每個禮拜聚焦喺熱門新聞人物，特寫報道；或以人性化角度，透過走訪社會唔同階層，唔同界別人士，深入探討大眾關切嘅政治、社會民生等議題。 進入千禧年代，標靶藥、化療藥的選擇愈來愈多，為癌症病人帶來新的希望，但藥品的價格卻一路走高。 為了籌錢幫助病人買藥，梁憲孫成立了香港血癌基金，他稱籌款數目不多，幫到的病人數量有限，但成功之處在於引起了當局和社會各界的關注。 基金運行至今，每年仍進行籌款活動，現時主要是資助病人免費或低價做體檢、基因測試。 血癌病人在當時要找到合適的骨髓移植才有救治機會，那次行動後，令人鼓舞的事，是救治了其他合適的血癌病人進行骨髓移植，亦使更多的市民知悉骨髓捐贈原來是可以救治病人的。 亦因這次拯救行動，令他充分體會血癌治療成本高昂，新藥價錢非一般市民能負擔，而即使移植了合適骨髓，如缺乏有效藥物前後支持，治療仍可能宣告無效。
香港骨髓捐贈基金（Hong Kong Marrow Match Foundation）於1991年成立，透過「救救小哥頓」運動，創立全球首個華人無血緣骨髓資料庫。 各界大力支持下，當時有數以萬計香港人驗血加入資料庫，令數以千計血癌病人重燃康復希望。 透過互聯網聯絡全球其他無血緣骨髓資料庫，更可大大增加成功配對機會。
小哥頓: 登記捐骨髓可往捐血站
在中醫治療期間，根據兒童醫院哥頓的病況檔案中，反映出中藥治療後的進展和成果。 當時哥頓的主診醫生也建議我們繼續給哥頓接受中藥的治療。 因為西醫給予哥頓的化學藥療，祗是壓制細胞過度活躍，而不能徹底治根。 當年「救救小哥頓」運動，由岑建勳及時任立法會議員黃震遐等發起，小哥頓父母在港公開呼籲，怕打針的成龍受訪時表示願意驗血。 當年小哥頓在港未能尋到合適骨髓，同年12月離港，接受中西醫治療，1993年其母曾向傳媒發信，指小哥頓已逐漸康復；2003年，其父受訪亦提到，兒子當年在加國兒童醫院接受治療，並已康復。
當年有協助小哥頓的血液及血液腫瘤科專科醫生、香港骨髓捐贈基金副主席梁憲孫表示，幾年前小哥頓大學畢業後曾返港，與他見過面，知其健康良好，其父親亦有定期返回香港。 成功移植的首要條件是要有一個白血球血型相同的捐髓者。 當年香港骨髓捐贈基金透過「救救小哥頓」運動，有數以萬計的熱心香港人驗血，成立全球首個華人資料庫為病人找骨髓。 截至二○二二年八月，本港有逾十六萬人登記成為志願骨髓捐贈者，並成功為一千一百二十二位本地及一百二十九位海外病人提供合適的骨髓移植治療，醫學界和有心人的努力與愛心令人敬佩和讚許。
小哥頓: 新聞天地
只要係有用知識、重要資訊，以至好玩話題，Fitz都會全力搜羅，同時鼓勵「郁民」齊齊參與，打造一個開放嘅運動生活資訊平台。 B）週邊血捐贈，捐贈者兩手插上針管，血液由一邊抽出，經分離機將血幹細胞分離儲存，另一邊把血液輪回給您的身體。 由是開展了一個名為AsiaLymph(亞洲淋巴癌)的大型研究計劃，以淋巴癌患者為研究對象，抽血並進行基因排序，再比對一群年齡、居住地區相若的正常人的基因、生活習慣。 「我覺得做人要有個希望……留得青山在，可能遲些又有新藥推出呢！」任憑對手再橫行，跟血液腫瘤對決經年的梁憲孫醫生仍然不知哪來的樂觀。 數字之低，幾乎等同絕望，仍銳意投身其中，除了認為自己EQ足以應付，也因為「覺得這些事情總要有人做」。 而盼到最後，意想不到的是：「愈來愈大鼓勵，因為愈來愈多好的藥物……現在超過五成病人都能醫好。」別人以為不可能的，竟又超額實現。
- 由特區政府全資擁有的香港基因組中心為加強大眾對基因組醫學的認識和參與，特別邀請了四位身兼其董事局成員的國際知名專家學者，以介紹基因組醫學為主題拍攝專訪特輯。
- 九一年加拿大華裔男童“小哥頓”吳品宏證實患上家族性噬紅細胞血病，依照西方醫學知識，這種惡疾必須透過換骨髓才能痊癒，否則隨時性命不保。
- 合比率約為5,000至10,000分之一，因此愈多人捐贈愈好。
- 圖為2002年，基金於尖沙咀海港城舉行聖誕籌款活動。
- 登記捐贈骨髓，讓愛在社會傳遞開去，獲益的最終就是自己。
- 另一住客張小姐表示也會在晚上聽到BB喊聲，雖然感到害怕，但不斷自我安慰指隔離仍有住客陪伴自己。
由於中國人的白血球血型與外國人有顯著分別，在海外尋找無血緣骨髓並不成功。 當時全球尚未有華人骨髓庫，他們一家四口只有回港求助，最後基金會決定在港成立一個華人骨髓資料庫，為小哥頓及其他血病病人尋找骨髓。 小哥頓 不同種族有不大相同的白血球血型組合，華裔病者一般會較容易在華人社區找到合適的無血緣捐髓者。
小哥頓: [Sportential 運動潛能] 攀石高手做乜勁? (二)
他又指，捐贈者毋須即時捐出骨髓，待骨髓病人需要骨髓移植時才捐贈的。 小哥頓 香港瑪麗醫院在1990年成功進行全港首宗異體骨髓移植手術，首名捐髓者乃血癌病者的兄弟姊妹。 當年有不少血癌病人急需接受骨髓移植，但卻沒有白血球血型完全相同的兄弟姊妹捐髓；父母與子女的血型一般只有一半相同，而無血緣人士完全脗合的機率極低。 小哥頓 紅血球血型有A、B、AB及O，而白血球血型卻異常複雜，常見也有數千個不同組合。
由特區政府全資擁有的香港基因組中心為加強大眾對基因組醫學的認識和參與，特別邀請了四位身兼其董事局成員的國際知名專家學者，以介紹基因組醫學為主題拍攝專訪特輯。 四位教授包括養和醫院内科部主管、從「救救小哥頓」行動促成全球首個華人骨髓庫成立的梁憲孫教授；香港科技大學候任校長、在研究腦退化症之一的阿爾茲海默症取得多項突破的葉玉如教授。 1991年加拿大華裔男童小哥頓被證實患上家族性噬紅細胞血病，依照西醫常識，這種惡疾必須骨髓移植才能痊愈，否則隨時喪命。 其家人在各界協助下向全球華人募捐骨髓，可惜無一吻合，黯然回多倫多後，接受了多成中醫五個月的療程（嚴格地說是二周即癒，之後僅僅是調理），終於枯木逢春，痊癒康復。
小哥頓: 新聞
如有需要可使多成網上公開的處方（這些是異病同治型處方）； 為了幫助讀者瞭解「救救小哥頓」背景，附上「北美華人救救小哥頓行動 全城關注過萬人驗血捐骨髓 小哥頓 -TVB新聞掏寶 -TVB News」。 其實這輯視頻拍攝的時候，小哥頓已經是痊癒的了（對於這樣的行為，的確難以理喻）。 陳廣興的同事並不知道他的無私奉獻，直至今年一月初，電視節目《星期二檔案》其中一集「血的故事」的特輯播出。
但與此同時，相對每年約一千名新血癌病人，顯然還需要更多志願骨髓捐贈者，為這場「血戰」增添彈藥和希望。 現在小哥頓已經三歲半，沒有找到吻合的骨髓，也沒有做過骨髓移植的手術。 小哥頓 哥頓接受了五個月的中醫治療和鞏固後，骨髓功能和血液系統已恢復正常。
小哥頓: 香港旅館業協會創會會長梁大衛
其實隨着科技進步，捐贈骨髓的不適和風險已近乎減至最低。 現時絕大多數捐贈者都採用「外周血幹細胞」採集方式，以取代傳統的「抽骨髓」，毋須全身麻醉，亦毋須住院，與二、三十年前不可同日而語。 小哥頓 我們應該慶幸生活在香港，可以透過先進的醫療科技去幫助別人，更需珍惜機會。 在治療過程中，梁憲孫會為病人帶去正面的訊息，他會告訴患者現時有許多有效的治療方式，癌症已不再是不治之症，其實是可以控制、甚至根治的。
為協助有需要的病者，2001年，他與一些有心人成立《香港血癌基金》，每年籌募的善款以百萬計，令不少病者受惠。 香港每年有近一千名成人及兒童罹患血癌及其他嚴重血病。 部分較幸運的病人可從親屬中找到捐髓者，但其餘的病人便要從非親屬人士中尋覓。 海關女高級關員吳玉蘭是兩名孩子的媽媽，由於無私捐贈骨髓救人，日前獲義務工作發展局頒發義勇獎。 據報道，吳玉蘭十八歲時已登記成為志願骨髓捐贈者，二十多年後即二○一五年第一次接獲紅十字會通知有機會與一名病人的骨髓脗合，但最終不成事；直到五年後，才真正「完美配對」了，成功挽救了一條生命，亦幫了一個家庭走出黑暗的深淵。 我是小哥頓的母親，相信你們還記得小哥頓，兩年半前哥頓患了不治的血液紊亂症。