胶质母细胞瘤的重发主要是因为其癌干细胞的抵抗力和重生力。 神經膠質母細胞瘤 有一个小型试验使用针对癌干细胞的癌B细胞杂交瘤抗体引发了对胶质母细胞瘤的免疫力提升。 大型实验正在进行来测试这个疗法对胶质母细胞瘤的效益。 在1970年代初的一份研究里303名胶质母细胞瘤随意选择获得放射线疗法或者不获得放射线疗法。 结果获得放射线疗法的病人平均比没有获得放射线疗法的病人的存活时间长一倍。
雖然膠質瘤是惡性的，但大部分的膠質瘤都是可以治療的，而且早期發現早期治療效果更好，尤其是低惡性度的膠質瘤。 北歐文獻報告指出，接受手術切除的病人預後比只接受切片診斷的病人長期追蹤要來得好。 另外法國的千例研究也指出，接受完全切除的低惡性度膠質瘤平均存活可達14年。
神經膠質母細胞瘤: 良性腫瘤和惡性腫瘤
致延髓缺血，病人昏迷，血壓上升，脈緩而有力，呼吸深而不規劃。 膠質瘤是原發性腦腫瘤中較為為常見的一種，屬大腦中樞神經系統的原發性腫瘤，多屬惡性。 膠質瘤是由腦內的星形細胞生出，按毒性可分為一至四期，當中以第四期毒性最強。 有需要的話，醫生會抽取部分腦腫瘤的組織進行活檢，以判別腦部腫瘤屬於良性抑或惡性，還可以了解腦癌是原發性還是轉移引致。
間變性星形細胞瘤CT上呈低密度或不均一低密度與高密度混雜病灶(圖2) 90%腫瘤佔位效應明顯，伴有瘤周水腫，20%有囊變，10%可見鈣化。 1.顱內出血或血腫 與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此併發症已較少發生。 創面仔細止血，關顱前反覆沖洗，即可減少或避免術後顱內出血。
神經膠質母細胞瘤: 為了您 我們持續進步
岡田博士說，但是，這些試驗中有一些證據表明這種療法可以在大腦中產生免疫反應。 他說，下一步將需要找到使對EGFRvIII CAR T細胞的反應強度足以殺死腫瘤細胞的方法。 藉由免疫系統參與攻擊腫瘤而起作用的癌症治療方法已被證明可有效抵抗越來越多的癌症。
腦神經外科專科醫生黃旭榮指出，醫學界認為大部分是基因突變引發，小部分是長時間在化學物品的環境下工作，如油站、輪胎、塑膠及化學品等相關行業，有機會增加病發率。 為神經膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme），這是最惡性的腫瘤，腫瘤的組織會有血管增生、組織內有潰爛。 為廣泛性膠質細胞瘤（diffuse astrocytoma），腫瘤生長速度較慢，但仍會持續地變大，進而影響到腦部的功能。 一般來說，從第二級進展到第三級、第四級，約需7年左右的時間。 目前採手術切除，若未切除乾淨的殘餘腫瘤，當腫瘤不大先予觀察，避免放射線治療造成腦部傷害。
神經膠質母細胞瘤: 膠質母細胞瘤的發病原因是什麼？
腫瘤呈浸潤性生長，生長較快，質地軟，常可見小囊形成。 光鏡下見典型的肥胖細胞，體積肥大 呈球狀或多角形，胞質均勻透明，突起短而粗。 原漿型：為最少見的一種類型， 質地軟，主要見於大腦內，多位於顳葉，部位表淺 主要侵犯大腦皮質 使受累腦回增寬、柔軟、變平為其特點， 瘤體較大，灰紅色，切面呈半透明均勻膠凍樣。 腰椎穿刺腦脊液壓力及細胞計數多屬正常，少數患者蛋白含量增多。 2.膨脹型(約佔22%) 腫瘤邊界清楚，瘤體與周圍腦幹神經組織之間有一緻密的腫瘤性星形細胞軸突層(腫瘤膜囊壁)。
動物園表示，團團是台灣僅有的一隻雄性大貓熊，放眼全世界，目前妥善保存的大貓熊相關樣本數量也非常稀少。 除此之外，未來也希望透過一系列教育解說的活動，讓更多人知道「團團」的故事，讓「團團」的生命價值喚起對於其他野生動物保育教育的重視。 自體樹突細胞治療為新的腦瘤治療方法，這是為病人量身定做的癌症疫苗，初步看來，療效比傳統方法好，有加分功效，至於長期療效仍需評估。
神經膠質母細胞瘤: 膠質母細胞瘤治療
也許不足為奇的是，檢查點抑製劑是膠質母細胞瘤中應用最廣泛的免疫療法。 多種檢查點抑製劑已獲食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療越來越多的癌症，儘管Checkmate 143試驗的結果令人失望，但許多膠質母細胞瘤的藥物仍處持續再進行臨床試驗。 3.CT檢查 神經膠質母細胞瘤 纖維型和原漿型星形細胞瘤，因組織含水量達81%～82%，CT多呈低密度，較均勻一致，佔位效應不明顯 瘤內無出血灶或壞死灶，瘤周無明顯水腫影。 小腦星形細胞瘤在CT上腫瘤的實質部分呈低(或)混雜密度病灶，造影劑增強後可有輕度增強，而囊腔部分則始終保持低密度影。
使用劑量為每公斤10毫克，每2星期施打一次；或是每公斤15毫克，每3星期施打一次。 神經膠質母細胞瘤 BVZ 於 GBM 之臨床應用有兩個方向，一是作為 GBM 再復發病人的治療選擇；二是對於新診斷 GBM 的病人，標準治療合併 BVZ，或許可以改善生活品質下降的問題。 有時患者已知道有某處癌症，甚至也已經接受治療過後，才發現癌症轉移到腦部。 當然，有時原發部位的癌症症狀不明顯，卻是因頭痛或步態不穩等症狀而發現顱內長了腫瘤，進而證明此為轉移性腦瘤，才知道原發癌症為何，像是先發現腦部長癌後，再檢查才知道原來是肺癌轉移來的這樣。 腦瘤也會造成腫瘤及周遭區域的組織腫脹發炎，迫使腦壓升高而造成患者不適。
神經膠質母細胞瘤: 免疫療法、基因療法
癲癇發作是 GBM 病人常出現的症狀，發生率約在30到62%。 類型以局部發作 為主，約38%，也可能繼發全身性發作。 癲癇除了可作為預後因子外，也可作為評估腫瘤復發的依據。 在藥物選擇上，首先仍是依發作類型而決定，接著再根據病人的年齡、性別、體重、共病症、與併用藥物做調整。 TMZ 口服生體可用率為100%，排除半衰期為1.8小時，不用依據肝腎功能調整劑量。 神經膠質母細胞瘤 副作用包含：噁心嘔吐、淋巴球減少症、B型肝炎病毒再激活反應。
研究發現，如加油站工人、橡膠工廠員工、藥廠員工、化學藥劑、防腐劑處理人員都有較高機會罹患腦瘤。 另研究人員也在探討遺傳及病毒於腦瘤扮演之角色，而目前科學家認為頭部外傷與腦瘤應無直接關係。 大多腦瘤病人都找不出明確的致病因子，或許此類疾病是由多個因子共同作用造成。 對形成原因了解愈多，愈可能找出治療的方法，目前醫師僅確定腦瘤不具傳播性，但無解釋為何有人會得有人卻不會。 腦瘤可能發生於各年齡層，但好發生於3~12歲小朋友及40~70歲之成人。 多形性膠質母細胞瘤目前幾乎算是無法治癒的腦癌，標準治療為手術加放射治療，以及加上化學治療Temodal，能略為延長病人存活。
神經膠質母細胞瘤: 醫生是如何診斷膠質母細胞瘤的？
放射線治療是最常見的腫瘤輔助治療手段，一般於手術後1至2星期開始。 放射線治療主要利用腫瘤細胞對放射線比較敏感，容易受到放射線的傷害來殺死腫瘤細胞，一般治療約需四至八個星期，會依據不同的腫瘤病理診斷、分化程度及影像醫學檢查結果而決定照射範圍的大小及劑量。 對許多惡性腫瘤及無法安全切除的深部位良性瘤，放射線治療是一種有效的方法。 目前放射線治療己發展至隨形或定位方式，包括直線加速器的放射治療、伽傌射線定位放射手術、光子刀等。 但部分惡性腦瘤仍需進行大範圍腦部放射線治療或全顱及脊椎放射治療。 O立體定位放射線手術 以立體定位方式做多次放射線治療，可採用GTC頭架固定病人。
TGF-β會抑制T細胞的分化和增生，及吞噬細胞活化，刺激管控細胞活化，抑制殺手T細胞殺死腫瘤。 IL-10抑制免疫反應， VEGF會抑制樹枝狀細胞成熟，導致免疫系統對腫瘤抗原產生耐受性，無法有效發動攻擊。 惡性腦瘤中的小膠質細胞 和巨噬細胞 ，明顯增加發炎反應，加速腫瘤的進展。 惡性腦瘤的特性，不但存活時間短，平均只能活4個月，且外科手術切除後極易再復發，目前也沒有標靶化療藥物可用，只能做放射性治療。 罹患惡性腦瘤知名人士有美國甘迺迪家族的愛德華甘迺迪，及2018年往生的越戰英雄約翰馬肯， 台灣有前教育部長林清江及陽明大學首任校長韓偉。 相較於惡性腦瘤， 乳癌、肺癌、大腸癌、胰臟癌及攝護腺癌生存期就長多了。