依據增生的血球種類與發病時程，白血病可分為四型。 白血病很少在孕婦出現，孕婦的盛行率大約只有一萬分之一。 孕婦的白血病該如何處理取決於白血病的類型，急性白血病通常需要迅速且積極的治療，儘管可能會有流產和胎兒畸形的風險，尤其在妊娠第一個三月期的發育特別敏感，進行化療將會有更高的風險。
缺少紅血球就是我們一般說的貧血，會有頭暈、氣喘，心悸，倦怠等症狀。 血小板則擔任傷口止血功能，血小板過低會有容易出血瘀青的問題，嚴重時甚至可能引起腦出血。 有時候也會跑到脾臟，造成脾臟腫大，引起腹漲的感覺，肚子左側也可能會摸到腫大的脾臟，慢性骨髓性白血病特別容易出現這種症狀。 慢性淋巴球白血病初期通常沒症狀，病程進展很慢，要到晚期才會逐漸影響各器官，造成淋巴結及肝脾腫大，貧血及血小板過低的現象。 ），是因為體內淋巴细胞不正常增生造成的血液疾病。 淋巴是人體免疫系統的重要環節，由骨髓與淋巴結所製造。
白血病細胞: 白血病（総論）とは
顱神經（第VI、Ⅶ對顱神經為主）受累可出現視力障礙和面癱等。 常見的首發症狀包括發熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。 起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。 此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀。
另外一個誤會是以為抽骨髓檢查就是抽龍骨水，有造成下半身癱瘓的危險。 台灣話俗稱的抽龍骨水是「抽脊髓液」，是懷疑神經系統有問題如腦膜炎等所做的一種檢查，與抽骨髓完全不同。 至於「抽骨髓」被誤會成「抽龍骨水」，就更是冤枉了。 一般標準方式是使用Ara-c 注射七天，加上Idarubicin或Daunomycin三天。 達到完全緩解後可選擇高劑量的強化治療二次，或是直接接受異體骨髓移植。
白血病細胞: 化學治療
B細胞來自於骨髓，在淋巴結中發育，它主要的功能是產生抗體。 急性骨髓性白血病是一種相對少見的癌症，美國每年約有10,500名新發案例，發生率從1995年到2005年都維持穩定，佔了癌症死亡人數的1.2%。 在英國則佔了所有白血病的34%，2011年約有2,900人被診斷出此疾病。 和CEBPA則和較佳的預後有關，在細胞遺傳學正常的患者中尤為如此，這兩個突變已列入目前的風險分級當中。 （如整體身體狀態和活動能力）也對預後有很大的影響。 急性骨髓性白血病整體的五年存活率約為25%，60歲以下的患者佔了整體的40%，但只有10%能在診斷後存活超過五年。
慢性骨髓性白血病雖然症狀溫和，但是時間久了以後會轉變成不成熟細胞的急性白血病。 這種轉變而成的急性白血病很難處理，所以在慢性期就要積極控制，不要讓疾病轉成急性。 在變成急性的轉變過程中，成熟的血球逐漸減少，不成熟的無用血球漸漸增高，我們稱做加速期。 所以慢性骨髓性白血病可以分成慢性期，加速期，急性期三個階段。 骨髓裡面的急性白血病細胞，本身不成熟，沒有作用，同時又壓抑了正常的骨髓造血功能，不能製造生產正常的血球。
白血病細胞: 移植幹細胞醫好愛滋病 專家：技術風險高
詹：不少病人誤以為多發性骨髓瘤是「不停復發」，其實「多發性」是指不正常的漿細胞沉澱在骨髓不同地方。 不過，患者即使做了骨髓移植，仍可能有微量癌細胞殘餘在骨髓，故長遠而言多發性骨髓瘤亦有復發風險。 研究又發現，骨髓瘤有許多基因突變，如染色體17p13斷裂，不論用什麼治療方案，患者預後都比較差。 原因是這個位置有TP53抑癌基因落腳點，這裏斷裂，便失去為身體「撲火」的抑癌基因。 利用CD38單克隆抗體混合口服藥物作維持治療，可減低復發風險。 白血病可分為急性和慢性，亦可分為骨髓性及淋巴性。
- 此数据能够显示粒细胞增加的类型，特别是包括增殖的成熟髓细胞情况。
- 在台灣骨髓檢查常被誤解，很多人望文生義覺得骨髓是精髓所在，抽了會傷害身體。
- 如果病人一向沒有痛症問題，突然間感到痛楚，家庭醫生會處方簡單的藥物。
- 症狀可能包含：出血與瘀斑、疲倦以及感染風險增加。
- 的口服试剂已被介入II期研究，旨正在察看该药对所无Ph+的白血病的疗效，其外包罗处于各个疾病分期的患者。
病情可穩定1～4年，之後進入加速期，迅速出現貧血及更多症狀，然後很快進入急變期，可以急變為AML或者ALL，臨牀表現與急性白血病完全一樣，治療效果和預後則比原發性急性白血病更差，通常迅速死亡。 白血病細胞 詹：主要做以下幾項檢測：血液檢測、骨髓檢查、醫學掃描。 多發性骨髓瘤內的漿細胞會分泌同一種免疫球蛋白，導致患者單克隆免疫球蛋白增加，可透過血清蛋白電泳檢測幫助診斷。 溶骨性病變引致高鈣血症，影響腎功能，因此亦需抽血檢查。 另外，患者小便後，馬桶內會產生很多泡沫；透過尿液檢查，判斷是否有蛋白尿。
白血病細胞: 研究方向
依照細胞染色體的結構區分，常見重複發生的染色體轉位，包括t(9;22)、t(4;11)、t(1;19)。 骨髓移植以兄弟姊妹且人類組織抗原（HＬA）配對相同（合）者最好。 若無親屬配合者，可以考慮登記慈濟功德會所贊助的骨髓捐贈庫以尋找相配對的HＬA。 2011年的一项跟踪了832名患者研究显示，服用伊马替尼并获得持续稳定的细胞遗传学反应后，患者八年存活率为95.2%，其生存数据比率近乎正常人群。 ALL皮膚浸潤比AML少見，但睾丸浸潤較多見。
常用藥物包括： Cyclophosphamide、Chlorambucil、Prednisolone等藥物。 其它抗癌新藥如：Fludarabine、2-deoxycoformycin、2-chlorodeoxyadenosine也有不錯的療效。 慢性骨髓性白血病是源於造血母細胞的一種惡性腫瘤。 費城染色體 指的是一個變短的第22對染色體，它出現在90-95%的 慢性骨髓性白血病病例中，可說是慢性骨髓性白血病的疾病指標。
白血病細胞: 白血病種類
法美英分類（French-American-British classification，簡稱FAB）系統將根據白血病細胞的來源和分化程度，將急性骨髓性白血病分為M0到M7等8個亞型。 該分類必須使用光學顯微鏡檢視惡性細胞的外觀或以細胞遺傳學技術檢驗潛在的染色體變異，不同亞型會有不同的預後及治療成效。 雖然WHO分類（見上述）更為實用，但FAB系統仍被廣泛使用。 ，但若為預後最好的三種基因變異型（t(8;21)、inv和t(15;17)）則不需考量骨髓母細胞的比例，單用基因即可診斷。 FAB系統的條件則較為嚴格，要求骨髓或周邊血要有30%的骨髓母細胞。
急性淋巴球性白血病可以再細分成B-細胞，T-細胞及罕見的 NK-細胞急性淋巴球性白血病，治療大致相同。 白血病的治療，依急性或慢性白血病以及淋巴球或骨髓性（非淋 巴球性）白血病，而有不同的治療方式。 大约85%的慢性髓细胞性白血病患者在慢性期时被诊断發现。 在这个阶段中，患者通常没有病症，或者仅有一些乏力、左侧疼痛、关节疼痛或者腹胀。
白血病細胞: 白血病預後
在染色體第17條短臂出現的部分遺失，這部分會標記p53蛋白這是種調控細胞週期的蛋白，p53蛋白的遺失會導致多個基因(包含microRNAs 白血病細胞 miR-34a )失去控制。 病人若擁有這種異常在需要治療之前具有明顯的間隔時間，並且存活時間更短。 隨著醫學的進步，白血病的治療有更多的選擇，包括化學療法、放射治療、幹細胞移植、標靶治療、免疫療法、基因治療等等。 由於不是每種治療方式都適用於每一個病友，最佳的治療方式需由醫師根據檢查，了解細胞的特性，給予適合的治療方式。 白血病依發病時程可分為急性與慢性，急性白血病病程快速，患者需及時接受治療；慢性白血病病程緩慢，且初期通常無症狀，需要靠血液篩檢才可發覺。 上述因子可能會干擾血球細胞分化，造成異常血球增生，影響其他正常血球的數量。
因為一開始就不是一個局部的病，所以不能靠開刀、放射線治療等局部處理方式來治療。 白血病細胞 但這並不是說它就是末期不治之症，相反的，它有一個特色，就是對化學治療的反應非常好，有相當高的比率可以獲得控制，相當比例的病人甚至可以治癒斷根。 在台灣骨髓檢查常被誤解，很多人望文生義覺得骨髓是精髓所在，抽了會傷害身體。 白血病細胞 其實骨髓只是單純的造血器官，造血提供新的血球以替代衰老的血球細胞。 所以血液可以捐贈，骨髓也可捐贈，抽一點點骨髓來做檢查就更無礙了。