多核，有的肌纖維的細胞核可多達數百個，位於細胞的邊緣，緊靠細胞膜的部位。 肌漿中除含有一般的細胞器外，還含有大量具有收縮功能的肌原纖維和能源物質結構，如線粒體、肌質網、脂滴、醣原等。 小凱媽媽回憶說，知道小孩生病的當下，心情真不知如何形容，很害怕會失去他，不知道怎樣幫他才是最好的。 橫紋肌肉瘤發生原因 治療過程中，真的很捨不得他小小年紀，就要和病魔對抗，此時的他心裡不知道會怎麼想？
然而，發生於其他部位的橫紋肌肉瘤，即使暫時縮小，也容易復發，不能說預後一定良好。 由早期幼稚發育的橫紋肌母細胞及原始間葉細胞組成。 細胞呈梭形、星形、卵圓或橢圓形，排列稀疏，有豐富的黏液基質，核分裂較多。
橫紋肌肉瘤發生原因: 檢查
早期即可出現淋巴結轉移和血行播散，血行播散至肺。 橫紋肌肉瘤發生原因 胚胎型橫紋肌肉瘤約佔橫紋肌肉瘤的2/3，好發於兒童及青少年，年齡分佈呈兩個高峯，即出生後及少年後期，平均年齡5歲。 病程短，主要症狀為痛性或無痛性腫塊，皮膚表面紅腫，皮温高。 頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞嚥和呼吸障礙。 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指可觸及盆腔包塊。
染色體異常涉及第13號與第1號或第2號相互易位。 分子遺傳學涉及第13號染色體FKHR基因(推測為一轉錄因子)與第1號或第2號染色體上PAX7或PAX3基因融合。 補充廣泛切除術：如果首次治療誤認為良性切除後，或手術切除不徹底切緣陽性者，需及時行補充廣泛切除術。 如條件及解剖受限，則需加用放療或化療，較大的腫瘤及位于深部組織如鼻腔，咽喉，盆腔等處腫瘤，常需先行放療或化療後再考慮手術。 近年來多採用阿酶素30mg，每日1次，連續3天，也可取得較好效果。
橫紋肌肉瘤發生原因: 橫紋肌溶解症該怎麼治療
立即進行CT、MRI和B超等影像檢查，能明確腫瘤的部位和範圍，CT檢查在兒童如顯示眶骨破壞則有助於確診。 好發部位為四肢、頭頸、軀幹、會陰等處，也可發生於眼眶。 主要症状是痛性或無痛性腫塊，腫瘤壓迫周圍神經和侵犯周圍組織器官時可引起疼痛、壓迫症状和感覺障礙。 早期即可出現淋巴結轉移和血行播散，血行播散常在肺。 分化的原始間葉細胞，並由不同分化程度的橫紋肌細胞組成的軟組織惡性腫瘤。
也有幾例原發於皮膚、心臟、乳房的橫紋肌肉瘤報導，治療方法是儘可能切除局部腫瘤。 橫紋肌肉瘤發生原因 無論腫瘤發生於四肢什麼部位，只要能保持肢體的功能，應完整將腫瘤切除。 完全切除(臨床Ⅰ級)比切除不完整者預後要好。 橫紋肌肉瘤發生原因 Lawrence指出，2/3腫瘤未完整切除的病人應該是能夠完整切除的。
橫紋肌肉瘤發生原因: 手術治療
9例出現了腸梗阻，8例射精功能喪失，5例下肢淋巴性水腫，4例患慢性腹瀉，2例尿道狹窄，4例腹部軟組織增生。 1/3接受過環磷醯胺治療的病人患出血性膀胱炎。 接受過環磷醯胺和睾丸放療患兒的睾丸體積明顯減小。
- 重要的因素有腫瘤在發現時是否已擴散、原發腫瘤的部位、手術能否完全切除以及組織類型（顯微鏡下的腫瘤外觀）。
- 肌細胞破壞後，肌肉成分進入血流迴圈，快速打破體內平衡，引起腎小管堵塞，腎功能衰竭。
- 如果以前做過陰囊活檢，要行患側陰囊切除，以免污染陰囊，同時也減少了髂腹股溝和主動脈旁淋巴結轉移的機會。
- 目前多數學者認為，Masson三色染色中查見縱形肌絲圍繞胞質呈同心圓狀分布，對診斷橫紋肌肉瘤有重要價值。
- 複發患者存活率根據臨床分級不同，3年存活率分別為：Ⅰ級48%，Ⅱ級12%，Ⅲ級11%，Ⅳ級8%。
- 腫瘤也可為肛周腫塊，也有因肛門口被腫瘤包繞狹窄，無法行肛指檢查。
3.CT表現無特征性，橫紋肌肉瘤表現結節狀有分隔軟組織腫塊或呈膨脹性團塊不均密度陰影，大部分病變密度低於肌肉，部分病例腫瘤病變有較高密度，厚度不均的環形密度影。 通過反轉錄聚合酶鏈反應和熒光原位雜交技術，橫紋肌肉瘤的診斷可達到分子遺傳學水平，並對治療有指導意義。 在腺泡型橫紋肌肉瘤中發現2、13q35-q14基因位點中斷，而在胚胎型橫紋肌肉瘤中發現11號染色體上有腫瘤生長抑制基因。 1)在眼窩以及陰道發生的橫紋肌肉瘤，由於容易早期發現，不易轉移，所以預後比較好。
橫紋肌肉瘤發生原因: 治療
在地震中受傷的人們也可能需要針對此病的救助。 做血常規，肝、腎功能，尿液分析，骨髓穿刺等化驗檢查。 Ⅰ級患兒中42%發生於除膀胱-前列腺外的泌尿生殖系，31%發生於肢體。
本癥系由各種不同分化程度的橫紋肌母細胞級組成的軟組織惡性腫瘤，腫瘤發病原因不詳，但不排除遺傳因素。 手術時，需對腫瘤區域的淋巴結進行活組織切片檢查。 如果完全切除影響到面部的容貌及其功能，那麼手術就會延後，直到化療和放療的療程結束。
橫紋肌肉瘤發生原因: 橫紋肌肉瘤病因
橫紋肌肉瘤以手術切除為主，切除範圍包括腫瘤所在處的全部肌肉。 對胚胎型橫紋肌肉瘤，除切除外還應聯合化療及放療以緩解症狀；多形性橫紋肌肉瘤對化療及放療治療無效。 腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。 若腫瘤生長侷限，無多發轉移等，可首選手術摘除。 但如果腫瘤位於難以觸及的部位，或毗鄰重要器官，難以一次性取出所有癌細胞而不損傷臨近組織，則可先進行化療或放療以縮小腫瘤，之後再通過手術去除。 對於橫紋肌肉瘤，通常服用化療藥物的療程為6 個月至1 年。
腹膜透析較不適用於嚴重腹部創傷的病人，且效果可能比其他RRT差。 在疾病發生之初，患者通常會發生電解質異常而需予以矯正。 高血鉀可能致命，過多的鉀離子則可藉由增加排尿或腎臟替代療法排除（見下文）。 橫紋肌肉瘤發生原因 橫紋肌肉瘤發生原因 立即處置的措施包括注射鈣離子以避免心律不整、使用胰島素或沙丁胺醇（salbutamol）使血液中的鉀離子進入細胞、注射碳酸氫鈉溶液等等。 在骨骼肌和肝臟中含量都相當充沛的轉胺酶的含量也常會升高，可能導致臨床判斷上與急性肝損傷混淆。
橫紋肌肉瘤發生原因: 橫紋肌肉瘤 | 橫紋肌肉瘤發生原因
息肉樣結構由以圓形和梭狀細胞為中心的黏液基質以及圍繞的小圓細胞組成，好發年齡小於4歲，預後最好。 2.腫瘤的亞型 美國國立癌症研究院(National Cancer Institute，NCI)提出採用現有的所有診斷方法，結合臨床情況對腫瘤的亞型進行確定。 橫紋肌肉瘤發生原因 組織病理：腫瘤邊界清楚，常見結締組織形成的假包膜。
形帶狀細胞，胞質豐富，染為鮮紅色，胞質內可見到橫紋，即肌纖維。
橫紋肌肉瘤發生原因: 患者可以諮詢醫生哪些問題？
腦膜旁的橫紋肌肉瘤部位較隱蔽，不易診斷，預後較差。 15%的患者有轉移，骨質侵蝕是局部複發的標誌。 強化治療可提高生存率，其包括VCA、鞘內化療、整個腦脊髓部的放療等。 接受強化治療的患者無瘤生存從33%增加到57%，而局部腫瘤失控率從28%降到6%。 但最近對中樞神經系統預防應用放療的方案受到置疑，在IRS Ⅲ中，放療和鞘內化療要根據腦膜侵襲範圍、程度而定，而且大多數病人接受放療的劑量要小於IRSⅡ的病人。 但IRS Ⅲ病人腫瘤無進展存活率與IRSⅡ病人相比並未下降。
- 誘發這種病的危險因素包括兩大類：1）肌肉直接損傷，如戰爭、地震、事故中發生的嚴重創傷；2）肌肉間接損傷，如物理、化學、生物因素導致肌肉壞死、溶解。
- 黃芳亮醫師說，根據台灣兒童癌症基金會統計資料，台灣兒童橫紋肌肉瘤5年整體存活率為68%。
- 如果早期切除困難，可以先取病理活檢，接受放、化療，其後再行切除可使局部腫瘤得到控制，提高存活率。
- 血液透析比血液過濾好的地方在於透析機器在一天內可以給多個人使用，且不需連續輸注抗凝劑；血液過濾移除血中大分子（如肌紅素）的效率雖然比血液透析高，但治療效果似乎沒有顯著的優勢。
- 由於橫紋肌成肌細胞主要存在胚胎髮育中，所以橫紋肌肉瘤在兒童中多見。
- 存活率與腫瘤的類型、部位及完全切除與否無關。
發生於四肢和軀幹者，位於深部肌肉或肌肉附近，常局限在相關肌肉中。 多數腫瘤邊界清楚，圓形或分葉狀，瘤體大小不一，一般直徑在5-20cm。 大部分腫瘤有假包膜，可浸潤和破壞周圍組織。
橫紋肌肉瘤發生原因: 疾病百科
至於氣泡型橫紋肌肉瘤發生率約佔全部橫紋肌肉瘤的20﹪，侵犯的年齡層主要以10-25歲的病患，好發於上下肢體。 對原發腫瘤應行廣泛切除術，要包括周圍正常組織的切除。 首次治療應盡可能冰凍切片檢查手術切緣，並根據冰凍切除報告決定是否再進一步廣泛的切除。 橫紋肌肉瘤有時可沿肌間內縱向浸潤生長數釐米，因此根治性手術切除範圍包括腫瘤所在區域的整束肌肉，肢體肉瘤要沿受累肌肉的起止點切除。
橫紋肌肉瘤發生原因: 橫紋肌肉瘤的症狀和治療方法
腫瘤可發生於外耳道、中耳、乳突或副鼻竇，常只侵犯一耳，對側正常，常有單側聽力喪失，往往不引起注意。 常以外耳道有息肉樣腫塊及耳內有血性分泌物而就診，易誤為炎性息肉，故幼兒有耳內炎症對抗生素治療無效時，尤應考慮本病。 偶有以面神經麻痹為主訴的，眩暈是相當晚期的症狀，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。 腫瘤可侵襲並破壞鄰近骨質，尤以顱骨、前臂、手部和足部多見。 其他的檢查方法包括骨掃描（疑有骨轉移）和淋巴管造影（疑有淋巴結轉移）。 如果能及早發現腫瘤，並且橫紋肌肉瘤沒有擴散到身體的其他部位的情況下，通常可以通過手術等方式徹底清除病灶，一般在1 至9 歲的兒童身上療效較為顯著。
橫紋肌肉瘤發生原因: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
組織病理：窄的結締組織小梁將腫瘤細胞分隔成腺泡樣，有一或數層腫瘤細胞附著於小樑上，中央空腔內漂浮有少數腫瘤細胞。 以前的描述著重於腺泡樣結構，更強調於腫瘤細胞的巨核、多形性及粗的染色質。 核仁，胞漿嗜曙紅性強，且呈顆粒狀，胞核周圍有極絲，還可看到橫紋。 分化差的細胞呈球形，胞核周圍有一薄的胞漿環。
橫紋肌肉瘤發生原因: 橫紋肌與橫紋肌相關的疾病及其臨牀治療
4.MRI表現為T1加權像中等信號和T2加權像中等度增高的信號，信號程度不均，形態學上病灶可以邊界清或不清，但與其他軟組織腫瘤較難區別。 文獻報告N0.M0病人五年生存率45%左右，M0病人為30%左右。 由於病人發生轉移較早，總體五年生存率25%左右。 主要由未分化的小圓形、卵圓形的肌母細胞組成，有腺泡狀排列傾向，與胚胎期(10～20周)的橫紋肌相似。 橫紋肌肉瘤發生原因 瘤細胞圓形或卵圓形，胞漿少，少數瘤細胞較大，呈上皮細胞樣，胞漿較豐富，紅染，核偏位，核仁不顯。 瘤細胞排列成腺泡狀、管狀或裂隙狀，形態似胚胎性肌管。
因主要附着於骨骼上，而在顯微鏡下觀察又呈現明暗相間的橫紋而得名。 除受神經支配外，還受意識控制，完成人體的各種隨意運動，根據分佈和結構的不同，又分為骨骼肌和心肌兩種，其中骨骼肌為隨意肌。 筋膜切開術：對可能發生了筋膜間隔綜合徵的患者，要密切監測筋膜腔內的壓力，必要時施行筋膜切開術減壓，避免肌肉或神經壞死。 較少見的是耳後外側腫塊，生長迅速，偶有以面神經麻痺為主訴的，眩暈是相當晚期的症狀，腫瘤從中耳擴散到乳突，並通過內板侵入後顱窩。