我們會根據生長速度，病理組織型態，與臨床表現來分類，看腫瘤是否製造了過多的荷爾蒙，或轉移到身體其他地方的速度是否很快。 肺臟的神經內分泌瘤常是「小細胞癌」，大家可以看「不抽菸卻得肺癌！肺癌種類差很大」這篇了解更多。 一旦神經母細胞瘤的診斷確定，且經過適當的分期後，便會立即開始進行治療。 舉例來說：若是小範圍的局部腫瘤，且沒有特殊基因變化，那治療可能選擇手術完全切除後加上低強度的化療，某些病人甚至可以不用化療便達到治癒的目的。
雖然胰島素瘤是最常見的胰臟神經內分泌瘤，但還是很罕見，且這類神經內分泌瘤多數都不是惡性的。 然而患者會因為腫瘤分泌了過多的胰島素，可能表現低血糖，低血鉀，常是因為突然沒來由地出現血糖太低、昏厥，甚至癲癇發作後才被診斷。 這個神經內分泌瘤絕大多數長在腎上腺，腎上腺髓質能合成腎上腺素，大家應該都聽過「看到失火，我腎上腺素整個飆升，跑到像飛的一樣奪門而出！」腎上腺素是會讓我們血壓升高，心跳速度變快。 所以即使這種嗜鉻細胞瘤幾乎都是良性為主，但患者只要身體一承受到其他的傷害，像是車禍、嚴重外傷、按摩腹部等，腫瘤就會突然分泌大量的腎上腺素進到血流，讓患者血壓心跳飆高飆快到難以控制的程度，身體引擎失控，很可能危及性命安全。 有些患者則是表現持續的高血壓，吃藥也降不下來。
神經母細胞瘤年齡: 預後和治療
1988年國的一份報告詳細比較了國際上惡性腫瘤相關情況，提出許多已知的惡性腫瘤其外部因素原則上是可以預防的，即大約80%的惡性腫瘤是可以通過簡單的生活方式改變而預防。 繼續追溯，1969年Higginson醫生所作的研究總結出90%的惡性腫瘤是由環境因素造成的。 「環境因素」、「生活方式」即是指我們呼吸的空氣、喝的水、選擇製作的食品、活動的習慣和社會關係等。
此外，有的父母單位還有「半勞保」福利，即子女醫藥費在父親或者母親的單位報銷50％，具體要諮詢自己的單位。 冬季為怕著涼穿得太多也不見得有益，因為孩子出汗太多可能反而容易感冒。 您很可能會變得更加溺愛孩子，因為您更捨不得責罵或者懲罰他了；您比以前更加緊張地呵護孩子的安全，怕他發生磕碰、怕他接觸不衛生的東西。 這些行為都沒錯，只是都不必太過分，否則只會造成家裡氣氛變得很緊張，大人孩子心理壓力變大，孩子缺少安全感，變得特別自私、膽小怕事等等。 您可能一方面鬆了一口氣，一方面又有點迷茫，不知日常生活會有哪些變化。
神經母細胞瘤年齡: 預後
在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生於骨髓、骨、肝和皮膚，終末期或復發時可有腦和肺轉移，但較少見。 銘禧返港後，足足用了一個月時間進行不同的檢查。 神經母細胞瘤年齡 正當全家上下都在為成功入學的銘禧而歡喜若狂之際，醫院卻傳來了銘禧CT電腦掃描檢查結果的壞消息。
在1月7日，Sheldon完成了第二天的Naxitamab治療。 第4S期：這類病人預後極佳，只需給予低劑量化學治療，輔以放射線治療以減少轉移部位引起的併發症，例如肝腫大造成呼吸衰竭等。 第1、2期：大多數僅需要手術切除即可，若仍有殘餘腫瘤，需再加上化學治療或局部放射線治療，待治療一段時間後評估腫瘤大小，再行切除。 神經母細胞瘤正確的病理分類和分期，十分重要，需和病理科、放射科核醫科…等仔細的討論，我們團隊定期針對每個病患進行跨團隊討論。 X線檢查：可顯示原發腫瘤的大小、位置及與鄰近臟器的關係，確定有無骨骼、肺部轉移及轉移後的溶骨性改變，放射性核素掃描可顯示骨髓區域性轉移的掃描面案，早期明確骨和骨髓轉移，B超、CT和MRI檢查均能提高診斷水平。
神經母細胞瘤年齡: 「神經母細胞瘤是沒有特別病徵的！」
通常第一次的治療效果都很不錯，腫瘤會變小，但神經母細胞癌屬於惡性疾病，復發率蠻高，所以，就算完全治療好了，也要留意復發問題，可能是在原來的地方復發，也可能跑到別的地方復發。 與一般癌症治療方式差不多，開刀手術、化學治療、放射治療都是基本的。 巫康熙主任指出，發現神經母細胞瘤時，通常已是10幾公分大的腫瘤，通常先以化學治療將腫瘤縮小成小塊，再開刀切除之。 神經母細胞瘤的特徵在於血（肺，骨髓，骨，肝和其它器官和組織）和limfogeiny方式轉移。 神經母細胞瘤年齡 當在後縱隔和腹膜後空間在某些情況下局部存在腫瘤侵襲通過在椎管內，這導致脊髓壓迫與四肢和盆腔器官的病症的局部麻痺的發展椎間孔。
一些一歲以下的嬰兒，若果原發部位的腫瘤屬局限性，或轉移的部位只限於骨髓、肝臟或皮膚等而沒有骨骼及其他器官轉移的話，在不需接受任何治療的情況下腫瘤甚至可能會自行消失。 但若病童大於一歲而腫瘤已經擴散，治療便較複雜及困難，而以往的治癒機會更低於一成。 神經母細胞瘤年齡 神經母細胞瘤年齡 但自九十年代中後期，在手術前後配合化療、再配合手術後的體外電療、體內標靶放射治療、抗體免疫療法及骨髓移植等合併多項治療方法，現在的存活率已大為提升到四至五成。 在神經系統疾病（底部弛緩性癱瘓，盆腔器官的功能障礙），需要對脊髓的快速減壓，因為在脊髓發生不可逆轉的變化神經系統症狀起病後數週，臨床表現神經母細胞瘤是不可能恢復丟失的神經功能。 神經母細胞瘤年齡 其中之一為儘早落實與切除椎管腫瘤成分的椎板切除，因此手術切除標本的組織學檢查的基礎上，確定神經母細胞瘤的診斷。
神經母細胞瘤年齡: 神經母細胞瘤如何表現出來？
癌症檢查項目會因為腫瘤生長的部位以及病程發展進度而有所差異，以下介紹檢查的內容及檢查時的注意事項。 大劑量化療，手術切除，放療，骨髓/造血幹細胞移植，基於13-順維甲酸的生物治療，以及基於粒細胞集落刺激生物因子與白介素2的免疫治療。 另外一個檢測神經母細胞瘤的手段是間位腆代苄胍（meta-iodobenzylguanidine，mIBG）掃描。 該檢查的分子機理為，間位腆代苄胍是去甲腎上腺素的功能類似物（analog），並可被交感神經元所攝取。
的確，個別幾個摯友親朋的傾聽、安慰和幫助對您來說是需要的，但是如果問訊者太多太久，您最終會疲於應付。 有個可行的解決辦法，不妨派一個親友，讓他每天定時到醫院探視一次，收集孩子的最新情況，然後就專門在家接問訊電話，向好心來詢問情況的親友通報最新病況。 一旦您的孩子被查出長了腫瘤，您要帶著孩子開始治療了。 一般地，您要固定在一個醫院看病，主治醫生也是固定的一個或者幾個。 已有轉移的 4期患兒，確診後先予化療3-6個月，待原發腫瘤縮小、轉移病灶消失後再予延期手術，術後化療18個月，放療15－30Gy。
神經母細胞瘤年齡: (兒童癌症) 神經母細胞瘤
而目前全世界的醫師與專家也正努力的研發新的治療藥物或是療法如細胞治療或是癌症疫苗等，期待能夠讓神經母細胞瘤的病人得到更好的治療。 但年紀小小的Sheldon非常懂事，安慰媽媽會「打贏癌細胞」，更在一年內接受了電療、化療和抽骨髓等療程以控制病情。 可是好景不常，今年8月再次復發，癌細胞更擴散至大腦、脊椎及腳骨，難以單靠藥物治療，需要接受開腦手術切除癌細胞。
大部分神經母細胞瘤（50-60%）在出現臨床表現前，已發生廣泛轉移。 原發神經母細胞瘤最常見的發生部位為腎上腺（約占40%）；其他原發器官包括頸部（1%）， 胸腔（19%）， 腹腔（30%），以及盆腔（1%）。 若是局部範圍較大，手術無法完全切的第3 期病童，可能會接受化療加上局部放射線治療。 但若是有遠端轉移的第4 期病童，或是腫瘤有像是MYCN 這類預後不佳的基因突變，目前治療規畫會是手術、高強度化療與口服13- 順式A 酸外，需加作放射治療甚至幹細胞移植才有治癒的可能。 神經母細胞瘤是兒童癌症當中，除了腦瘤、淋巴瘤之外，最常見的固態惡性腫瘤，約占兒童癌症的7.8%左右，也是嬰兒時期最常見的兒童固態腫瘤。 此症源自於會發展為交感神經系統的神經脊細胞（neural crest cell），因不明原因導致多能性交感神經元母細胞和交感神經母細胞的分化功能變差，形成腫瘤惡性增殖，而演變為神經母細胞瘤，是屬交感神經系統腫瘤。