如申請專利範圍第6項所述的方法，復包括：從前景及背景強度分佈中決定在每一頂點的外觀先前機率值；從分割假說之每一頂點中決定3D體積先前資訊值；根據該外觀先前機率值及該3D體積先前資訊值，對每一頂點分配加權。 在另一實施例中，藉由在雙平面圖形上成長的區域可獲得分割，在該區域成長中，同時從標記的前景及背景種子頂點中傳播兩個活動邊界。 然後，在區域成長中的每一重複，藉由構成邊界的頂點加權，以決定活動邊界的速度。 藉由邊界的形狀確定傳播方向，最後，如果從前景(或背景)種子中的活動邊界先到達頂點，頂點被分配為前景(或背景)。 雙平面建構在某些情況下是非常有用的，注意的是當 兩個平面的相交直線通過腫瘤時，兩個平面中的前景區域構成在雙平面圖形中的一個連接組件。
假設腫瘤一直是可見的，先前影像係為參考影像的最佳選擇。 作為一個問題，上述公式設置統一的加權用於所有像素之先前資訊，當要從影像中的一個位置至其他位置時改變了先前資訊的影響。 當使用參考畫面，且執行雙畫面分割時，使該參考畫面必須盡可能接近目前畫面是有益的。
腫瘤位置: 治療方針について不安がある場合は相談を
內生性過氧酵素將被3%過氧化氫阻斷，再以胎牛蛋白阻斷10分鐘。 免疫染色以DAB(3,3’diaminobenzidine tetrahydrochloride)呈色，為紅棕色。 腫瘤位置 抑制酵素反應後，將玻片於室溫下培養於DS-enhancer5分鐘，以防止兩種染色間交互作用。 再將玻片於室溫下培養於CD34、vimentin、CD68或α-SMA抗體中1小時。 使用BCIP/NBT溶液以顯現鍵結的抗體，呈現藍色。 腫瘤位置 偵測標幟物可結合至二級抗體，如與一級抗體結合的羊抗兔IgG。
考慮該參考畫面為先前畫面，且假設這個畫面具有在其分割中的前景及背景標記。 第1圖係依據本發明的實施例，使用該腫瘤的3D模型作為先前資訊之一種用於追蹤在雙平面影像序列中的3D腫瘤之方法100的流程圖。 藉由結合雙平面雙影像分割來推斷分割種子像素(種子)，從3D形狀中產生分割假設及使用於定位該影像中的種子像素，且過濾基於強度的前景機率圖。 本發明實施例係使用該腫瘤的3D形狀作為先前資訊，提供一種用於追蹤在雙向平面圖像序列中的3D腫瘤之方法。
腫瘤位置: 何謂放射治療 化學治療
對應於PDPK FA/GSK-3α胺基酸序列 的羧基終端區域的胜肽QSTDATPTLTNSS由胜肽合成儀合成(型號9050，Milligen，Bedford，馬里蘭州)。 根據Reichlin描述的過程，為了便於將胜肽耦合到牛血清蛋白，利用戊二醛作為交互連接器，將半胱胺酸殘基加至NH2端。 經過親和純化，產物可被PDPK FA/GSK-3α的胺基酸 的C端胜肽阻斷，實驗結果均證明此抗PDPK FA/GSK-3α抗體具有免疫的專一性，因此後續的實驗將以此抗體作為檢測材料。
五年未發病與整體存活率分別為47.7%與53.0%。 腫瘤位置 超過30%的第I期肺癌病患發現帶有致死細胞，且即使在治癒性切除及/或系統性輔助性治療後，仍有治療反應不佳與疾病狀態不佳的結果。 另一方面，相當多晚期肺癌病患也有致死細胞存在，且即使在手術以及系統性輔助性治療後，也傾向於非常不好的疾病狀態與治療反應不佳反應。
腫瘤位置: 大腸癌臨床診療指引
81位研究病患(41位男性與40位女性)年齡分佈在3到77歲(平均42歲)，平均腫瘤大小為4.7±2.3公分(平均值±標準偏差值；中位數4.0公分)。 腫瘤樣本以世界衛生組織的標準做分級：其中28個(35%)腫瘤被分級為低惡性度星狀細胞瘤(第2級)，14個(17%)為退行性寡星狀膠質瘤(第3級)，與39個(48%)為神經膠質母細胞瘤(第4級)。 腫瘤位置 腫瘤位置 50位病患(61.7%)接受術後放射線治療及/或化學治療。 81位病患五年未發病存活率與整體存活率分別為28.2%與40.6%。 121位早期膽管癌病患，皆具有完整臨床病理資料以及可提供作為致死細胞研究的樣本。
等級的分佈分別為，一級有29位(33.0%)，二級有32位(36.4%)，三級有16位(18.2%)，四級有11位(12.5%)。 根據腫瘤-淋巴結-轉移做腫瘤分期系統依據，有59個(67.0%)腫瘤生長僅限制於腎臟內(第I-II)，21個(23.9%)腫瘤擴散到腎臟之外(第III-IV)。 存活時間是以手術時間到死亡時間，或至最後追蹤時間來計算。 五年未發病存活率與整體存活率，在88位病患中分別為63.5%與79.5%。
腫瘤位置: Similar to 大腸癌臨床診療指引 (
雖然已有越來越多關於腦癌之分子、生化以及型態學特性的資訊，但其治癒率仍非然有限。 至目前為止，只有年齡與組織學分級為存活率之獨立預後因子。 腫瘤位置 腫瘤位置 在每一腫瘤分級中，臨床療程是相當多樣化的，因為腫瘤分級中每一等級的腫瘤都不是單一病理特徵，而是包含多種不同惡化能力的腫瘤。 因此，確認新的生物性標幟對於發展更多有效的治療方法，預測治療反應，以及提升存活率是相當重要的關鍵。 本研究包括146名罹患早期子宮頸癌的病患，皆具有完整臨床病理資料以及可提供作為致死細胞研究的樣本。
在治療帶有致死細胞的肺癌病患時，針對致死細胞治療應為必須且重要的，如同針對傳統具侵略性的肺癌細胞治療。 實施例II、若肺癌患者帶有致死細胞，則疾病狀態不佳且對治療反應不佳 肺癌是世界癌症死亡最常見原因。 大多數病患即使在腫瘤完全切除後仍會復發，且最後因疾病轉移而死亡。
腫瘤位置: TWI494089B – 腫瘤之追蹤方法
B.用以偵測致死細胞的方法及套組 於一態樣中，有細胞內PDPK FA/GSK-3α異常積聚之骨髓衍生幹/源祖細胞提供一鑑別並偵測致死細胞的工具。 於另一態樣中，於一生物性樣本中確認致死細胞，對於監測多種癌症病患之治療反應與疾病狀態非常有幫助。 如本發明所使用，術語「疾病狀態不佳」指帶有致死細胞之癌症患者經治療後其復發機率高於未帶有致死細胞之癌症患者，或其存活率低於未帶有致死細胞之癌症患者。 因為不能確保在目前影像中種子像素的存在，在分割後，該參考影像必須包含具有前景及背景標記兩個像素，該參考影像的標記像素作為該組合圖形中的種子頂點。 如果任一存在，這是除了在目前影像中的種子頂點，係使用體積先前資訊而獲得，如此，以確保一直在目前影像中具有種子像素，不執行在目前影像中的種子像素。 對於在該序列111中的每一對目前影像，使用該3D模型113、給予該雙平面幾何112及在先前影像中該腫瘤的位置114，產生一組假說120，使用該假說，以建構體積先前機率130。
在這個建構中，每一平面被表示為網格圖形，沿著相交直線203連接兩個網格 。 完成兩個網格之間的連接，使得在沿著相交直線的一個網格中的每一頂點被連接至其他網格中相應的頂點之所有相鄰位置。 腫瘤位置 避免直接連接兩個相應的頂點，因為每兩個相應的頂點之3D位置是相同的，使得這連接控制所有其他的連接。 沿著相交直線，相應於兩個平面的影像具有相似的強度值，且沿著這些直線一貫地被分段，利用這一事實，使用雙平面圖形建構140。