汉民族的基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的. 汉文化创造了领先世界2000年的文明,这不是偶然的,近代数百年的落后则是偶然和暂时的. 接着，G-M201、H-M69、I-P19、J-M304从欧亚人群分离出去，G-M201迁移到意大利、小亚细亚、伊朗，现在的意大利族的6%、波斯族的4%、土耳其族的7%拥有G。 H-M69迁移到印度，今天操印欧语系的印度民族的20%、达罗毗图诸民族的18% 拥有H。
- 除去少数民族的数据，有关汉族的文献325份，统计学上有效文献305份，计909900人的血型数据。
- 維吾爾人呈現出豐富的基因多樣性，但是同時維吾爾族内部的基因區别小於對比於其他種族時的外部區别。
- 妻姊妹婚是指男子同時以兩個或多個姊妹為配偶，或者在妻子去世後續娶其姊妹的行為或習俗。
- 後來由於東察合台諸汗的推崇和蘇菲教團的活動，伊斯蘭教到了明朝末年已遍及吐鲁番、哈密地区，逐漸成为在维吾尔族社會中佔據统治地位的宗教。
- 男子愛穿豎條花布，“拜合衫綢”製作的無領外衣，全族都有戴“花帽”习俗(冬季戴羊皮帽)。
- 研究也發現台灣漢人基因體亦記載著我們祖先具有東北亞及東南亞的基因交流印跡，分顯示出台灣的族群多樣性。
- 漢族誕生以前，華夏部落民時代便有所謂：「同姓不婚，懼不殖也」之說。
从另一个角度论证了汉族的基因在5000~6000年前汉藏语分化时就没有发生过大规模的变化，也就从根本上否定了北方地区的大规模融合。 因为从概率上看，小概率不会在短短50~100代系内发生。 目前，国际上已有多个大型公共全外显子（WES）数据库，如ExAC、gnomAD等。 但这些数据库的样本大多由高加索、非洲裔美国人或拉丁美洲人组成，中国汉族样本数量有限。 作为世界上人口最多的民族，汉族具有较高的遗传多样性，建立一个高质量且有代表性的中国汉族人群全外显子数据库对于生物医学研究具有极为重要的价值。
汉人基因: 华夏文化
F占德拉维达(达罗毗图)诸民族的13%、印度印欧语系民族的3%、波斯族的5%、乌兹别克族的7%、哈萨克族的4%、喀山鞑靼族的4%、吉尔吉斯族的2%。 但是这种构成单倍型的突变，必须保证只出现一次而且不会变回去，不然各种单倍型就不能保证其发生的独特性(同一种单倍型如有不同的来源，便不能据以分析群体发生的关系)，有一种突变”核苷酸多态SNP”就符合这种要求。 各SNP构成的某种单倍型都是单一来历的，NRY上的SNP单倍型就是在世界各地各民族中体现出极丰富的特异性和多样性。 印度东北黄色人种原住民中的米佐拉姆人被确认为犹太人后裔，全国2%的阿拉伯基因，他们可能能分到一份。 此外阿富汗普什图人分支杜兰尼人也被普遍怀疑为古代以色列“失踪的十族”。
- 所以不同位置的突变之间毫无关系，其组合完全没有意义。
- 我们的教科书把中国人，日本人，蒙古人等东亚人种称之为蒙古利亚黄种人，但是在现代DNA分子生物学的研究下，中国人与蒙古人,日本人并不是同种的蒙古利亚黄种人种。
- 如果对方不怀好意，呵呵，那对不起了，汉族血统不纯？
- 如果蒙古族真的为汉族输过血，那么汉族应该有C3c。
- 结论：汉族内部差别是有的，但差别极小，南北父系主体是高度一致的。
- 788年，回纥统治者向唐朝，自请改为“回鹘”。
经过近四年时间，复旦大学团队联合艾吉泰康采用全外显子捕获芯片技术，完成了对5000例中国汉族个体的全外显子捕获和测序，构建起“华表”数据库，完成了“华表计划”第一阶段目标。 8月30日，在“华表计划”最新科研成果通气会上，论文通讯作者之一、复旦大学人类遗传学与人类学系主任王久存教授、复旦大学人类表型组研究院教授石乐明介绍科研成果情况。 而在1275年，南宋灭亡前夕，杭州人口总数就超过百万，这样的人口规模在中世纪也是远远领先于世界上任何国家的城市。 比如成吉思汗死的时候，蒙古一共才有十二万九千帐，这还是在包括乃蛮、克烈和蔑儿乞等部落的前提下。
汉人基因: 中国人种基因图谱单倍群
汉朝之前，汉族已经产生了自我认同，比如周朝虽然没有统一，但已经有了民族意识，那时候称为夏（或华夏）族。 因为在政治与经济上分为天子直接统治的地区和各诸侯国，又产生了“诸夏”的自称。 如管仲对齐王说“诸夏亲昵，不可弃也，戎狄豺狼，不可厌也”。 汉人基因 所以大家是分属不同的诸侯国，政治与经济是分开的，但我们都是华夏人。
值得一提的是，不同地域的变异特征与历史上的人口迁徙相关。 例如，西北地区（甘肃省）河西走廊地区是丝绸之路、古代人口迁徙的重要地区，因此有更多的个体变异特征。 ChinaMAP旨在全面囊括汉族及主要少数民族在不同地理区域的多样化遗传结构，并调查其对代谢疾病的影响以及广泛的生物医学相关的定量特征。 鉴于此，最大规模的中国人基因库研究结果于近日首次发表——上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科联合全国29家研究机构、医院，首次公布了来自27个省、直辖市8个民族的1万余人的高深度全基因组测序数据及表型的系统性分析结果。
汉人基因: 中国人种基因图谱
LOL 没文化的矮黑人又出来现智商了，哈哈哈哈 什么叫3/4的o基因？ 复旦大学博士研究生郝萌、博士后濮伟霖、青年副研究员李轶和文少卿为该论文的共同第一作者，复旦大学教授金力、王久存、李辉和青年副研究员王一为共同通讯作者。 相关工作得到上海市科技重大专项、中国医学科学院医学科学创新基金和国家重点基础研究发展计划的支持。
值得注意的是，這些來自不同地理區域族群間的基因交流，早在400年前漢人大遷徙來台前就已發生，我們祖先在遠古時期的遷徙，才讓台灣漢人有著基因多樣性。 例如CTNNA2與ASTN2都與思覺失調症有關，而NEO1則與心血管疾病與自閉症有關。 主持這項研究的陽明大學生命科學系暨基因體科學研究所助理教授可文亞表示，這5個基因連結了一些新陳代謝的功能，但也和部分疾病有關，可以說明不同演化路徑下的人類族群，有不一樣的疾病易感性，這是演化的必然。
汉人基因: 日本：中国产飞机不是我们的对手！中国：我来了，你飞机呢？
反正他们爆发了激烈的冲突，结果就是大汶口文化灭亡了，龙山文化取而代之。 北进的O1与北进的O3也相遇了，这里的情况则不那么糟糕，晚到的O3为红山百越文化O1提供了新的艺术元素。 后来东扩华夏与红山文化对接，百越文化在北方消失。 但是男人身上的Y染色体不会与X染色体进行片段交换，因为他们外观差异很大，很难找到合适的片段重接点。
维吾尔族现居於今中華人民共和國新疆地區，是经过长期迁徙、民族融合形成。 其族名來自古代回鶻，曾有乌护、乌纥、袁纥、韦纥、回纥、畏兀兒、回鹘等多种音譯。 实际上，自宋朝时期起，就有人怀疑成吉思汗有汉人血统。 因为见过成吉思汗的人均认为，他的长相与其他蒙古人有很多不同。 目前，中国主体民族汉族的父系基因80~90%都是O-M175，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1—M119、O2—M95、O3—M122。
汉人基因: 父系基因有没有A开头的，是不是代表最早的父系
但在歷史上卻由各種原因發生過數次大規模的遷徙，並最終形成當今的分佈格局。 帝制結束以前，由於北方數次的多年戰亂，漢族有過三次大的向南遷徙浪潮。 西晉永嘉年間（公元307年-312年）為高潮一直持續到南朝劉宋元嘉年間（公元423年-453年），為第一次大南遷。 再是從唐朝天寶十四年（公元755年）安史之亂爆發到唐末和五代時期，由於北方連年戰爭，中國經濟重心移向相對穩定的南部，黃河中下遊的人群便開始了繼永嘉之亂後的再一次南遷浪潮。
有的人们已经找到了答案，有的至今仍是千古之谜。 4万年前，在东南亚地区的密林里，N、O演变为黄种人。 黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色人种的对比中，渐渐占据了优势，并最终取代棕色人种。 印欧语系西支染色体突变为R-M207，Gm血型由afb1b3突变为fb1b3。
汉人基因: 世界人种基因图谱线粒体与Y染色体非重组区NRY
在纠正了这一偏差后，新研究发现欧洲人和亚洲人的尼安德特人DNA数量相似——分别为51Mb和55Mb。 Harris说，这是一个“令人信服和巧妙的”解释。 上海科技大学（简称“上科大”），由上海市人民政府与中国科学院共同举办、共同建设，由上海市人民政府主管，2013年经教育部正式批准。 上科大秉持“服务国家发展战略，培养创新创业人才”的办学方针，实现科技与教育、科教与产业、科教与创业的融合，是一所小规模、高水平、国际化的研究型、创新型大学。 由於地處中西交通的樞紐，維吾爾族音樂的顯著的特點是它的音階、調式採用中國、波斯——阿拉伯和歐洲三個音樂體系。 以喀什文化古城為中心的南疆地區，大多採用波斯——阿拉伯體系，東疆、北疆地區則借鑒了中國音樂的元素。
哎别走啊，就算你母系祖先被人强行不可描述了那也不是你的错嘛。 玻利维亚作为南美为数不多的内陆国家之一，除了有闻名世界的“上帝的镜子”——乌尤尼盐湖，原来还有这么多有意思的景点呢~今天就跟着小编一起云游这个世界平均海拔最高的高原国家吧。 永加斯路——死亡公路永加斯路位于南美玻利维亚中央政府所在地拉巴斯东北方的永加斯境内的山区公路。 汉人基因 自从这些地方被发现以来，他们中的大多数仍然是一个谜。 但我们或许可以分离其中一些古迹，古迹的精密程度是现代工程师和建筑师无法复制。
汉人基因: 汉人血统纯度极高，用分子学打脸一切混血谬论
说明突厥人在历史的发展演变中已经较为均衡地融合到了从东亚、中亚、高加索、近东到阿拉伯半岛的众多民族中了，而高加索和近东的亚美尼亚人和土耳其人中融合了最大比例的突厥人。 所以，从基因人类学角度客观分析，亚美尼亚人（100%的基督教徒）才是更大程度的突厥人。 突厥人在近东、高加索和中亚留下来的更多的则是其语言特征——阿勒泰语系突厥语族的语言。 汉人基因 先秦的发展，使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下，经过长期的融合，不断的人口迁徙，到今天，长江以北的汉族人，各地之间差异已经非常小了，从山东到甘肃，都没什么差异。
事实是，满人主体的C只占二成，如果再细化出C1、C2来算，他们可能连二成都不到，回族同理，回族的主体R也才占二成多，极其混杂。 研究團隊首次揭示了漢族人群可顯著分成7個亞群：北方漢族、西北漢族、東部漢族、中部漢族、南方漢族、東南漢族、和嶺南漢族。 研究揭示了漢族人群可顯著分成7個亞群：北方漢族、西北漢族、東部漢族、中部漢族、南方漢族、東南漢族、和嶺南漢族。 日前，最大規模中國人基因庫研究結果首次發表，對覆蓋中國27個省份和直轄市，8個民族，超過1萬人的高深度全基因組測序數據和表型的系統性分析。
汉人基因: 东亚人为何有“更多”尼安德特血统
这与早期历史上雅利安人种从南亚次大陆的西北方大量侵入印度次大陆的历史过程是相吻合的。 从民族基因族谱分析可以肯定，维吾尔族是一个有着多重族源成份的民族，不同族源人种在塔里木河流域形成维吾尔民族，也是有其独特的地理、历史和宗教原因的。 所以，否认维吾尔族在历史上与东方内地民族之间的关联和融合，否认维吾尔族作为中华民族的一员，是缺乏最基本的实事求是的认知的。 印欧语系东支染色体没突变，仍然是P，但Gm血型由afb1b3突变为ab3st。 今天，P主要分布在中亚，其次印度的分布比例也较高(与中亚人历次军事南征和商旅往来有关)，最后中东与东亚也有零星分布(主要是当时中东和东亚人口众多，而当时的印度人口不算太多)。 印欧语系东支于2万年前向东迁移， 到达新疆及蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突厥人、蒙古人之中，但却给其带来了P的染色体和ab3st的Gm血型，并使突厥人由棕种-黄种人变成为黄棕白混血人种。
汉人基因: 犹太人祸害人类的历史 历史遗迹有哪些？
中国人一般都是子女承父姓，这种姓氏的传递方式与代表人类男性的Y染色体的遗传方式相同，而且从研究来看，中国人姓氏的传递是连续和稳定的。 这就是说，各个历史时期的同姓人群的分布不但记录了当时社会进化的痕迹，也反映了人类遗传物质在人群中的分化过程。 在汉族的社会中，宗族观念根深蒂固，直到1949年前，同姓同宗仍是一种很强的联系纽带。
汉人基因: 分布
其中，现代标准汉语（中華人民共和國的普通话、中華民國的國語、新加坡和馬來西亞的華語）均以北京官话为基础音调而形成的规范语言。 汉人基因 ，此外在东南亚、北美洲和西歐也有较多的分布，特別是新加坡、聖誕島和马来西亚，分別佔當地人口的74%、70%和30%[來源請求]。 由于他们生活在船艇上，他们的脚与生活在陆地上的人略有差别，被歧视称为“曲蹄”，士大夫则雅称之为“艇户”，浙江也存在九姓漁民。
版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，网站转载，请在正文上方注明来源和作者，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。 在ChinaMAP一期数据库中，共有1.36亿个SNP和1000万个插入或缺失位点，其中一半都属于多个国际通用的数据库中没有的新位点。 其實 Y 染色體有 60 Mbp 左右（6×10⁷ 個鹼基對），其上有上百個基因（因爲 Y 染色體的非重組性質，其基因的具體數量難以準確確定），一般一個基因的典型長度是幾個 kbp，也就是說 Y 染色體上絕大多數區段並沒有基因。
所以经历这几次反复，汉族的标准基因在哪儿已经很难说清楚了，不过基因学研究所表现出来的汉族Y基因（父系）高度的一致性确实也可以证实汉族血缘数千年来的稳定性，这一点和史学家的猜测有一定的出入，也似乎提示了黄帝始祖的存在。 最后说O2，O2在560个北方汉族人出现的频率为零，一个也没有找到，而在满族人中，为23%，在中国朝鲜族中为44%，在韩国朝鲜族中为32%，在riben人中为30%。 完全可以排除北方汉族和满语民族、朝鲜语民族的融合可能。 汉人基因 在南方汉族人1200个样本中，有非常少的O2，但不是O2b,虽然可以检测到，但是也应该看到，在泰国O2（不是O2b）为63%，在壮族中，O2为36%，南方汉族的O2必然是来自这些民族，而不能隔着北方汉族来自东北亚地区。 与此同时，新一代基因组测序技术的快速发展与成熟，使得在基因组水平对人群样本进行大规模测序研究，并系统揭示人群的精细遗传结构已经成为可能。 外显子是真核生物基因的一部分，负责编码蛋白质；外显子组是基因组的蛋白质编码区域的集合。
汉人基因: 中国人基因库研究结果发表：汉族可分成7个亚群
弥生人分为两支，一支是绳文人演化而来的弥生人，一支是「渡来系」弥生人。 渡来系的弥生人面部十分平坦，眉骨、鼻根并不突出，眼眶圆而高，身材较绳文人相对较高，与现在的朝鲜人、中国人十分相似。 这证实了在旧石器时代，的确有中国部落原始人群迁移到朝鲜半岛，并前往日本岛。 日本基因人类学论坛甚至推测征夷大将军源赖朝（天皇后裔）和日本东山天皇来源于父系D1b1a2，也就是说日本天皇祖先可能是纯正的矮黑人。
庫車的“砍土曼”(一種鐵制農具)，烏魯木齊市的烏修爾鐮刀等。 和田的地毯圖案精美，色澤鮮明，作工精細，經久耐用。 刀郎是喀什地區麥蓋提、巴楚、莎車的一種文化現象。 刀郎舞是一種禮俗性舞蹈，逢節日喜慶，人們都要跳刀郎舞。
這也反應了3750年前古代定居的趨勢，從距今4000到2000年前的呈現歐羅巴人種（白種人）特徵的塔里木木乃伊，到距今750年前的近代移民。 这些分析说明了維吾爾人更接近於中亞國家的人種，緊跟着是東亞、南亞和西歐的人種基因。 維吾爾人呈現出豐富的基因多樣性，但是同時維吾爾族内部的基因區别小於對比於其他種族時的外部區别。
虽然汉族人的祖先收容了很多棕色人种的女人，但在较短的时间内染色体片段交换还不充分。 那时还比较容易凑齐偏向白种人的变异基因，所以正常的黄种夫妇生下长得像白种人的孩子很正常。 后来一方面是染色体片段交换越来越多，白种基因越来越难凑，同时冉闵屠胡以及其他时期的行为造成的误杀消耗了汉族人本来就有的偏白基因。