實際上，醫師判定最適合於個別患者之實際給藥方案，該給藥方案可隨特定患者之年齡、體重及反應而變化。 非經腸投與可使用穿刺及注射器或使用高壓技術來實現。 在一個實施例中，本發明之化合物與適用於治療其中抑制menin提供益處之疾病或病狀的第二治療劑結合投與。 本發明之化合物與第二治療劑可同時或依序投與以達成所需效果。 此外，本發明之化合物及第二治療劑可自單一組合物或兩種單獨組合物投與。 本發明提供作為menin抑制劑之本發明之化合物，其用於治療其中抑制menin具有有益效果之疾病及病狀。
- 這個疾病的發生率大約是每年每一百萬人當中有1~2位。
- 显示腹腔和盆腔弥漫性囊性肿块，囊肿大小不等，多在1cm以下，大网膜腹膜浸润增厚;病灶CT值较低，多在3Hu左右;肝脏边缘呈多发扇性凹陷，无肝实质转移;大量腹水，常有分隔现象，腹水呈胶冻样，密度较低，推压肠管向中心移位。
- 调强放疗是一个不断进展的过程，调强放疗又在放疗当中提高一个新的档次，对肿瘤治疗更加有效，对正常组织的保护更能得到好处。
- 一般患者需要在恢复肠蠕动(或排气)后，并经由医师同意后才可进食，建议先喝一些白开水。
- 在一些實例中，去甲基化劑為DNA甲基轉移酶抑制劑。
在另一實施例中，本發明之化合物為由式III表示之化合物及其醫藥學上可接受之鹽，其中E為E-11或E-12。 在另一實施例中，本發明之化合物為由式II表示之化合物及其醫藥學上可接受之鹽，其中E為E-3、E-4、E-5、E-6、E-7、E-8、E-9或E-10。 在另一實施例中，本發明之化合物為由式II表示之化合物及其醫藥學上可接受之鹽，其中E為E-1、E-2、E-3、E-4、E-5、E-6、E-7、E-8、E-9或E-10。 在另一實施例中，本發明之化合物為由式II-III中之任一者或多者表示之化合物及其醫藥學上可接受之鹽。
腹膜假黏液瘤: 腹膜表面肿瘤术中腹腔热灌注化疗
除非以其他方式主張，否則本文中所提供之對任何及所有實例或例示性語言(例如「諸如」)之使用意欲較佳地說明本發明且不對本發明之範疇進行限制。 本說明書中之任何語言均不應解釋為指示實踐本發明所必需之任何未主張要素。 如本文所用，術語「menin抑制劑」或「menin之抑制劑」係指干擾(例如抑制)menin-MLL融合蛋白相互作用之化合物。
- 在另一實施例中，本發明之化合物為由式XIV-XVIII中之任一者或多者表示之化合物及其醫藥學上可接受之鹽，其中Rc為氟。
- 从手术病人后的不同疗效中，感受到腹膜假粘液瘤不是一个疾病，而是不同疾病的一个最终表现。
- 劑量及間隔可經單獨調整以提供足以維持所需治療效果之血漿水準的menin抑制劑。
- 所以放疗是随着技术的进展，从二维平面到三维适形调强。
也可能一开始就不是一个病灶，一开始就是多个病灶同时出现的，这种情况在肝脏当中比较多见，这也是多发性肿瘤的另外一个意思。 腹膜假粘液瘤病例罕见、散发又没有专业的治疗中心，因此，国内能够较为集中地收治腹腹假粘液瘤的医院和医生几乎没有。 我科于2008年初陆续接收腹腹假粘液瘤病例，到2010年元月止有手术照片记录的病例共43例。 在二年时间里，积累这种罕见病例并为之手术的数量应该在国内乃到国际上也是少见的。
腹膜假黏液瘤: 腹膜表面肿瘤名词释义
盲肠通常被阑尾系膜周围的肿瘤侵及，行壁层腹膜切除时已经分离到结肠旁沟，左半和右半结肠区域的腹膜肿瘤应该已被清除。 与处理小肠一样，在整个结肠和直肠探查完成之后，才做出肠切除范围的决定。 实体肿瘤常常侵及盆腔腹膜，甚至侵犯到直肠前壁和膀胱后壁，低位直肠前切除的必要性进行评估，还要考虑到切除后肠道重建的方式。
本發明之化合物之鹽可在化合物之最終分離及純化期間製備，或單獨藉由使化合物與適合的酸反應來製備。 本發明之化合物之醫藥學上可接受之鹽可為用醫藥學上可接受之酸形成的酸加成鹽。 腹膜假黏液瘤 可用以形成醫藥學上可接受之鹽之酸的實例包括無機酸，諸如硝酸、硼酸、鹽酸、氫溴酸、硫酸及磷酸；及有機酸，諸如草酸、馬來酸、丁二酸及檸檬酸。 此外，存在於本發明之化合物中之可用胺基可經以下各者四級銨化：甲基、乙基、丙基及丁基氯化物、溴化物及碘化物；二甲基、二乙基、二丁基及二戊基硫酸鹽；癸基、月桂基、肉豆蔻基及固醇氯化物、溴化物及碘化物；以及苯甲基及苯乙基溴化物。 鑒於前述，本文中所出現之本發明的任何參考化合物意欲包括本發明化合物之化合物以及其醫藥學上可接受之鹽。
腹膜假黏液瘤: 腹膜假粘液瘤(PMP)病理分类与预后
在另一實施例中，烷氧基為與末端氧原子連接之C1-4烷基。 非限制性例示性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、三級丁氧基及-OCH2SO2CH3。 在本發明中，如由單獨或作為另一基團之部分使用，術語「羥烷基」係指經一個、兩個或三個羥基取代之烷基。
HIPEC后，重新暴露腹腔完成所有消化道的重建。 因为化疗潜在的破坏作用，以及灌注过程中对腹腔的物理性摇动，所以HIPEC后行吻合术是安全的。 同时更加注意吻合的一些常规注意事项，包括降低吻合口的紧张度，充足的血供等。
腹膜假黏液瘤: Translation of “腹膜假黏液瘤” in English
第1圖顯示了化合物6 單藥或與利妥昔單抗聯合用藥在人Toledo小鼠異種移植瘤模型中的抗腫瘤作用和體重變化（B）。 第2圖顯示了化合物6 單藥或與利妥昔單抗聯合用藥在人OCI-LY8小鼠異種移植瘤模型中的抗腫瘤作用和體重變化（B）。 第3圖顯示了化合物6 單藥或與BR（苯達莫司汀+利妥昔單抗）聯合用藥在人OCI-LY8小鼠異種移植瘤模型中的抗腫瘤作用和體重變化（B）(BR的B是指苯達莫司汀，BR的R是利妥昔單抗)。 第4圖顯示了化合物6 單藥或與BR聯合用藥在人DOHH2小鼠異種移植瘤模型中的抗腫瘤作用和體重變化（B）。 第5圖顯示了化合物6 單藥或與CHOP聯合用藥在人DOHH2小鼠異種移植瘤模型中的抗腫瘤作用和體重變化（B）。 最佳地，該惡性血液病選自瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和濾泡性淋巴瘤（FL）。
另外，患者在化疗期间还可服用能够减轻化疗副作用的药物，如16.2人参皂苷Rh2，减轻化疗对患者身体产生的毒副作用。 在临床上经常会听见医生说，某某患者是多发性肿瘤，但是在这句话的前面往往是有定语的成分在的，也就说它的部位、病变器官，比如说肺的多发性肿瘤，或者肝脏的多发性肿瘤。 临床要表达的意思是在一个器官里边同时见到好几个，三个以上的肿瘤的病灶，像这种情况就说是多发性的肿瘤。 这种情况是临床上也是比较多见的，往往肿瘤发生以后，没有及时地发现，随着时间的延长，身体的免疫机制出现了问题，免疫力下降，也就是免疫系统对肿瘤的监视功能出现了问题，不能够监视肿瘤细胞的增殖了，这时候就会出现肿瘤的在一个器官内部的转移。
腹膜假黏液瘤: 腹膜表面肿瘤我国的情况
FAM標記之螢光探針係基於MLL1肽(FAM-MM2)來進行設計及合成。 由蛋白質飽和實驗藉由監測由在固定濃度下之螢光探針及具有直至完全飽和之增加濃度的蛋白質構成之混合物的總螢光偏振，來測定FAM-MM2對於menin蛋白的平衡解離常數值。 將蛋白質之連續稀釋液與FAM-MM2混合於分析緩衝液(PBS與0.02%牛γ-球蛋白及4% DMSO。在分析之前，立刻添加0.01% Triton 腹膜假黏液瘤 X-100)中，達到200 μl之最終體積。 在室溫下將培養盤培育30分鐘，伴以平緩振盪以確保均衡。 使用Infinite 腹膜假黏液瘤 M-1000讀盤器(Tecan U.S., Research Triangle Park, NC)在Microfluor 1 96孔黑色v形底培養盤中，於485 nm之激發波長及530 nm之發射波長下，量測微偏振單元中之FP值。 FAM-MM2之K d 值經測定為1.4 nM，該值藉由使用Graphpad Prism 6.0軟體將S形劑量依賴型FP增加擬合為蛋白質濃度之函數來進行計算。
如本文所用，術語「立體異構體」為針對個別分子之所有異構體的通用術語，所述異構體僅在其原子於空間中之取向方面不同。 其包括對映異構體及化合物之具有超過一個不為彼此之鏡像的對掌性中心之異構體(非對映異構體)。 如本文所用之術語「約」在與數值或值範圍組合使用時意謂值或值之範圍可偏離至對於一般熟習此項技術者而言認為合理的程度。 除非另有指示，否則術語「一(a/an)」、「該」及類似提及物在本發明之情形下(尤其在技術方案之情形下)之使用應解釋為涵蓋單數及複數兩者。 除非本文中另有指示，否則本文中對值之範圍之敍述意欲充當各自參考屬於範圍內之各單獨值的簡寫方法，且各單獨值併入至本說明書中，如同其在本文中單獨敍述一般。
腹膜假黏液瘤: 腹膜假性黏液瘤检查
在这种情况下，将腹膜（甚至包括腹直肌的后鞘）留在肠壁上是明智之选。 因为试图经过肿瘤结节分离肠管与腹前壁，将可能导致肠管浆膜的撕裂和肠管的全层损伤，不仅延长了手术时间，而且增加术后并发症的发生。 这个名词界定了一种不同于传统上以器官部位或加上系统名称来定义的疾病，描述的是在腹膜腔内的播散性肿瘤，包括癌性肿瘤播散以及多发性肉瘤和间皮瘤等，其中最常见的是腹膜播散癌（PC）。 虽然腹膜假性黏液瘤（pseudomyxoma peritonei）、腹膜恶性间皮瘤（Peritoneal Malignant Mesothelioma）等肿瘤侵袭程度低，但都有恶性表现。
在一些實施方式中，該Bcl-2抑制劑是具有式I-A、V、或VI的化合物，或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物，其中A是A-6。 腹膜假黏液瘤 在一些實施方式中，該Bcl-2抑制劑是具有式I-A、V、或VI的化合物，或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物，其中A是A-5。 在一些實施方式中，該Bcl-2抑制劑是具有式I-A、V、或VI的化合物，或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物，其中A是A-4。 在一些實施方式中，該Bcl-2抑制劑是具有式I-A、V、或VI的化合物，或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物，其中A是A-3。 在一些實施方式中，該Bcl-2抑制劑是具有式I-A、V、或VI的化合物，或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物，其中A是A-2。
腹膜假黏液瘤: 腹膜假性黏液瘤治疗
如態樣1至4中任一者之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中： 各Ra獨立地選自由H及C1-C4烷基組成之群； 各Rb獨立地選自由H及C1-C4烷基組成之群； Rc為氟； R為C1-C4烷基； B為B-1或B-2。 本發明之化合物具有不對稱中心且因此可產生對映異構體、非對映異構體及其他立體異構形式。 本發明涵蓋使用所有此類可能的形式，以及其外消旋及解析形式及其混合物。 鑒於本發明，個別對映異構體可根據此項技術中已知的方法分離。