經多年研發，TTFields國際、多家中心、第三期臨牀研究EF-14結果於2015年公布。 695名完成Stupp Regimen同步放化療的患者，以2：1比例，隨機接受電場療法+化療聯合治療（TTFields組）或單獨化療（標準治療、對照組）作維持治療。 研究結果顯示，TTFields組相比起對照組，病情穩定時間中位數顯著延長（7.1個月 vs. 4.0個月）。 TTFields組整體存活期中位數為20.5個月，對照組為15.6個月。 TTFields治療十分安全，病人除了因為頭皮長時間使用傳感器而導致接觸性皮炎以外，基本上沒有嚴重副作用。 這結果是自2005年以來GBM臨牀研究的最大突破，美國FDA亦於2015年批准TTFields應用於新確診的GBM。
假性進展病人通常無臨牀症狀而僅在MRI上表現爲強化病竈，但少數病人會因爲一過性腦白質炎性脫髓鞘改變而出現一些併發症，包括認知能力下降、亞急性腦幹腦炎或嗜睡綜合徵等。 偶爾也會出現內分泌功能障礙如性腺或甲狀腺功能減退。 大多數膠質母細胞瘤患者在初次治療後都會復發，出現症狀的惡化，影像學檢查發現腫瘤明顯增大和（或）出現新的腫瘤病灶。 由於膠質母細胞瘤惡性程度高，即使經過積極治療，生存率也較低，一些研究發現膠質母細胞瘤的 5 年生存率通常低於 6%，生存時間一般短於 15 個月。 患者有神經膠質瘤的症狀，醫師進行神經系統檢查並進行電腦斷層和核磁共振掃描。 隨著分子醫學診斷技術的進步，2016年版的WHO中樞神經系統腫瘤分類，在傳統的組織學型態之外，加上分子變異作為病理診斷重要依據。
膠質瘤復發: 膠質母細胞瘤極惡腦癌 腫瘤電場治療延長存活期
一般狀態很差，自主生活能力差、併發症多，瀰漫性、多發復發，預期生命時間有限，預計手術難以滿意切除，患者或家屬不願意再手術或對手術治療預期過高的患者。 膠質瘤復發 術後治療規範的好於不規範的，當然存在過度治療與治療不足的可能。 有的醫生簡單粗暴，一律最高強度的治療，對於部分患者可能存在用力過猛，增加了痛苦，沒有相應的最大受益。
56歲的白姓男子在31年前服役期間，發生頭痛、嘔吐，當時到三軍總醫院檢查，診斷是罹患惡性腦膠質細胞瘤第三度，當時替他開刀的醫師是現任林新醫院的神經外科醫師王有智，經切下約30克的腦瘤，並接受5週的放射治療。 膠質瘤復發 未必所有腦腫瘤都會影響身體功能，有不少患者是透過定期體檢，或頭部受傷進行檢查時，才意外發現腦部長出腫瘤。 不過，倘若出現以上症狀，便應該立即求醫，由醫生作出詳細檢查。
膠質瘤復發: 每年二百宗 腫瘤壓迫大腦
而症狀出現的時間點和病程通常和腫瘤的性質有關（良性－慢速增長／晚期症狀出現，或惡性－快速增長／早期症狀出現）。 星形細胞瘤（Astrocytoma）：又稱星狀細胞瘤、星細胞瘤，是最常見的膠質瘤，占膠質瘤的70~80%，可生長在腦或脊髓內的任何地方。 成人的星形細胞瘤大多長在大腦，而兒童的星形細胞瘤則常長在小腦及腦幹。 膠質瘤復發 少數腫瘤可有蛛網膜下腔播散，10%～20%膠質母細胞瘤患者腦脊液中可發現腫瘤細胞，有軟腦膜種植者約10%，屍檢中達30%，開顱行腫瘤切除術後的患者極少數可發生腫瘤顱外轉移。
周某男54歲南京市公務員，2006年12月8日右肢體抽動，做頭部CT及MRI示左側膠質瘤，無法手術，做伽馬刀治療。 2007年4月再次復發，頭暈、右肢體壓迫走路不穩，從07年5月12日起在我院服藥，症狀明顯減輕，08年5月13日複查，PRL平面掃描增強，明顯縮小。 張某某男39歲黑龍江依蘭縣，腦幹膠質瘤，走路不穩、肢體發麻、右耳鳴，做頭部MRI示腦幹膠質瘤，累及右側小腦及橋臂，從2005年11月29日起，在我院服藥，半年後病情穩定，症狀緩解，開始減量，一年後停藥。 膠質瘤可出現於腦部任何位置，其徵狀取決於所在位置。 常見症狀有與其他腦腫瘤類同，但有可能引起抽筋、手腳乏力、痲痺、思想行為變異等。 患者會服用殺死腫瘤細胞的特殊藥物，替莫唑胺類（temozolomide）藥物是 GBM 當前的化療標準。
膠質瘤復發: 腫瘤患者如何做好營養支持，專家為您支招
據目前統計，膠質母細胞瘤的手術死亡率不到1%，術後神經系統併發症的發生率在10%以內。 腫瘤復發後可再次手術，再次手術的死亡率及術後併發症均無增加。 自體樹突細胞治療為新的腦瘤治療方法，這是為病人量身定做的癌症疫苗，初步看來，療效比傳統方法好，有加分功效，至於長期療效仍需評估。 在新型治療腦瘤的化療藥物治療方面，一種是口服藥物「Temozolomide」，另一則是於手術時直接植入的藥物晶片「Gliadel（BCNU）」。
從腦膠質瘤手術後復發的臨牀特點上分析，腫瘤假性進展出現症狀的時間往往更短，有的患者在放療末期就已經出現頭痛等高顱壓症狀。 硼中子捕獲是一門發展中的癌症治療技術，原理是利用硼對中子吸收後分裂為鋰與阿法粒子來治療癌症，其概念最早在 1936 年於美國賓州的富蘭克林研究所被提出。 經過醞釀與技術發展，美國麻州總醫院首先於 1954 年將 BNCT 技術運用於神經膠質母細胞瘤患者，此後相關研究也逐漸在歐美日各國開枝散葉，目前除對於神經膠質母細胞瘤外，也廣泛用於復發性頭頸癌的治療。 另外，RTOG0825與 AVAglio 試驗之間的差異在於生活品質。 關於兩篇研究對於生活品質結果的矛盾，除了分析方法的原因之外，可能在於 GBM 病人發生假性惡化 的情形。
膠質瘤復發: 膠質母細胞腦瘤術後能活多久
可依惡性程度分級，第四級的多型性神經膠母細胞瘤（Glioblastoma Multiform；GBM）屬於惡性腫瘤，即使切除後也容易復發，新聞人陳立宏罹患的即為此種惡性腦瘤。 當然，有時原發部位的癌症症狀不明顯，卻是因頭痛或步態不穩等症狀而發現顱內長了腫瘤，進而證明此為轉移性腦瘤，才知道原發癌症為何，像是先發現腦部長癌後，再檢查才知道原來是肺癌轉移來的這樣。 自2005年後，針對GBM的多項研究都未能為病人整體生存率（overall survival）帶來突破；直到2015年，電場治療的研究數據出現，病人生存率才得以提高。
如果需要停用抗癲癇藥物的話，需要經過 2~3 個月緩慢停藥。 顱內壓升高的治療：使用甘露醇、甘油果糖、利尿劑、皮質類固醇激素來治療腦水腫和降低顱內壓。 甘露醇脫水降壓快，在短時間內可以重複使用，但長期應用會損傷腎功能，甚至出現急性腎功能衰竭。 為了病人和他人的安全，在服用抗癲癇藥物期間會建議暫停開車。 請與家人討論預先醫療指示（例如，生前遺囑、臨終醫療），以確保病人的醫療意願得到遵守。
膠質瘤復發: 膠質瘤的追加治療
腦瘤是引起青年及成年人死亡的主要癌症之一，美國癌症協會的調查報告指出：每年估計約有170,000新的腦瘤患者，而每年有13,000病人死於原發性腦瘤。 兒童及20~39歲成年族群，腦瘤是癌症死亡的大二大病因。 郭先生於2018年12月成為本港第一個使用TTFields的病人。
- 腫瘤復發多位於原發灶周圍， 這與腫瘤殘腔周圍瘤細胞密度高， 面遠窩病灶的區域瘤細胞密度低相關。
- 此外，人們已經認識到放射治療還能夠引起延遲反應，特別是在使用局部大劑量放療技術，如立體定向放射治療和間質內放療。
- 若腦組織被擠壓到硬腦膜間隙或顱骨的孔道，更可引發「腦疝」，可令患者死亡。
- 至於良性的腦腫瘤，情況則與身體其他良性腫瘤不同，大多需要透過治療移除，而這與腦部的結構息息相關。
- 其中常見的包括血液檢驗癌症指數（cancer marker）、X光、電腦掃描、磁力共振、正電子掃描（PET-CT scan）。
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- 伴有IDH1或IDHI2基因突變的一類CBM，由彌散性星形細胞瘤或間變性星形細胞瘤發展而來，故稱繼發性CBM。
在2019年11月，他左腦顳葉出現早期復發迹象，腦外科醫生為他做第2次腫瘤切除手術，手術後繼續使用TTFields。 到2020年12月，郭先生病情仍受到良好控制，生活如常。 現時，全港公立和私家腫瘤科均有提供TTFields治療，然而治療成本高昂，正價每月2萬美元（約15.5萬港元）。 而目前香港供應商為病人提供資助，將治療費用上限設定為100萬港元。
膠質瘤復發: 健康網》薄荷精油提神醒腦 食藥署籲「這些人」別用：恐引發溶血
香港科技探索去年盈利2.1億元，按年急升逾13倍，連續3年錄得盈利。 不派末期息，以保留流動資金用於為期5年的配送建設、機械及相關資本支出計劃以及新創投資計劃。 膠質瘤復發 集團去年營業額升22%至近38.3億元，當中直接商品銷售營業額升逾18%至近24.3億元，特許銷售及其他服務收入升近28%至近12.7億元，多媒體廣告收入及節目版權升45%至1.3億元。 平均每日訂單量增加至去年12月每日4.93萬張，按年升19%。 去年於HKTVmall購物的獨立客戶數量增加近10%至141.2萬名。
這些數據為GBM的預後和生存提供了更有希望的根據。 膠質母細胞瘤具有高度侵襲性、易複發、致死致殘率高的特點，其5年總生存率是所有人類癌症中最差的腫瘤之一。 膠質瘤復發 母細胞膠質瘤 儘管進行了積極的治療，中位生存期約為15個月。
膠質瘤復發: 生活與休閒
術後一星期，她已恢復意識，但持續發燒、情緒低落、脾氣暴躁及對聲音異常敏感。 現年40歲的Tunie任職秘書，於2016年10月發病，其後被診斷患有多形性膠質母細胞瘤，並曾接受開腦手術、30次電療及多次化療，而她接受治療後奇蹟般控制病情，由確診至今已逾5年。 因此為使硼中子捕獲治療成功，含硼藥物和中子源將是有兩個非常必要的要件。 記得，腦瘤分成很多種類，不僅如此，腦瘤的生長位置、大小、及速度都會影響治療方式。
- 復發很常見，通常發生在初始腫瘤部位，通常在2公分以內。
- 偶爾也會出現內分泌功能障礙如性腺或甲狀腺功能減退。
- 另一新的技術-立體定位腦部插種治療，可有效的治療較大之惡性腦瘤。
- 包括但不限於化驗、放射測試 (X光檢查、超聲波檢查、電腦斷層掃描、磁力共振掃描、正電子放射斷層造影)、細針抽取細胞檢查 (細胞學或組織病理學)、或切除活組織檢查 (組織病理學)。
- 80%以上的少枝膠質細胞瘤位於大腦半球白質內，以額葉最多見，約佔半數，其次為頂葉、顳葉，側腦室及後顱窩內少見。
現時已知的腦腫瘤類型有超過150種 ，可大致分為良性及惡性。 膠質瘤復發 雖然腦以外身體大部分良性腫瘤都不會對健康構成嚴重威脅，不過良性腦腫瘤的情況卻有所不同，有可能導致危急和嚴重的症狀，因此不論腦腫瘤屬於良性抑或惡性，兩者皆需要立即求醫，謹慎處理。 首先再手術，當然是可以考慮的，可以幫助我們明確診斷病情進展是真的復發還是假性進展？
膠質瘤復發: 香港綜合腫瘤中心 ( 九龍 )
这些腺体虽然很小，但却控制着体内发生的大部分活动。 3、WHO Grade 4四級包括如下分子基因突變特點：IDH野生型GBM，H3K27突變型瀰漫性中線膠質瘤DMG，H3 G34突變型半球膠質瘤DHG，IDH野生型、H3野生型兒童高級別膠質瘤。 放療結束2~4周需要複查核磁共振，之後 2~3 年應每 2~4 個月複查核磁共振，3年後延長核磁共振複查的間隔。
膠質瘤復發: 膠質母細胞瘤：症狀、病因及如何治療
研究發現，只接受化療的患者，與同時接受腫瘤電場治療及化療的患者相比，後者的存活期中位數可延長約5個月。 多形性膠質母細胞瘤是最致命性的腦癌，其生長速度異常迅速，能伸延到腫瘤以外遠距離的組織，單靠手術切除難以根治，術後必須配合放射治療和化療，而它的復發率高，故此亦被認為是最難醫治的腫瘤之一。 膠質瘤在很久以前沒有任何的藥物可以治療，患者只有等死的份。 但是，如今醫療技術非常發達，膠質瘤已經不再是不治之症了。 目前膠質瘤只要能夠在早期及時得到發現，並且可以積極的接受正規的治療，病情還是可以得到有效的控制的。 膠質瘤復發 一名約60歲的郭女士上個月初忽然暈眩倒地，出現全身突發性癱瘓，緊急就醫才發現是腦部「惡性膠質母細胞瘤」引起，腦壓極高，隨時都有生命危險，緊急進行開腦手術切除腫瘤。
膠質瘤復發: 膠質母細胞瘤是什麼？腦膠質瘤原因、症狀及治療方法總整理
總體而言，經過綜合治療，低級別膠質瘤（WHO1-2級）患者的中位生存期在8-10年之間；間變膠質瘤（WHO3級）患者的中位生存期在3-4年之間；膠質母細胞瘤的中位生存期在1-2年之間。 腦癌在發展過程中有時會出現嚴重併發症，例如腫瘤出血、腦積水及重積性癲癇等，這些情況或需要緊急手術治療。 在顯微鏡下，細胞的外貌有輕微異常，其生長速度相當慢，侵犯鄰近的腦組織，或發展成惡性度較高的腦腫瘤的機會較微，但經治療後有機會復發。 源自神經上皮的腫瘤統稱爲腦膠質瘤，占顱腦腫瘤的40％～50％，是最常見的顱內惡性腫瘤。 如同其他腫瘤一樣，膠質瘤也是由於先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致。 一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病(I型)以及結核性硬化疾病等，爲腦膠質瘤的遺傳易感因素。
以前的癌症症狀重現，亦會再原發性癌症的部位出現新生長的腫塊，例如若原發性的是乳癌，乳房會再長出腫塊或乳房附近的皮膚有異。 癌症經醫治後仍有機會復發，復發的機會取決於癌症的種類、期數、治療方式等不同因素，而晚期病人的復發風險一般較高。 黃醫生指，腫瘤電場治療無大副作用，只是要長期在頭顱上貼上電極，或會對病人皮膚產生痕癢敏感，要達到好效果，病人起碼要戴18小時或以上。
總之，復發腦膠質瘤的手術治療必須個體化，應該考慮患者年齡、臨床功能狀態、組織學類型、初始治療反應、復發類型（局部還是瀰漫性）、第一次手術和再次手術的時間間隔、既往治療方式等。 惡性膠質瘤具有浸潤性、瀰漫性生長的特點，與正常腦組織無明顯界限，多數不限於一個腦葉，呈指狀深入破壞腦組織，具有強大的侵襲性，或因不規範的治療後，容易復發而難以得到有效根治。 殘存的腫瘤細胞非常容易從原發灶遷移到周圍正常腦組織。
膠質瘤復發: 腦腫瘤及腦癌的診斷方法
其次，僅有 AVAglio 試驗提出合併使用 BVZ 可改善生活品質，RTOG0825試驗則無。 即便兩篇試驗的結果仍存在矛盾之處，但也點出了合併使用 BVZ 可能有的優點。 因此，對於新診斷為 GBM 的病人，在目前的標準治療 (RT/TMZ) 上，應不應該再加上 BVZ 作為合併治療仍有待未來的研究去證實。 而對於再復發的病人，BVZ 可根據病人臨床狀況作為治療選擇之一。 一些研究指出，VPA 可增加 GBM 病人的存活率，使得 VPA 成為治療腦瘤相關癲癇的另一主要選擇。
除了上述的良好反應率之外，病人接受TEMOZOLOMIDE治療後生活品質也有明顯進步。 目前本院接受TEMOZOLOMIDE治療的病人有60位，治療的反應與國外的報告相差不多。 具體症狀要由腫瘤出現的部位決定，而不是由腫瘤的種類決定。 一般這些症狀很快就會出現，但是偶然也有一些腫瘤要達到相當大的規模後才會產生症狀。