道納作為開場，書中開始的章節巧妙的將遺傳、基因體計畫的發展嵌入珍妮佛． CRISPR 技術的肇始是一群對細菌有興趣的基礎科學研究者，例如莫伊卡，在定序古細菌的工作時第一次發現規律重複排列的迴文序列，就對這些序列著迷一頭鑽進一個全新的未知領域。 從 1995 年到 2005 年正式發表，莫伊卡的好奇心驅使他成為第一位提出細菌免疫系統的科學家。 道納從一位鑽研 RNA 的結構生物學家，因為同事的合作邀請投入全新的領域嘗試以結構生物學的方式了解 CRISPR 的功能與運作。
- 由于每个个体（除了孪生子和克隆动物）的基因组都有独特之处，因此有必要对个体之间的差异在基因组上进行定位。
- 事实上，人类基因组计划提供的数据揭示了许多重要的生物进化史上的里程碑事件。
- 这一计划将为疾病监测、人类的进化研究和人类学研究提供重要信息。
- 不建議上網購買「居家基因檢測」產品，因自行測試，後續衍生問題多。
- 如果只由有經驗的生物學家對海量的資料進行標註，經常是非常緩慢的，所以一些特定的對DNA序列進行判別的電腦程式正被越來越多地應用在基因排序工程中。
2000年，經美國國家衛生研究院院長科林斯與賽雷拉公司集團協調後，由美國總統柯林頓牽著兩個團隊領導人的手，宣布人類基因體計劃完成，其所有人類基因組資料為人類共同財富，不允許專利保護，且必須對所有研究者公開，塞雷拉最後決定將資料公開。 但這一事件也導致塞雷拉的股票價格一路下挫，並使倚重生物技術股的納斯達克指數受到重挫。 臨床上也發現，每種癌症都有自己的基因印記、腫瘤標記物以及不同的變異類型，造成病患對藥物的反應不一，精準分子醫學對病人在治療過程反應的好與壞，能有一個很明確的判斷。 在這份論文中，該團隊展示了 ENCODE 資料，如何可立即有用於解讀疾病與 DNA 序列間因人而異的關聯—單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。
基因解碼: 基因组捐献者
許多讀者也許知道食用煙熏、醃製食品如鹹魚等會增加患鼻咽癌的風險，根據研究顯示，醃製的食品會在體內轉化為致癌物質，有機會增加患鼻咽癌風險。 Guardant 360的價格是5,400美元，要說服保險公司和醫療體系大量採用與掏腰包，不是那麼容易。 取得較高純度的DNA後可送定序，舊式的定序儀在定序前需經一系列的擴增反應，如PCR與大腸桿菌質體轉移等，新的次世代定序儀及第三代定序儀則利用生物晶片可不同程度的簡化中間擴增過程，節省時間。 對於明知不實或過度情緒謾罵之言論，經網友檢舉或本網站發現，聯合新聞網有權逕予刪除文章、停權或解除會員資格。 辦理退換貨時，商品必須是全新狀態與完整包裝(請注意保持商品本體、配件、贈品、保證書、原廠包裝及所有附隨文件或資料的完整性，切勿缺漏任何配件或損毀原廠外盒)。 基因解碼 退回商品無法回復原狀者，恐將影響退貨權益或需負擔部分費用。
近10年的醫學研究顯示，家族遺傳、長期吸煙、少吃水果蔬菜等生活習慣都是致癌的高危因素。 研究亦顯示鼻咽癌與EB（Epstein-Barr）病毒感染有密切關係，人體一旦受到感染，EB病毒就會終生潛伏在鼻咽，成為誘發原因之一。 鼻咽癌被稱為地區性癌症，歐美國家的白種人、亞洲的日本人、韓國人中相當罕見，但在中國東南沿海各省及台灣地區相當常見，因而稱為「廣東癌」，與港人息息相關，其中45歲上下的人罹患率最高。 基因解碼 康乃狄克州生化集團Loxo研發的這類藥物Larotrectinib，最近受到腫瘤專家和華爾街的垂青，它的股票過去12個月漲了251％。
基因解碼: 美國 FDA 核准晚期乳癌新藥 Orserdu，賀爾蒙口服治療用於 ESR1 突變族群
打開美國國家癌症研究所（ＮＣＩ）網頁，洋洋灑灑陳列各式癌症基因檢測相關資訊，從「認識癌症基因檢測」、「癌症基因風險評估與諮詢」到「尋找癌症基因專業醫師」等，鉅細靡遺地介紹這個發展中的醫學新科技──癌症基因檢測。 由科學家組成的國際團隊31日興奮宣布，他們終於完成了「人類生命基因組」的完整解碼；20多年前，因當時DNA測序技術無法讀取某些部分，以至人類基因組謎團仍有8%缺失，如今已全數補全。 中央研究院農業生物科技研究中心助研究員劉明容研究團隊，近期發現植物自我調控基因表現關鍵，使得植物基因圖譜更加完善，未來可望用來破解農作物基因序列裡的遺傳訊息，進一步了解作物成長如何克服環境不利因素，大幅推進農業生物科技發展。 研究成果近期已刊登於國際期刊《基因體研究》（Genome Research）。 促成《基因啟示》生成的長庚大學，與長庚醫院是臺灣知名的以醫學為背景的大學及醫療單位。
若基因發生突變或解碼過程出現差錯，合成的蛋白質序列就會跟著出錯，接著會產生細胞毒性，甚或導致神經退化相關疾病，如阿茲海默症、巴金森氏症及小腦萎縮症等。 例如，章魚雖然沒有脊椎，但被關起來時卻很會「想辦法」找到逃出魚缸的路。 除此之外，章魚還具有獨特的適應能力，能將體色變得與環境相同。 科學家認為，這是基因組大量、廣泛重新排列組合的緣故，以及幫助章魚適應環境的新基因出現所致。 而其中最顯著的不同就屬「原鈣黏附蛋白」（protocadherins）基因，這種基因是神經細胞發展和互動的基礎。
基因解碼: 日新月異 精準醫療4趨勢
為了把「解碼」基因、「編輯」基因、到「共好」世界的概念傳播給社會大 眾，長庚大學獲得國科會的補助，與三度獲金鐘獎肯定的東臺傳播共同合作科學 影片《基因啟示》，一共三集，10 月 16 日起一連三週在民視新聞台首播。 而基因解碼過程是由許多酵素及轉譯因子共同作用及調控，其中一個關鍵步驟是將胺基酸裝載於相對應的tRNA （轉運核糖核酸）分子上。 台灣基康創立於2011年，以基因科技為基礎，用專業、安全且準確的方式，致力將基因科技生活化，為新世代的人們健康管理創造嶄新的模式。
如果只由有經驗的生物學家對海量的資料進行標註，經常是非常緩慢的，所以一些特定的對DNA序列進行判別的電腦程式正被越來越多地應用在基因排序工程中。 當前，分析注釋序列的最佳技術是利用DNA序列和人類語言之間並行性的統計模型，採用類似於計算機科學中形式文法的概念。 而且電腦程式的自動判定會複製已有注釋中的錯誤，從而使錯誤越來越多。 這一階段的另一個目標是研發出更快更有效的方法來進行DNA定序和序列分析，並把這一技術加以產業化。 已獲得開發的技術包括高通量寡聚核苷酸的合成（1994年）、DNA微陣列（1996年）、標準化和消減化cDNA文庫（1996年）、真核（酵母）全基因組敲除技術（1999年）、大型化雙雜交定位（2002年）。 先進科學改變人類生活，而醫療科學為人類帶來治癒的力量。
基因解碼: 完成方式
「國際上病媒蚊傳播的疾病還是以瘧疾為主，特別是非洲國家。由於臺灣早期瘧疾就已經被根除，所以現在臺灣病媒蚊研究主要是針對傳播登革熱的埃及斑蚊。」國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員陳俊宏說道。 在18 世紀之前，人們對於遺傳和基因的概念相當薄弱，基因遺傳「genetic」一詞甚至一直到1830年代才首次出現。 不過，就在奧地利科學家孟德爾（Gregor Mendel）做了豌豆遺傳實驗、提出的遺傳因子的概念後，遺傳學家便踏上了尋找「基因」（gene）的旅程。 這是即將在民視播出的《基因啟示—解碼與編輯》的緣起，節目架構以「基因」為主，科技為輔，探討小至個體、大至整個社會所衍伸出的各種因果。 基因解碼 曾博恩畢業於巴黎第六大學（Université Paris VI）整合生物研究所，對基因啟示裡的科學內容十分了解。
由於每個個體（除了孿生子和克隆動物）的基因組都有獨特之處，因此有必要對個體之間的差異在基因組上進行定位。 其完成將為研究人員確定對人類健康和疾病以及對藥物和環境反應有影響的相關基因提供關鍵資訊。 現在人類來到了可以決定生命進化的臨界點，問題在於人類是否能帶著責任心去使用這個可以幫助自己的新力量。 在中國出現了訂製嬰兒後，有人擔心基因編輯研究會遭到限制，但就算是以消極角度去看的話，這項技術的潛力依然非常龐大，因為它可以治療癌症或是不治之症等那些曾危害人類生命的疾病，是能帶來希望的技術。 目前美國有三百多名病人，只要身上的「生物標誌化合物」顯示可能對抗癌藥有反應，美國臨床腫瘤學會就同意醫師在他們身上使用對一種癌症有效的合法抗癌藥物，來治療另一種癌症。 羅氏大藥廠的Herceptin 1998年之後被拿來治療HER2基因異常的乳癌病人，但其他類型癌症病人即使體內出現同樣的突變卻無福消受，如今範圍已擴及肺癌、大腸癌或其他的病症。
基因解碼: 基因解碼器簡介
由此可知基因是具有意義（功能）的遺傳因子，其排列組合至關重要，其中任一位點錯誤可能將導致無可挽回的嚴重後果，如許多調控生理的蛋白質無法生成或失去作用大多與此有關，甚至癌症的生成即是因為基因組錯誤的累積，最後造成調控細胞增殖的功能失效，造成癌細胞無限增生。 另一方面，高雄醫學大學附設醫院在○八年推出癌症基因分子標記（mRNA）後，也讓癌症早期發現有了更前瞻的技術。 「以早期發現、早期治療的角度來看，基因檢測提供了更深入的身體健康資訊。」安法抗衰老診所院長王桂良說，正確的基因檢測，每個人一輩子只需要做一次；但不應該只是抽血、採口腔黏膜細胞檢驗後，拿一份檢測報告就了事。 人類基因組草圖2000年曾在白宮儀式上由兩個相互競爭實體各自宣布， 它們分別是：國家衛生研究院機構進行的國際公共資助項目，以及位於馬里蘭州的私人公司Celera Genomics。 人類基因組由大約31億個DNA亞基組成，人類有大約3萬個基因，分為23組染色體，存在於每個細胞的細胞核中。 2000年6月26日，美国总统克林顿与英国首相布莱尔共同宣布人类基因组计划工作草图完成；次年2月，工作草图的具体序列信息、测序所采用的方法以及序列的分析结果被国际人类基因组测序联盟和塞雷拉基因組的科学家分别公开发表于《自然》与《科学》杂志。
「由於人類基因組太長了，目前任何測序技術都無法一次性讀取所有的序列信息。因此，科學家只能把基因組打碎成一個個小片段進行測序，最後再組裝起來。」南京醫科大學生物信息學系主任汪強虎教授說。 如果家裡有小朋友，或者本身是拼圖愛好者，挑戰更多片數、更大幅的拼圖必然是你期待的成就感。 近幾年來，有一群不同國籍的科學家也正在挑戰一幅巨大的拼圖，然而這幅拼圖的碎片可能高達數10億片，是全球許多機構和科學家多年來一直努力要完成的作品，這就是人類基因組圖譜。 DNA（去氧核醣核酸）裡儲存著生命的種族、血型及孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。 生物體的生長、衰老、病、死等一切生命現象都與DNA有關。
基因解碼: 基因解碼器
1999年6月26日，中國科學院遺傳研究所人類基因組中心向美國國立衛生研究院（NIH）的國際人類基因組計劃（HGP）遞交加入申請。 HGP在網上公布中國註冊加入國際定序組織，中國成為繼美、英、日、德、法後第六個加入該組織的國家。 1999年11月10日，1%計劃被列入中國國家項目，並確定由北京華大基因研究中心（華大基因）牽頭，國家基因組南方中心、北方中心共同參與，承擔全部工程1％的定序工作。 2000年4月，中國完成了人第3號染色體上3000萬個鹼基對的工作草圖。
- 前總統陳水扁則預言，2024總統當選人他非常肯定，「絕對沒有台大法律系校友」。
- 不知道各位是否還記得，多巴胺受體是一種蛋白質分子，會附著在腦細胞外面，等待多巴胺分子經過並捕捉這些物質；當受體捕捉到多巴胺，就會在細胞內引發一連串化學反應，改變細胞的行為。
- 其中恐怕再沒有比禁止猶太人在家裡雇用「德國女佣」這條法律，更能說明清潔與種族清洗兩者之間奇特的關係了。
- 按他的說法，「種族衛生」是以遺傳方法清洗種族，就如個人衛生一般清洗人體。
從莫伊卡、道納到夏彭蒂耶他們都是因為好奇心的驅使一步一步地解開 CRISPR 的神秘面紗，也因為追尋 CRISPR 功能的這趟旅程，讓珍妮佛． 道納和夏彭蒂耶將 CRISPR 設計為基因編輯的利器。 根據不同的定義，人類基因組的定序是否完成有不同的看法。 曾有多個大眾媒體報導人類基因組計劃「完成」，而且由國際人類基因組計劃所採用的定義，基因組的定序已經完成。 有統計資料顯示，截至2003年底，絕大部分的人類基因組已獲得測定；但基因組中仍有許多的區域未獲得定序。 這其中的首要原因是在每條染色體的中心區域（稱為著絲粒）含有大量重複DNA序列，用目前的技術進行定序的難度較大。
基因解碼: 什麼是「基因」?
目前國內有生技業者，引進美國分子醫學技術，結合國家級的台大基因體醫學研究中心分子設備，以基因修護概念與技術，緩解癌症惡化，深受民眾熱烈討論。 它只對基因組的真染色質區域進行測序，這些區域佔人類基因組的92.1%。 其他的區域稱為異染色質，發現於着絲粒和端粒中，而該計畫並未對此測序。 人類基因組的初步草圖於2000年6月問世，到2001年2月完成並發表了工作草案，隨後在2003年4月14日完成了人類基因組的最終測序。 雖然有報導稱，該方法覆蓋了99%的全色人類基因組，準確率為99.99%，但2004年5月27日發表的一份對人類基因組序列的主要質量評估顯示，超過92%的樣本的準確率超過了99.99%，達到了預期目標。 2009年3月，基因組參考聯盟發布了一個更精確的人類基因組版本，但仍有300多個漏洞。
「台灣從○二年推行基因庫計畫，可是大家只是拿了預算做做樣子，沒有明顯的成果。」一位曾參與計畫的醫師感嘆說。 可惜許多肺腺癌病患發現罹癌時，都已進入三、四期，「如果能越早治療，治癒率一定較高。」王桂良說，安法過去十年做的癌症基因檢測超過一萬例，成功早期發現、早期治療的例子不在少數。 尤其，台灣對於癌症診斷與治療技術投入的資源龐大，中研院分子生物研究所與基因體中心，不斷找尋癌症病變基因，讓癌症標靶治療更有效。 若細究台灣目前三大類相關的癌症基因檢測服務，會發現基因檢測的範疇相當廣泛。 以肺癌為例，最有名的就是ＥＦＧＲ基因檢測，「肺癌一直名列台灣前三大癌症，其中四○％又為肺腺癌；超過半數肺腺癌的病人發病原因都不是抽菸，是因為ＥＦＧＲ基因變異。」台大醫學院院長楊泮池在○八年的一份論文研究直接點名，ＥＦＧＲ基因病變是造成肺腺癌的最大禍首。 例如，当科研人员研究一种癌症时，通过人类基因组计划所提供的信息，可能会找到某个，或些相关基因。