大部分神经母细胞瘤（50-60%）在出现临床表现前，已发生广泛转移。 原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺（约占40%）；其他原发器官包括颈部（1%）， 胸腔（19%）， 腹腔（30%），以及盆腔（1%）。 神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。 有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。 神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。 对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。
化療實現腫瘤消退椎管內組分和恢復下肢和盆腔器官的功能。 但是，如果個體腫瘤對細胞抑製劑有抗性，那麼在化療的幫助下減壓可能證明無效。 神經母細胞腫瘤是一種生長快速的腫瘤，容易侵犯到骨髓、骨頭、肝臟、軟組織、淋巴結、腦、皮膚、肺等，早期不易察覺及診斷，多數病童在就診時就已經發生轉移。 神經母細胞瘤病徵 兒童神經母細胞瘤目前致病之原因仍不清楚，此病不具傳染性、不會遺傳。 但是發病年齡越大、癌細胞呈現N-myc基因表現陽性，容易復發，預後較為不佳。 當小孩患有神經母細胞瘤，其臨床病徵一般取決於腫瘤原發和轉移到的位置。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤（別名：成神經細胞瘤，Neuroblastoma）的症狀和治療方法
胰臟同時具有多種內分泌功能，能調控血糖使血糖降低或升高，從具有內分泌的細胞長出來的腫瘤是胰臟神經內分泌瘤，有的是良性，有的是惡性。 神經母細胞瘤病徵 我們這裡來看看幾個胰臟神經內分泌瘤的主要類型。 長在闌尾的神經內分泌瘤幾乎都是因為患者肚子痛，做了檢查後擔心為闌尾炎，開刀取出闌尾檢體之後，在顯微鏡下才被醫師診斷為闌尾神經內分泌瘤的。 神經母細胞瘤病徵 據統計，約四百台闌尾切除手術中會有一人的檢體為闌尾神經內分泌瘤。
當身體其餘器官出現良性腫瘤，我們常常可以選擇不治療，也不會緊急影響身體狀況，就如良性的皮膚腫瘤–粉瘤、乳房纖維囊腫或纖維腺瘤這類型的腫瘤，都可以選擇追蹤觀察即可，不一定要急著拿掉。 這種腫瘤常於早期擴散，而頭顱骨受癌細胞破壞的情況也很普遍，會導致患者眼眶內出血、腫脹，癌細胞也可能擴散至全身骨骼。 患有神經母細胞瘤第4期的5歲男童Sheldon，由2020年確診至今，病情反覆。 今日（19日）Sheldon的母親於其facebook專頁發文表示，兒子病情急轉直下，鼻竇和腮骨的腫瘤突然變大，壓迫左眼、鼻和口五官及臉形扭曲，令他很不舒服。 看到兒子目前狀況，Sheldon母親坦言難過，只能以淚洗臉，但仍心存盼望。
神經母細胞瘤病徵: 發病原因
症狀：神經母細胞瘤生長迅速，常在早期擴散而且原發部位有多種，常見狀症有生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等；少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。 社會上也有兒童癌症基金會、臺灣神經母細胞瘤病友關懷協會等團體，陪病友及家庭共同面對疾病，度過難關。 腦瘤細胞一旦發生基因突變，如表皮生長因子受體，就會有異常蛋白質產生，身體的防禦細胞馬上會察覺，並設法殺死這個發生突變的癌細胞。 神經母細胞瘤病徵 防禦細胞相當多種，包括T細胞，殺手細胞，樹突狀細胞，誘導細胞，管控細胞 神經母細胞瘤病徵 ……等等。
巫康熙主任指出，發現神經母細胞瘤時，通常已是10幾公分大的腫瘤，通常先以化學治療將腫瘤縮小成小塊，再開刀切除之。 部分神經母細胞瘤有機會不藥而愈，否則可通過手術、化療或電療去治療，局部性的逾90%可痊愈；擴散性的治療則較困難，通常要結合上述三種療法處理，另外，研究中的免疫療法可提升治愈率兩至三成，至約五成。 神經母細胞瘤是最常見的兒童癌症之一，僅次於白血病、腦瘤及淋巴瘤，香港每年約有數宗新症。 神經母細胞瘤可分為局部性及擴散性(第四期)兩種，兩者為截然不同的分類，局部性的很少會擴散開去變成第四期。 去除成神經細胞瘤時，需要注意腫瘤的“腿” – 從椎間孔向椎間隙開放的股線。 當可切除時，神經母細胞瘤的肺轉移從胸廓切開術或胸骨切開術切除。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤是兒童隱形殺手！ 3歲患者媽媽的剖白
這腫瘤常於早期擴散，頭顱骨受癌細胞破壞的情況很普遍，會令患者眼眶內出血及腫脹，癌細胞亦可能擴散到全身骨骼。 原發於腹腔的腫瘤，患者腹部會有腫塊，會引起腹痛、嘔吐及便秘等病徵。 原發於胸腔的腫瘤，可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難，如壓迫大靜脈，可能引致面頸腫脹。 若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。 據香港兒童癌症基金會資料，神經母細胞瘤是兒童期常見的腫瘤之一，大部分出在腹部的腎上腺起源，也有在頸及盆腔等部位生長。
英國男童Freddy上月17日起持續肚痛，而且沒有大便，媽媽Demi Chapman以為只是便秘，求醫後獲處方瀉藥，雖能順利排便，但肚痛問題卻仍未改善。 Freddy肚痛問題日益嚴重，甚至痛得捲縮於梳化上，Demi遂帶他前往急症室求醫。 醫生發現Freddy的肝臟和腎臟之間有一個腫瘤，並證實為第四期神經母細胞瘤（Neuroblastoma）；電腦斷層掃描結果顯示，癌細胞已擴散至胸部。 記得，腦瘤分成很多種類，不僅如此，腦瘤的生長位置、大小、及速度都會影響治療方式。 手術、放射治療電腦刀或伽瑪刀、化學治療、標靶藥物都可能是治療選項，請好好向醫師諮詢了解。 看到這裡，您一定可以了解，腦瘤患者會表現什麼症狀，取決於腦瘤的性質、腦瘤生長的位置、和腦瘤長大的速度，帶給神經系統哪些影響。
神經母細胞瘤病徵: 需要檢查什麼？
但若病童大於一歲而腫瘤已經擴散，治療便較複雜及困難，而以往的治癒機會更低於一成。 但自九十年代中後期，在手術前後配合化療、再配合手術後的體外電療、體內標靶放射治療、抗體免疫療法及骨髓移植等合併多項治療方法，現在的存活率已大為提升到四至五成。 在神經系統疾病（底部弛緩性癱瘓，盆腔器官的功能障礙），需要對脊髓的快速減壓，因為在脊髓發生不可逆轉的變化神經系統症狀起病後數週，臨床表現神經母細胞瘤是不可能恢復丟失的神經功能。 其中之一為儘早落實與切除椎管腫瘤成分的椎板切除，因此手術切除標本的組織學檢查的基礎上，確定神經母細胞瘤的診斷。 缺乏手術減壓方法 – 外傷性脊髓損傷，脊柱不穩的風險，脊柱後側凸的發展。 一種替代的策略是活檢/移除主腫瘤的成分和導電，神經母細胞瘤的診斷形態驗證的存在。
眼眶部轉移形成具有特徵性的熊貓眼，表現為眼球突出、眶周青紫。 神經母細胞瘤病徵 其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫症状，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。 第4S期：這類病人預後極佳，只需給予低劑量化學治療，輔以放射線治療以減少轉移部位引起的併發症，例如肝腫大造成呼吸衰竭等。 第四期的神經母細胞瘤需要做骨髓移植，我們團隊對神經母細胞瘤的自體骨髓移植成功率目前為止，移植全都成功。
神經母細胞瘤病徵: 神經母細胞瘤的病因有哪些
原發於腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現症状，可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道症状。 綜合症，縱膈腫瘤長至一定程度影響肺擴張，可出現咳嗽，呼吸困難，原發於腹部的腫瘤較大時，可腹部膨隆，或可捫及一無痛性包塊，質地堅硬，可致消化道壓迫症狀。 、初發症狀：約半數以上病兒長期不規則發熱為征，也有以不同程度貧血而就診，腹脹、腹部包塊常見於嬰幼兒，兒童可訴腹疼和肢體疼痛，還可有食欲不振，消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。 然而，額外的營養補充品或增強免疫力之草藥，則應該與醫師詳細討論之後方可使用，避免與治療藥物發生衝突導致毒性增加或失去效用。 第1、2期：大多數僅需要手術切除即可，若仍有殘餘腫瘤，需再加上化學治療或局部放射線治療，待治療一段時間後評估腫瘤大小，再行切除。 轉移至其他部位的症狀：骨頭痛、貧血、淋巴結腫大、肝脾腫大，上眼瞼下垂、上下眼瞼附近之瘀斑（稱為熊貓眼，racoon eyes）為此疾病之特殊症狀。
其實神經內分泌瘤的早期症狀不明顯，主要症狀和神經內分泌瘤的「發生位置」與「製造的荷爾蒙種類」相關。 像是長在腸胃道的神經內分泌瘤可能會帶來腹瀉、肚子痛、或便祕；而長在肺臟的神經內分泌瘤會讓患者久咳不癒，出現咻咻咻的氣喘呼吸聲。 根據統計，最常見的前十大症狀是：咳嗽、氣喘、慢性腹瀉、反覆性胃潰瘍、低血糖嚴重飢餓感、盜汗、熱潮紅、發熱、心悸及皮膚炎。 若為第四期患者，根據臺灣兒童癌症基金會的研究顯示，開刀手術之後再進行自體造血細胞移植，可以增加治癒率，並接著做放射治療，最後再吃名為A酸的藥物，以便將殘存的癌細胞從惡性分化成良性。 有時患者已知道有某處癌症，甚至也已經接受治療過後，才發現癌症轉移到腦部。 當然，有時原發部位的癌症症狀不明顯，卻是因頭痛或步態不穩等症狀而發現顱內長了腫瘤，進而證明此為轉移性腦瘤，才知道原發癌症為何，像是先發現腦部長癌後，再檢查才知道原來是肺癌轉移來的這樣。