在手術過程中切除腫瘤和周邊部分健康組織，對於肝功能良好，而且腫瘤可以從肝臟安全切除的患者較為適合及有效。 但如果腫瘤佔據肝臟過多、肝臟受損嚴重、腫瘤已擴散到肝臟以外或病人患有其他嚴重疾病，手術則未必合適。 人體的淋巴系統由無數淋巴管及淋巴腺組成，細小的淋巴細胞可循環至身體各器官組織，發揮其免疫功能。 當淋巴細胞出現癌變，即不斷增生形成腫瘤；而淋巴細胞遍布全身，因此身體任何位置都有機會出現淋巴癌，並可能擴散至骨髓和其他器官。 被改造後的T細胞即稱為嵌合抗原受體T細胞（CAR-T），該療法在急性淋巴性白血病（ALL）的治療方面取得了重大突破。 目前也正在研究該療法在治療非小細胞肺癌以及間皮瘤的潛力。
得到活組織切片後，醫生會將它放在顯微鏡下檢查，深入了解淋巴癌細胞是否存在。 而生殖細胞瘤的病人，除了1A期未成熟型畸胎瘤（immature teratoma）和生殖細胞不良瘤（dysgerminoma），其餘都必須接受手術後的綜合化療。 有效治療是BEP方案（bleomycin、etoposide和carboplatin），3至4個療程。 儘管是復發的生殖細胞瘤，仍有機會對化療敏感（chemotherapy sensitive）而達到根治的效果。 ‧性腺間質腫瘤（sex cord 第一期惡性類癌 stromal tumour），雖然可見於年輕病人，但較多是在接近停經時發生，平均年齡約50歲。 性腺間質腫瘤來自分裂細胞群，通常在卵巢母細胞（oocytes）周圍的組織產生。
第一期惡性類癌: 淋巴癌病人應該考慮臨床試驗嗎？
乳癌依據不同的分類方式，可分成很多種類型，本篇主要以「病理」和「荷爾蒙受體」2種方式來替乳癌做分類，並在文末簡單介紹乳癌分期的概念。 在本港，約 20%乳癌個案是「較惡」的 HER2 第一期惡性類癌 型乳癌。 HER2 (第二型人類表皮生長因子受體)自然地存在於乳房細胞內，是一種附在細胞表面的受體。 正常細胞會製造少量的 HER2 受體，用作接收生長因子，將生長訊息由細胞外傳送至細胞內，以控制細胞生長。 緩解（Remission）：是指經過治療之後，檢查癌症血液指標、電腦斷層或核磁共振等影像檢查，以及病人的症狀完全或部分消失或減少，代表癌症獲得控制。
也可能是在二戰和韓戰期間暴露於石棉當中，或在越戰中有遭受橘劑暴露。 如果癌组织堵塞了一小段支气管，可以在气道内用近距离治疗（局部放疗）直接打通。 和体外放射治疗相比,近距离治疗可减少治疗时间，也可减少对医护人员的射线照射量。 然而目前近距離治療的相關治療證據，仍比傳統的体外放射治疗要少。 第一期惡性類癌 小细胞肺癌被归入局限期（limited stage，只限于單側胸腔的一半，且能被纳入单一放射治疗區域）和广泛期（播散范围更广）。 是基于原发肿瘤（Tumor）的大小，是否累及淋巴结（lymph Node）及有否远处转移（Metastasis）。
第一期惡性類癌: 藥物輔助性治療
例如我80歲先有乳癌，你40歲就有，當然係你嘅乳癌惡D。 第一期惡性類癌 就算當係一樣惡，假設大家都希望有85歲命，醫生保我5年就搞掂，你仲有45年行喎呢段路，要保你健康咁耐，當然你要做化療我唔洗。 由上述的數據中可得知，女性罹癌存活比例比男性存活還要高，然而這並不是一件值得慶幸的事情，當癌症發生時間愈久，相對治療醫療費用比較高。 余忠仁介紹，肺癌要做分類有 2 種方式，分別是傳統的病理分類，以及新的分子分類。
（2）腫瘤介於2~5公分；癌細胞已擴散至1~3個腋窩淋巴結或靠近胸骨的淋巴結。 （3）腫瘤大於5公分但還未擴散到腋窩淋巴結。 第1b期：乳房內有可能沒有腫瘤，或存在小於2毫米的腫瘤，且淋巴結有一群介於0.2~2毫米的癌細胞聚集。 當乳腺細胞有過量 HER2 受體，令細胞不受控制地增生，最終演化成腫瘤，這就是 HER2 型 (又稱 HER2 過度表現或 第一期惡性類癌 HER2 陽性) 乳癌。 與其他種類的乳癌相比，HER2 型乳癌腫瘤的生長及擴散速度比較快，在有對抗 HER2 的標靶藥物治療之前，患者的存活期一般較短。
第一期惡性類癌: 免疫療法
一般而言，若癌症病人在確診後五年內，經治療後病情得到改善，而且沒有出現轉移或擴散，則有較大機會痊癒。 癌症可以由不同因素所致，包括遺傳和後天因素導致的的基因變異等，部份變異基因可以由父母遺傳到下一代，惟有更多基因突變是由後天因素所致，例如不良飲食習慣、吸煙、酗酒、環境污染等等。 雖然醫學界現時尚未完全掌握基因突變的機制，但近年癌症治療已取得顯著成效，有效提升存活率和延長患者存活期。 白話翻譯：條款沒有約定腫瘤大小，也沒有說一定要轉移，主治醫師既然認定為惡性腫瘤，那就是癌症。 這則判決法官也非常尊重看主治醫師的看法，由此可知醫師對於腫瘤良性或惡性的認定，非常非常重要。 ：發生於乳小葉，乳葉癌亦可能為「非侵襲性」或「侵襲性」癌。
- 另外，B方案Taxotere係唔會每星期一針的，因為有研究證明三星期一針的taxotere係好過一星期一針的taxotere。
- 初步证据支持室内空气污染会使患肺癌风险增加，包括做饭和取暖时燃烧木材、木炭、粪便或作物残茬。
- 一期肺癌属于早期，预后总体来说比较好，IA期5年生存率达到90%，IB期5年生存率为70－80%。
- 觀察：少數低期別 (如第一期、第二期) 低惡性度的非何杰金氏淋巴瘤，因為腫瘤長的速度慢，可以考慮先觀察，但是不是不治療，而是臨床上密切追蹤，待有症狀之後再開始接受治療。
- 靶向放射治療：伴有轉移的消化道類癌，也可利用放射性核素(主要為111In、90Y、177Lu) 標記的生長抑素類似物，進行多肽受體靶向放射治療。
- 基本上，依臨床病程的特點，惡性淋巴瘤仍大致可區分為和緩性（惰性、低惡性度）、侵襲性（中惡性度）、及高侵襲性（，高惡性度）三類。
- 這類淋巴癌患者治療後存活率高，五年存活率高達90%。
在局限性疾病的病人，治療會再區分成小腫瘤或淋巴結外疾病。 第一期惡性類癌 局限性疾病且沒有其他危險因子的病人有極佳的預後，且可使用三到四次CHOP合併局部放射線治療。 若是病人有之前提到的任一危險因子，六到八次的CHOP可合併單株抗體rituximab 是目前被建議使用的治療方式。 有大腫瘤或淋巴結外病灶的病人使用六到八次療程的CHOP可合併rituximab，並加上放射線治療。 若是病人有大腫瘤或腎功能不全者，初始治療需包括監測和預防腫瘤崩解症候群(例如大量補充水分及使用降尿酸藥物)。
第一期惡性類癌: 基因檢測
和緩醫療也能夠給予患者和醫師雙方一段過渡期，以避免情急之下做出無法反悔的決定 。 和緩醫療並不只用於生命垂危之際，在整个病程中，和缓医疗都可以避免无用但昂贵的治疗措施。 对那些癌症晚期的病人，則建議轉由安宁病房進行安寧療護。 对非小细胞肺癌和小细胞肺癌来说有两种分期评估方法：临床分期和外科手术分期。 临床分期在根除性手術之前进行，主要以影像学检查结果（如CT扫描和PET扫描）和组织活检结果为基础。 外科手术分期在术中或术后进行，综合考虑手术和临床的结果，包括对胸腔淋巴结的手术取样。
（3）已經擴散到鎖骨周圍、腋窩、胸骨附近的淋巴結。 HER2 型乳癌患者可接受針對 HER2 受體的標靶藥物治療。 抗 HER2 標靶藥物分為口服、靜脈注射和皮下注射三大類，可從癌細胞表面或進入癌細胞內，截斷 HER2 受體的生長訊息傳遞，從而抑制癌細胞的生長。 目前已有數種針對 HER2 型乳癌的標靶藥物，醫生會根據患者的不同情況，去選擇最合適的標靶藥物組合。
第一期惡性類癌: 肝癌治療後跟進
李特‧斯頓伯格細胞有無癌細胞擴散程序大部分從頸部淋巴結開始，逐漸侵襲器官，較有規律且不易入侵骨髓可能從身體任一部位或器官發病，較無規律可循兩種淋巴癌中，非何杰金氏淋巴癌是台灣人常見的患病種類。 坊間所謂的淋巴癌，大多是指非何杰金氏淋巴癌，這類淋巴癌還可以分成兩種類型。 肺癌的治疗和长期疗效取决于类型、阶段（转移的程度）和患者的整体健康状况。
所以說，這是淋巴癌相對於其它腫瘤、尤其是固體腫瘤的很大差別。 BR 方案也用於一線治療和緩性淋巴癌，相較於R-CHOP而言，因為副作用少，特別適合老年或體能不佳者。 臨床上C型肝炎病毒 是引起邊緣區型淋巴癌 (MZL; marginal zone lymphoma) 的主要原因之一，主要是脾臟邊緣區型淋巴癌 ，HCV血清陽性率約佔30％。 另外，胃部以外的邊緣區B細胞淋巴癌，黏膜相關淋巴組織型 ，HCV血清陽性率也有約35％。 心血管症狀：11%～60%患者併發類癌性心臟病，其特徵是心內膜和瓣膜出現沉積物，多發生於右心，引起嚴重的三尖瓣反流。
第一期惡性類癌: 肝癌概況
民眾最擔心的莫過於大腸癌，而大腸息肉是大腸癌的前身，多數大腸癌都是從良性息肉演變而來，但息肉在初期沒有明顯症狀。 當良性腺瘤突變惡化，而沒有處理，約5~7年後就會變成大腸癌，不可輕忽。 研究人員預估2018年癌症發生前三大，分別是癌症、乳癌、大腸直腸癌，這三個癌症也分別佔癌症死亡率的第一、第五及第二名。 由於肺癌第四期治療是一大重點，肺癌第四期是指已經出現肺部其他部位或腦部、骨頭、肝臟、腎上腺等肺部以外轉移者，如何確診轉移部位相當重要。 有些治療可以延長存活率，但代價是治療副作用大或 1 年數百萬自費負擔；有些反應率高的治療不一定能真正延長病人的生命；有些治療雖然不能延長病人的生命，但是可以改善症狀，或者減緩併發症帶來的痛苦。
單株抗體(抗－CD20分子)如rituximab已經上市，用於B細胞淋巴癌的治療，也有不容忽視的成績，對於清除殘存的腫瘤細胞，有其免疫學上的特異性。 目前R-CHOP已經是惡性淋巴瘤之最標準治療，又名為免疫化學治療。 每三到四周打一次，副作用不是很大，臨床醫師可以在門診執行。