張小弟出身於彰化的低收入家庭，他也是家中唯一的孩子，父親是國術館推拿師，媽媽是家庭主婦， 眼癌男童捐款帳號 張小弟的父母為了替兒子治病，耗盡所有家當，還一度搬到北部醫院旁租房子。 張父指出，孩子剛出生時外觀正常，但7個月大時發現兒子看景物很吃力，常瞇著雙眼，曾帶去看眼科診所看病，但沒有檢查出原因，直到一歲多發高燒住院才發現眼癌。 范小弟衣服上的護身符是阿嬤特別向神明祈求，希望能保佑一切順利平安，帶著社會各界的愛心遠赴日本治療眼癌，希望能搶救孫子最後一線光明的機會。 張爸爸說，孩子剛出生時外觀正常，到了7個月大時發現孩子看景物很吃力，常瞇著眼，曾帶去看眼科診所沒有檢查出原因，直到一歲多時發高燒住院才檢查出眼癌，從此孩子幾乎以醫院為家，飽嘗各種治療的痛苦。 高雄一名三歲的男童，左眼因為眼癌摘除，復發的癌細胞又攻擊右眼，日本 … 歐江安說明，日方於本月26日通知外交部已核准小朋友及陪同家屬的簽證。
她說，聯絡上日方的鈴木茂伸醫師後，最後手段就只有做小線癌治療，一趟過去醫療費等等費用約需一百多萬，日本希望先付清才能過去治療。 但這一趟美國行史無前例，除了醫院幫忙，也得靠國外慈善團體協助，美日台眼科醫師共同合作，只盼能為張小弟保住靈魂之窗。 圖／台視新聞製表高醫小兒血液腫瘤科醫師廖優美表示，「他又期待又害怕，因為他要到一個陌生的環境，實習醫生就跟他說你要先練習英文啊，他就說『那我就不要講話乖一點就好了』」。 但幸好透過高醫協助，聯繫美日專家，在美國費城找到世界第一眼科權威，透過最新技術小線源放療，能破壞癌症原發處，保住一線光明。 眼癌男童捐款帳號 高雄3歲范小弟因為罹患眼癌，在社會各界的捐助下，赴日手術的高額醫藥費120萬已經籌到，下午阿嬤要帶著范小弟一起搭機到日本，如果有結餘款項也會再捐出來，希望這次赴日手術能保住范小弟的右眼視力。 廖優美說，張姓男童曾在北部的醫學中心治療3年，歷經全身性化療、眼動脈治療、玻璃體化療等療法，右眼仍不幸摘除；左眼癌細胞也已蔓延至前房，高醫先後施以3次眼動脈化療，累計先前在他院做的治療共6次，病情初步獲得控制。
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全段Rb gene缺失; 4.全段Rb基因缺失加上部分外子缺失註，其中以第1與2項發生率佔的比例最高。 張爸爸說，孩子剛出生時外觀正常，到了7個月大時發現孩子看景物很吃力，常瞇著眼，曾帶去看眼科診所沒有檢查出原因，直到1歲多時發高燒住院才檢查出眼癌，從此孩子幾乎以院為家。 奧比斯的慈善醫療團隊都是頂尖的眼科醫療專家，他們來自世界各地30多個國家。 慈善團隊由約400位眼科醫生、護士、麻醉師及生物醫學工程師組成，他們透過分享自己的專業，傳授技術給發展中國家的醫護人員，讓眼疾患者得到更高質素的眼科護理服務。 本會沒有接受政府及公益金的任何資助，一分一毫的善款全賴個人或機構的捐助，以繼續支持各項免費癌症支援服務。 以下有不同方法可以支持我們，請和我們並肩同行，確保抗癌路上不孤單。
- 並請於捐款後兩週內，將此「代收專用繳款證明」附上您的姓名、電話、 身份證字號、地址及收據抬頭、並註明「7-11生活站捐款」，傳真或mail到基金會，以便人員盡快為您開立收據。
- 最近又有一名同樣罹患眼癌4歲張小弟，右眼已摘除，僅存左眼再不搶救恐失明，為此，高醫再次尋求國外專家協助，10/30主治醫師廖優美將陪張小弟，赴美進行「小… …
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出生後就被發現兩眼長有腫瘤的3歲范姓男童，左眼立即摘除裝義眼，右眼則持續接受化療與放療控制。 眼癌男童捐款帳號 家屬近期得知日本最新的「小線源」技術，卻受限疫情難辦簽證，且醫療費高達新台幣100多萬元，負擔相當沉重。 對此，外交部發言人歐江安今（27）日說明，在台日相關單位及全台各界的奔走下，范姓男童可望順利赴日就醫。 幼童在接受治療後，醫生會為其安排一系列後續檢查，以跟進治療的副作用及癌症復發的可能。 尤其遺傳性視網膜母細胞瘤的患者，即使治療成功，3至4歲時也有可能出現新腫瘤。 至於進行眼球摘除的患者，也須定期檢查癌症復發或擴散的機率，或其他與手術相關的後遺症。
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張童父母今早向高醫團隊及社會各界表達感謝，張母表示，張童是獨子，7個月大時看人就顯吃力，1歲時高燒住院，就確診罹患視神經母細胞瘤，北上求醫三年，右眼仍因癌細胞擴散而摘除，左眼前房也受影響，視力岌岌可危。 罹患眼癌、家境清寒的彰化縣4歲張姓男童亟需赴美治療，消息曝光5天順利募得650萬元，周六即將啟程。 張童父母28日在高醫副院長林志隆、眼科醫師廖優美陪同下向社會各界致謝。 張父說，兒子才上過一天中班，心願就是繼續上學、去海邊玩沙，治療剩餘款將全數捐做高醫眼癌基金。 事實上，張小弟出身彰化的低收入家庭，是家中唯一的孩子，其父親是國術館的推拿師，媽媽是家庭主婦， 父母倆為了替兒子治病，耗盡所有家當，還一度搬到北部醫院旁租房子，想到要遠赴美國治療，夫妻倆一則以喜、一則以憂，喜的是孩子有望重見光明，憂的是龐大的醫療沒有著落。
視網膜母細胞瘤是透過體染色體顯性的方式遺傳，意即只要父母其中一人有一組變異基因，子女便有50%風險患有這種疾病。 同時，患有遺傳性腫瘤的子女，日後亦有50%機率把相關基因遺傳至他們的下一代，非遺傳性腫瘤的患者則一般不會把這種基因繼續遺傳下去。 眼癌男童捐款帳號 在美國確診視網膜母細胞瘤的個案當中，大約75%都是單邊眼睛患癌，剩餘約25%則是雙眼均有癌細胞生長，但左、右眼出現癌腫的機率幾乎一樣。
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科技與創新 | 奧比斯 在2050年，全球失明人數將達到 眼癌男童捐款帳號 6000 萬，我們需要在為時已晚之前扭轉這個情況。 為了為眼疾患者帶來光明的未來，我們現在不斷突破界限並利用創新科技加強救盲力度。 可是在他們辛勤為人恢復視力的同時，有一位非常特別的成員，為大家帶來不一樣的影響。 「不知怎樣，最近有錯覺蚊子常於眼前亂飛，但發現似是一些殘影所致，為甚麼會有這些情況出現？我的眼睛又有甚麼問題呢？」根據以上描述，這可能是飛蚊症原因所致。 奧比斯明白到，帶來持久影響的唯一方法是加強整體醫健系統，以便人們隨時隨地得到應有的優質眼科護理服務。 全球至今有9,000萬名視障孩童，讓他們重見光明，必須爭分奪秒，錯失童年的黃金治療期，視力難以逆轉。
張小弟是張爸爸52歲、張媽媽36歲時才生下的唯一孩子，張爸爸表示，孩子至今僅上過1天半的幼兒園中班，他們非常感謝社會大眾的幫忙，讓孩子能赴美治療眼睛，弟弟一直想去海邊玩沙子，治療好帶他去海邊走走，也希望可以繼續上學。 廖優美表示，張小弟到美國後，將由費城威爾斯眼科醫院的世界眼癌第一把交椅卡羅爾． 希爾茲醫師診療，預估下週四（11月4日）裝「小線源」，再過1週取出，但實際還是以醫師的診療為主，她初步規畫是在美國停留10天，若有必要會再延長。
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因此，患者及其父母在這種情況下，應避免過分焦慮，嚴格按照醫生指示接受治療，把癌症對患者的負面影響減至最低。 不過，為免影響他們的情緒，以及確保他們可得到最適切及有效的治療，父母應盡量保持冷靜，並向醫生尋求一切所需的專業意見，包括癌細胞的狀態、病情發展推斷、各種治療方式的利弊等，從而作出妥善的安排。 如有需要，可與熟悉的家人或朋友溝通，保持正面的心境，方能照顧好患病的子女。 影像檢查超聲波 – 醫生會在幼童的眼皮上放置小型探測器，透過發射超聲波，探測眼睛內部和周邊組織的迴音，從而檢視眼球附近的情況。 這種方式既不傷眼，幼童亦不會接觸輻射，因此成為視網膜母細胞瘤最常見的影像檢查方式。 視網膜母細胞瘤的形成，主要源於視網膜中的神經細胞發生基因突變，高速繁殖同時殺死健康的細胞，不斷累積之下形成癌腫瘤。
包括慈濟分會及駐日代表等單位十年前已開創出協助眼癌孩童赴日就醫的模式，這次她陪同張小弟赴美就醫，也希望能創造「另一個日本模式」，持續幫助眼癌兒童保住視力。 眼癌男童捐款帳號 張爸爸是在52歲才與36歲的妻子盼到家中第一個孩子誕生，但張小弟7個月大時看人眼睛瞇瞇，似很吃力，就醫以為沒什麼關係，但1歲時莫名高燒住院，確診罹患視神經母細胞瘤，自此父母帶他北上求醫三年，右眼仍因癌細胞擴散而摘除，腫瘤現也侵襲左眼前房，僅存的視力危在旦夕。 罹患眼癌的彰化縣4歲張姓男童赴美求醫缺經費消息曝光後，5天內獲各界踴躍捐輸達650萬元，預計本周六能順利啟程到美國費城求治，張童父母今早在高醫副院長林志隆、眼科醫師廖優美陪同下向社會各界致謝，張爸爸更說，兒子治療剩餘款，將全數捐做高醫眼癌基金，幫助下一個更需要的人。
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在幼童患有視網膜母細胞瘤的個案，化療一般是用來抑制癌腫，方便其後再以其他方式將其消滅。 您指定透過蘋果慈善基金會轉贈的善款，蘋果慈善基金會均全數轉交指定對象；如蒙您「不指定」捐款，即共同匯入「急難救助金」，支持本會服務個案第一時間紓困及弱勢社福團體服務計畫，以及支持刷卡與郵政劃撥所需金融機構手續費與人事行政費。 假使病人是遺傳性視網膜母細胞瘤，為了保留視力與眼球起見，”除了” Group E 眼癌男童捐款帳號 的眼球必須接受眼球摘除術外，其他分期的眼球可以考慮局部治療，尤其是分期是Group A 或是B 的病人，目前治療成績還不錯。
