此外還可見原始間葉細胞、肌纖維母細胞、黃色瘤細胞、多核瘤巨細胞。 大多數腫瘤中可見中等量或多量的慢性炎性細胞浸潤。 有的區域可見纖維母細胞呈車輻狀，被認為有一定的診斷意義。 1）乳頭狀瘤：腫瘤向表面外生性生長形成乳頭狀突起，並可呈菜花狀或絨毛狀外觀，由覆蓋上皮發生。 鏡下每一乳頭都由具有血管的分支狀間質組成軸心，其表面覆蓋的增生上皮因其起源部位不同，可為鱗狀上皮、柱狀上皮或移行上皮。 在外耳道、陰莖及膀胱和結腸的乳頭狀瘤較易轉變為乳頭狀癌。
惡性骨腫瘤的預後取決於腫瘤大小、局部侵犯程度、遠處轉移與否、對化學治療或放射線治療的反應。 2.細針吸活檢 隨著細胞學檢查方法對軟組織腫瘤診斷水平的不斷提高，細針吸細胞學檢查的方法在肉瘤臨床應用逐漸增多。 由於細針吸法組織損害小，相對安全，又可以在B超或CT等手段監視下進行，其適應證較粗針吸明顯增寬。 操作方法與粗針吸類似，B超或CT下施行時，需有關專業人員施行或與外科醫生配合。 腺泡型軟組織肉瘤由於腫瘤無癥狀，且生長緩慢，診斷多過晚，預後不良。 兒童預後較成人佳，可能因頭面部腫瘤易於發現的緣故。
兒童腫瘤好發部位: 惡性骨腫瘤治療
其他器官的造影大多用碘製劑（泛影葡胺、康瑞液、磺苯指等），以靜脈注射、口服、經內窺鏡插管或選擇性血管插管等方法造影，可顯示腎、顱內、膽、肝、胰等的腫瘤。 兒童腫瘤好發部位 兒童腫瘤好發部位 氣體也可單獨作為造影劑，如氣腦造影，腹膜後充氣造影等診斷腦、腹膜後的腎、腎上腺腫瘤。 ③特殊造影：斷層攝影和熒光攝影（間接攝影）用於胸部腫瘤；硒靜電X線和鉬靶X線球管的攝影用於乳腺腫瘤。 電子計算機斷層掃描（CT），對深部腫瘤特別是顱內腫瘤與腹腔內實質臟器腫瘤的早期發現及定位很有意義。 磁共振（MRI）顯像具有對人體無害、無電離輻射，可多方向斷層攝影，圖象解析度高等優點。 數字減影攝像（DSA）對腫瘤的定位及腫瘤的血供等有價值。
在兒童中，骨肉瘤發生以黑人及其他族群比白人更常見；但在成年人骨肉瘤則是白人高於其他族群。 退化性關節炎是長者常見的疾病，主要是關節部位因軟骨過度使用磨損，或是滑液分泌發生異常，讓關節活動受到影響，就會產生疼痛、腫脹、發熱、僵硬等關節炎症狀，嚴重的更會造成骨刺、關節變形影響活動能力。 第二常見的原發性骨癌，根據據世界衛生組織（WHO）還有不同的分類，如傳統型軟骨肉瘤、透明細胞型、黏液樣軟骨肉瘤等。 整體來說，常見成年人，加上腫瘤的生長速度較慢，初期無明顯症狀，診斷時腫瘤已經很大，好發部位是骨盆、膝蓋、股骨上端、肋骨或肩膀。 為第二常見的原發性骨癌，根據據世界衛生組織（WHO）還有不同的分類，如傳統型軟骨肉瘤、透明細胞型、黏液樣軟骨肉瘤等。
兒童腫瘤好發部位: 腫瘤的異型性
發生於兒童生殖系統的胚芽細胞瘤相對較少，常發生於睪丸、卵巢、陰道。 圖四 圖五左為生長快速位於左肩胛骨之骨軟骨瘤，已經導致小朋友之左肩無法內收，並須考慮惡性腫瘤之可能，所以於兒童時期就施以手術切除，如圖五右圖。 兒童腫瘤好發部位 圖三 骨軟骨瘤多數為良性，有些許惡性化為軟骨肉瘤之可能，遺傳多發骨軟骨瘤中約1-2%會惡性化，單獨骨軟骨瘤機率更低。 骨軟骨瘤表面有厚度不一的軟骨層，在厚度超過1公分時要懷疑有惡性化之可能。
這些兒童白血病治療發展的里程碑，不但拯救了全世界許許多多的病童，更透過觀念的傳遞與學習，幫助了許多其他兒童與成人癌症的治療發展。 不過，由於仍有部分病童有復發的風險，未來需要導入更先進的分析技術、癌症基因醫學研究等，並開發新治療來拯救這些病童。 從1940年代開始，以美國為首的一系列醫學與科學研究，奠定了現代癌症化學治療的基礎。 1947年，美國波士頓的法柏醫師（Sydney Farber）採用干擾葉酸代謝的「胺喋呤（aminopterin）」藥物治療兒童白血病，使血癌細胞消失，達到暫時性緩解。 隨後，研究者發現合併其他化學藥物，效果更好，提高了緩解的比率。
兒童腫瘤好發部位: 症狀
本院除了根據兒童癌症基金會的治療計畫進行治療，兒癌團隊並提供營養師諮詢與中醫輔助治療，兒童外科與兒童放射科同樣肩負治療重任。 ，經由切片證實為淋巴瘤之後，治療方式類似兒童血癌，同樣以化學治療為主。 在兒癌團隊的細心照顧下，淋巴瘤的治癒率達8-9成，病童可望重返正常生活。 本院治療急性淋巴性白血病的成果，與國際一流的美國St Jude兒童研究醫院相差無幾。 依照兒童癌症基金會擬定的治療計畫，治療3年後，可以達到8-9成以上的治癒率。 少部分較為頑強的癌症，仍可藉由骨髓移植來治療。
該檢查有一定的損傷作用，可能致使惡性腫瘤擴散，因此，需要時宜在術前短期內或手術中施行。 一般來說，良性腫瘤的超微結構與其起源的組織基本相似。 惡性腫瘤細胞根據其分化的程度表現出不同的異型性。 總的來說，惡性腫瘤細胞通常絕對或相對明顯增大，核膜可有內陷或外凸，使核形不規則甚至形成奇異型核。 胞漿內的細胞器常有數目減少、發育不良或形態異常。 腫瘤組織無論在細胞形態和組織結構上，都與其發源的正常組織有不同程度的差異，這種差異稱為異型性。
兒童腫瘤好發部位: 化學治療
惡性腫瘤細胞一般比正常細胞較大，有時可見瘤巨細胞。 兒童腫瘤好發部位 但少數分化很差的腫瘤其腫瘤細胞較小，圓形，大小也比較一致。 由未分化細胞構成的惡性腫瘤也稱為間變性腫瘤，間變是指惡性腫瘤細胞缺乏分化，異型性顯著。 間變性腫瘤具有明顯的多形性，瘤細胞彼此在大小和形狀上有很大的變異，因此往往不能確定其組織來源。
發部位為四肢及軀幹，多位於肌肉肥厚處，如股四頭肌、大腿的內收肌群和肱二頭肌等。 腫瘤常浸潤至包膜外，在肌肉間隔較遠的部位形成多個結節。 主要症状為痛性或無痛性腫塊，腫塊位於肌肉內邊界不清楚，觸診時囑患者放鬆肌肉便於觸清腫瘤邊界。
兒童腫瘤好發部位: 黑色素瘤好發人羣
目前則趨向於手術後再施予化學治療，以降低復發之機率。 指因瘀血濁氣痰滯停留於組織之中，而產生之贅生物者。 《三因極一病證方論》卷十五有六瘤記載，即骨瘤、脂瘤、肉瘤、膿瘤、血瘤、石瘤。 該病可生於身體各處或發於皮肉之間，或生於筋骨之內。 其病多因七情勞欲，臟腑失調，致使生痰聚瘀，氣血凝結而成。
- 單個癌細胞進入血管後，一般絕大多數被機體的免疫細胞所消滅，但被血小板凝集成團的瘤細胞團則不易被消滅，可以通過上述途徑穿過血管內皮和基底膜，形成新的轉移灶。
- 小兒病例腫塊中的鈣化較成人多見，CT掃描發現腫塊的中心壞死區。
- 總的來說，惡性腫瘤細胞通常絕對或相對明顯增大，核膜可有內陷或外凸，使核形不規則甚至形成奇異型核。
- 以手術切除為主，切除範圍包括腫瘤所在處的全部肌肉對胚胎型橫紋肌肉瘤，除切除外還需合併化療及放療以緩解症状；多形性橫紋肌肉瘤對化療及放療治療無效。
- 臨床表現可分3型：淺表擴散型(可呈多灶性表現)、結節型和潰瘍型。
- 目前，聯合手術放療和化療的綜合治療，如在開始治療前無轉移者，其5年生存率接近80%。
- 生長於體表或較大體腔內的腫瘤有時可生長得很大，而生長於密閉的狹小腔道內的腫瘤一般較小。
由於腫瘤可含有各種不同的組織成分，腫瘤的外觀和結構可差別很大，有的以囊性為主，呈圓形或橢圓形，囊性畸胎瘤與一般的囊腫區別在於其囊壁有局部增厚，內可找到各種不同的組織成分。 實質性畸胎瘤呈不規則結節狀，內含有各種不同組織成分。 囊液可為漿液或黏液，有的可為黃色皮質樣物。 兒童腫瘤好發部位 腫瘤大多有完整的包膜，與周圍組織分界清楚，骶尾部畸胎瘤多與尾骨關係密切或將尾骨包裹其中。 一般來說，細胞分化越不成熟，腫瘤越具有侵襲性。
兒童腫瘤好發部位: 最聰明、最惡性的癌細胞 惡性腦瘤細胞生存的攻防
Christopherson等首先用腺泡狀肉瘤報道本病。 本瘤病因不清楚，組織起源有幾種假說，但均無定論。 以手術切除為主，若腫瘤很大而病童年紀較小時，可以先作腦血管攝影檢查並栓塞，降低血液供應後再進行手術。 室管膜瘤最常發生在後顱窩第四腦室內(圖4-1)，常常造成阻塞性水腦症，病童表現症狀從緩慢的步態不穩到頭痛、嘔吐、視力模糊等。
超聲波檢查 利用腫瘤組織與正常組織或其他病變組織對聲抗阻和衰減率的不同，以取得不同的超聲反射波型來進行診斷。 常用於肝、腎、腦、子宮和卵巢等腫瘤的診斷和定位，對鑒別囊性或實性腫塊有價值。 不可以測定胸水、腹水，並間接測定腦中線移位情況。
兒童腫瘤好發部位: 兒童腦瘤
相較於成人癌症，兒童癌症的治癒率高，各癌症之5年存活率皆達50%以上，整體5年存活率約8成，尤其是早期發現，早期治療者。 而且兒童對於化學治療之耐受程度也較成人佳，因其尚於生長發育階段，細胞再生能力好，能夠承受較密集且高劑量的化學治療。 加上各種支持療法的醫療進步，如止吐劑、血球生成劑(防止血球過低期間太長造成感染)及防止黏膜破損等護理上的照顧，連同預防細菌感染的抗生素，都有助於療程之進展。 最常出現的症狀，如惡性骨肉瘤夜間疼痛常會加劇，發生疼痛部位為相似位置，並有逐漸加重的趨勢，且疼痛不會因充分休息而緩解。 「兒童腦瘤」是僅次於白血病的常見兒童癌症的第二位，大約為每年每十萬小 孩中，有2-3名新的腦瘤兒童病患，兒童腦瘤可能發生於各年齡層，目前詳細致 病之原因仍不清楚，此病不具傳染性、不會遺傳。 目前也沒有科學證據證明與 基地台、電磁波有相關性。
一般主張切除腫瘤，還要切除腫瘤附近的肌群或做截肢，區域淋巴結清掃。 兒童腫瘤好發部位 放療和化療效果不肯定，化療常用長春新堿、環磷酰胺、放線菌素D(更生黴素)、柔紅黴素等。 兒童腫瘤好發部位 嬰兒血管外皮細胞瘤多為良性，局部切除即可治愈，無需放療、化療。 對惡性的手術後要放、化療，但其療效無統一意見。
兒童腫瘤好發部位: 健康 熱門新聞
腫瘤為緩慢生長的無痛性腫塊，血管豐富，故局部溫度可略有增高，有時有微弱搏動，但上述情況很少引起註意，腫瘤可伴發低血糖、男性化表現，原因不明。 惡性纖維組織細胞瘤：腫瘤多呈結節狀，大小不一，2～20cm，多無包膜，切面為灰白色，魚肉狀，可有出血壞死，有時含有囊腔。 顯微鏡下腫瘤主要由組織細胞樣細胞和成纖維細胞樣細胞構成，呈多形性，典型和不典型核分裂象多見於組織細胞樣細胞。 腫瘤多發於四肢，其次是軀幹，腹腔內、腹膜後、骨骼、乳房也均有可能。 腫塊呈單個結節狀，開始時可很少，但常易犯局部深筋膜，有時呈潰瘍狀。