急性白血病，尤其是兒童急性白血病，對急性淋巴細胞白血病療效顯著。 小細胞肺癌，尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。 乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。
治療低蛋白血症和水腫：如肝硬化、B型肝炎、腎病症候群等引起的低蛋白血症，因食管、胃、腸道疾病引起的慢性營養缺乏，術後營養治療，以及腦水腫等。 口腔護理對接受化療的兒童患者十分重要，因為他們口腔黏膜很薄弱，很容易潰瘍，所以照顧者需要用生理鹽水幫助患者漱口。 接受化療的兒童患者一般會出現嘔吐，口腔黏膜潰瘍等副作用。 所以建議患者避免進食太熱、太冷、太硬、酸性、煎炸或辛辣食物，以免刺激口腔黏膜。
白血病藥: 血癌的成因
6.其他：結節病、甲狀腺危象、亞急性非化膿性甲狀腺炎、敗血性休克、腦水腫、腎病症候群、高鈣血症。 常用的治療藥物包括： 白血病藥 Daunorubicin、Vincristine、Prednisolone、L-asparaginase。 疾病緩解後其鞏固性治療藥物包括Methotrexate、Ara-C、VP-16等。 之後會再給予口服6-MP及Methotrexate進行維持性治療。 由於急性淋巴球性白血病常會侵犯中樞神經系統，所以醫師可能會併用頭部放射線治療或脊髓腔內注射化學治療。
治療急性淋巴球性白血病時使用的藥物不同，過程也不大相同。 不過因為藥物較溫和，如果沒有發生併發症，病患的不適感通常較輕。 但是可能會出現其他特別的藥物副作用，如神經病變所引起的手腳麻木感覺，或是凝血功能異常，血糖過高，肝功能異常，血脂肪過高，甚至胰臟炎等，但大多數會慢慢恢復正常。 各種白血病的確實成因，及詳細的發病機轉目前仍然不是很清楚，但是我們已經大致瞭解。 基本問題是造血母細胞的基因起了變化，變成白血病母細胞，所以我們在染色體檢查，基因檢查時會有白血病細胞異常的變化。 這些不正常的母細胞不斷增生，生產出異常的白血病細胞，就成了白血病。
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因為該病生長需要有個過程，生長部位多靠近胃部，接觸到盆骨，頂住了胃腸的話，會影響到進食，常見症狀是吃一點就飽。 30%∼40%的患者有脾腫大的現象，這種症狀比較典型，醫學上稱之為「易飽」。 在台灣較常見的皮膚癌可分為三種類型，發生比率最高的「基底細胞癌」，大約佔 45%~50%。 醫生在檢驗前會為患者做局部麻醉，並將穿刺針經皮膚刺入骨髓、抽取骨髓樣本，這種檢驗法可觀察骨髓中的血球細胞狀況。 甲潑尼龍主要參見氫化可的松有關糖皮質激素藥應用的相關內容。 其作用特點與潑尼松龍相似，主要用於危重疾病的急救、膠原病、過敏反應、白血病、休克、腦水腫、多發性神經炎、脊髓炎、器官移植等。
《血癌高危險群自我檢查表》是否家族中有罹患白血病、唐氏症候群者? ※上列問題若有任何回答為「是」者，即代表您是高危險群。 老年人的症狀，一般說來與年輕者並無不同，但少數病例會出現泛血球貧血症 ，也就是說所有的紅血球、白血球及血小板都顯著地減少。 白血病藥 此時很容易併發敗血症通常(細菌感染)以及嚴重出血。 白血病藥 慢性淋巴性白血病是一種B細胞低惡性的血癌，以前治療效果並不好。
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依託泊甙軟膠囊（泊瑞、威克）主要用於治療小細胞肺癌，惡性淋巴瘤，惡性生殖細胞瘤，白血病，對神經母細胞瘤，橫紋肌肉瘤，卵巢癌，非小細胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定療效。 二溴衛矛醇片臨床用於治療慢性粒細胞白血病、乳腺癌、腎癌、淋巴瘤、黑色素瘤和頭頸部癌等。 也可用於軟組織肉瘤、腦瘤、消化道腫瘤、卵巢和子宮癌等。 理論上，白血病不會遺傳，多數病例發生在沒有任何家族病史的患者身上。 然而，部分病例顯示同一家庭的近親有機會患上同一種白血病，如慢性淋巴細胞白血病。 一般而言，大多數白血病的發病起因都是不明的。
- 治療開始是以 Busulfan、Hydroxuurea之類的化學藥物，即可達到緩解。
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- 根據2022年衛福部最新公告，癌症依舊位居國人十大死因之榜首，而女性癌症發生率第一名的正是乳癌。
- 慢性淋巴性白血病是一種B細胞低惡性的血癌，以前治療效果並不好。
- 以往CLL 病人很少做FISH染色體檢查，ZAP-70, CD38，Ig VH免疫球蛋白重鏈突變，第11，17對染色體缺損，故無法準確評估危險因子。
- 巰基嘌呤適用於絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。
異煙肼片異煙肼與其它抗結核藥聯合，適用於各型結核病的治療，包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。 地塞米松磷酸鈉注射液主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。 多用於結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結腸炎、急性白血病等，也用於某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。 烏苯美司膠囊（百士欣）本品增強免疫功能，用於抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。
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此外，BCR-ABL更釋放了大量控制細胞循環的蛋白，並加速細胞分裂。 白血病藥 白血病藥 更有甚之，BCR-ABL蛋白抑制了DNA修復，引發基因組的不穩定性，並使細胞更易產生遺傳變異。 BCR-ABL蛋白活動機制，是慢性骨髓性白血病/慢性髓細胞性白血病的病理學意義上的原因。
羥基脲片1、慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML；2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。 羥基脲（白血病）1、 慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML； 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。 注射用羥基喜樹鹼（拓僖、喜素）抗腫瘤藥，適用於原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。 佐柔比星（柔紅苯腙、柔紅霉素-3-苯甲醯腙、柔紅腙、正定苯醯肼、佐來比星）適用於急性淋巴細胞白血病和急性原始粒細胞白血病，特別是急性單核細胞白血病。 雖然成人及兒童都會患上急性白血病，但成年人患上慢性白血病的比率較高，而白血病兒童患者一般是在10歲之前發病。
白血病藥: 白血病飲食注意
白血球數目增高，可能增加到數十萬以上，且出現大量不成熟之白血球。 紅血球及血小板的數目可能會下降，血紅素也偏低。 白血病藥 今年43歲的吳小姐，12年前莫名腹痛長達三個月。
- 一般說來，施打化學治療當天的副作用主要是頭暈，噁心，嘔吐，少數可能有過敏反應。
- 幸好在藥物控制下，她不但沒錯過孩子幼稚園、國小、國中畢業典禮，明年還要慶祝兒子高中畢業。
- 因為ABL基因通常運送一種結構域，增加磷酸鹽族群到酪氨酸殘基（一種酪氨酸激酶），而Bcr-abl融合基因產物也是一種酪氨酸激酶。
- 左旋門冬醯氨酶粉針（愛施巴）主要適用於治療急性淋巴性白血病，一般與其他藥物聯合作誘導治療，不宜用作維持治療。
- 若無親屬配合者，可以考慮登記慈濟功德會所贊助的骨髓捐贈庫以尋找相配對的HLA。
- 2.惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睾丸癌。
- 淋巴球性白血病會出現頸部淋巴腺腫大或脾臟腫大；兒童則易有骨痛，腿骨或胸骨的疼痛。
醋酸地塞米松片（醋酸氟美松片）主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。 如結締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。 此外，本藥還用於某些腎上腺皮質疾病的診斷——地塞米松抑制試驗。 霍奇金病及惡性淋巴瘤，亦可用於治療絨毛膜上皮癌與乳腺癌。
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當疾病在加速期，會出現肝脾腫大、不正常白血球或血小板增生。 在慢性髓細胞性白血病的慢性期階段中，伊馬替尼（商品名為「格列衛」、STI-571、CGP57148B）是首選的酪氨酸激酶抑制劑。 白血病藥 此藥於2001年經過美國食品藥品監督管理局的批准。 伊馬替尼已經證明可以抑制大多數慢性髓細胞性白血病患者（65-75%）的體內骨質增生疾患（細胞遺傳反應）。 儘管通過逆轉錄聚合酶鏈式反應分析，在絕大多數患者體內仍然存有少量白血病細胞，且治療必須無限期地延長，慢性髓細胞性白血病是第一個可以通過藥物治療而能使患者達到正常生活預期的癌症疾病。
先天染色體異常，如唐氏症 (Down’s syndrome)布倫氏症候群(Bloom’s syndrome)等先天疾病可能會誘導白血病的發生。 急性骨髓性白血病好發於成年人，約有 75~80%的病人超過20歲。 白血病藥 依英美法合作小組(French American British cooperative group ； FAB Classification)的分類，將急性骨髓性白血病細分為M1~M7型。 2011年的一項跟蹤了832名患者研究顯示，服用伊馬替尼並獲得持續穩定的細胞遺傳學反應後，患者八年存活率為95.2%，其生存數據比率近乎正常人群。 在酪氨酸激酶抑制劑出現之前，從確診開始慢性髓細胞性白血病患者的中位數生存時間為3-5年。