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價鍵理論

原子軌道通常在某個特定方向上有最大值,隻有在此方向上軌道間才有最大重疊而形成共價鍵。 在原子軌道φ有最大值的方向上,φ的最大值決定著重疊的大小,因此φ的最大值可做為原子軌道成鍵能力的度量。 價鍵理論 非極性鍵 在分子中,同種原子形成共價鍵,兩個原子吸引電子的能力相同,共用電子對不偏向任何一個原子,因此成鍵的原子都不顯電性。 這樣的共價鍵叫做非極性共價鍵,簡稱非極性… 由兩個原子軌道沿軌道對稱軸方向相互重疊導致電子在核間出現機率增大而形成的共價鍵,叫做σ鍵,可以簡記為“頭碰頭”(見右圖)。

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  • 納斯達克公司不保證指數或當中所包含的任何數據的準確性及/或不間斷的計算。
  • VSEPR與軌道雜化理論相結合,可以半定量地推測分子的成鍵方式與分子結構。
  • 德謨克利特對化學鍵的設想相比於之前的自然哲學家,是更加先進的,他剔除了此類設想中的唯心主義因素。
  • 形成共價鍵時,由於電子云的偏離程度不同,極性鍵又有「強極性鍵」和「弱極性鍵」之分,但通常兩個不同原子間的成鍵就是極性鍵。

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價鍵理論: 高盛的評論

Σ鍵屬於定域鍵,它可以是一般共價鍵,也可以是配位共價鍵。 由於σ鍵是沿軌道對稱軸方向形成的,軌道間重疊程度大,所以,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由於有效重疊只有一次,所以兩個原子間至多只能形成一條σ鍵。 除s軌道是球形的以外,其它原子軌道都有其固定的延展方向,所以共價鍵在形成時,軌道重疊也有固定的方向,共價鍵也有它的方向性,共價鍵的方向決定著分子的構形。

價鍵理論

價鍵理論 價鍵理論valence-bond theory,一種獲得分子薛丁格方程近似解的處理方法。 其核心思想是原子間相互接近軌道重疊,原子… 價鍵波函式採用可能形成化學鍵的大量共價結構和少量離子結構形成鍵函式,通過變分計算得到狀態波函式和能量。 例如,苯分子的π電子可形成如圖1所示的多種共振結構。 典型的化學鍵可歸納為三種:共價鍵、離子鍵和金屬鍵。

價鍵理論: 電子密度分佈

在主量子數相同時,成鍵能力大的軌道形成的共價鍵較牢固。 式中rA、rB分別表示從點(x,y,z)到核A和B的距離。 由ρ+曲線可見,電子電荷從核外區移向兩核之間的區域,相當於電子同時吸引兩核,因而降低了勢能。 由式⑴可知,兩原子核愈接近,重疊積分愈大,電荷在核間區愈密集,也即共價鍵愈牢固(最大重疊原則)。 但原子核愈接近,核排斥能和電子排斥能也同時增加,所以氫分子有一穩定的平衡核間距。 Ψ-態的電子電荷從核間區移向核外區,使得核間屏蔽減少,能量升高,形成排斥態。

價鍵理論

在書寫時,一般共價鍵使用符號“—”;配位共價鍵使用符號“→”箭頭從配體指向受體。 共價鍵發生異裂時生成正、負離子,例如氯化氫在水中電離成氫離子和氯離子。 有機物共價鍵異裂生成的碳正離子和負離子是有機反應的活潑物種,往往在生成的一瞬間就參加反應,但可以證明其存在。 1926年,薛定諤提出量子力學的波動方程,它可以直接用來解釋化學鍵的“形成”和“斷裂”,這成為量子化學最初的開端。 首先碳2s中的一個電子被激發到空的2p軌域上,然後1個s軌域和3個p軌域重新組合成4個sp3混成軌域,再分別和4個氫原子的1s電子成鍵。 價鍵理論 4個混成軌域呈正四面體構型,鍵角109o28’,能量沒有任何差別。

價鍵理論: 定義

核間距達到某一值(1.401a0, a0為玻爾半徑)時,平均總勢能達到極小值,電子將在此勢阱中運動,此時,dE/dR=0,平均動能等於平均總勢能的負值的一半,氫分子的總能量則為勢能平均值的一半。 1/RAB表示兩個原子核之間的勢能(氫核和電子電荷皆為 1基本電荷單位);1/rA1、1/rB1、…也是勢能;墷2是拉普拉斯算符。 1932年,弗里德里希.洪德(F.Hund)將共價鍵分為σ鍵、π鍵、δ鍵三種,使價鍵理論進一步系統化,與經典的化合價理論有機地結合起來。 儘管高盛並無承諾定期更新本網站,高盛可能透過於本網站刊載更新版本,以不時修改此等免責聲明以及條款及條件。

  • 一般而言,如果原子之間只有1對電子,形成的共價鍵是單鍵,通常是σ鍵;如果原子間的共價鍵是雙鍵,由一個σ鍵和一個π鍵組成;如果是叄鍵,則由一個σ鍵和兩個π鍵組成。
  • Σ 鍵特點:將成鍵軌道,沿着鍵軸旋轉任意角度,圖形及符號均保持不變.
  • 史上只有兩個人曾獲得兩個不同項目的諾貝爾獎的人,一位是眾所皆知的居禮夫人,她分別獲得物理獎與化學獎,另一位就是美國化學家鮑林了。
  • 「爺爺,我看天色不早了,要不我讓娘先把午飯做了吧,少東家和掌櫃的第一次來,也嘗嘗我們農家飯菜。」林小福回到正廳之後,看看天色該吃午飯了,這幾個人也不走,隻好開口留他們吃飯。
  • 對電子工業有興趣或與電子工業有切身關係的人,電子發展史更是重要。
  • 這屬於更加專業的無機化學知識,我們這裡不再贅述。
  • 常見的配體有:氨氣(氮原子)、一氧化碳(碳原子)、氰根離子(碳原子)、水(氧原子)、氫氧根(氧原子);受體是多種多樣的:有氫離子、以三氟化硼(硼原子)為代表的缺電子化合物、還有大量過渡金屬元素。

價鍵理論將應用量子力學解決氫分子問題的成果推廣到其他共價化合物中,成功解釋了許多分子的結構問題。 用形象的言語來描述,σ鍵是兩個原子軌域「頭碰頭」重疊形成的;π鍵是兩個原子軌域「肩並肩」重疊形成的。 一般而言,如果原子之間只有1對電子,形成的共價鍵是單鍵,通常是σ鍵;如果原子間的共價鍵是雙鍵,由一個σ鍵和一個π鍵組成;如果是叄鍵,則由一個σ鍵和兩個π鍵組成。 Σ鍵可以是s-s,s-p,p-p等電子之間形成的,而π鍵可由p-p,d-p,d-d等電子之間形成的。

價鍵理論: 共價鍵

答對率:自107年度起,測驗中心公告每一選擇題的考生,並依據來判別難易度(小於40%表示困難,大於等於40%、小於70%表示中等,大於等於70%表示容易)。 MOSME行動學習一點通:搭配書籍內容使用,掃描目錄QR code可連接到本書線上相關內容:詳解、診斷、評量,隨時測驗複習不間斷。 Sp3雜化軌道:由1個s軌道和3個p軌道雜化形成四個等同的sp3雜化軌道。

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價鍵理論: 共價鍵分子軌道理論

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配位共價鍵與一般共價鍵的區別只體現在成鍵過程上,它們的鍵參數是相同的,例如,銨根離子的氮氫鍵中,有三條是一般共價鍵,一條是配位共價鍵,但這四條鍵完全等價,銨根離子也是完全對稱的正四面體形。 在書寫時,一般共價鍵使用符號「—」;配位共價鍵使用符號「→」箭頭從配體指向受體。 價鍵理論 1926年,薛丁格提出量子力學的波動方程,它可以直接用來解釋化學鍵的「形成」和「斷裂」,這成為量子化學最初的開端。

價鍵理論: 個人工具

廣義的化學鍵還包括分子間的相互作用———van der Waals力。 離子鍵和金屬鍵分別存在於離子化合物與塊狀金屬中。 分子間和分子內部有時還形成氫鍵,其強弱介於共價鍵和van der waals力之間。 同種原子吸引共用電子對的能力相等,成鍵電子對勻稱地分佈在兩核之間,不偏向任何一個原子,成鍵的原子都不顯電性。 在化合物分子中,不同種原子形成的共價鍵,由於兩個原子吸引電子的能力不同,電子雲偏向吸引電子能力較強的原子一方,因而吸引電子能力較弱的原子一方相對的顯正電性。

價鍵理論: 描述

在球棍模型中,“棍”代表共價鍵,“球”代表成鍵原子。 共價鍵的飽和性決定了各種原子形成分子時相互結合的數量關係,是定比定律(law of definite proportion)的內在原因之一。 在共價鍵的形成過程中,因為每個原子所能提供的未成對電子數是一定的,一個原子的一個未成對電子與其他原子的未成對電子配對後,就不能再與其它電子配對,即,每個原子能形成的共價鍵總數是一定的,這就是共價鍵的飽和性。 “銀行提出,對農戶授信存在信息不透明、人手不夠用等難處。 我們則能補上這塊缺口,可以給銀行精確提供農戶種地面積、糧食產量、銷售金額、個人信用等信息。

價鍵理論: 價鍵理論造句

由香港出發去程¥215,第二程廣州南至江門¥56。 現在已經不用實體車票,直接用回鄉卡就可以入閘,所以要提早剪圖方便查看車卡及座位號。 鍵級被定義為分子中成鍵電子總數減去反鍵電子總數再除以2得到的純數,是分子穩定性的量度。 如果組合得到的分子軌域能量與組合前原子軌域能量之和相差不大,軌域上的電子對分子鍵合沒有貢獻,那麼該分子軌域則稱作非鍵軌域,常以n標註。

價鍵理論: 共價鍵近代史

”黃芳說,對銀行來說,這些信息材料至關重要,很多種糧大戶耕種地塊較為分散,生產過程與銷售產值無法監控,銀行不掌握具體數據,不敢發放貸款。 我們生活在資訊時代,電子技術對日常生活的影響無所不在,現代人雖然享受著電子技術帶來的各種便利與品質的提升,但絕大多數人對電子的歷史所知不多,知道的也只是幾個「點」,如愛迪生發明電燈、貝爾發明電話等。 其實電子發展的過程相當戲劇化,令人深思,即使完全沒有技術背景的人也值得一讀。 對電子工業有興趣或與電子工業有切身關係的人,電子發展史更是重要。 知道了電子歷史,學習過程中會更有歷史觀,工作上也更會有歷史使命感。 據了解,新版《目錄》數據服務將於2月15日正式上線。