如果原位癌发展到微浸润了，多数患者心里压力明显增大，有的则迫不及待要求医生手术。 利用電腦掃描技術，拍攝腸臟的二維和三維影像，過程快捷，且無須麻醉，較適合不想接受入侵性檢查的人士。 不過，病人在接受檢查時，醫護人員會從病人肛門注入空氣，使結腸內空腔膨脹，病人或會因此感到少許不適。 另外，如檢查結果發現異常，病人需要進行傳統的大腸鏡作進一步檢查。 所以一旦出現以上徵狀，應立即求醫，找出病因作出治療，切勿因爲心存僥倖而延醫。 大腸癌是本港最常見的癌症之一，大腸是消化系統的最後部份，包括結腸、直腸和肛門，在不同因素的影響下，大腸黏膜出現異常增生，形成大腸瘜肉，雖然大部分瘜肉是良性，但有部分會慢慢演變成為大腸癌 。
- 尽管SCLC肿瘤具有高度转移性，但细胞粘附和细胞迁移是如何受到SCLC细胞的遗传和转录变化的影响还没有完全了解。
- 有患者擔心雞或雞蛋含有激素（亦稱為荷爾蒙）會影響病情。
- 另外如果發現大便顏色變灰、右上腹疼痛、體重減輕，都可能是膽管癌前兆，需要盡快就醫。
- 有实性成分的和结节大小明显变化的「微浸润」，综合医生分析，建议手术切除；纯磨表现的的「微浸润」，建议继续随访观察。
- 同样，高水平的CXCR4 （SDF1受体）可以促进SCLC细胞的迁移和存活 。
- 相反，酸梅湯、果汁、酸菜等能有開胃的功效，可幫助食量少的患者刺激食慾。
靶向胰腺癌肿瘤微环境是目前治疗胰腺癌的主要研究方向, 本文对当前靶向胰腺癌肿瘤微环境治疗策略进展作一总结及评述。 在治疗转移性疾病成功的基础上，正在进行多项试验来评估PD1-PDL1在接受CRT的患者中的作用。 免疫治疗和放射治疗相结合有一个很强的理论基础：辐射通过释放肿瘤抗原、诱导CGAs-STING途径、上调MHC-I表达、刺激I型干扰素和促进CD8+T细胞浸润来影响肿瘤微环境 。 针对DNA损伤反应（例如PARP抑制剂）或表观遗传调节剂（例如LSD1抑制剂）新药物的评估正在局限期SCLC患者中开展。 在这种情况下，25-30%接受综合疗法治疗的患者无进展存活5年，但大多数患者在18个月内出现疾病进展197，这为开发和测试残余灶的生物标志物提供了良好的样本。 我们很想知道是否可以使用检测血液和脑脊液中肿瘤DNA的方法来区分那些可能受益于额外治疗（如经PCI或额外的全身治疗）的患者和那些可能仅通过CRT即可治愈的患者。
癌微熱: 香港綜合腫瘤中心 ( 香港島 )
经过完整病理R0切除的pT1-T2N0M0 SCLC患者的5年生存率约为50%188。 手术切除后，应给予辅助化疗，除非进行不完全切除（R1-R2）或病理显示未预料到的纵隔淋巴结受累者（N2）189，否则辅助胸部放射治疗无效。 SCLC的放射学表现与其他肺癌相似，但更大，且位于中央位置，就诊时处于更晚期145,146。
禁烟和戒烟是减轻SCLC带来的社会负担最有效的策略，戒烟不仅降低了患SCLC的风险，也降低了诊断为局限性SCLC患者近50%死亡的风险176。 SCLC领域的一个普遍存在的问题是可供组织学诊断和后续研究的样本数量很少。 从SCLC患者血液中分离CTCs可以缓解该短缺53。 癌微熱 小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）基本是两种完全不同的疾病，前者更凶险，可选的治疗也少。 癌肿瘤根本不受控制的不断生长，破坏自身器官和周围器官组织。 随着肠癌进一步发展，癌肿瘤可环绕肠壁生成周径浸润，肠腔逐渐变得狭窄，进而影响粪便排出，其主要症状是大便变扁变细以及便秘等，往往因为排便困难而引起腹部不适、腹痛以及腹胀。
癌微熱: 大腸癌成因、症狀及治療方法
转移性播散通常在放射学上很明显，可能包括胸膜和心包积液。 少数病例（约5%的SCLC患者）存在孤立的周围性结节而没有淋巴结受累，可能需要手术治疗。 SCLC的分子亚型的识别和这些分子亚型与细胞程序之间的联系可能有助于为患者提供个性化的治疗方案。 这种个性化的治疗方法还需要新的治疗方法，以对抗SCLC细胞的可塑性和SCLC肿瘤的异质性。 这些治疗方法的一个关键是阻断SCLC在不同状态之间的转变，这可能通过靶向调控表观遗传来实现。
当前胰腺癌仍然是预后极差的恶性肿瘤, 肿瘤微环境是胰腺癌增殖、浸润、转移、放化疗抵抗的重要原因。 有效的靶向胰腺癌肿瘤微环境治疗策略需要多靶点联合治疗。 总之, 深入了解肿瘤微环境在胰腺癌发生、发展、浸润及转移中的作用, 设计出高效、安全的多靶点联合治疗方案是今后治疗胰腺癌的主要方向。
癌微熱: 大腸癌成因及風險因素
这一信息对于预期寿命有限的已发生转移的患者尤其重要，这些患者的毒性风险不应超过治疗的缓解症状的收益。 由于SCLC在诊断时是一种对化疗敏感的疾病，因此状况不佳的患者可以在开始化疗后得到显著改善。 过去20年非转移性患者生存率的提高导致人们越来越重视减轻根治性治疗（如CRT和PCI）的长期毒性。 癌微熱 使用现代放射治疗技术，并严格限制对放射野内器官的放射剂量，减少了与胸部放射治疗和化疗毒性相关不良事件的发生，如放射性食管炎和肺炎197。 然而，对于长期毒性，如肺纤维化对呼吸功能和生活质量的影响，目前的数据仍然有限。 极少数已有转移的SCLC癌患者对免疫治疗反应异常良好，需要我们重视和减少治疗相关的毒性。
来自小鼠SCLC细胞系的数据表明，亚型之间可能存在发育层次，SCLC-A演变为SCLC-N，随后演变为SCLC-Y134。 值得注意的是,当前小鼠模型中只演变出SCLC-A和SCLC-N130。 通过开发含有多种基因变异和不同来源的细胞的新模型有望涵盖所有亚型,可能有助于定义新的亚型和调查SCLC肿瘤内和肿瘤间的异质性56。 癌微熱 转录因子POU2F3驱动的亚型SCLC（参考文献227）表明：不同的亚型提示肿瘤起源于不同的肺上皮细胞和且有着不同的肿瘤发生通路83。 我们只是刚刚开始了解，在何种程度上，亚型是可变的，肿瘤在亚型之间进化是否反映了谱系可塑性，或只是环境在已有的亚克隆之间的选择。 SCLC中多个影响表观遗传调控通路的突变24,40,41,77；这些表观遗传途径如何决定或驱动转录状态之间的转换是未知的。
癌微熱: 大腸癌的治療方法
營養師會在治療前、中及後期，緊密監察及評估患者的飲食和體重，避免體重驟降，並針對患者的情況提供個人化的飲食建議，補充身體所需並維持生活質素。 生酮飲食法對癌症患者的好處尚未證實，但害處卻有科學理論支持。 尤其因為肝癌和腸癌患者的消化能力及代謝較差，一旦攝取大量脂肪，便會加重器官負擔，導致其他消化問題，甚至加劇腫瘤惡化。 有患者擔心雞或雞蛋含有激素（亦稱為荷爾蒙）會影響病情。 事實上，醫學研究暫時未有可靠證據，證實患者從食物攝取激素後會激發癌細胞生長。
学者们在SCLC中发现的一些涉及干细胞生物学、细胞命运决定和谱系可塑性的改变。 P53和RB在多种情况下直接参与这些过程的调控（其他文献综述71,72），包括在tp53缺陷和RB1缺陷在前列腺癌中增加谱系可塑性和神经内分泌分化73,74。 高水平的干细胞转录因子SOX2可能作为p53和RB失活的下游73-75，或者是基因组扩增的产物31进一步促进SCLC谱系可塑性。 与染色质修饰的突变在SCLC中很常见，这表明表观遗传调控的改变可能参与调控细胞命运24,47,76,77。 研究结果表明，进一步分析基因，细胞状态和肿瘤微环境之间的相互作用，可以帮助研究人员开发能够有效靶向个体患者肿瘤的新药。
癌微熱: 健康 熱門新聞
从流行病学的角度看，SCLC是与吸烟行为有最强关联的癌症之一，其流行程度往往反映吸烟行为的流行程度，滞后时间约为30年12。 美国男性中SCLC发病率在1986年达到高峰，女性发病率在1991年达到高峰，此后稳步下降（图2）。 只有2%的SCLC病例出现在从不吸烟者中（终生吸烟少于100支）13。
P107或p130的缺失、MYC家族成员的扩增、PTEN通路的改变以及BCL-2的高表达都与促进SCLC细胞的生长、增殖和存活有关57-59。 研究人员说，每种状态下的细胞都依赖于不同的细胞信号通路来存活，因此了解细胞状态对于选择合适的药物来治疗特定的肿瘤至关重要。 在过去的几十年里，科学家们在了解可能导致癌症的基因突变方面取得了巨大的进展。 对于某些类型的癌症，这些发现导致了针对特定突变的药物的研发。 癌症是國人10大死因的第一位，在肺癌、肝癌、大腸癌、口腔癌、卵巢癌等不同器官的癌症中，可知人體全身上下的細胞都有癌化的可能，但有沒有癌症發生機率較小的器官呢？
癌微熱: 大腸がん、膵臓がんなどの症状として、「発熱」とありますが腫瘍を取り除くまでずっと発熱しますか？もしくは不定期に発熱しますか？1、2日だけ発熱してその後なんともないと言うことはありますか？
已經長至介於肺（縱隔）、心臟，靠近心臟的大血管（例如主動脈）、氣管、連接喉嚨與食道處， 以及將胸部與腹部、中樞或脊柱分開的肌肉（氣管分裂成左右主支氣管的位置）。 不是这样的，如果能排除一些明显的良性病变，避免某种程度的过度治疗，治疗方式还是随访优先，受益最终还是患者。 由于样本量低，具体结论还需结合大量临床数据，数据也在不断精准。
他们偶尔会呈现玫瑰花状，巢状、梁状和周围栅栏状（细胞核在巢周围平行排列）则更少见。 神经内分泌特征在外科标本上可能比在支气管活检标本上更明显152。 偶见大或巨大的肿瘤细胞，但对于纯SCLC的诊断，它们必须小于总细胞数的10% 152。 从分期来看，SCLC的预后始终劣于NSCLC147。 脑转移在SCLC中很常见，约10%的患者在诊断时表现为脑转移，另外40-50%随后发展为脑转移。 大多数脑转移患者有症状，约15%无神经系统症状的患者（CT无脑受累证据）经MRI提示151有脑转移。
癌微熱: 「大腸がん」早期段階ならほぼ100％完治 見つける方法とは
研究认为，不吸烟患者与暴露于空气污染14、氡15之间可能存在联系，但证据有限。 遗传因素可能通过增加尼古丁成瘾风险的形式，间接增加SCLC的风险17。 除了极少发生在不吸烟者身上的新生SCLC病例外，一些不吸烟的患者可因体内EGFR或ALK驱动的肺腺癌向SCLC发生组织学转化而患病18，该情况将在下文讨论。 低剂量螺旋 CT 扫描具有图像分辨率高、辐 射计量少等优点，适于早期肺癌的筛查。 基底细胞样癌是鳞状细胞癌的一种亚型，与SCLC肿瘤细胞大小类似，在小的或破碎的活检样本中可能被误认为SCLC162。
利用外泌体的独特优势双重递送siRNA和奥沙利铂, 增强胰腺癌免疫原性并逆转M2肿瘤相关巨噬细胞的肿瘤免疫抑制, 在胰腺癌治疗中疗效显著。 证实利用纳米抗体、增加肿瘤抗原分子疫苗等方式能强化CAR-T细胞在胰腺癌肿瘤微环境中的作用。 目前CAR-T细胞治疗胰腺癌尚处于探索阶段, 克服肿瘤微环境、减少脱靶效应、寻找特异性胰腺癌肿瘤抗原靶点是CAR-T细胞治疗胰腺癌的未来策略。
癌微熱: 大腸癌篩查
AIS 及 MIA 的 5 年无瘤生存率可达到或接近100%，预后良好。 適用於沒有任何大腸癌症狀人士的初步測試，能透過小量大便樣本，檢驗當中是否存有肉眼觀察不到的微量血液（隱血），了解腸道是否有出血現象。 曾患有慢性潰瘍性結腸炎（Ulcerative 癌微熱 Colitis）和克隆氏症（Crohn’s Disease），均會增加罹患大腸癌的風險。 如曾患有大腸瘜肉，而且瘜肉體積較大或數量較多，則有較高風險患上大腸癌。
癌微熱: 癌症飲食和營養
确诊需要依赖病理诊断，包括H-E染色和免疫组化染色。 现行的WHO分类标准为SCLC提供了两个分型：分别为单纯性SCLC和混合型SCLC，后者指肿瘤中同时含有SCLC和非SCLC的肿瘤细胞。 细胞学诊断同样有效，甚至比小活检的组织学诊断更准确，因为小活检样本中常混有人造物。 便血是肠癌的典型症状，不管癌变生长在肠道哪个部位，在不同的时期都会出现便血症状。
癌微熱: 飲食店の従業員のマスク着用について もうすぐマスク着用が個人判断に委ねられますが、飲食店で働く従業員のマスク着用はまだまだ続くと思いますか？
同样，SCLC中异常的细胞周期和由此产生的DNA损伤可能使SCLC对多种抑制DNA修复通路的治疗策略敏感 癌微熱 。 癌微熱 PI3K-AKT-mTOR通路的激活与SCLC的增殖和凋亡抵抗有关69,70。 RB和p53都在调节细胞周期进程中发挥关键作用：RB是S期进入的主要抑制蛋白，而p53对多个细胞周期检查点而言都是不可或缺的，可以触发细胞周期阻滞或诱导细胞凋亡以应对各种细胞应激，例如异常复制。
上皮-间叶转化与SCLC的治疗耐药有关77,91,92，但还没有被研究作为细胞迁移的驱动因素。 粘附、迁移、存活和增殖之间的相互作用可能与SCLC细胞强大的转移潜能有关。 除了参与SCLC的进化和对治疗的反应，谱系可塑性和细胞命运调节因子的改变也可能影响SCLC肿瘤从不同类型的细胞（包括肺腺癌细胞）发展而来的能力50。