血液透析用於治療橫紋肌溶解時需每日執行，相較之下，慢性肾脏病患者一星期僅需透析數次。 血液透析比血液過濾好的地方在於透析機器在一天內可以給多個人使用，且不需連續輸注抗凝剂；血液過濾移除血中大分子（如肌紅素）的效率雖然比血液透析高，但治療效果似乎沒有顯著的優勢。 在骨骼肌和肝臟中含量都相當充沛的轉氨酶的含量也常會升高，可能導致臨床判斷上與急性肝損傷混淆。 實際上在非創傷型的橫紋肌溶解患者中，急性肝損傷大約有25%的發生率，但目前機制尚未明朗。 會出現「痙攣樣攣縮」（cramp-like contracture）的表現。 目前已有多種遺傳檢測，可用於檢測會造成肌球蛋白尿及橫紋肌溶解的遺傳性肌肉疾病。
- 細肌絲一端游離，一端結合在Z線上，主要由肌動蛋白、旋轉素、旋轉肌球素所共同組成。
- 治療以手術為主，術前要做腹、盆腔CT，觀察腹膜後淋巴結情況。
- 多核，有的肌纖維的細胞核可多達數百個，位於細胞的邊緣，緊靠細胞膜的部位。
- 當發病期間偵測到血液中肉鹼含量過低，且血液和尿液中醯基肉鹼（acylcarnitine）含量過高時，可能代表脂質代謝異常的問題。
- 此外，部分高血脂治療用藥、抗精神病藥、麻醉劑亦可能引發橫紋肌溶解症，其他例如娛樂性藥品、酒精也是常見導致原因之一。
- 持續性的肌肉收縮可能導致細胞內蛋白質及細胞瓦解。
由於橫紋肌成肌細胞主要存在胚胎髮育中，所以橫紋肌肉瘤在兒童中多見。 另外較常見 的是一些降血酯的藥物，可能會引起肌肉疼痛、無力、甚至達到橫紋肌溶解症的地步。 橫紋肌肉瘤是軟組織肉瘤中惡性程度較高的，按多形性、胚胎性和腺泡性的順序惡性程度依次增高。
橫紋肌位置: 橫紋肌與橫紋肌相關的疾病及其臨牀治療
誘發這種病的危險因素包括兩大類：1）肌肉直接損傷，如戰爭、地震、事故中發生的嚴重創傷；2）肌肉間接損傷，如物理、化學、生物因素導致肌肉壞死、溶解。 早期診斷和治療是治癒的關鍵，否則可能會造成永久性損傷。 治療原則包括：儘快去除病因，及早靜脈補液，防治危重併發症。 聖經可能記載了有關橫紋肌溶解症的記述，在《摩西五經》〈民數記〉第11章第4-6節與第31-33節之中紀載，猶太人在沙漠中行走時渴望肉食，上帝便賜予他們鵪鶉以回應這些抱怨。
通常情況下，肌肉「力量」是指對外部物體施加力量的能力；如舉起一個重物。 根據這種定義，嚼肌（masseter）是最強壯的肌肉。 1992年金氏世界紀錄紀錄了一個達到了975 lbf（4337 橫紋肌位置 N）的力量，該力量維持了2秒鐘。 使嚼肌區別於其他不同肌肉的並不是嚼肌本身，而是因為它擁有比其他肌肉以更短的槓桿施力的優勢。 骨骼肌（或稱「橫紋肌」或「隨意肌」）是通過肌腱固定在骨骼上，以用來影響骨骼如移動或維持姿勢等動作。 平均而言，骨骼肌可達成人男性體重的42%，成人女性的36%。
橫紋肌位置: 橫紋肌溶解症症狀有哪些？
如不及時處理可有全身症狀，如發熱、脈速、尿中肌球蛋白等。 缺血性肌攣縮可由疼痛轉為無痛、蒼白或紫紺、花斑、感覺異常、肌癱、無脈等。 橫紋肌肉瘤是小兒軟組織肉瘤中最多見的一種，佔小兒惡性實體瘤的10%。 Bianchi等統計，兒童發病佔全部橫紋肌肉瘤的50%。 近年來分子生物學研究顯示胚胎樣橫紋肌肉瘤存在染色體11p15.5的異常。 與胚胎樣不同，腺泡樣是高度惡性的小圓細胞腫瘤，常發生轉移，可與Ewing`s肉瘤，原發性神經外胚瘤及淋巴瘤相混淆。
由於患橫紋肌肉瘤兒童的治療和預後在很大程度上取決於手術切除的徹底性和組織類型，因此，由經驗豐富的病理醫生、外科醫生和腫瘤醫生來對患癌兒童進行診斷和治療就尤顯重要。 這意味著兒童應在具有豐富治療經驗的治療中心接受很好的治療。 手術時，須對腫瘤區域的淋巴結進行活組織切片檢查，看有無癌細胞擴散到這些區域。
橫紋肌位置: 手術治療
橫紋肌肉瘤最常見的轉移部位是肺、骨、骨髓、腦、肝、大網膜、胸膜、腹膜以及遠處淋巴結。 腫瘤轉移後一般預後較差，但有些部位的如膀胱頂和睪丸旁，存活率還好。 化療和放療後肺的孤立及局限性的轉移灶可予以切除。 治療過程中發生復發要比治療完成後復發預後差。 復發患者存活率根據臨床分級不同，3年存活率分別為：Ⅰ級48%，Ⅱ級12%，Ⅲ級11%，Ⅳ級8%。
從臨床結果來看，早期局部腫瘤儘管可得到控制，但鏡下腫瘤殘留卻可能持續存在，所以大多數病人最終還是做了子宮、陰道切除術。 IRSⅡ中，18%的患兒有局部復發，80%接受了完全或部分子宮、陰道切除術。 ３脊柱旁腫瘤：可表現出急性神經壓迫症狀，需急診手術減壓。 0rtega對IRSⅠ和Ⅱ的56個脊柱旁橫紋肌肉瘤的患者做過總結，大部分發生在腰部和胸腰部，腫瘤直徑大於5cm，為未分化型和腺泡型。 存活率與腫瘤的類型、部位及完全切除與否無關。
橫紋肌位置: 治療
5年存活率只是討論預後的一種習慣標準，它基於病人的診斷和初次治療在5年以前。 治療手段的提高使診斷出的病人的前景更加光明。 細胞遺傳學上存在t(2；13)(q35；q14)異位，對其斷裂區的分析可與Ewing氏肉瘤鑒別。 影像學檢查：一般無典型的放射學特徵，通常無鈣化現象。
非眼眶、非腦膜周圍的腫瘤有淺表或深部之分，但均不侵犯腦膜。 橫紋肌位置 頭面部淺表腫瘤很容易早期發現並可以完整切除。 深部腫瘤常發生於腮腺、頰黏膜、喉和口咽部，治療上類似眼眶部腫瘤，成活率為83%。 診斷困難者，可行免疫組化檢查，肌紅蛋白，結蛋白和波形蛋白的陽性率分別為72.2%，55.5%和88%，而肌球蛋白可達100%。 多核，有的肌纖維的細胞核可多達數百個，位於細胞的邊緣，緊靠細胞膜的部位。 肌漿中除含有一般的細胞器外，還含有大量具有收縮功能的肌原纖維和能源物質結構，如線粒體、肌質網、脂滴、醣原等。
橫紋肌位置: 疾病百科
一旦乳酸由肌肉中移出，高濃度的儲存在肌原纖維時，乳酸可以作為其他肌肉或身體組織的能量來源，或是轉移到肝臟，代謝為丙酮酸。 劇烈運動除了提高乳酸的濃度外，也使間質中靠近肌肉纖維處的鉀離子濃度提高。 乳酸造成的酸化可以使力量恢復，因此乳酸不但不是造成疲勞的原因，相反的可以避免疲勞。 橫紋肌位置 有氧運動是指長時間使肌肉運動在遠小於其最大壓縮強度的程度，馬拉松就是典型的例子。
淋巴結轉移直接影響預後，陽性者存活率為46%，而陰性者為80%，而且有淋巴結轉移者其腫瘤遠處轉移的可能性較大。 軀幹：軀幹部的橫紋肌肉瘤主要發生於以下3個部位：胸壁、腹壁、脊柱旁。 與四肢的腫瘤相比，其相同點是其對其他部位敏感的同一種化療方案缺乏持久敏感性;不同點是該腫瘤有較高的復發率，而淋巴結轉移較少。 除Ⅰ級非腺泡型腫瘤或原發於陰道、子宮、外陰部的腫瘤經二次手術已完全切除者無須放療外，所有其他腫瘤均需要放療。
橫紋肌位置: 橫紋肌肉瘤的分類
組織病理：腫瘤邊界清楚，常見結締組織形成的假包膜。 成人型完全由橫紋肌母細胞組成，細胞大、胞質豐富，富含糖原，橫紋肌橫紋明顯。 胎兒型和生殖器型由未成熟的橫紋肌母細胞組成，橫紋肌細胞呈圓形或梭形，周 圍細胞相對成熟，類似於胎兒肌肉，細胞位於黏液樣基質內。 胞漿內有許多與肌纖維長軸平行的肌原纖維，而每條肌原纖維由更細的粗絲和細絲組成。 粗絲由肌球蛋白組成，又稱肌球蛋白絲；細絲由肌動蛋白組成，又稱肌動蛋白絲。
從乳幼兒到年長兒廣泛分布，尤其多見於1~5歲的兒童。 這些神經元在結締組織內不斷分支，接觸到每條肌纖維之上。 運動神經元收到來自中樞神經系統（central nervous system）的刺激後便會引起肌肉收縮。 橫紋肌位置 肌肉內約有 60% 為運動神經元，餘下來的 40% 為感覺神經元，主要是把痛楚和來自身體各部分的訊息傳達到中樞神經系統。 橫紋肌位置 橫紋肌肉瘤開發了橫紋肌組織以及在平滑肌這樣的解剖結構，如膀胱，陰道，前列腺，精索。
橫紋肌位置: 造成「橫紋肌溶解症」的原因很多，我們可以把它歸納為幾類：
之前多半認為乳酸堆積造成，但有一個較新的理論認為是因肌肉纖維離心收縮造成的小幅撕裂，或是因運動量過大所造成。 因為乳酸很快就可以由肌肉中移除，因此不能說明運動後兩至三天還會有的疼痛。 平滑肌（或稱「非隨意肌」）出現在食道、胃、腸臟、支氣管、子宮、尿道、膀胱、血管的內壁上，甚至也出現在皮膚上（用來控制毛髮的直立）。
如果早期切除困難，可以先取病理活檢，接受放、化療，其後再行切除可使局部腫瘤得到控制，提高存活率。 1979年Abramason的研究表明放療加化療對眼眶腫瘤是最有效的，從此不再進行眼眶內容物剜除術，其存活率可達90%。 頸部淋巴結轉移僅3%，所以不必常規行淋巴結活檢或切除。 橫紋肌位置 除了眼瞼部位的腫瘤需要切除外，眼眶部位腫瘤的手術僅限於取活檢。 化療或包括化療的輔助治療可顯著地控制腫瘤的局部發展，改善生存率。
橫紋肌位置: 收縮
直接量測筋膜腔室壓，並使其於血壓相比可能可以用於衡量嚴重程度。 腔室高壓或腔室壓力與血壓相差過小，都可能代表肌肉血流供應量不足，可能需要受術介入處理。 橫紋肌溶解全美每年約發生26,000個案。 歷史上有許多橫紋肌溶解症的紀錄，第一個近代的描述是在1908年的一次地震之後。 1941年的倫敦大空襲事件使人們發現了該病的機制與特徵。 在地震中受傷的人們也可能需要針對此病的救助。
橫紋肌位置: 診斷
從沒有顯著症狀、到發生危及生命的嚴重症狀，都有可能。 由於本病缺乏特徵性的表現，而上述症狀也可能是其他病因所致。 因此，患者需要及早就醫確診，儘快接受治療。 誘發這種病的危險因素包括兩大類：肌肉直接損傷（如戰爭、地震、事故中發生的嚴重創傷）；肌肉間接損傷（一些物理、化學、生物因素導致），導致細胞壞死、溶解。 橫紋肌溶解症的根本病因在於各種因素導致橫紋肌細胞損傷或壞死，導致肌細胞成分進入血流迴圈，快速打破體內平衡，引起腎小管堵塞，腎功能衰竭。