，或令血液未能及時供應至身體各部位，出現氣泡栓塞，但臨牀較少見；皮下、肌肉注射都不會導致氣泡栓塞，毋須太擔心。 注射 国际特赦组织、人权观察和死刑资讯中心及其他反对组织并未提出一个实施起来痛苦更小的方案。 支持者们认为，在致命性注射的问题上，缺乏另一种选择方案正证明了，执行过程中的痛苦并不是个问题。 注射 他们认为，如果这个问题一直在致命性注射中存在，这些组织应该已经提议了一种更加人道的方案。
注射: 注射剂给药部位
肌肉比較多血流，令佐劑（令疫苗更穩定安全、提高效力的成分）快點被帶離注射部位，減低局部不良反應風險。 再者，疫苗包含其他輔助成分如佐劑、穩定劑，肌肉容許較高注射劑量而痛楚較輕。 致命性注射从开始到结束平均需要7－11分钟。 因为硫喷妥钠导致麻醉只需要大约30秒，巴夫龙让肌肉麻痹大约需要30-45秒，钾让心脏停跳也是大约30秒钟，理论上处决只需要90秒钟。 因为还需要时间来处理药物，让导管中的药液流动，以及确定被处决者的死亡，整个过程需要7至11分钟。
当用于国家批准的致命性注射时，大剂量的钾影响了心肌的电传导。 血钾过多让心肌细胞的电势低于正常水平（带正电）。 如果没有负电势，心脏细胞则不能得到刺激并引发收缩。
注射: 醫學使用
原水处理方法有离子交换法、电渗析法和反渗透法。 但使用吐温-80时，可能使含酸性的药物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用减弱，应予注意。 液体注射剂按容量分为小容量注射剂（20mL以下，常规为1、2、5、10、20mL）、大容量注射剂（50mL以上，常规为50、100、250、500mL等）。 常用药物有肾上腺素、普鲁卡因酰胺、利多卡因、阿托品等。 坐骨神經損傷也會影響人的運動能力，如患側足部和其他由該神經控制部位的運動。 可以通過在臀大肌肌腹部注射、選擇合適的針頭規格來避免坐骨神經損傷。
供直接分装成注射用无菌粉末的原料药应无菌，凡用冷冻干燥法者,其药液应无菌,灌装时装量差异应控制在±4%以内。 （2）机器熔封：多采用自动安瓿灌封机，为顶端自然熔封。 但目前多采用拉封法，大量生产时，操作方便，生产效率高。 （3）板框式压滤机：面积大，截留量多，可用于粘性大、滤饼可压缩的各种物料的过滤，特别适用于含少量微粒的待滤液，在注射剂生产中多用于预滤，缺点是装配和清洗麻烦，容易滴漏。
注射: 注射剂滤过
危地马拉从1998年开始嘗試此方案，菲律宾从1999年开始使用至2006年死刑廢除為止，泰国从2003年开始，越南自2011年开始。 巴夫龙：非去极化型肌肉松弛剂，导致完全、迅速而持久的骨骼肌麻痺，包括横膈膜和其他的呼吸肌；这将最终因窒息而导致死亡。 未完成的死刑后发展出来，确保了快速而无痛的麻醉（只用硫喷妥钠），并排除了第二次和第三次箭毒和钾的运用。 巴夫龙是一种非去极化的肌肉松弛剂，在神经肌肉末端的交叉点阻止乙酰胆碱的传送，从而阻止肌肉纤维的收缩。 注射 据医学史书记载，注射器出现的最初形态是灌肠器。 我国汉代医学家张仲景在他的《伤寒论》（写于公元219年）《阳明全篇》中写道：“阳明病，自汗出，若发汗，小便自利者，此为津液内竭，虽硬不可攻之，当须自欲大便，宜蜜煎导而通之。
肌肉注射剂：注射于肌肉组织中，注射部位大都在臂肌或上臂三角肌。 肌肉注射较皮下注射刺激小，注射剂量一般为1~5mL。 肌肉注射除水溶液外，尚可注射油溶液、混悬液及乳浊液。 油注射液在肌肉中吸收缓慢而均匀，可起延效作用。
注射: 注射剂制备方法
注射部位多用三角肌、臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外侧肌等。 臀大肌使用最多，十字法，从臀裂顶点向左或右一侧划一水平线，然后从髂嵴最高点上作一垂直平分线，在外上象限避开内角处为注射部位。 联线法，取髂前上棘和尾骨联线的外上1/3处为注射部位。 若肌肉放松，进针、拔针迅速，推药缓慢，则一般药物肌肉注射均无痛苦。 若注射部位远离神经、血管，推药前回抽无回血，则肌肉注射比较安全。
随着载体材料的改进和脂质体的表面修饰，相继出现了多种类型的脂质体制剂，如免疫脂质体、长循环脂质体、导向肽偶联脂质体、pH敏感脂质体和热敏感脂质体、磁性脂质体等。 4、注射用无菌粉末注射用无菌粉末亦称粉针，系将供注射用的无菌粉末状药物装入安瓿或其他适宜容器中，临用前加入适当的溶剂（通常为灭菌注射用水）溶解或混悬而成的制剂。 例如遇水不稳定的药物如青霉素G的Na盐和K盐的无菌粉末。 （2）浓配法：将原料先加入部分溶剂配成浓溶液，加热溶解过滤后，再将全部溶剂加入滤液中，使其达到规定浓度。
注射: 注射器发明与使用
如果用了大量的药剂，重新分配现象很少或不会发生，因为人体被药剂渗透了，而知觉的重新恢复需要药剂完全被从身体中排除出去。 这个过程不仅慢（需要几小时至几天），而且时间难以预计，让巴比妥不适合于一般的麻醉。 支持者们称，硫喷妥钠在是一种快速而有效的药物，因为它的高度亲油性，在血液第一次循环到脑部的时候就会使意识丧失。 只有几种药物，如美索比妥、甲苄咪唑有如此快的麻醉效力。 况且在死刑执行中，药量比一般时候要高得多，因此被注射药物的人几乎不可能醒来。
肌肉注射通常會導致注射部位周圍疼痛、發紅、腫脹或發炎。 極少數情況下，注射部位周圍的神經或血管會受到損傷，導致劇烈疼痛或癱瘓。 若注射時操作不當，肌肉注射可能導致局部感染，如膿腫和壞疽。 注射前回抽可避免針頭誤入靜脈，但一些組織已不再建議在大多數注射部位執行此操作。
注射: 皮下注射目的
醫療等級的注射器一般都是以聚乙烯本體製成的，耐化學品能力較強。 然而，注射器所含的塑化劑在溶劑的作用下或會滲出。 注射 無水無氧操作時，注射器可以單獨或和管道合用，很方便地轉移對空氣敏感的試劑，例如會在空氣自燃的格氏试剂和正丁基鋰。 在打氣相色譜或質譜時，通常也是用玻璃製注射器載入樣品。
注射: 疫苗接種方式知多啲 肌肉注射、皮內注射、皮下注射有何分別？拆解3個打針迷思
它和半衰期极短的吸入性麻醉剂不同，后者让人在手术后快速地醒来，时间也可以预知。 ）推介给了当地的立法机关，然后迅速地被接受。 从那之后开始到现在，36个保留死刑的州均已引进了致命性注射的法规。 现在第三代脂质体（靶向长循环脂质体）正在研究与开发中。
注射: 注射介绍
皮下注射（读音pí xià zhù shè）是指将药液注入皮下组织。 如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。 将药物结合于微球载体中通过皮下或肌肉给药，可使药物缓慢释放，改变其体内转运过程，延长在体内的作用时间（可达1~3个月），大大减少用药次数，明显提高患者用药的顺应性。 目前用于制备缓释微球的骨架材料主要有聚乳酸-聚羟乙酸（PLGA）和聚乳酸（PLA）——是被美国FDA批准的可用于人体的生物降解性材料，其中又以PLGA更常用。 它除具有良好的生物相容性、无免疫反应、高安全性外，更难得的是可通过改变两单体比例及聚合条件来调节聚合物在体内的降解速度。 为了防止注射剂在制造和使用过程中污染微生物，特别是采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，以及多剂量的注射液，应加入适宜抑菌剂。