5提取液的浓度为150mg/ml)；取黄芪提取液，过大孔吸附树脂柱，先用4倍树脂体积的水洗脱，继用8倍树脂体积的质量浓度为30 %的乙醇洗去杂质，再用8倍树脂体积的质量浓度为 70 %的乙醇洗脱，收集质量浓度为70 %的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥粉碎，得黄芪提取物， 得率2. S-8大孔吸附树脂纯化：S_8大孔吸附树脂先用乙醇浸泡M小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用；将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将益母草粗提液以lmL/min流速通过层析柱进行吸附，先用4倍树脂体积的水洗脱杂质，再用8倍树脂体积的无水乙醇洗脱，收集无水乙醇洗脱液，减压浓缩乙醇，干燥粉碎，得益母草提取物，得率4%，本品为黄色的粉末，味苦。 S-8大孔吸附树脂纯化：S_8大孔吸附树脂先用乙醇浸泡M小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用；将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将益母草粗提液以lmL/min流速通过层析柱进行吸附，先用4倍树脂体积的水洗脱杂质，再用8倍树脂体积的无水乙醇洗脱，收集无水乙醇洗脱液，减压浓缩乙醇，干燥粉碎，得益母草提取物，得率3. S-8大孔吸附树脂纯化：S_8大孔吸附树脂先用乙醇浸泡M小时，用蒸馏水洗涤至无醇后备用；将处理好的大孔吸附树脂湿法装柱，将益母草粗提液以lmL/min流速通过层析柱进行吸附，先用4倍树脂体积的水洗脱杂质，再用8倍树脂体积的无水乙醇洗脱，收集无水乙醇洗脱液，减压浓缩乙醇，干燥粉碎，得益母草提取物，得率3%，本品为黄色的粉末，味苦。 前列腺增生病因复杂，病程迁延难愈，而且由于前列腺组织的特殊解剖结构，药物难以到达病灶，治疗相当困难。
前列腺增生症或称良性前列腺增生（benign prostatic 腺腔 hyperplasia，BPH)，国际良性前列腺增生咨询委员会对良性前列腺增生的定义为：存在良性前列腺长大或前列腺移行区长大的客观证据，有下尿路症状（LUTQ或下尿路症状加重以及上尿路受损，存在膀胱出口梗阻（BOO)。男性自35岁以后前列腺可有不同程度的增生，到50岁以后任何男性都会出现良性前列腺增生；一般50岁以后会出现排尿困难等临床症状，且随着年龄增长其发病率也不断升高。据国外统计，50岁以上发病率约50%，80岁以上人群中80%〜100%前列腺增大。
腺腔: CN102240320A – 一种治疗前列腺增生的益芪胶囊
通过对实验各组小鼠前列腺病理组织学观察结果分析，可以看出，小鼠前列腺增生动物模型前列腺的主要病理改变为前列腺的腺上皮、间质有大量的纤维组织增生，证明前列腺增生动物模型是成功的。 从立体计量学的结果可以看出，模型组小鼠前列腺腺体密度与空白组相比显著增加，腺体明显扩张。 用药各组均具有抑制前列腺增生的作用，主要病理改变为腺上皮、间质纤维组织减少，立体计量学证明，腺体的体密度减少，腺腔明显缩小。
通过对实验各组大鼠前列腺的病理组织学观察和立体计量学测定结果分析，可以看出，大鼠前列腺增生动物模型的主要病理改变为前列腺腺上皮、间质纤维组织大量显著增生为主，腺体的体密度增加，实验病理组织学和计量学均证明，大鼠的前列腺显著增生， 说明大鼠动物模型是成功的。 癃闭舒及益芪胶囊均具有抑制其大鼠前列腺增生的作用，其中以益芪胶囊大剂量组作用最好，主要在病理组织学表现为腺上皮、间质纤维组织显著减少，立体计量学证明，腺体体密度下降，腺腔明显缩小。 实验各组大鼠前列腺组织的病理观察结果如下：空白组大鼠前列腺的腺上皮、腺腔及间质均正常；模型组大鼠前列腺的腺上皮，间质有纤维组织增生；癃闭舒组大鼠前列腺的腺上皮，间质有少量的纤维组织增生；益芪胶囊小剂量组大鼠前列腺的腺上皮，间质有纤维组织增生；益芪胶囊中剂量组大鼠前列腺的腺上皮，间质有较少的纤维组织增生；益芪胶囊大剂量组大鼠前列腺的腺上皮，间质基本恢复正常。 实验各组小鼠胸腺组织的病理观察结果如下：空白组小鼠胸腺的胸腺小叶分界清楚，皮质和髓质均正常；模型组小鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质明显萎缩，淋巴细胞稀疏; 癃闭舒组小鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质萎缩，淋巴细胞密集；益芪胶囊小剂量组小鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质萎缩，淋巴细胞较致密；益芪胶囊中剂量组小鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质增厚，淋巴细胞密集；益芪胶囊大剂量组小鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质增厚，淋巴细胞密集。 实验各组小鼠前列腺组织的病理观察结果如下：空白组小鼠前列腺的腺上皮、腺腔及间质均正常；模型组小鼠的前列腺的腺上皮，间质有大量纤维组织增生；癃闭舒组小鼠的前列腺的腺上皮，间质基本恢复正常；益芪胶囊小剂量组小鼠的前列腺的腺上皮、腺腔、间质基本恢复正常，间质有炎细胞胞侵润；益芪胶囊中剂量组小鼠前列腺的腺上皮、腺腔均正常，间质有较少炎细胞胞侵润；益芪胶囊大剂量组小鼠的前列腺的腺上皮、腺腔、间质基本恢复正常。
腺腔: 腺腔形成度（せんくうけいせいど）
5g，15天为一疗程，三个疗程后统计疗效，小便不利，点滴而短少的症状消失或好转者为156人，总有效率为98. 3%，而且在药物试验期间，无任何不良反应， 表明用药稳定可靠、安全、疗效高，是治疗良性前列腺增生药物上的一大创新。 针对上述情况，为克服现有技术缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗前列腺增生的益芪胶囊，可有效解决良性前列腺增生治疗的问题。 本发明为胶囊剂，内容物为淡黄色至黄棕色颗粒，气微，味微苦，破瘀行气，补益脾肺。 腺腔 用于前列腺增生的治疗，治疗时，口服本发明，一次2粒，一日3次。
对于面神经的处理，不论是否发生面神经瘫痪，为彻底切除肿瘤而牺牲面神经是必要的。 手术中应配合冰冻组织病理切片，以检查手术边缘是否有残存的肿瘤细胞。 腺癌对放射线不敏感，不宜单独行放射治疗，但术后做辅助治疗也可能提高疗效。 腺腔 晚期不宜行手术者，姑息性放疗有一定的控制作用，但达不到根治的目的。
腺腔: Translation of “腺腔” in English
益芪胶囊，河南中医学院药分学科提供；戊巴比妥钠，中国医药集团上海化学试剂公司；注射用青霉素钠，华北制药股份有限公司；氯化钠注射液，郑州永和制药股份有限公司；丙酸睾酮注射液，上海通用药业股份有限公司；癃闭舒胶囊，石家庄科迪药业有限公司；睾酮（T)测定试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司；雌二醇（E2)测定试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司；表皮生长因子（EGF)试剂盒，上海森雄科技实业有限公司。 益芪胶囊，河南中医学院药分学科提供；戊巴比妥钠，中国医药集团上海化学试剂公司；注射用青霉素钠，华北制药股份有限公司；氯化钠注射液，郑州永和制药股份有限公司；丙酸睾酮注射液，上海通用药业股份有限公司；癃闭舒胶囊，石家庄科迪药业有限公司；睾酮（T)测定试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司；雌二醇（E2)测定试剂盒，北京科美东雅生物技术有限公司。 黄芪总皂苷：将黄芪提取物用分光光度法（中国药典2005年版一部附录V)测定， 本品含黄芪总皂苷以黄芪甲苷计不少于75. 0%。
癃闭舒组，大、中剂量益芪胶囊组均可使皮质显著增厚，使淋巴细胞密集，测微尺测量淋巴细胞数显著增加。 通过对实验各组小鼠胸腺病理组织学观察结果分析，可以看出，小鼠前列腺增生动物模型胸腺的主要病理改变为皮质厚度萎缩、淋巴细胞数目的减少，证明前列腺增生动物模型是成功的。 利用测微尺得出的结果可以看出，模型组小鼠胸腺的皮质厚度和淋巴细胞与空白组相比显著减少，皮质明显萎缩，淋巴细胞稀疏。 癃闭舒组，大、中、小剂量益芪胶囊组均可使皮质增厚，使淋巴细胞密集，测微尺测量淋巴细胞数显著增加。 实验各组大鼠胸腺组织的病理观察结果如下：空白组大鼠胸腺的胸腺小叶分界清楚，皮质的淋巴细胞密集；模型组大鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质明显萎缩，淋巴细胞稀疏； 癃闭舒组大鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质增厚，淋巴细胞密集；益芪胶囊小剂量组大鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质萎缩，淋巴细胞稀疏；益芪胶囊中剂量组大鼠的胸腺小叶分界清楚， 皮质明显增厚，淋巴细胞密集；益芪胶囊大剂量组大鼠的胸腺小叶分界清楚，皮质明显增厚，淋巴细胞密集。
腺腔: 「腺腔形成度」の関連用語
【病理改变】（一）大体形态肿瘤呈圆形或卵圆形，大多数无包膜，但不完整。 有的呈实性团块或小条索状排列，有的可见腺腔形成，有的排列成管状或腺样结构。 一般认为具有腺腔样结构者，分化程度较高，恶性程度较低。 小条索及小团块之间的结缔组织多少不定，多者与硬癌相似，间质少而癌细胞多者可称软癌。 腺癌易侵犯血管和淋巴管壁，而出现较多的血行及淋巴转移。 在上述动物试验的基础上，经临床应用，取得了突出的疗效，经对患良性前列腺增生的患者158人进行治疗，口服本发明胶囊，一日3次，一次2粒，每粒0.
本发明涉及治疗前列腺增生的益芪胶囊，可有效解决良性前列腺增生治疗的问题，其解决的技术方案是，由益母草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉制成，益母草提取物与黄芪提取物的重量比为4-6∶6-4，益母草提取物和黄芪提取物粉碎过100目筛，混合均匀，再加入淀粉、滑石粉混匀，淀粉和滑石粉的加入量≤益母草提取物、黄芪提取物、淀粉、滑石粉总重量和的10％，淀粉、滑石粉重量比为1∶1，制粒，装入胶囊，即得。 本发明制备方法简单，配伍得当，疗效好，无毒副作用，在治疗前列腺增生方面有显著效果，是治疗前列腺增生的创新，具有巨大的经济和社会效益。 通过对实验各组大鼠胸腺病理组织学观察结果分析，可以看出，大鼠前列腺增生动物模型胸腺的主要病理改变为皮质厚度萎缩、淋巴细胞数目的改变，证明前列腺增生动物模型是成功的。 利用测微尺得出的结果可以看出，模型组大鼠胸腺的皮质厚度和淋巴细胞与空白组相比显著减少，皮质明显萎缩，淋巴细胞稀疏。
腺腔: 腺腔 (lumen) は、腺細胞の集まりの中心側、つまり分泌される空洞部分です。
中医将前列腺增生症归为“癃闭”、“淋证”范畴，以小便不利、点滴而短少为临床特征；常见病机有湿热下注、气滞血瘀、脾肾气虚等；治疗常采用活血化瘀、利尿通淋、清热解毒、补脾益肾等治则，但多治疗周期长，疗效也有待进一步提高。 鉴于前列腺增生治疗面临的困境，迫切需要寻求新的治疗前列腺增生的方法和药物。 腺癌（adenocarcinoma）为涎腺上皮发生的恶性肿瘤，结构不一，但没有残留的多形性腺瘤的成分。 腺癌占涎腺上皮性肿瘤的9％，属于涎腺恶性肿瘤中恶性程度较高的一种。 【治疗措施】由于腺癌呈浸润性生长，故应做广泛扩大切除。 腺癌淋巴结转移率较高，可高达36%～47%，在切除原发灶的同时应行根治性或选择性颈淋巴结清扫术。
对于前列腺增生，20世纪80年代以前手术是唯一治疗BPH 的方法，效果较好，但再次手术及并发症的发生率较高，依从性不理想。 80年代后药物治疗成为第一线的治疗方法，此外亦有机械扩张、微波射频、激光、高聚焦超声、消融和硬化剂注射等治疗⑷。 腺腔 药物治疗旨在减轻或缓解BPH患者的病情，减轻或缓解BPH所致的功能性梗阻症状；或使腺体缩小或萎缩来减轻或消除机械性梗阻，主要药物有激素活性药物、α 腺腔 -肾上腺素能受体阻滞剂、生长因子抑制剂（通尿灵）、5α_还原酶抑制剂（包括非那雄胺、度他雄胺Ka1受体阻断剂（特拉唑嗪、多沙唑嗪等）等。 但由于治疗前列腺增生时间较长， 需要长期用药，西药的不良反应、疗效不稳、费用高等，常受到很多限制。