若不適合手術者，則可選擇放射線治療或系統性治療。 當癌病由血液或淋巴轉移到全身，此時癌症已非原發部位的局部範圍，因此手術或放射線治療的局部治療方式已非主角，全身性的化學治療才是治療的主軸。 放射線治療在這種情況下僅用於轉移癌病引起的局部症狀，如癌轉移引起的疼痛、肺轉移引起的氣管壓迫等，針對引起症狀的轉移腫瘤，以放射線來抑制其生長。
- 當基底細胞癌表面有明顯結痂或鱗屑時，應與尋常疣、角化棘皮瘤和鱗癌等相鑑別。
- 常用的區域性化療藥物包括5-氟尿嘧啶（5-FU）、雙氯芬酸和丁二醇甲酸酯。
- 一段時間，可能是數月或數年後會出現反復結痂、脫屑，形成潰瘍，就像被蟲咬一樣。
- 感染了高危型HPV的患者，發生面板癌的風險也會增加。
- 常發生於受陽光照射的區域發展，尤其是面部、頭部和頸部。
在淺表形式中，有一個自我穿孔或pedzhoidnoy basalioma在中心有一個萎縮區（或疤痕）和沿著外圍的一系列小的，密集的，乳白色的腫瘤樣元素。 新生細胞綜合徵（同義詞Gordin-Golts綜合徵）是一種與吞噬症相關的多官能，常染色體顯性遺傳綜合徵。 它基於違反胚胎髮育的超級或腫瘤變化的複雜性。 主要症狀是在多發性基底膜的早期出現，伴有下頜的牙齦囊腫和肋骨的異常。 它的特徵還在於以“凹陷”形式頻繁改變手掌和鞋底，其中在組織學上也發現了基底樣結構。
細胞基底癌: 面板基底細胞癌的診斷
甚至皮膚纖維瘤上方的表皮亦可發生基底細胞癌。 4.物理性因素 皮膚癌亦可在不穩定的萎縮性燒傷後瘢痕上出現。 慢性潰瘍或竇道、慢性肉芽腫、慢性骨髓炎、上皮瘤樣增生、尋常狼瘡、扁平苔蘚、麻風等經久不愈，在10餘年或數十年後亦可能發生癌變。 細胞基底癌 醫師看外觀，發現這顆痣除了凸起，邊緣還出現小血絲。 沒想到經過切片化驗檢查後，發現居然是「基底細胞癌」。
- 術後至今追蹤滿1年，病灶處沒有復發，也沒有淋巴結的轉移，終讓陳先生放心了。
- 另外，部分患者可能患有結節型黑色素瘤皮膚癌，黑色素瘤貌似隆起的小圓包，呈黑色、紅色甚至粉紅色。
- ②20%贍酥軟膏，皮癌凈，全身用平陽黴素15mg，1次/d，總劑量600～900mg，對較大病灶則局部用藥療效，應慎用。
- 複合物中心的細胞可能隨著囊性腔的形成而發生營養不良的變化。
- 在非黑色素瘤的皮膚癌中，基底細胞癌至少占了80%。
手術切除：根據灶大小，有無轉移來決定切口範圍和操作深度。 當腫瘤深入顱骨時，應將累及的顱骨甚至硬腦膜一併切除，再做修復與植皮手術。 用高能量切割，低能量凝固，適用較淺表腫瘤，優點是損傷小，修復好，缺點是缺乏邊緣組織病理檢查。 每種原發癌症都有不同的治療方式，如果找不到源頭，很難對症下藥、甚至會一再形成轉移，最後導致多重器官衰竭、或引起其他併發症。 硬斑病樣基底細胞癌：此型中結締組織的參與要比其他類型基底細胞癌多得多。
細胞基底癌: 基底細胞癌治療
典型的基底細胞癌通常發生在老人家的臉部或是頸部。 細胞基底癌 特別是兩眼中間和鼻樑所圍繞的這塊區域是最容易發生基底細胞癌的危險三角洲。 DNA是構成我們基因的化學物質，它控制著細胞的功能。 其中一些基因的異常會引起癌症的發生，這類異常被稱作致癌突變。 其中，基底細胞位於表皮下部，，這些細胞不斷分裂形成新的細胞，取代面板表面磨損的鱗狀細胞。
淺表性基底細胞癌：常為多發，與表皮基層相連，向真皮淺層不規則伸長，似原始上皮芽樣，間質常不明顯，以後可發展成浸潤性基底細胞癌。 細胞基底癌 除皮損外，幾乎所有患者均呈現多發性骨骼和中樞神經系統異常，其中如頜骨牙源性角囊腫，肋骨異常，脊柱側凸，智力發育遲緩和大腦鐮鈣化，有數例報告，也見小腦成神經骨細胞瘤，上頜或頜纖維肉瘤，在頜骨囊腫中發生成釉細胞瘤。 放射治療利用射線殺死癌細胞，即用放射光束瞄準癌細胞，令其萎縮。 但大多數癌細胞不容易被輻射殺死，因此需要高劑量。 4.X线放射治疗 本病对X线放射治疗敏感，所以老年人不能耐受手术切除者，可采用放射治疗。
細胞基底癌: 基底细胞癌
再加上基底細胞腫瘤與一些斑點外型相似，容易被忽視。 如果發現任何不尋常、剛剛出現或改變了形狀的皮膚病變情況，應盡快看醫生。 醫生在活檢過程中可以為病人切除腫瘤，只有當癌腫較大，或由表皮擴散入體內，才有需要切除 更多組織。 外科手術是最常用的治療方法，但具體做法視乎腫瘤的大小和部位。 當確認淋巴結侵犯情形，進行手術將局部淋巴結切除為第一選擇，當手術中發現癌細胞有侵犯到膜外或無法切除淋巴結時則需進行放射線治療。
有人認為，此法與手術切除送冷凍切片檢查，並無本質區別。 在局麻下先用3～4mm大小刮匙刮除周邊和基底殘餘瘤組織，最好用電凝燒灼。 3.局部性硬化型極少見，好發於面部、額部、顴部、鼻部和眼眥等處。 損害為單發，表現為扁平或稍隆起的浸潤塊，呈不規則或葡行狀，大小自數毫米至佔據整個前額部，灰白至淡黃色，表面光滑，可透見毛細血管擴張。 生長緩慢，觸之較硬，多有破潰，類似侷限性硬皮病。 原發癌與轉移癌的差別，簡單來說是指發生病灶的不同。
細胞基底癌: 臨床症狀
原發癌是發生癌變的器官本身產出癌細胞，像是肝癌是肝臟有癌細胞等，因為目標明確，比較好治療，預後也較佳。 除了原位癌之外，其他的癌症大半都屬於「侵襲癌」，也就是癌細胞已經突破基底膜，進入正常組織當中。 而這些細胞具有侵襲性，會持續向外擴散、堆積，導致跟正常細胞組織密不可分，所以又稱為「浸潤」作用。 細胞基底癌 5.表淺型易與濕疹、銀屑病、尋常疣、角化棘皮瘤、鱗癌或傳染性軟疣相混淆，但若註意其線形邊緣，可資鑒別。
腫瘤不大且位置處在重要部位（如頰面區），而使得手術切除時會拌隨功能或外觀上的障礙，則以全程放射線治療為主要治療方式，以避免功能或外觀上的損害。 這種不手術而直接進行放射線治療的決定，必須和外科醫師充分的討論，且腫瘤不能太大，才可增加直接放射線治療的效果。 莫氏顯微手術與傳統廣泛切除手術比較起來，有兩個主要的優點：一是可以達到 較高的治癒率並減少癌症復發的機率，二是可以切除較少的組織，降低對外觀或功能 上的影響。
細胞基底癌: 基底細胞癌 醫師：是發生率最高的皮膚癌
複合物中心的細胞可能隨著囊性腔的形成而發生營養不良的變化。 細胞基底癌 因此，與固體結構一起，可以存在囊性結構，形成固體囊性變體。 根據臨床表現病理檢查的特點，免疫組織化學特性不難診斷，當基底細胞癌有典型特徵時，如結節超過數毫米時容易識別，可根據臨床表現做出診斷。 基底細胞癌擴散到皮膚以外地方的情況並不常見，但萬一出現擴散跡象，最先會擴散到附近的淋巴結，所以如果醫生察覺到病人淋巴結過大或過緊，就可能需要進行淋巴結活檢，以查明癌細胞是否已經擴散。
基底細胞癌（Basal cell carcinoma）其實是皮膚癌中最常見的一種，一般發生在中老年人，臨床上呈現緩慢擴大不癒合的突起，有時表面會輕微出血，其他型式有結節型、表淺型、色素型、硬皮型等。 通常基底細胞癌不容易有淋巴以及遠處的轉移，因此只要早期治療，預後良好。 而傳統廣泛切除則是運用垂直切片，只能檢查到小於1%的腫瘤邊界，較易產生偽陰性，也可能造成未來的復發。
細胞基底癌: 解説：中川 浩一 (富田林病院 皮膚科部長)
皮損由密集基底細胞癌結節構成，其間散在存在粉刺和紋樣萎縮區。 同時，蔡呈芳主任也指出，如果年紀超過40歲，單一指甲長出0.3公分以上黑色素的痣，尤其是大拇指、大腳趾、食指等，就要注意可能是惡性黑色素瘤。 而黃種人黑色素瘤好發部位又與白種人不同，白種人常見於日曬部位，而黃種人以四肢末端居多，尤其特別好發手掌腳掌。 台灣每年約有250個左右病例，90%位於皮膚，其餘可能長於鼻、口腔、陰道及陰莖黏膜，而皮膚中最常見為足底(包括指/趾甲)約六成。 發生癌症，會對患者的情感產生巨大沖擊，患者如果因此產了負面情緒，可以多與家人溝通或是諮詢相關領域的醫生。
因為是從皮膚的基底細胞所變性演變而來，所以稱為基底細胞癌。 楊志勛說，休傑克曼發現鼻子有基底細胞癌，主要是鼻子是五官中最突出的地方，無論朝向左邊或右邊，皆容易曝曬到紫外線。 硬皮型基底細胞癌：在鼻子可見一大塊類似疤痕組織的粉紅色斑塊、局部潰瘍有傷口、此型常侵犯較深，預後較差。 Basalioma可以從上皮細胞和pilosebateum複合體的上皮細胞發育。在序列部分M. Hundeiker和N. Berger（1968）表明，在90％的病例中，腫瘤是從表皮發展而來的。 各種癌症的組織化學研究表明，大多數細胞中都存在腫瘤基質中的糖原，糖胺聚醣，尤其是金剛烷和圓柱狀圖像。 曾參與研究的香港眼科學會副會長長李琬微表示，由於有關癌症的病徵，與其他眼疾相似，所以在確診前，多數會以藥物治療，如果患者認為病情已經得以舒緩而不進行覆診，便有可能延誤治療。
細胞基底癌: 079 個 基底細胞癌 照片及圖片檔
原位癌病人術後三至五年建議定期返診檢查是否有局部皮膚復發。 皮膚科醫生趙昭明在節目《健康2.0》指出，皮膚若出現不明腫塊，早期多數難以分辨是惡性或良性，尤其當它外表平滑，顏色上沒甚麼變化，也沒潰爛時。 眼瞼癌有4種，包括皮脂腺癌、眼瞼黑色素瘤、眼瞼基底細胞癌、眼瞼鱗狀細胞癌。 臉部最常見的癌症是「基底細胞癌」，佔90%以上。 偶見皮損呈侵襲性增大，向深部生長，破壞眼，鼻，甚至穿透顱骨，侵及硬腦膜，造成患者死亡。 因富含色素，可被誤認為色素痣或黑色素瘤，但它隆起較高，質地堅硬，生長緩慢。
常單發，好發於面部、額部、顴部、鼻部和眼眥等處, 特別是頰部, 頸或胸部也可發生。 表現為扁平或輕度凹陷的黃白色蠟樣到硬化性浸潤斑塊，呈不規則或葡行狀，大小自數毫米至占據整個前額部，灰白至淡黃色，表面光滑，可透見毛細血管擴張，觸之較硬，類似局限性硬皮病。 缺乏卷起珍珠狀邊緣，亦無潰瘍及結痂，邊緣常不清，皮損發展緩慢。
細胞基底癌: 基底細胞癌 早發現、不致命
隨著基底細胞在表皮中向上移動，它們會變得扁平，最終變成鱗狀細胞。 在顏料的情況下，病變的顏色具有藍色，紫色或深棕色。 這種類型與黑色素瘤非常相似，尤其是結節狀，但具有更密集的稠度。 在這種情況下，皮膚鏡檢查可以提供實質性的幫助。
細胞基底癌: 預防皮膚癌只需一只手提袋 「ABCDE自我檢查法」揪異狀
有部分病人可能需要進行數次冷凍治療，才可以徹底清除癌細胞。 細胞基底癌 患者的皮膚通常會先長出一塊無痛的隆起部分，其上可能佈有具光澤的蛛網紋或是潰瘍。 此種癌症的生長速度緩慢，並會損傷其周邊的組織，但不太可能出現遠端轉移，也不太會直接導致死亡。 當皮膚癌復發時若復發位於需再次進行細針穿刺或進行切片，手術是首選治療方式，後續是否需要其他輔助治療需經醫生評估，詳細治療方向仍需詢問並與主治醫師討論。 若病理科醫師通知第一階段的腫瘤邊緣檢查顯示腫瘤已切除乾淨，傷口就可以用簡單縫合或皮瓣手術關起來。
細胞基底癌: 基底细胞癌治疗
相較於黑色素瘤喜歡往外跑、搞破壞，基底細胞癌傾向留在原地，頂多做一些欺負鄰居皮膚的小動作。 最常見：不管是在台灣還是在國際間，基底細胞癌都是最常見的皮膚癌型態。 每年新增加的皮膚癌案例裡，基底細胞癌就佔了 5成左右，數量遠勝於黑色素瘤和鱗狀細胞癌。 化學剝脫：這種治療中，醫生將一種名為三氯乙酸（TCA）的藥物用於面板癌病灶表面，起到殺死癌細胞的作用。 免疫反應調節劑：某些免疫類藥物區域性用在面板基底細胞癌病灶處，也可起到殺死癌細胞的效果。
細胞基底癌: 需要檢查什麼？
電子顯微鏡顯示腫瘤複合物的大多數細胞含有一組標準的細胞器：具有黑色基質的小線粒體和游離的多核醣體。 在接觸點處，沒有細胞間橋，但是發現了指狀的向外生長和少量的類似於橋粒的接觸。 在角質化的地方，存在具有完整細胞間橋的細胞層和細胞質中的大量細絲。 偶爾會發現含有細胞膜複合物的細胞區域，這可以解釋為腺體分化的表現。 在基底上皮細胞中，不存在成熟上皮細胞特有的細胞器，表明它們不成熟。
細胞基底癌: 基底細胞がんとは
另外，因為基底細胞癌屬較低風險的癌症，五年存活率高達99至100%。 潰瘍型 為臨床上最常見的類型，尤多見於面部。 表現為局部輕微損傷皮膚崩潰後即長久不愈，或先有皮膚小結節，其後漸增大，生長緩慢，中央凹陷，表面糜爛或潰破，然後潰破不愈。 有時中央時愈時破，並向周圍或深部侵襲，形如鼠嚙，故又稱為“嚙狀潰瘍”。
細胞基底癌: 基底細胞癌腫瘤與普通的痣有甚麼分別？
因為腫瘤有點黑，有點黃，趙醫生曾懷疑是基底細胞癌，惟經切刀檢查後，發現是「皮脂腺癌」，需摘去整顆眼睛，方可保命。 趙醫生指出，這可能看似是小病，但其實已侵犯睛內神經線。 實性基底細胞癌：又稱原基性基癌，臨床常見，真皮內有多個大小不等，不規則條索狀或團塊狀癌細胞團，常部分與表皮粗連，偶或與外毛根鞘相連，癌細胞團邊緣的癌細胞作柵狀排列;內部排列紊亂。 細胞基底癌 5.其他因素 某些錯構瘤如皮脂腺痣，乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發生基底細胞癌，甚至皮膚纖維瘤上方的表皮亦可發生基底細胞癌。
常用的區域性化療藥物包括5-氟尿嘧啶（5-FU）、雙氯芬酸和丁二醇甲酸酯。 硬皮病樣或瘢痕萎縮類型是一種小的，明確的病變，在基部有一個密封，幾乎沒有在皮膚上方升高，呈黃白色。 細胞基底癌 週期性地，圍繞元件的周邊，可能發生各種尺寸的侵蝕的焦點，覆蓋有易於拆卸的外殼，這對於細胞學診斷非常重要。 具有腺體分化或腺樣型的基底細胞癌的特徵在於除了實心區域之外還存在由幾個，有時1-2行細胞組成的狹窄上皮細胞，形成管狀或肺泡結構。