何志明介紹，這款口服標靶藥物，在今年的7月獲TFDA許可在台灣使用，將癌症復發時間延長了4倍以上，目前是二線治療藥物，而且健保尚未給付，平均一個月的藥價為25萬，副作用可能會有輕微的腸胃不適。 卵巢癌是死亡率非常高的癌症，發現時多是晚期，且復發率非常高，治療又讓病人的生活品質低落，這些因素讓卵巢癌的病人常陷入治療困境。 不過，現在出現了用口服標靶藥物來維持治療的新療法，給了卵巢癌病人一線曙光。 利用對細胞有毒性的藥物，透過注射或口服進入體內，把生長活躍的癌細胞殺死。 很多病人一聞化療色變，不時聽到病人問：「化療是不是把身體好的細胞和壞的細胞一同殺死？」這問題在不少社交群組或互聯網經常見到。 病人有十多年吸煙史，腫瘤對EGFR、ALK等標靶結果為陰性；檢測免疫治療反應率PDL1，染色度60%為陽性。
標靶治療透過干擾這些令癌細胞快速生長的「靶點」，盡可能在不影響正常細胞的情況下，減慢癌細胞的生長及擴散速度 。 在出院後，隨著對肺癌認識的加深，才知道標靶藥需要長期服用，它是把癌細胞上皮生長因子當成靶，如藥物正中靶心，它能精準擊中癌細胞，避免傷害正常細胞，藉以阻斷癌細胞生長，所以又稱作「導彈式治療」。 不過，標靶藥只能令癌細胞暫時處於休眠狀態，並不能根治癌症。 目前，除了肺癌外，其他如乳癌、血癌、大腸直腸癌、肝癌等癌症也有標靶藥物可用，有的是口服的，有的是注射的。
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除了已有可以針對特定基因型對症下藥的FLT-3抑制劑，針對治療成效亟欲改善的年長及共病症的體弱患者，更有可以促進癌細胞凋亡的BCL-2抑制劑口服標靶藥可用。 口服標靶 不僅存活時間有望提升到10至12個月，疾病緩解的機率也有望從不足一成提高到五至七成。 劉建廷醫師說明，所幸帶有BRCA基因突變的三陰性乳癌患者，口服PARP抑制劑控制腫瘤成效佳。 目前研究顯示，傳統上使用化療，腫瘤有效控制比例僅三成；而使用PARP抑制劑在具有BRCA基因突變的三陰性乳癌患者，能使腫瘤縮小機會高達六成，是單純化療的2倍。 目前三期研究證實，早期使用PARP抑制劑，甚至能延長病人整體存活率，對疾病有效控制率長達一至二年。 收治此案例的台大醫院大腸直腸外科主任暨台灣大腸直腸醫學會理事長梁金銅醫師表示，患者癌細胞轉移至肝臟及肺臟，先以射頻燒灼清除肝臟的癌細胞，再進行針劑標靶及化療治療肺腫瘤，但仍無法遏止癌細胞的擴散。
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每次到醫院覆診也是折騰，早上九時到伊利沙伯醫院抽血，然後又回到觀塘的家，下午四時又返醫院取化驗結果。 她明白公立府醫院資源緊張，醫護人員很忙，未必照顧到病人的心理需要。 所以她主動參與了病人互助組織中，從而結識可以訴心事的同路人。
正常細胞會製造少量的 HER2 受體，用作接收生長因子，將生長訊息由細胞外傳送至細胞內，以控制細胞生長。 中度：乾燥及皮疹的範圍變大，甚至出現痕癢、刺痛的感覺，不過沒有受細菌感染的跡象。 單克隆抗體：單克隆抗體屬體積較大的免疫系統蛋白質，雖然無法直接進入癌細胞，但能夠透過攻擊依附於癌細胞表面的蛋白，令癌細胞無法受蛋白刺激而生長，阻止癌細胞繼續分裂 。
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後來經研究發現這些有效的族群中其EGFR有突變的人比例可高達50%，且突變若發生在酪胺酸磷酸激酶部位的exon18至21位置，治療反應會更好，可高達60%到85%。 常見肺癌的治療，第一期、第二期、第三期的病患以手術治療合併術後化學治療或放射線治療為主。 肺癌中，非小細胞肺癌約佔所有肺癌病人數目的85%以上，但不幸的是70%的非小細胞肺癌在初次診斷時常常已經有局部擴散或是產生遠端轉移，無法接受手術。 這些第四期的肺癌病患，以前只能接受傳統的化學藥物治療或化學藥物合併放射治療，但最近幾年，許多醫師已傾向於先使用標靶藥物來治療。 傳統的化學治療，是以輸注或口服的化學藥物破壞體內快速分裂的細胞，但因藥物無法區分癌細胞與正常細胞，常因為正常細胞的受傷毀損，導致令人難以忍受的副作用或併發症。 相對的，標靶藥物則是以與癌細胞生長有關的特定分子做為藥物作用的標的(亦即標靶)，因此在學理上僅會針對癌細胞產生作用。
顯見不同時期之防癌保單，對其癌症治療方式之給付範圍有不同之設計，此實因醫療技術之進步，陸續發展出各種細緻分類之醫療方法，而於立約時無法自始即預測未來醫療方法發展之分類所致。 這部分理賠沒有問題，只需經主治醫師開立載明有癌症門診日期的診斷證明書書申請，3家保險公司皆有理賠每次癌症門診保險金。 口服標靶 Afatinib常見的副作用和艾瑞莎或得舒緩很相似，如腹瀉、類似痤瘡的皮疹、皮膚乾燥、皮膚搔癢、口腔黏膜破損、甲溝炎、食慾下降等。 較為嚴重的副作用則有因嚴重腹瀉導致脫水及腎損傷、間質性肺炎、角膜炎和肝毒性。
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Bowtie醫療資訊團隊搜集了標靶藥的相關資訊，讓你了解標靶藥的原理、副作用、各種藥物的收費及藥費資助。 新型口服標靶藥已有超過八年的臨床研究證明，有效減少關節紅腫、疼痛等症狀，紓緩炎症，阻截關節變形，療效顯著。 中等至嚴重程度的類風濕性關節炎患者在使用傳統抗風濕藥物（如甲氨蝶呤，MTX）後，如果病情仍然惡化，或出現難以耐受的副作用，便可考慮轉用生物製劑或口服標靶藥。
此毒素不會影響沒有抗體所針對標靶的細胞，即人體內絕大多數細胞也不會受到影響。 雖然食用標靶藥相對化療來說舒服得多，但服用標靶藥也意味癌症屬於三、四期，故在問候癌症病人時，請不要說︰「你真好，可以吃標靶藥；我另外一位朋友真慘，要做手術。」若是如此，人家都不知如何回應你。 本網站內容僅供參考，絕非推介任何診斷/醫療方法或藥物或保證其療效，亦無意代替專業意見或諮詢、醫療診斷或醫學療程。
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另一方面，近年研究發現，某一些類別的化療藥物可刺激免疫系統，若然結合免疫治療，有望提升治療功效。 一般而言，在腫瘤醫生指導下使用化療都很安全，因在每一次化療前，醫生都會透過臨牀檢查和抽血結果來評估病人的狀况，經過精密計算以調整化療劑量，確保沒有超過身體所能承受的累積劑量。 此外醫生會處方減輕副作用的藥物，例如止嘔藥、止瀉藥、漱口水等，並適當使用抗生素和升白血球藥物來減低感染風險。
癌標靶的皮膚用藥，外在反應時間不一，持續的時間長短也不盡相同，除了少數嚴重的患者必須暫停藥物使用，大多數患者經過數月的治療後，就會漸趨於穩定。 另外，在使用藥物治療前，首先要加強皮膚保溼、其次是養成防曬的習慣，再來要避免外來刺激及過度清潔，最後則時時觀察自身膚質狀況。 口服標靶 目前仍有很多有關「阿法替尼」的研究計劃正在進行中，於未來將會提供更多臨床資料，鞏固「阿法替尼」於癌症治療的效用。 LUX-Lung 6與LUX-Lung 3的研究結果，一致證明接受「阿法替尼」療程的患者相比接受傳統化療的患者，享有更高的生活質素(例如﹕工作和日常起居活動)。
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標靶藥較化療、電療副作用細，MoneyHero為大家整合香港標靶藥物費用表，以及標靶藥成效、原理、及副作用，同時教大家如何申請相關資助。 化學治療係指為治療癌症，由腫瘤專科醫師或其他依法施行化學治療之合格醫療專業人員，以血管注射或點滴方式進行的化學治療法。 被保險人於本附約保險責任開始後的有效期間內經醫院診斷確定罹患癌症，並以癌症為直接原因，於醫院接受化學治療者，每次本公司按其投保型別中「癌症化學治療保險金」給付金額（參閱附表二）乘以約定投保單位數後計得之金額，給付「癌症化學治療保險金」。 直致目前為止，研究顯示藥物引致的不良反應大部分涉及腸胃(如肚瀉)和皮膚(如過敏)，這跟表皮生長因子受器酪胺酸激脢抑制劑有關。
- 不過，由於前者大多數為針劑，需要定期注射，對於要上班、上學或害怕打針的患者而言，可能帶來不便。
- 話雖如此，標靶藥物仍會產生副作用，而副作用的程度因人而異，很大程度取決於採用哪種標靶藥物以及針對甚麼「靶點」 。
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- 如忘記服用 afatinib，應在同一天內想起時立刻補服該次劑量，若是離下次服藥時間不足 8 小時，則應跳過該次忘記服用的劑量。
- 在專業守則下，醫生不會協助服用來歷不明藥物的病人完成療程，換言之，病人需要自行決定藥量，影響療效，即使藥物成分與原廠藥完全相同，病人在服用後亦有機會出現不同程度的副作用，病人難以自行判斷情況。
這種治療組合已被國際治療指引認可，亦得到部份歐美國家政府的資助。 其實標靶治療的費用高昂，有傳媒早前亦報道，有肝癌個案患者服用新一代肝癌標靶藥樂伐替尼（Lenvatinib），每月花近2萬多元，10個月便花了近30萬元。 而自願醫保的「訂明非手術癌症治療」的基本保障額僅得每年8萬元，對標靶藥的保障顯然不夠。
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儘管如此，仍有 4 到 5 成對使用傳統口服藥物有所保留，可能擔心要一直抽血，也可能還是擔心對肝、腎有副作用。 陳彥豪醫師回憶，不過，在跟家屬討論過後，幫她做了腫瘤切片，確定屬於荷爾蒙陽性/HER2陰性的管腔型乳癌。 因為她的身體狀況無法接受化療，所以便先開始使用抗荷爾蒙藥物治療。 漸漸，她的狀況改善了，手臂也慢慢消腫，終於又可以拿遙控器、拿筆寫字。
而且更可怕的是：除非完全沒有效果，或是完全痊癒，亦或是病患完全無法忍受其副作用而停止，以上標靶藥物很可能是「活多久，就要吃多久」。 傳統治療肝癌的一線標靶藥物—蕾莎瓦為例，在健保有限度的給付之下，一個療程是以「2個月」為準，等於一個療程的花費，就至少是20-40多萬元。 異位性皮膚炎病友協會理事長、台大醫院皮膚部主治醫師朱家瑜指出，全台有近30萬人罹患異位性皮膚炎，約占全人口的1.28%，是國人常見的皮膚疾病。 由於民眾普遍對於疾病不了解，常誤以為異膚「僅發生在孩童時期」與「單純皮膚過敏」。
口服標靶: 口服標靶治療藥物常見的副作用與處理方法
雖然別人看不出什麼異狀，容易以為「只不過是個關節痛」，但對患者來說簡直是人生酷刑，連生活都難以自理。 信諾癌症保障冠絕全港，賠償保障高達港幣$5,000萬，不設終生賠償上限，可全數賠償手術、電療（放射治療）、化療、標靶治療等費用，按此了解更多。 副作用的嚴重程度視乎每種藥物而定，而且因人而異，差異可以甚大。 由於不少標靶治療藥物仍然較新，因此副作用會持續多久，難以說實。
口服標靶: 常見的標靶治療副作用
根據最新公佈的102年國人十大死因第一名，惡性腫瘤仍然高居第一，且已經是連續31年位居首位，更可怕的是不到12分鐘便可以奪去一個人的生命。 如果再根據不同的腫瘤細分，不論男女，「氣管、支氣管及肺癌」皆是第一名，每天帶走二十四條人命，平均一小時奪走一命。 異位性皮膚炎病友協會整理「國人常見5大異膚迷思」，包括「異膚是孩童專屬」、「異膚會傳染」、「避免飲食過敏即可不需積極治療」、「異膚需多加進補」及「中重度異位性皮膚炎終生不會好」。 ENESTop研究則顯示，163名伊馬替尼治療失敗後接受二線尼洛替尼治療的病人，77.3% (126/163)達到了TFR的標準，58%與53%的病人分別在48周與96周時仍維持 TFR。
口服標靶: 口服標靶
當腫瘤生長至某個大小，就需要血液供應，血液會為腫瘤提供持續生長所需的氧氣和養分。 而「血管新生抑制劑」就可阻止腫瘤生長新的血管，從而阻止其生長。 雖然三陰性乳癌在治療上具挑戰性，但劉醫師強調，有越來越多的藥物研發，包括標靶治療藥物以及DNA基因檢測技術，對抗三陰性乳癌有進展突破。 欲知道更多有關類風濕性關節炎的詳情，可參考香港風濕病基金會網頁。 另外若患者有財政困難，不妨向主診醫生或醫務社工查詢撒瑪利亞基金的藥物資助計劃，符合資格者便可獲得藥物資助。 一般來說，化療對正常細胞的傷害，主要是針對一些生長快速的細胞，例如頭髮毛囊、腸道黏膜、皮膚表皮和骨髓細胞等；當然亦會刺激腦部感應中心產生嘔吐感覺。
口服標靶: 乳癌末期也不放棄治療！新口服標靶藥物讓腫瘤縮一半
本人明白上述資料之提交即表示本人同意信諾使用及/或轉移本人的個人資料作直接促銷，並可收到有關其產品、服務及特別優惠的直接促銷資訊。 根據外國的研究以及政府所列出的已註冊標靶藥物，下表列出本地較常見癌症的平均每月標靶藥物費用﹐僅供參考。 仿製藥雖能令藥物價格下降，但質量不一定與專利藥一致，療效上或會出現很大的差異，因各地的法規和實行情況差異，不同國家或地區的仿製藥藥商有沒有遵守保持質量標準的相關指引，是藥廠所生產的仿製藥療效的關鍵。 標靶治療的原理是尋找和攻擊癌細胞中的特定區域或物質，以檢測和阻斷癌細胞內部發出的生長訊息，癌細胞中特定物質會成為療法的「靶點」。 而香港最常見的危疾主要為癌症、心臟病發作及中風，大多數年輕人都以為自己患上危疾機會不高，沒有購買危疾保險的必要，但其實這些危疾可於任何年齡人士身上發生。
口服標靶: 有效阻癌細胞擴散上腦
圖說／國泰綜合醫院婦癌中心主任何志明：「卵巢癌發現時通常是晚期！」 國泰綜合醫院婦癌中心主任何志明指出，台灣卵巢癌的治療進展有限，10年存活率不到50%，而且因為症狀太不明顯，有一半的病人，被發現時已經是癌症晚期。 近年，隨着基因排序的進步，我們可以將腫瘤基因進行全面排序分析，研究每一個腫瘤的「死穴」。 例如本來用於治療卵巢癌的標靶藥奧拉帕尼（Olaparib），可用於治療前列腺癌和乳癌，效果良好。 讀者可參考去年12月本欄文章《分子腫瘤專家組 拆解基因密碼 度身設計治癌》。 正所謂「是藥三分毒，無毒不入藥」，即使是傳統中藥，亦有分小毒中毒大毒或無毒品等級別。
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標靶藥顧名思義，以癌細胞的特定突變基因和蛋白為「靶點」，藥物成份只會針對性地攻擊癌細胞，猶如箭或子彈準確擊中癌細胞，再令其消失。 標靶治療望要透過干擾這些令癌細胞快速生長的「靶點」，盡可能在不影響正常細胞的情況下，減慢癌細胞的生長及擴散速度。 被保險人於本附約有效期間內，經專科醫師診斷符合第五條約定必須接受化學治療者（不論住院或門診），本公司按其投保單位及實際接受化學治療日數（不論其每日接受化學治療次數為一次或多次，均以一日計）依附件三所列金額給付「癌症化學治療保險金」。 與第一代的gefitinib（Iressa，艾瑞莎）和erlotinib（Tarceva，得舒緩）相同，afatinib亦為口服標靶藥物，標準治療劑量為一天服用一次40毫克。
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可幸的是，大部分都毒性短暫，隨化療停止，身體便會慢慢回復正常。 但有一些藥物可能會帶來長期毒性，例如是對心臟有毒性的阿黴素（Doxorubicin）、可引起長期手腳麻痺的紫杉醇（Taxanes）、可引起腎毒性的順鉑（Cisplatin）。 標靶藥顧名思義，對著「靶心」準確射擊，針對性地攻擊癌細胞，大大減低對其他正常細胞的傷害。 標靶藥副作用亦較傳統化療為輕，患者對治療的耐受程度提高，因而達到更好的治療效果。 無論是剛確診癌症，還是不幸復發的癌症病人，面對徬徨無助，其實都非常需要各方面的支援，包括金錢、癌症資訊、心理輔導等等。 尤其曷標靶藥費用不菲，如市民難以負擔，便會錯失黃金治療時間，因此政府以至社褔界都有各種援助，幫助有需要人士。
歐盟在2022年5月已核准Pola-R 口服標靶 CHP作為DLBCL的起始治療，國內衛福部也已於2022年12月通過Pola-R CHP為DLBCL第一線治療的適應症，這不啻為淋巴癌友的一大福音。 淋巴癌粗分為何杰金氏淋巴癌及非何杰金氏淋巴癌，國內以非何杰金氏淋巴癌較多。 口服標靶 依據日前國健署所公布109年癌症登記資料顯示，非何杰金氏淋巴癌每年新發生人數約3000多例，發病年齡以50至60歲居多，其中有近5成屬於侵襲性的瀰漫性大B細胞淋巴癌（DLBCL）。