當橫紋肌肉瘤限於特定的部位，能夠用手術切除時，要持續2年用化學療法，抗癌劑應用長春新鹼、放線菌素D、環磷醯胺製劑等。 病變進一步擴大，切除已不可能，以及廣泛轉移到淋巴結、肺等臟器組織的時候，要在通常的化學療法之外，加用放射線照射。 在眼窩以及陰道發生的橫紋肌肉瘤，由於容易早期發現，不易轉移，所以預後比較好。 然而，發生於其他部位的橫紋肌肉瘤，即使暫時縮小，也容易複發，不能說預後一定良好。 治療結束後也必須定期地接受檢查，努力預防再發。 橫紋肌肉瘤是小兒軟組織肉瘤中最多見的一種，佔小兒惡性實體瘤的10%。
知道神經母細胞呼吸瘤侵犯眼眶時，身體其他部位病變多已較明顯，可資鑒別。 眼眶橫紋肌肉育兒瘤經病理活睡眠體檢查證實後，立即做放療、化療較為適宜。 眼眶內容剜出對控制休息疾病，延長存活並不重要，故罕有需要者。
橫紋肌肉瘤癌症: 治療
據兒童癌病基金資料顯示，橫紋肌肉瘤佔所有兒童癌病約百分之五，它源自肌肉細胞，普遍生長在頭、頸、盤骨或手腳等部位，通常在二至六歲的兒童身上發生，當中又以男孩較常出現。 多數發生於10歲以下小孩，好發於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。 多發生在嬰，病程較短，多在半年就診，由於病情發展較快，自然病程從出現癥狀至死平均16個月。 主要癥狀為疼痛性腫塊或無痛性腫塊，出現疼痛常難以與急、慢性炎癥鑒別。
從乳幼兒到年長兒廣泛分布，尤其多見於1~5歲的兒童。 目前病理活檢，可以明確診斷橫紋肌肉瘤的方法，而通過X 光、CT、MRI、B 超、骨掃描等檢查可觀察腫瘤的部位、大小以及是否有其他部位的轉移。 老太太接受心臟超音波及24小時連續心電圖檢查，並沒有發現有心律不整或血栓情形。
橫紋肌肉瘤癌症: 肉瘤
由於平滑肌腫瘤在不同的部位，其臨床表現並不一致，因此用以區分良性及惡性平滑肌腫瘤所使用的準則，也會因部位而有所不同。 有時甚至無法由病理檢查來區分良性或惡性，而只能稱這類腫瘤可能會有惡性腫瘤的表現。 此類肉瘤在免疫染色或電子顯微鏡檢查多保留有平滑肌的特性。 肉瘤的病理診斷需要參考臨床資料，譬如病人的年齡，腫瘤的位置和大小，病程的長短等。 小孩和大人好發的肉瘤種類差異相當大;例如脂肪肉瘤好發於大人，但罕見於小孩，胚胎性橫紋肌肉瘤則剛好相反。 大體而言，肉瘤較常發生在深部組織；僅有少數例外是好發於皮膚或皮下組織，譬如隆起性皮纖維肉瘤，類上皮肉瘤，血管肉瘤等。
原是高惡性度的腫瘤，但化療加上放射線治療，使預後改善許多，5年存活率已增加至75％。 原始神經外胚層瘤較常發生於軟組織，小孩較常見，但也可發生於成人，好發部位為脊柱旁，胸壁和四肢等。 脫氧核糖核酸含量(或稱倍體)也具有一定的診斷價值。 Shapiro研究表明胚胎型均為高倍體，腺泡型主要為近四倍體。 易在人體肌肉較多部位生長，因此下肢及軀幹部多見，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。
橫紋肌肉瘤癌症: 病理
WHO1969年將橫紋肌肉瘤分為四型：胚胎性為主（包括葡萄狀肉瘤）、腺泡性為主、多形性為主和混合型橫紋肌肉瘤。 本病是1839年Stafford最早描述的，Weber1854年首次應用橫紋肉瘤這一名稱，Pfamneustia1892年把肉眼呈葡萄狀的橫紋肌肉瘤稱為葡萄狀肉瘤。 Stout1946年詳細描述了多形性橫紋肌肉瘤。 Kiopelle和Theriault1956年，因橫紋肌肉瘤中有瘤細胞排列成腺胞狀或管狀，而提出腺胞狀橫紋肌肉瘤。 另外，根據腫瘤的發生部位，可伴發各種不同的症状。 橫紋肌肉瘤癌症 由於本病幾乎沒有疼痛，有不少病例在腫瘤長大之前發覺不了。
胸部X線片應視為各型橫紋肌肉瘤的常規檢查。 1)在眼窩以及陰道發生的橫紋肌肉瘤，由於容易早期發現，不易轉移，所以預後比較好。 然而，發生於其他部位的橫紋肌肉瘤，即使暫時縮小，也容易復發，不能說預後一定良好。 用於已完全切除的胚胎型橫紋肌肉瘤的主要藥物是長春新鹼和更生黴素，環磷酰胺也常用於Ⅱ類和Ⅲ類腫瘤。
橫紋肌肉瘤癌症: 發生於兒童身上的橫紋肌肉瘤
比較IRSⅡ，Ⅲ級的病人數量有增加，這是主要是因為手術完全切除率下降所致。 有些腫瘤如位於盆腔部位其手術目的就不是完整切除。 橫紋肌肉瘤癌症 1.分期 IRS的橫紋肌肉瘤分級主要是根據臨床，尤其是術前和術中的情況，而腫瘤生物學特征並沒能予以反映，因此稱其為外科病理分期也不為過。 目前認為軟組織肉瘤在一個腫瘤中可以存在不同的組織起源，提示腫瘤的異質性及不同分化途徑。 因此肉瘤被認為是起源於一群多潛能、未分化的原始細胞。 軟組織肉瘤廣泛的形態范圍，提示瞭起源於間葉組織腫瘤的復雜性，認識以上特點對於診斷和治療均有裨益。
可是，桐桐的惡夢仍未遠去，在接受截肢手術後，她的傷口出現感染，需要進行二次手術傷口清創縫合。 橫紋肌肉瘤癌症 在今年9月15日，檢查又發現桐桐的腫瘤已經向肺部淋巴結轉移，需要手術切除。 而且，鑑於她的身體很虛弱，不能使用化療，目前正在接受放射治療。 進行的一系列新藥的開發研究，最有希望的新藥有異環磷醯胺、etoposide和topotecan。
橫紋肌肉瘤癌症: 平滑肌肉瘤
而橫紋肌肉瘤，顧名思義，是發生自橫紋肌細胞或人胚胎間葉組織的惡性腫瘤。 橫紋肌肉瘤癌症 橫紋肌成肌細胞在人胚胎髮育數週齡的時候即開始形成，隨後發育成骨骼肌等協助人身體活動的肌肉組織。 由於橫紋肌成肌細胞主要存在胚胎髮育中，所以橫紋肌肉瘤在兒童中多見。 肌肉的惡性腫瘤發生率雖然不高，但敖曼冠說，當腫瘤不僅生長於表面的肌肉，而是「纏上」較深層的肌腱、神經等，便會提高治療難度。 經過手術切除後，最擔心復發、轉移問題，因此需要長期的追蹤以及妥善的化療、放療。 纖維肉瘤曾經是成人最常見的肉瘤之一，但此名稱已較少出現，現多數已改為惡性纖維組織細胞瘤， 一部份則改為滑膜肉瘤。
- 軟組織肉瘤（STS）泛指所有發源於軟組織的惡性腫瘤，而軟組織包括橫紋肌、平滑肌、肌腱、關節周圍的滑膜、纖維組織、脂肪、血管和淋巴管等。
- 雖然分化較好的肉瘤，可由常規的染色方法診斷，但分化較差者往往需要免疫染色，電子顯微鏡，染色體或分子生物學方面等檢查方法的輔助。
- 即使對完全切除的病人，因為橫紋肌肉瘤極易轉移，化療和放療也很有必要。
- 活體檢查：在某些情況下，醫生進行影像檢查後，只能確認癌症的存在，未能識別癌症的類別，因此需要更直接的途徑檢驗。
- 橫紋肌成肌細胞在人胚胎髮育數週齡的時候即開始形成，隨後發育成骨骼肌等協助人身體活動的肌肉組織。
- 如果完全切除嚴重影響到面部的容貌及其重要功能，那麼手術就會延後（也有可能取消），直到化療和放療的療程結束。
雖然橫紋肌肉瘤在人體任何部位都可能發生，但是臨床上最主要發生的部分有三區：1.頭及頸區2.生殖泌尿道及後腹腔區3.上、下肢區。 不論患者是接受外科手術、放射治療、化學治療抑或標靶治療，事後均須定期覆診，以便醫生了解康復進度，並監察癌症復發甚至患上另一種癌症的風險。 與此同時，患者也須維持良好的生活習慣，包括戒煙、戒酒、恆常運動、均衡飲食等，一方面促進自己身體的免疫能力，另一方面避免觸發癌症復發。 化學治療雖能消滅已經擴散開去的癌細胞，但其隱憂就是有機會禍及周邊正常、健康的組織，引發各種副作用，例如嘔吐、食慾不振、脫髮、口腔疼痛、疲倦等。 另外，化療藥物可能破壞骨髓中製造血液的細胞，血細胞指數或因而驟降，增加傷口感染的風險。 部分副作用，如脫髮等，通常只會維持一段時間，隨後會逐步回復正常；但有些藥物引起的副作用，例如大量阿黴素導致的心臟功能受損，則是終生的。
橫紋肌肉瘤癌症: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
活組織切片檢查的形式基於醫療成像結果、腫瘤部位及大小、病人年齡及健康狀況以及醫生的經驗。 手術時完全切除腫瘤的目的是為了避免二次手術。 現以上所述的異常症状的話，請去專門醫院就診。 橫紋肌肉瘤比較早期就容易轉移到其他臟器，所以，如果通過畫像診斷髮現腫瘤的話，要馬上住院接受手術。 正確診斷對決定以後的治療方針是極其重要的。 橫紋肌即我們身上的肌肉，大多數附著於骨骼上，協助軀體的各種運動。
副作用包括脫髮、噁心和嘔吐、食欲不振、疲勞、貧血以及易受感染。 大部分副作用在停止用藥後會消失，但是某些藥物會永久損害卵巢和睾丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。 環磷醯胺或異環磷醯胺對腎臟和膀胱的損害也是永久性的。 當肌肉瘤不能完全切除時，所有患有橫紋肌肉瘤的人都須進行化療。 橫紋肌肉瘤癌症 許多研究表明，這時，化療通常能徹底消滅殘留的腫瘤。 即使對腫瘤似乎已完全切除的，化療仍有必要。
橫紋肌肉瘤癌症: 肉瘤的種類
眼眶橫紋肌肉症状瘤起源於中胚葉未分化的多能間充質細胞前列腺，惡性程度高，發病急驟，進展迅速。 眼眶橫紋肌肉症状瘤採用腎病手術結合放射及化學治療夫妻等病人綜合治療夫妻後3年生存率為93%，83%的風濕患者可保全眼球。 分化的原始間葉細胞，並由不同分化程度的橫紋肌細胞組成的軟組織惡性腫瘤。 事實上，在間充質或上皮樣惡性腫瘤中（腎、乳房、肺、子宮、卵巢）存在部分成橫紋肌細胞分化，正如極少數橫紋肌肉瘤有軟骨樣或骨樣成分一樣。
在內外環境的共同作用下，會導致經絡完全堵死，體內垃圾廢棄物代謝不出去，會形成局部積聚，由游離狀的微分子，積聚成顆粒，繼而形成板結狀。 板結狀的形成，更加影響了局部的血液循環，導致局部血液循環不暢，溫度過高，激活了原癌基因，肉瘤產生。 兒童腦部腫瘤的發生率僅次於兒童白血病，占18歲以下兒童癌症的第2名，每年約有120到140位兒童罹患腦瘤。 大多數人的觀念都認為癌症是成年人的專屬疾病，孩童與嬰兒都不會罹患癌症。 但實際上，從2013年起，癌症已是台灣兒童非意外死亡原因的第1名，根據「中華民國兒童癌症基金會」的統計資料顯示，台灣每年約有 550 位兒童或青少年罹患癌症，而且還在持續增加之中。 抗癌路漫長，「治療不僅花光了我們所有的積蓄，還欠了很多外債。孩子生病以來我一直在醫院照顧沒有收入，生活的重擔全壓在小孩爸爸身上。孩子接下來治療的路還有很長真的不知道該怎麼辦了」。
橫紋肌肉瘤癌症: 預後
雖然分化較好的肉瘤，可由常規的染色方法診斷，但分化較差者往往需要免疫染色，電子顯微鏡，染色體或分子生物學方面等檢查方法的輔助。 極端困難的病例，藉助這些方法，有時仍然無法做組織學上的分類。 通過反轉錄聚合酶鏈反應和熒光原位雜交技術，橫紋肌肉瘤的診斷可達到分子遺傳學水平，並對治療有指導意義。 在腺泡型橫紋肌肉瘤中發現2、13q35-q14基因位點中斷，而在胚胎型橫紋肌肉瘤中發現11號染色體上有腫瘤生長抑制基因。 免疫組織化學可利用針對骨骼肌以及生肌蛋白的抗體來顯示腫瘤中橫紋肌成分。
橫紋肌肉瘤癌症: 症狀
腫瘤常浸潤至包膜外，在肌肉間隔較遠的部位形成多個結節。 主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫塊位於肌肉內邊界不清楚，觸診時囑患者放鬆肌肉便於觸清腫瘤邊界。 腫瘤侵及皮膚表面時，可有皮溫高、破潰及出血。 此型特點為腫瘤較大，多在5-10cm，也有達40cm者。
橫紋肌肉瘤癌症: 肌肉癌診斷方法
據悉此症如沒擴散，約六成患者能夠完全治癒，不過治療時或會因手術及服用抗癌藥物而有長遠副作用，部分人會影響生育能力，故患者要定期接受檢查，以便監察成長和發育進度。 橫紋肌肉瘤是軟組織肉瘤中惡性程度較高的，按多形性、胚胎性和腺泡性的順序惡性程度依次增高。 橫紋肌肉瘤易發生區域淋巴結轉移和血道轉移，文獻報導區域淋巴轉移率為15%-25%。 血道轉移主要為肺轉移，其次為骨、肝、胸膜和皮膚。 橫紋肌肉瘤的發生部位也影響預後，發生於頭頸部和泌尿生殖區者預後較好，發生於四肢及軀幹者較差。 HE染色後在光學顯微鏡下觀察腫瘤西醫細胞前列腺時有時可因細胞前列腺分化低及橫紋未形成等腸胃原因而難以確診，免疫急診組織化學染色方法是確診橫紋肌肉症状瘤的可靠方法。