该肿瘤发生于头颈部和泌尿生殖系统的比例均等。 横紋肌肉瘤 发生于泌尿生殖道时的常见部位有膀胱、前列腺、外阴/阴道、宫颈、附睾处软组织。 除头颈部和泌尿生殖系统外，还可发生于胆道、腹膜后、盆腔、腹腔、腹部，多个内脏器官也有报道，如肝、肾、心脏、肺部。 葡萄状横纹肌肉瘤发生于黏膜或表皮下方，因此局限于诸如膀胱、胆道、阴道/外阴、宫颈、咽部、结膜、耳道等处。 ③脊柱旁腫瘤：可表現出急性神經壓迫症状，需急診手術減壓。
痛是腹痛，胀是腹胀，吐是恶心呕吐，闭是肛门停止排气排便，炎是指… 肌红蛋白、结蛋白和波形蛋白的阳性率分别为72.2%，55.5%和88%。 CT、MRI可以定位腫物和其向周圍侵襲的情況。
横紋肌肉瘤: 胚胎性横纹肌肉瘤_化疗中 没什么异常就是化疗一切正_约日间 – 好大夫在线专家团队
增强CT或MRI显示较大的病变中央不被强化，周围可有中度强化，称为环形强化。 静脉性血管畸形可有静脉石，有助于与横纹肌肉瘤进行鉴别诊断。 他们对临床分级加以改进，将其分成4期(表2)，现在已被IRS Ⅳ采用。 这种分期主要根据肿瘤的生物学特征而非手术切除程度，能够更好地预测预后情况(表3)。 多形性横纹肌肉瘤几乎总是发生于成人，其组织学形态为怪异的多边形、圆形及梭形细胞，具有骨骼肌分化特点，但无胚胎性或腺泡状横纹肌肉瘤成分。 男性患者更为多见，年龄中位数50-70岁。
- 在组织学检查中，结蛋白、肌细胞生成素、肌动蛋白1和肌肉特异性肌动蛋白是鉴定RMS的常用免疫组化染色。
- 在反應區內，常見「衛星」病灶，在肌肉內可有跳躍灶，這比其它軟組織腫瘤更為多見。
- 泌尿生殖系肿瘤约20%发生腹膜后淋巴结转移，应行常规清扫术。
- 如果完全切除嚴重影響到面部的容貌及其重要功能，那麼手術就會延後（也有可能取消），直到化療和放療的療程結束。
- 在初步试验中，它们都能杀死横纹肌肉瘤细胞，这有望提高Ⅳ类患者的生存率。
分化差的細胞呈球形，胞核周圍有一薄的胞漿環。 進一步分化胞漿愈加充實，核呈偏心性，很多有絲分裂相，形狀像「蝌蚪」或「球拍」，再分化後變為帶狀物，有時細胞可伸長呈角狀。 在這些細胞中可見到橫紋，有些細胞可出現放射狀絲狀物，形成蜘蛛網樣細胞。 腫瘤的其餘部分為侵襲狀態的梭形細胞混雜，有明顯的血管形成和較多的有絲分裂相，有時可有腫瘤細胞團和侵襲較大的內皮細胞間隙。 说起化疗，真正了解化疗的人并不多，那到底什么是化疗呢？
横紋肌肉瘤: 横纹肌肉瘤应该如何治疗？
中耳的橫紋肌肉育兒瘤是小兒的嚴重腫瘤，須早期手術並同時用放療、化療。 横纹肌肉瘤患者可能会出现治疗后的并发症，要时刻注意着，积极治疗，降低风险系数，提高生存的可能性。 横纹肌肉瘤的治疗还要结合患者的身体状况，综合分析，制定治疗方案和康复方案。 CT能对各部位肿瘤精确定位，尤适于腹腔，盆腔，颅内及头颅部肿瘤。
角膜皮样瘤是婴幼儿较为常见的一种类似肿瘤的先天性异常，在组织学上并非真正的肿瘤，而属典型的迷芽瘤。 肿物表面覆盖上皮，肿物内由纤维组织和脂肪组织组成，也可含有毛囊、毛发及… 痔疮与瘤是两回事，本质上是有区别的，它们属于两种不同性质的疾病。 痔疮是直肠末端黏膜下和肛管皮肤下静脉丛，发生扩张和屈曲所形成的柔软静脉团，是直肠肛门部位管壁内静脉丛扩张、弯曲、…
横紋肌肉瘤: 橫紋肌肉瘤和遺傳綜合徵
通常认为腺泡型肿瘤较胚胎型，尤其是位于有利部位的胚胎型肿瘤更具”侵袭性”，更”危险”。 对于男孩的睾丸旁横纹肌肉瘤，比较理想的是在原发肿瘤切除（与腹股沟疝相同的腹股沟切口，肿瘤与睾丸一起从阴囊向外牵引并切除）的同时，对同侧腹膜后淋巴结进行外科评价。 当然如今越来越多的这种外科评价应用了腹腔镜技术，这能明显缩短术后恢复时间，使患者能尽早开始化疗（参考文献16）。 横紋肌肉瘤 这是在最初的三项IRS研究中应用对病人进行分类的”分期”系统，该系统依据初始手术切除的范围决定分组。 因此，当地外科医生的手术技术及破坏性可能会影响分组的结果，而且并未考虑到在例如眼眶或女性泌尿生殖道等”有利”部位可能会应用非侵袭性手术。
前景（预后）和治疗决定取决于横纹肌肉瘤的类型、发病部位、肿瘤大小以及癌症是否扩散。 横纹肌肉瘤（RMS）是一种形成于软组织（特别是骨骼肌组织），有时也会形成于膀胱或子宫等中空器官中的罕见癌症。 RMS可能发生在任何年龄段，但最常累及儿童。
横紋肌肉瘤: 头颈部非横纹肌肉瘤中的横纹肌母细胞分化（二）
所有腺泡型横纹肌肉瘤，即使经完全切除，也应接受局部放疗（参考文献49）。 在欧洲有研究者曾尝试在II组（参考文献50）或III组（参考文献51）中避免或减少局部放疗的使用，其结果是局部复发率显著升高。 II组和III组患者中，仅生殖道胚胎型横纹肌肉瘤而肿瘤未切除的女孩不需要放疗来提高局部控制率。 横纹肌肉瘤为中胚层恶性肿瘤，胚胎型约占70%，可发生在全身任何一个部位，以头颈部多见，横纹肌肉瘤66%发生在头颈部，好发于眼眶、耳、咽、鼻等处。
在外科手術中採用一期手術治療的最佳策略應考慮為輸尿管狹窄。 與ureterokutaneostomii以及腸管不同部分的複雜人造尿液儲存器的一階段形成相反。 針對在第一種情況下化療的背景是上升uroinfektsii與雙邊腎盂腎炎的發展的風險，並且在所述第二 – 失敗由於形成於組織的再生能力的細胞生長抑製劑的背景減小的貯存器。 作為一種選擇，可以使用初始輸尿管膀胱吻合術和隨後的（化放療結束後幾個月）形成官方泌尿系統儲庫的策略。 进行的一系列新药的开发研究，最有希望的新药有异环磷酰胺、etoposide和topotecan。
横紋肌肉瘤: 患者报到
腺泡型：是第2位常见的横纹肌肉瘤，仅次于胚胎型。 最多见于四肢和躯干，由具有嗜伊红细胞浆的大圆细胞组成。 实质性的亚型具有相同的细胞结构，但缺乏腺泡状的外形。 横紋肌肉瘤 其他部位：腹膜后横纹肌肉瘤可非常大，导致腹痛、消化道或尿路梗阻症状。
- Shapiro研究表明胚胎型均为高倍体，腺泡型主要为近四倍体。
- 大部分腫瘤有假包膜，可浸潤和破壞周圍組織。
- 一般来说，通过化疗，就能把残留的肿瘤消灭。
- 罕见情况下，嗅神经母细胞瘤可出现黑色素分化或横纹肌母细胞分化。
- 好医友提醒：儿童肿瘤与成人有较大的不同，隐蔽性较强，加上年幼的孩子难以准确表达自己的感受，更增加了检查及诊断的难度，可能因此错过最佳治疗时机。
- 全身控制指对不可见的”微小转移”和可见的”转移”的控制，通常通过化疗（有时需要辅助手术和放疗）达到。
- 免疫组化方面，该亚型横纹肌肉瘤弥漫表达desmin。
主要由較大的帶狀、網球拍狀的多形細胞、巨核細胞和多核瘤巨細胞構成。 横紋肌肉瘤 白人中发病率明显高于黑人（很大程度上由于黑人女孩的发病率很低），男孩中发病率略高于女孩。 QST前任院长，神奈川重离子现任院长，大阪重离子名誉院长镰田正先生重离子讲座系列。 日本重离子研究30多年，镰田先生作为日本重离子奠基人之一，有着丰富的临床经验，这一系列视频会慢慢放出，欢迎交流讨论。 此病的五年存活率平均為41%，早期存活率為64%，若已轉移至其他身體部位，存活率便降至約13%，故及早發現尤其關鍵。
横紋肌肉瘤: 临床表现
医生建议哪种治疗方法取决于癌症的位置、肿瘤的大小、细胞是否具有侵袭性，以及癌症是局限于一个区域（局部性横纹肌肉瘤）还是已经扩散到身体的其他区域（转移性横纹肌肉瘤）。 横纹肌肉瘤（RMS）是一种罕见的恶性肿瘤，却是儿童软组织肉瘤中最常见的一种，多见于6岁以下儿童。 与其他儿童癌症相比，其遗传易感性尚不明确。 放疗用于几乎所有RMS患者(临床I组ERMS除外)，以改善局部控制和预后。 放疗的候选患者主要包括I组ARMS 、II组ARMS (41.4 Gy)或III组ARMS (50.4 Gy)疾病。 治疗的影响是受原发肿瘤的位置和放疗开始时手术切除后剩余的局部疾病的数量的影响。
（美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。 从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。 本手册于 横紋肌肉瘤 1899 年作为一项社区服务首次出版。 在北美之外，这一重要遗留资源仍以 MSD 手册的形式继续提供。
横紋肌肉瘤: 橫紋肌肉瘤的症狀和治療方法
胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童（平均年龄为6岁）；腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性（平均年龄为12岁）；多型性横纹肌肉瘤常见于成人，也可见于儿童。 横紋肌肉瘤 图3.（左）恶性外周神经鞘瘤常发生于良性神经鞘瘤（多为神经纤维瘤）背景下；（右）恶性外周神经鞘瘤常呈鱼骨状或明暗交替的束状，形成大理石样表现。 10-15%的恶性外周神经鞘瘤含有异源性成分，最常见为灶性横纹肌母细胞；文献中报道的其他异源性成分还有良性表现的腺体、岛状骨组织或软骨、局灶血管肉瘤。 伴横纹肌母细胞分化的恶性外周神经鞘瘤最初是由Masson报道的，他认为这一现象支持该肿瘤来源于运动神经而非感觉神经。 因为早期试验在蝾螈中解剖并异位再植坐骨神经后发现与含骨骼肌及骨组织的“多肢”有关，因此他们将伴横纹肌母细胞分化的恶性外周神经鞘瘤戏称为蝾螈瘤。 横紋肌肉瘤 这一现象符合神经嵴细胞有发育分化为Schwann细胞及不同间质组织能力的理论。