在最初的敘述中她指出不同種蜥腳類共享棲地並非罕見，以北美的莫里遜組為論證。 然而柯里和同僚則強調耐梅蓋特組在恐龍物種組成上有所不同，大型恐龍受環境條件限制使得每個演化支只允許存在少數物種。 然而關於同物異名的論點仍缺乏明確證據支持，在後凹尾龍正式列為耐梅蓋特龍的異名之前還需要更多能夠重疊比較的化石材料。 在1878年，比利時貝尼沙地發現了31個禽龍化石，可能是洪水所造成的集體死亡，這是恐龍群居行為的第一個證據。 之後在其他的地層也發現集體死亡的現象，再加上群集的足跡化石，顯示許多恐龍物種具有群居的行為。
- 它大眼睛的 直徑通常相等於眼睛和嘴尖的距離。
- 目前已在全球各大洲發現恐龍化石，包含南極洲在內。
- 角龍類發展出切割用的喙嘴，後方有眾多咀嚼用齒系；禽龍類也獨自演化出咀嚼用齒系，並在鴨嘴龍科發展到極致。
- 長到九~十公分長的時候，紫色過背金的紫色色底鱗片就已經長到第四排了。
- 另外，平常可使用氣圈、坐墊等輔具，避免尾骨碰觸到而引發疼痛。
- 近期的系統發生學分析提供了一些將籃尾龍分類為甲龍亞科（進階型甲龍科）的證據。
除上述幾個特徵以外，大部分恐龍還有一些共同特徵，但是因為出現在其他主龍類，或者不存在於早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍徵。 舉例而言，恐龍具有兩對顳顬孔，這是雙孔動物的共同特徵，恐龍還具有眶前孔與下頜孔，這些則是主龍類的共同特徵。 恐龍的鑑定特徵難以確認，部分原因則是三疊紀晚期的恐龍與同時期其他主龍類的化石不多，兩者卻有許多相似處，使得某些主龍類曾被誤認為是恐龍。
尾龍骨英文: 属性相克
原始劍龍（Stegosaurus priscus）由諾普喬敘述於1911年，曾經歸類於勒蘇維斯龍，現為鎧甲龍的模式種。 辣椒紅有兩種：第一種鱗片的底色是藍的；第二種的頭部則長有綠色的魚皮。 它之價昂乃因它的稀罕及其身上所覆蓋著的粗框鱗片【故其深紅色彩】深紅色的鰓蓋還 有比較大的鰭和尾鰭。 此魚的幼魚可以它較寛的身體、較大的眼睛、菱形的尾鰭、較尖和突出的頭部以及紅色的鰭，特別是其胸鰭，輕易地被確認出來。
骨板可能具有的另一功能是控制體溫，類似異齒龍和基龍的背帆以及現代大象和兔子的耳朵，這些骨板里含有血管，當空氣在其周圍流動時就能使血液冷卻。 布弗尼等人（1986年）發現骨板外層「極端血管化」，並視之為骨板充當「體溫調節裝置」的證據。 同樣，2010年劍龍骨板與短吻鱷皮內成骨的結構比較似乎支持該結論，即劍龍骨板可能具有體溫調節的作用。 在不同個體中，骶椎數量也有所不同，大多數亞成體具有4節；而尾椎數量則約為46節。
尾龍骨英文: 尾椎痛 / 尾龍骨痛
因此，它鱗片上的金色色彩 最多也只能達第四排。 它和過背金還有另一價差別，就是尾鰭上端三分之一的部分和背鰭都是深綠色的。 尾龍骨英文 至於尾鰭下端三分之二的部份，則與臀鰭、腹鰭和胸鰭一樣都是橙紅色的。 尾龍骨英文 這一點倒是和超級紅頗相象的和青龍相似，一條七~八公分長的紅尾金所有鰭都是黃色的。 只有在魚兒的主食是富含紅色素（beta-carotene）的小蝦時，鰭部的紅色才會在它長至十~十二公分長的時候顯現。 到了它十五~二十公分長的時候，鱗片的金邊亦已形成。
有些患者則是因為附近局部組織的發炎所致，少部分的患者則是沒有任何明顯的病史，這通常見於學齡中的女生。 ）是個演化支，包含大部分的獸腳亞目恐龍（也包含恐龍的後代鳥類）。 ），属骨舌魚科硬骨舌鱼属，香港人稱之為龍吐珠，马来西亚人稱之為金龙鱼。 和其它骨舌鱼类一样，本种被视为保留了许多硬骨鱼类原始特征的物種，在古生物演化上有研究價值，可稱是活化石。
尾龍骨英文: 尾椎的英文
恐龍在卡尼階時的數量非常稀少，僅佔陸地動物群的1~2%。 在諾利階後，數個動物群滅亡後，恐龍則佔了陸地動物群的50~90%。 恐龍的直立步態過去被視為成功演化的關鍵，但現在已知有數個同時代的動物群也有直立步態，例如：堅蜥目、鳥鱷科、勞氏鱷類、以及數種鱷形超目動物。 尾龍骨英文 三疊紀後期是個生物劇變的時代，有許多植物、海生動物興起衰落，三疊紀後期的氣候也有巨大改變。
- 後凹尾龍可能可以倚靠後腿直立起來覓食，讓尾部充當第三條腿。
- 物理學（尤其是生物力學）、化學、生物學、地球科學等相關研究也增長了恐龍的相關知識。
- 辽国皇帝杀龙之谜：耶律阿保机猎杀过黑龙，金朝人还见过 在中国历史上，龙具有非常重要的地位，是皇权的象征，皇帝身上穿的是龙袍，被人称作真龙天子。
- 辣椒紅有兩種：第一種鱗片的底色是藍的；第二種的頭部則長有綠色的魚皮。
- 利用模型和已知顱骨比例及尺寸、硬度不等的模擬樹枝，還計算了劍龍的咬合力，結果為：頜部前段140.1牛頓、頜部中段183.7牛頓、頜部後段572牛頓，小於拉布拉多犬的一半。
- 這群動物滅亡後，鱷形超目、恐龍、哺乳類、翼龍目、有鱗目與烏龜開始佔據陸地的生態系統。
- 因其外形華麗，酷似傳說中的龍，在東南亞和香港地區，受到華人“龍文化”的影響，把它當作能逢凶化吉、遇難呈祥、招財進寶的靈魚。
對交配過程中的劍龍來說，骨板可能種「障礙物」，所以雌性劍龍可能會側臥，而雄性劍龍則從後面騎上它。 另一說法是，雌性會四腳站立，但前肢下蹲，尾部略向一側抬起，而雄性則將前肢放在寬大的骨盆上。 然而，這並不能解釋它們的生殖器官是如何接觸的，因為沒有證據表明恐龍的陰莖骨上有肌肉附著。 劍龍曾有多個物種被敘述，其中僅有3個被視為有效種，其餘的多為無效種或異名。 已確認的劍龍遺骸發現於莫里森組的第二至第四地層帶中，其它可能遺骸發現於第一地層帶中。 梅頭肉第一刀是豬頸骨下的瘦肉，亦即是豬的頸椎、豬頭對下的一小部分，梅頭最前的位置，又名為脢頭咀。
尾龍骨英文: 龍骨
如同其他蜥腳類，他以長在長頸上的小頭以及由四個圓柱狀腿支撐著筒狀身軀為主要特徵。 後凹尾龍名字的意思為「後方空洞的尾巴」，意指其前段尾椎雙後凹的不尋常情況。 前述和其他骨骼特徵使研究者推論後凹尾龍能夠以後腳直立站起。 尾龍骨英文 恐龍家族極為龐大，因為不僅僅包含了已滅絕的恐龍、還包含了現代的鳥類，所以其物種多樣性極其豐富。 截至2019年11月，至少已有1,192個非鳥恐龍的屬（包含部分疑名）；根據估計，化石記錄中曾出現的屬總數約為1,850個，當中有75%已被發現化石。 一個早期的研究推測恐龍有將近3,400個屬，但大部分無法在化石記錄中保存下來。
埋葬學證據顯示恐爪龍與異特龍的集體化石，可能是爭奪食物時打鬥造成的死亡，如同許多現代的掠食性爬行動物，例如科摩多龍。 19世紀早期，一開始發現恐龍化石的時候，牠們被認為是和蜥蜴相近的物種，當時的歐洲科學界也都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物，所以當時歐洲人就把恐龍的拉丁文名稱取為「恐怖的蜥蜴」。 進入19世紀的工業革命後期之後發現始祖鳥的化石，牠明明身為鳥類，但骨架的結構卻和身為恐龍的美頜龍極度相似，差別只在於始祖鳥化石上有羽毛，而美頜龍爪子較大。 到了20世紀的1970年代，恐龍被證明是屬於主龍，而非蜥蜴所屬的鱗龍，加上美國西部內陸海道中出土的大量恐龍化石，讓全世界產生了一股研究恐龍的風潮，是為恐龍文藝復興。 在1980年代，科學家提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，與鳥類之間必定存在某種關係，且可能有社會行為，但這個推測在當時缺乏化石證明，所以並未成為共識。 至1990年代，古生物學家於中國和蒙古陸續發現包含中華龍鳥、尾羽龍、北票龍等有羽毛恐龍的化石證據，證明了恐龍就是現代鳥類的祖先。
尾龍骨英文: 命名空间
如同其他蜥腳類，後凹尾龍有顆小頭長在長頸上，一個筒狀身軀由柱狀四肢支撐，以及一條長尾。 牠是相對小型的蜥腳類，模式標本估計從頭部到尾部尖端約11.4到13公尺。 體重在不同的研究中分別估計為8.4噸、10.5噸、22噸、13噸、25.4噸。 恐龍的相關知識來自於多樣化的非化石與化石紀錄，例如：化石、糞化石、足跡化石、胃石、羽毛、皮膚痕跡、內臟、與軟組織。 物理學（尤其是生物力學）、化學、生物學、地球科學等相關研究也增長了恐龍的相關知識。 尾龍骨英文 恐龍研究的最重要兩個課題是恐龍的體型與行為。
因為羽毛被認為與鳥類有關聯，有羽毛恐龍被視為是恐龍與鳥類之間的失落環節。 除此之外，恐龍與鳥類之間還有許多骨骼上的共同特徵，例如：頸部、恥骨、腕骨、手臂、肩帶、叉骨、以及龍骨。 藉由親緣分支分類法研究，兩者之間的共同骨骼特徵，加強了恐龍與鳥類的關係與連結。 一些獸腳亞目化石的頭部具有傷口，可能是同類互相攻擊的後果。 恐龍的溝通方式仍充滿謎題，是個正在研究中的領域。 近年的研究顯示，賴氏龍亞科的中空頭冠可能具有揚聲器作用，可用來與同類之間做聲音的溝通、辨認。
尾龍骨英文: 鳥類的起源
在後期的恐龍中，這些特徵經過更多的演化改變。 隨着一批又一批的恐龍化石被挖掘出來，恐龍這一生物逐漸被地球上的人類所熟知。 20世紀前期，歐洲各大殖民帝國，例如英法德義奧俄等，均在自己的首都建立恢弘的博物館，用以擺放巨大的恐龍骨架化石。 21世紀開始，美國的恐龍小說及改編電影《侏羅紀公園》和《侏羅紀世界》系列造成轟動，於1990年代和2010年代在全球範圍內引發「恐龍熱」。