癌症的發生與基因突變相關，這類基因被叫做致癌基因。 大部分致癌基因是由於後天環境導致的突變，這類突變不會遺傳。 非典型、浸潤性（II級）或間變性（III級）的腦膜瘤，在治療後常會復發，即使所有可見腫瘤均已切除，也需要在術後進行放療。 儘管手術很難治癒這類腦腫瘤，只要條件允許，還是應首選手術治療。
神經膠母細胞瘤 是最常見的腦惡性膠質瘤，不僅存活時間短，且復發率高。 標準療法以手術及放射線為主，再輔以 temozolomide 治療。 TMZ 為目前唯一證實可以有效延長 GBM 病人存活率的藥物。 然而，TMZ 的療效會因為病人個體 O6-methylguanine-DNA methyltransferase 基因表現而受到影響。 近年來 bevacizumab 基於其抑制腫瘤血管新生的藥理作用，或許可以藉著縮小腫瘤，給予病人更好的生活品質，使其成為治療 GBM 的選擇之一。 此外，神經膠母細胞瘤常伴隨腦水腫與癲癇相關的神經學併發症，類固醇與抗癲癇藥物亦常用在此類病人身上。
神經膠質瘤: 膠質瘤的追加治療
這種惡性腫瘤(腦瘤)絕大多數都生長在顱內腔，幾乎或很少會轉移到顱內腔以外的肝、腎、肺及消化系統等器官(這和其他的癌症大異其趣)。 但有很高的比例，這種惡性腫瘤會沿著腦內的白質纖維而跑到同側或另外一側的腦組織中。 因著胚胎發育來源的不同而分別有來自於星狀細胞改變而來，也有自寡樹突神經膠質瘤細胞而來，但進展到所謂第四級後(也就是醫學專有名詞上指的多型性神經膠質瘤；GBM)也沒什麼太大的差別，只是生長迅速、進展活躍，病人存活時期都不長。
- 不論是良性抑或惡性的腦腫瘤，都有可能因為壓迫顱内空間，令顱骨出現骨折，而顱骨X光檢查就可以幫助醫生判斷顱壓有沒有過高的問題。
- 雖然手術是移除腦腫瘤的最直接方法，但由於腦部結構相當複雜，部分個案未必可以透過手術將腫瘤完全切除，加上一些患者於確診時，癌細胞已出現擴散，這時便需要採取其他的治療方案，盡可能抑制癌腫瘤生長，以緩和病情。
- 在2000年之後，發表的11項試驗中只有5篇發表。
- 惡性腦腫瘤很少擴散到身體的其他部位，而良性的腦腫瘤，可能壓迫到正常的腦組織，引起腦部功能障礙，甚至致殘。
- Cigna 不負責外部網站或資源所提供的內容或資訊正確性，亦不負責使用相關資訊的安全性。
- 其它有些特殊部位如腦下垂體（pituitary gland）及脈絡叢（choroid plexus）也較易有腫瘤之發生。
膠質瘤是一種高複發的腦部腫瘤疾病，目前沒有有效地防複發手段，此病複發時間取決於分化程度和治療情況。 ⑥腦幹星形細胞瘤：中樞腫瘤常表現為眼球運動障礙，橋腦腫瘤多表現為眼球外展受限，面神經及三叉神經受累，延髓腫瘤常表現為吞咽障礙及生命體證改變。 ⑤第三腦室星形細胞瘤：因梗阻性腦積水患者常表現為劇烈的發作性頭痛，並可出現突然的意識喪失，精神障礙，記憶力減退等。
神經膠質瘤: 常見腦腫瘤：神經膠質瘤
浸大化學系助理教授王奕博士帶領研究團隊，開發近紅外線持續發光納米粒子TRZD，以診斷及治療神經膠質瘤。 神經膠質瘤 P53基因異常會引發Li-Fraumeni綜合徵，這類綜合徵患者發生腦瘤和其他癌症的風險很高。 除了Li-Fraumeni綜合徵，神經纖維瘤病、結節性硬化症、von 神經膠質瘤 Hippel-Lindau綜合徵等遺傳病患者，發生腦瘤的風險也很高。
化學治療是大眾十分熟悉的癌症治療方法之一，主要是以口服或靜脈注射的抗癌藥物殺死存在體內的癌細胞。 現時常用於治療原發性腦癌的化療藥包括替莫唑胺（Temozolomide），另外醫生亦會根據患者的病情，而決定是否需要使用其他化療藥物。 不少癌症患者對化療帶來的副作用感到恐懼不安，但其實現今化療藥物已取得顯著進步，副作用較以往輕微。
神經膠質瘤: 臨床表現
也是NF1常見的中樞神經系統腫瘤，是由於視神經內部神經膠質細胞異常增生導致的良性或惡性腫瘤，症狀有：眼球突出、青春期的過早發育，視覺敏銳度降低、視神經萎縮；1/3的患者其單側或雙側視力會受影響、或有白內障的現象。 若為第四期患者，根據臺灣兒童癌症基金會的研究顯示，開刀手術之後再進行自體造血細胞移植，可以增加治癒率，並接著做放射治療，最後再吃名為A酸的藥物，以便將殘存的癌細胞從惡性分化成良性。 神經膠質瘤 先前的研究證實，神經膠質瘤周圍所分泌的趨化因子可能在引發小膠質細胞的活化中扮演重要角色，並調節腫瘤的生成。 而膠質母細胞瘤也會對大腦的免疫細胞─小膠質細胞產生影響，導致這些免疫細胞刺激腫瘤細胞的生長，而非去攻擊腫瘤細胞。 接下來，我們針對這個過程背後的機制及其相關的研究進行探討。 阿黴素是一種有效治療神經膠質瘤的化療藥物，但使用阿黴素或會損害正常細胞，及引起一連串副作用。
任何的癌症在治療上都有一個鐵律，就是「早期發現，早期治療」，在惡性腦瘤之診斷亦如是，但是困難許多，因為藉著臨床症狀及神經學檢查，要及早發現惡性腦瘤極為不易，多半需依賴影像學檢查。 但在臨床實務上，包括電腦斷層及磁振攝影之檢查也不是非常方便及迅速，所以必須依賴有經驗之神經科、神經外科，甚至精神科專科醫師做專業判斷，才不會杞人憂天或耽誤病情。 放射治療分為全腦放療（Whole brain radiotherapy，WBRT）及立體定向放射治療（Stereotactic radiotherapy，SRT）兩種。 全腦放療適用於多於10個病灶的患者，能減低復發風險，改善病人整體存活率，但全腦放射對腦組織影響較大，副作用較多，例如個別患者治療後可能出現記憶力衰退等副作用，故一生人只能接受一次全腦放射。
神經膠質瘤: 需要協助處理索償？
除了異化之外，腦瘤所擁有獨特的生化特質為「糖解活動（Glycolytic activity）的增加，而呼吸速度減緩」。 Pyruvate kinase在某些基本路徑中有改變。 以上這些變化使腦瘤更像是腦胚胎或是新生兒之腦生理。 或許這些改變僅只是在於使腦瘤能快速生長以及更能忍受缺血及缺氧。
主要臨床症狀有頭痛, 視力衰退, 可能行為認知功能異常, 女性出現月經異常, 停經, 異常分泌乳汁, 多毛, 男性可能性慾減弱, 甚至於精蟲減少,不孕,肢端肥大, 庫欣氏症候群, 情緒低落等. 由神經髓鞘細胞產生的腫瘤, 常見於第八對腦神經, 也發生於其他腦神經以及脊椎神經. 臨床症狀依其發生的神經而有不同表現, 如聽力損害或失聽, 耳鳴, 步伐不穩, 神經根疼痛,肢體無力等. 治療以手術切除為主, 放射線照射對於小腫瘤控制也有很好效果.
神經膠質瘤: 膠質母細胞瘤是什麼？腦膠質瘤原因、症狀及治療方法總整理
醫師根據以上的病症、病情經過以及神經學檢查，得到一個概念，以為決定做進一步儀器檢查的參考。 一般最普通的為先做頭部X光的檢查，看顱骨有否變化有否缺損或增厚或變形，有否異常鈣化點或正常鈣化點的偏位，有否腦壓增高的現象，有否局部血管溝的增加等等。 研究團隊利用一組大腦及小腦均被注入腫瘤組織的小鼠，進一步評估TRZD的抗腫瘤成效。
針對神經母細胞瘤，目前有臺灣人發明的標靶藥物Anti-GD2可以選擇，但現今此藥物並無給付，價格十分昂貴，高達上千萬，因此通常若為反覆復發才會考慮使用。 目前的兒童癌症大約八～九成都能夠治得好，若於1歲之前便發現罹患神經母細胞瘤，治癒率也很高，約有九成會好。 但誠如前文所提通常難以早期發現，如果超過1歲才發現且為第四期的神經母細胞瘤，其治癒率並不佳，只有四成能夠治癒。 目前成因不明，不像有些癌症可能與遺傳有關，巫康熙主任表示，神經母細胞與遺傳沒有關係，而是孩子的神經細胞基因產生變化，變成突變細胞而成為癌症，其它基因都是好的，變成癌症的基因大部分都是有問題的。 ，當中樞神經系統受損或發生神經退化性疾病，小膠質細胞會被活化，產生大量的促發炎介質，進而擴大發炎反應，影響神經的再生。
神經膠質瘤: 健康網》芥菜大解密 農委會：根莖葉都能吃
而「自殺基因療法」則是將可增加癌細胞藥物敏感度的基因置入癌細胞中，再用抗病毒藥物注射到生物體內，可選擇性地殺死正在分裂的癌細胞。 將放射線由不同方向角度照射目標，病灶處因為交集得到最大量照射劑量，而旁邊的正常組織則只受到極少量照射。 放射線的治療角度可隨意調整設計，利用電腦施行三度空間之劑量計算、劑量呈現，各組織之劑量體積分佈，比較各種不同治療計劃，有效地降低正常組織所接受放射劑量。 單側肢體麻木或者無力：類似中風的症狀，但不及中風來得急遽，而是漸進性的。 這是因腦中負責運動功能的錐體束系統，受到壓迫所造成。 家族史：有神經纖維瘤病、結節性硬化症、Li-Fraumeni綜合徵、von Hippel-Lindau綜合徵、考登綜合症等遺傳病的患者，發生腦與脊髓腫瘤的風險會明顯升高。
約95%的腦膜瘤皆是良性，其生長緩慢，平均每年以1至2厘米或體積3.6% 的速度慢慢地生長，所以往往在病人腦內潛伏了頗長時間。 藥物不易控制或發作性質有改變者，都應考慮有腦瘤存在。 腦瘤專家陳品元醫師：膠質瘤的開顱手術雖然不容易，但是目前因為科技的進步，術中可以利用電腦導航以及電生理的監測，做更精準的切除。 神經膠質瘤 目前唯一確定的致病因子是放射線，講手機則還沒有證明有關係，有極少數的家族有遺傳的傾向。
神經膠質瘤: 醫師資訊
腦膜瘤：腦膜是包繞大腦與脊髓的外部組織，發生於腦膜的腫瘤叫做腦膜瘤。 約1/3的腦與脊髓原發腫瘤為腦膜瘤，它也是成人最常見的腦腫瘤。 腦膜瘤可分為3級，惡性程度從I級到III級逐級遞增。 陳男入院後其意識開始混亂，無法配合後續核磁共振檢查，院方進行緊急開顱手術，成功取出腫瘤。 術後接受藥物治療、傷口照護、復健與中醫針灸，手腳功能慢慢恢復，並已可以行走自理。 脊椎骨的骨髓組織被腫瘤組織掏空之後，脊椎骨將無法承受體重而造成壓迫性骨折。